A. 怎样检查血清降钙素(ctn)及ret基因突变检测
最近这几年,很多基因检测机构,都在开发无创DNA检测方法,来进行高效筛查。从筛查技术角度来说,是不断完善和进步的。早孕期血清学筛查结合NT检查,是最符合卫生经济学的做法,要是无创DNA检测技术成本继续下降,更符合卫生经济学的原则,我们希望让更多的人能够享受到无创DNA检测的好处。从历史的角度来说,每一种方法都有它的优点和缺点,不过在应用无创DNA的过程当中,必须注意假阳性和假阴性的问题,不是说所有病人做无创DNA检测就可以达到终极目的。
B. hct是什么意思
“HCT”的意思是:abbr. 血细胞比容(hematocrit),也叫红细胞压积,就是指外周血中红细胞的容积占全部血液容积的百分比。正常成年男性的范围是40%-50%,成年女性是37%-48%。
血细胞比容(Hct、Ht、HCT或PCV)是指在一定条件下,经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。
正常情况下,血细胞比容:男性 0.40-0.50L/L(40-50容积%),平均为0.45L/L;女性 0.37-0.48L/L(37-48容积%),平均0.40L/L。
(2)人降钙素的检测方法扩展阅读:
血细胞比容的测定方法及原理:
1、离心法:包括温氏法(Wintrobe法)、微量法:是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中,以一定转速离心一定时间后,计算红细胞层占全血的体积比。
2、血液分析仪法:原理是当细胞通过计数小孔时,形成相应大小的脉冲,脉冲的多少即为细胞数量,脉冲高度为细胞体积,通过红细胞平均体积(MCV)和红细胞计数(RBC)即求得血细胞比容,Hct=MCV×RBC。
C. 血清检验中降钙素原指标高是什么意思
血清降钙素原是严重细菌性炎症和真菌感染的特异性指标,而且也是脓毒血症和炎症活动有关的多脏器衰竭的可靠指标。
1、血清降钙素原不仅是用于鉴别诊断的急性指标,而且是监控炎症活动趋势的参数。
2、血清降钙素原的检测应是一系列的,即每日检测和特别病例中的短间隔 检测,如每8~12h。即使因急性鉴别诊断而做的单个检测也应该继续做随后的监控。
1、细菌性炎性疾病的鉴别诊断在不明原因的炎性疾病中,血清 降钙素原可提示由细菌引起的可能。在非细菌性疾病中,血清降钙素原 浓度是低的。在疾病的进一步发展中血清降钙素原浓度的升高可能是细 菌重复感染或脓毒血症。
2、监控具感染危险的患者可以通过血清降钙素原监控对有感染 危险的重症患者监护。由于血清降钙素原只是在全身细菌性感染或脓毒 症时合成,而不在局部炎症和轻微感染中合成,所以血清降钙素原在监 控严重感染时是比C反应蛋白、IL-6、体温、白细胞计数、红细胞沉降 率更好的工具。血清降钙素原在充分刺激下,于2~6h内产生。
降钙素原_网络
D. 降钙素原检测是什么意思
降钙素原检测是检测细菌感染的参数,鉴别细菌感染或者非细菌感染和炎症。
E. 降钙素原的检测方法
目前,检测PCT的实验室方法有很多,不仅可以定性,亦可以定量。常用的方法有如下几种:
1.放射免疫学分析法
利用人工合成的多克隆抗体特异地识别和连接合成氨基酸降钙素原。该方法能检测正常人的血清PCT,可靠敏感度为4pm/mL,检测的是游离PCT、结合型PCT和降钙素基因相关肽前体的混合物,而不能区分上述三种物质。该法检测耗时长(19~22h),而且有放射性元素的污染使用受到限制。
2.双抗夹心免疫化学发光法(ILMA)
运用双单克隆抗体,其中一个抗体为降钙素抗体,另一个为抗钙素抗体,分别结合到PCT分子的降钙素和抗钙素部位,可排除交叉反应。其中一个抗体是光标记的,另一个未标记的抗体固定在试管的内壁,反应过程中两个抗体与PCT分子结合而形成三明治复合体,发光部位于反应管的表面。该法操作简便,特异性强,敏感性高,测定的低限值为0.1ng/mL,2h可以出结果。
3.胶体金比色法(B.R.A.H.M.SPCT-Q-半定量快速实验)
采用胶体金技术,包括胶体金标记的抗抗钙素的单克隆抗体和用作包被的抗降钙素多克隆抗体,当标本(血清或血浆)加人标本孔,金标单克隆抗体与标本中的PCT结合,形成金标记的抗原抗体复合物。该复合物在反应膜上移动,与固定在膜上的抗降钙素抗体结合形成更大的复合物。当PCT浓度超过0.5ng/mL,该复合物显示红色,红色的深浅与PCT的浓度成正比,与标准比色板比较即可得出PCT的浓度范围。结果分为四级:正常<0.5ng/mL;轻度升高>0.5ng/mL;明显升高>2ng/mL;显着升高>10ng/mL。该法具有快速简便,易观察的特点。
4.透射免疫浊度法
样品中的PCT与试剂中的PCT单克隆抗体发生抗原-抗体反应,使反应液浊度增加,并在一定范围内反应液浊度与所加人抗原的量呈线性关系,可使用生化分析仪或其它光学检测仪器在6O0nm波长处测定反应液吸光度值,反应液吸光度值与所测PCT浓度成正比。该测定方法简便、快速,可自动化,适合于批量检测。2005年国内已有研制开发的PCT免疫比浊试剂盒供应,为PCT的广泛应用提供了方便条件。虽然免疫透射比浊的方法学及临床应用尚需做进一步的验证,但其应用前景非常看好。
F. 正常人能检测到降钙素原吗
您好,正常人是可以检测到降钙素原的,但是不会太高,这个是衡量感染程度的指标
G. 降钙素测定值说明什么
癌胚抗原是1965年Gold和Freedman首先从胎儿及结肠癌组织中发现的。CEA是一种分子量为22KD的多糖蛋白复合物,45%为蛋白质。CEA的编码基因位于19号染色体。一般情况下,CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝细胞所合成。通常在妊娠前6个月内CEA含量增高,出生后血清中含量已很低。96%-97%非吸烟健康成年人血清中CEA浓度小于2.5μg/L,大量吸烟者有20%-40%的人CEA>2.5μg/L,少数CEA>5.0μg/L。
CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器,如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。正常情况下CEA经胃肠道代谢,而肿瘤状态时的CEA则进入血和淋巴循环,引起血清CEA异常增高,使上述各种肿瘤患者的血清CEA均有增高。在临床上,当CEA大于60μg/L时,可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。CEA值升高,表明有病变残存或进展。如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA量会明显升高,大多显示为肿瘤浸润,其中约70%为转移性癌。一般来说,手术切除后6周,CEA水平恢复正常,否则提示有残存肿瘤,若CEA浓度持续不断升高,或其数值超过正常5-6倍者均提示预后不良。连续随访定量检测血清CEA含量,对肿瘤病情判断更具有意义。
除血液之外,其它生物液体,如胰液和胆汁内CEA定量可用于诊断胰腺或胆道癌;浆液性渗出液的CEA定量可作为细胞学检查的辅助手段;尿液CEA定量可作为判断膀胱癌预后的参考。血清CEA定量结合甲状腺降钙素测定,有助于甲状腺髓样癌的诊断和复发的估计。
癌胚抗原(CEA)一度被认为是消化道癌肿尤其是结肠癌的特异性免疫学表现。但以后发现某些良性疾患尤其是肝病时,循环内CEA也常升高,故认为其特异性不强。⑴原发性肝癌时血清CEA常升高;各种原发癌(特别是结肠、肺和乳房)肝转移时,CEA水平较无肝转移者为高,近年研究发现各种来源的肝转移性癌肿组织内均有大量CEA存在。⑵良性肝病也常有CEA升高,一般为2.5~5毫微克/毫升,罕有超过10毫微克/毫升者,在各种肝病中,以酒精性肝病时升高者最多,特别是伴有活动性肝细胞损害病例;胆道疾患时血清CEA也可升高。
肝病时血清CEA升高的原理和临床意义。目前认为,正常肠粘膜和有炎症、癌肿的肠粘膜均能产生CEA。肝损害时,肝对血循环中CEA的摄取和降解能力减低,血清CEA即升高;如病人系肠癌伴肝转移,则一方面CEA产生增多,另一方面被癌肿损害的肝不能摄取、降解CEA,则血清CEA更加升高。因此,在某种意义上,血清CEA浓度反映了肝功能状态,肝病时如血清CEA升高,反映肝功能不良;如癌肿病人CEA明显升高,应疑及肝内转移可能