Ⅰ 急求混凝土氯离子超标解决方案
你好:
我在天津地区工作,天津处于滨海地区,地下水及土壤中的腐蚀介质主要为氯离子和硫酸根离子。氯离子超标后会对钢筋有锈蚀,从而破坏钢筋混凝土结构,如果结构部位使用素混凝土,则不用考虑氯离子超标。
以前有关于氯离子怎样计算的问题,我在网络上是这样回答的:
每种原材料都要去做氯离子检测,数值为百分数。混凝土氯离子是通过公式计算的!不用检验,根据原材料检验报告中的氯离子和碱含量计算混凝土中的含量!
例如配合比为:W:180、C:400、S:800、G:1200、F:120、P14.
水泥中氯离子为0.02%,粉煤灰氯离子为0.03%,外加剂中氯离子为0.04%,
氯离子:(400×0.0002+120×0.0003+14×0.0004)÷(400+120)*100%=0.02%
根据我的经验,解决混凝土氯离子超标有如下两种方案:
1、选用氯离子含量较小的原材料品种厂家,才能将混凝土总的氯离子含量降低。
2、如果由于地方特点及地域限制,没有更多的原材料进行选择,那么可以采取附加防腐蚀措施。如:在混凝土中添加混凝土阻锈剂、在钢筋表面刷隔离剂形成钝化膜等等。
另外,如果混凝土已经浇筑到部位是没有办法去补救的。唯一可以采取的措施就是对混凝土进行后期养护避免裂缝的产生,如果裂缝已经出现那么就对裂缝进行处理,将破坏降到最低。没有了裂缝,空气及其他液体介质也就无法进入内部,不会加速氯离子对钢筋的锈蚀,从而将破坏降到最低,坚持3、5十年也是没有问题的。
Ⅱ 检测“混凝土氯离子含量”依据哪个标准
因为氯离子会腐蚀混凝土中的钢筋,氯离子含量过高会影响混凝土构件的安全性,所以要检测。
检测方法可以采用我国建材行业标准 JC/T 420 水泥原料中氯离子的化学分析方法。
此方法用规定的蒸馏装置在约250℃温度(170~280℃)下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气作载体,进行蒸馏分离氯离子。氯化物以氯化氢形式蒸出,用稀硝酸作吸收液,蒸馏10~15min(视含量而定)后,向蒸馏液中加至乙醇的体积分数占75%以上(增大指示剂的溶解度),一般总体积20~30mL。在pH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准溶液进行滴定,终点为樱桃红色。
此方法的技术关键是:
(1)酸分解试样,磷酸的沸点高,溶解矿物的能力强,在高温下分解试料的同时,使氯化物生成易挥发的氯化氢被完全蒸馏出来。
(2)蒸馏时生成的硫化物被过氧化氢氧化为硫酸,而不被蒸出。用0.1mol/L硝酸做吸收液,可进一步消除被蒸出的极少量的硫化物的干扰,使其以硫化氢的形式挥发。
此方法也适用于混凝土胶凝材料混合物的氯离子含量测定。对于硬化混凝土,则需先将混凝土磨细成粉后测定。
Ⅲ 水知道在混凝土用碎石中氯离子检测的方法或者标准是什么急用,谢谢
氯离子含量主要检测海水环境对砼的腐蚀影响,主要因素是受海水影响的砂或水,所以沿海地区的混凝土一般分别测砂、水或混凝土中的氯离子含量,用外加剂时,有怀疑时也会测。
碎石一般不会涉及到氯离子含量的问题,没听说碎石要做这个试验。
你们的碎石是从哪里开采的?海边开采的碎石?海水浸泡过的碎石?
如果是这样,好象目前没有标准试验方法,可以考虑把碎石破碎后,参照砂中氯离子含量的方法进行试验。
新《桥涵施工技术规范>只有细集料和水要求做氯离子含量,没要求粗集料做氯离子。
Ⅳ 为什么要测混凝土氯离子含量
因为氯离子会腐蚀混凝土中的钢筋,氯离子含量过高会影响混凝土构件的安全性,所以要检测。
和混凝土使用有关的带氯离子有:海砂、海水和一些人为掺加水泥助磨剂、增强剂等。氯离子容易腐蚀钢筋,混凝土耐久性受影响。如果使用的混凝土中不含钢筋,就不一定考虑氯离子,如:不含钢筋的乡村水泥路面、水泥砖等。
(4)检测砼氯离子超标的方法扩展阅读:
混凝土中氯离子的来源
1、水泥,水泥中的氯盐容易引起氯离子含量超标的问题,而且水泥原料也是氯离子的主要来源;
2、砂石,混凝土中经常使用海砂,海砂是从海水中收集起来的,收集过程中海砂表面会存有氯离子;
3、水,混凝土拌合时如果采用地表水、地下水必须进行适用性检验,合格才能用,如果选用海水就会造成氯离子超标的情况,因此尽量在拌制混凝土中选择符合国家标准的生活饮用水;
4、外加剂,此类材料都含有氯盐的成分,在使用外加剂时应考虑混凝土的使用功能去严格控制其掺量,从而预防氯离子超标。
Ⅳ 混凝土中砂浆的氯离子总含量测定检验方法(具体实验方法是怎么样的)
我国的《混凝土结构设计规范》GB50010-2002及《混凝土质量控制标准》GB50164-1992就对混凝土中氯离子限量作出了规定。混凝土中氯离子含量的确定,目前可按《预拌混凝土》GB/T14902-2003标准中的方法,根据混凝土的实际配合比,计算各组份材料中氯离子含量的总和,除以水泥用量,计算出相应的百分比。在《建筑结构检测技术标准》GB/T50344-2004的附录C中,采用的是AgNO3溶液滴定的方法来确定混凝土中砂浆的氯离子含量。第一种方法,首先必须知道实际混凝土配合比及各材料中的氯离子含量,但实际施工中实际配合比常存在误差,并且有些材料中的氯离子含量是难以确定的。其外,各材料混合成混凝土拌合物后,会发生一系列化学物理变化,原来以游离状态存在的氯离子可能会变成化合物的形式存在,因此计算出的氯离子含量往往比实际的含量偏高。第二种方法,是检测混凝土中砂浆的氯离子含量,而不是水泥中的氯离子含量。因此必须知道配合比才能知道水泥的重量百分比,才能根据相关标准和规范进行判定。
Ⅵ 混凝土试块中的氯离子浓度如何测定
要测氯离子的浓度总共有三种:
1、硝酸银滴定
适用范围:适用于复合肥等。
方式提要:试样在微酸性溶液中,加入定量的硝酸银标准溶液,使氯离子成为氯化银沉淀,以高铁铵钒为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。
2、氯离子选择性电极
适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。
方式提要:试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中,搅拌后,在pH2.5时,用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位,从标准曲线上求得氯的含量。
3、氯化银比浊
适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。
方式提要:试样在微酸性溶液中与硝酸银形成凝乳状氯化银悬浮液,进行比浊。
混凝土试样应在混凝土浇筑地点随机抽取,取样频率应符合下列规定:
1、每100盘,但不超过100 的同配合比的混凝土,取样次数不得少于一次;
2、每一工作班拌制的同配合比的混凝土不足100盘时其取样次数不得少于一次。
注:预拌混凝土应在预拌混凝土厂内按上述规定取样。混凝土运到施工现场后,尚应按本条的规定抽样检验。
每组三个试件应在同一盘混凝土中取样制作。其强度代表值的确定,应符合下列规定:
1、取三个试件强度的算术平均值作为每组试件的强度代表值;
2、当一组试件中强度的最大值或最小值与中间值之差超过中间值的15%时,取中间值作为该组试件的强度代表值;
3、当一组试件中强度的最大值和最小值与中间值之差均超过中间值的15%时,该组试件的强度不应作为评定的依据。
当采用非标准尺寸试件时,应将其抗压强度折算为标准试件抗压强度。折算系数按下列规定采用:
1、对边长为100mm的立方体试件取0.95;
2、对边长为200mm的立方体试件取1.05。
Ⅶ 如何检出混凝土中氯离子含量
《建筑结构检测技术标准》GB/T 50344-2004
附录C 混凝土中氯离子含量测定
C.0.1试样制备应符合下列要求:
1 将混凝土试件(芯样)破碎,剔除石子;
2 将试样缩分至50g,研磨至全部通过0.08mm的筛;
3 用磁铁吸出试样中的金属铁屑;
4 将试样置于105℃~110℃烘箱中烘干2h,取出后放入干燥器中冷却至室温备用。
C.0.2 检测用试剂应按下列规定置备:
1 将5g铬酸钾溶于100mL蒸馏水中,混匀,配制成浓度为50g/L铬酸钾指示液;
2 将氯化钠基准试剂于500℃~600℃烧至恒重,并在干燥状态下冷却至室温,称取冷却后的氯化钠基准试剂0.1461g置于250mL烧杯中,用不含Cl-的蒸馏水溶解,移入250mL溶量瓶中,再稀释至标线,摇匀,配制成浓度为0.01mol/L的氯化钠标准溶液;
3 称取1.7g硝酸银,用不含Cl-的蒸馏水溶解后稀释至1L,混匀,配制成浓度为0.01mol/L 的硝酸银标准溶液,贮存于棕色瓶中。
4 硝酸银标准溶液的标定:用移液管吸取氯化钠标准溶液25mL(V1),放入300mL三角瓶中,加入蒸馏水70mL制成标定溶液。在强烈振荡下,用硝酸银标准溶液滴至标定溶液出现淡橙色即为终点,记下消耗的硝酸银标准溶液的毫升数(V)。
硝酸银标准溶液的浓度按下式计算:
(附C.0.3)
式中 —硝酸银标准溶液的浓度(mol/L);
—氯化钠标准溶液的浓度(mol/L);
V—滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积(mL);
V1—吸取氯化钠标准溶液的体积(mL)。
C.0.3 Cl-含量的测定应按下列要求进行:
1 称取20g试样(m,精确至0.01g),置于磨口三角瓶中,加入300mL蒸馏水剧烈振荡3min~4min,浸泡24h或在90℃的水浴锅中浸泡3h,然后用定性滤纸过滤得到试样溶液。
2 用移液管分别取50mL试样溶液置于三个250mL锥形瓶中,并将提取试样溶液的pH值
调整到7~8。调整pH值时用硝酸溶液调整酸度,用碳酸氢钠或氢氧化钠调整碱度。
1 在试样溶液中加入浓度为50g/L的铬酸钾指示剂10~12滴,制成标准试样溶液。
2 用浓度为0.01mol/L的硝酸银标准溶液滴定,边滴边摇,直至标准试样溶液呈现不消
失的淡橙色为终点。记下消耗硝酸银标准溶液的毫升数V3。
5 同时做空白试验;空白试验方法:取70mL无Cl-的蒸馏水放入300mL三角瓶中,加入1mL浓度为50g/L铬酸钾指示液制成空白试验溶液。在强烈振荡下,用硝酸银标准溶液滴至空白试验溶液呈淡橙色即为终点,记下消耗硝酸银标准溶液的毫升数(V2)。
C.0.4 试样中Cl—含量可按下式计算:
(附C.0.5)
式中 —硝酸银标准溶液的浓度(mol/L);
V3—滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积(mL);
V2—空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积(mL);
m—试样质量(g)。
Cl—含量的测试结果以三次试验的平均值表示,计算精确至0.001%。
B.0.5 测试结果,可提供Cl—含量占试样质量的百分比,也可根据混凝土配合比将上述Cl—含量的测试结果换算成占水泥质量的百分比或Cl—含量占混凝土质量的百分比。
Ⅷ 混凝土中氯离子含量
混凝土防冻剂氯离子含量一般很少,你的5%是不是太高了?现在都用无氯的防冻剂了。
只要掺加防冻剂的混凝土配合比的总氯离子含量不超过0.6%,一般不会发生氯离子引起的腐蚀。
电化学腐蚀是指金属或合金接触到电解质溶液发生原电池反应,比较活泼的金属被氧化而有电流伴生的腐蚀。只要混凝土密实性能好,电化学腐蚀一般不会发生。
Ⅸ 混凝土氯离子含量采用什么标准进行检测
采用我国建材行业标准 JC/T 420 水泥原料中氯离子的化学分析方法。
此方法用规定的蒸馏装置在约250℃温度(170~280℃)下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气作载体,进行蒸馏分离氯离子。氯化物以氯化氢形式蒸出,用稀硝酸作吸收液,蒸馏10~15min(视含量而定)后,向蒸馏液中加至乙醇的体积分数占75%以上(增大指示剂的溶解度),一般总体积20~30mL。在pH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准溶液进行滴定,终点为樱桃红色。
此方法的技术关键是:
(1)酸分解试样,磷酸的沸点高,溶解矿物的能力强,在高温下分解试料的同时,使氯化物生成易挥发的氯化氢被完全蒸馏出来。
(2)蒸馏时生成的硫化物被过氧化氢氧化为硫酸,而不被蒸出。用0.1mol/L硝酸做吸收液,可进一步消除被蒸出的极少量的硫化物的干扰,使其以硫化氢的形式挥发。
此方法也适用于混凝土胶凝材料混合物的氯离子含量测定。对于硬化混凝土,则需先将混凝土磨细成粉后测定。
Ⅹ 怎样检测混凝土中的氯离子数量
酸钾法、电位滴定法、Cl-选择性电极法。其中铬酸钾法存在滴定终点时颜色难以辨认、精确度不高,人为误差较大;电位滴定法与Cl-选择性电极测氯离子测定法同属于电化学方法,但Cl-选择性电极不需要贵重试剂AgNO3,省去了AgNO3标准溶液的配制和滴定,所得数据标准偏差小,能够简单、经济、快速、准确地测定混凝土中氯离子的含量,值得推广。