most检测方法

⑴ 简述MOST环路短路测试作用

最佳答案：主要就是观察和拆线检测。一般直流短路故障比较明显,看直流屏的哪个回路空开跳闸,再根据对应回路逐一拆线锁定范围。

⑵ 大肠菌群mpn和cfu的区别

1、两者含义不同

菌落形成单位（cfu）指单位体积中的细菌、霉菌、酵母等微生物的群落总数；而MPN指最大或然数，计数又称稀释培养计数，适用于测定在一个混杂的微生物群落中虽不占优势，但却具有特殊生理功能的类群。

2、两者计算方式不同

CFU法为将样品用无菌生理盐水进行系列稀释，以涂布法接种于平板，或以混碟法进行操作，经过一定时间的培养之后，直接统计平板上的大肠菌群菌落。该方法测定的是样品中所含的现时可培养的活的微生物数量，所以称之为活菌计数法。

MPN法是一种常见的间接计数法，但其存在一定的局限性。目前，以Petrifilm纸片法、VRB(Violet Red Bile）平板法等直接计数法正越来越得到广泛使用。

3、两者测量准确度不同

CFU是用来计算大肠菌群细菌的个数的表达方法，是经过培养很直观地计数出来的，是一个实际样品中的确切数字，这个数字肯定有误差。

MPN是指即最大可能数，说明该数值是在95%的可信限范围内是最有可能的，取决于检测完大肠菌群后查表所得的结果。也就是说一个是经验数值（95%的可信范围），一个是实测数值（确切数字，虽然肯定有误差）。

⑶ 生物中检测微生物用什么意思方法

生长量测定法

体积测量法：又称测菌丝浓度法。
通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是，取一定量的待测培养液（如10毫升）放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间（如5分钟）和转速（如5000 rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。

称干重法：
可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10-20%。在离心法中，将一定体积待测培养液倒入离心管中，设定一定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1-5次，进行干燥。干燥可用烘箱在1050C或1000C下烘干，或采用红外线烘干，也可在800C或400C下真空干燥，干燥后称重。如用过滤法，丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤，过滤后用少量水洗涤，在400C下进行真空干燥。称干重发法较为烦琐，通常获取的微生物产品为菌体时，常采用这种方法，如活性干酵母（activity dry yeast, ADY）,一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。

比浊法：
微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。如我所使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计，在波长600nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控E.Coli的生长及诱导时间。

菌丝长度测量法：
对于丝状真菌和一些放线菌，可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度，或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管，到入合适的培养基，卧放，在开口的一端接种微生物，一段时间后记录其菌丝生长长度，借此衡量丝状微生物的生长。

微生物计数法

血球计数板法:
血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四条沟和两条嵴，中央有一短横沟和两个平台，两嵴的表比两平台的表面高0.1 mm，每个平台上刻有不同规格的格网，中央0.1 mm2面积上刻有400个小方格。通过油镜观察，统计一定大格内微生物的数量，即可算出1毫升菌液中所含的菌体数。这种方法简便，直观，快捷，但只适宜于单细胞状态的微生物或丝状微生物所产生的孢子进行计数，并且所得结果是包括死细胞在内的总菌数。

染色计数法：
为了弥补一些微生物在油镜下不易观察计数，而直接用血球计数板法又无法区分死细胞和活细胞的不足，人们发明了染色计数法。借助不同的染料对菌体进行适当的染色，可以更方便的在显微镜下进行活菌计数。如酵母活细胞计数可用美蓝染色液，染色后在显微镜下观察，活细胞为无色，而死细胞为蓝色。

比例计数法：
将已知颗粒（如霉菌孢子或红细胞）浓度的液体与一待测细胞浓度的菌液按一定比例均匀混合，在显微镜视野中数出各自的数目，即可得未知菌液的细胞浓度。这种计数方法比较粗放。并且需要配制已知颗粒浓度的悬液做标准。

液体稀释法：
对未知菌样做连续十倍系列稀释，根据估计数，从最适宜的三个连续的10倍稀释液中各取5毫升试样，接种1毫升到3组共15只装培养液的试管中，经培养后记录每个稀释度出现生长的试管数，然后查最大或然数表MPN（most probably number）得出菌样的含菌数，根据样品稀释倍数计算出活菌含量。该法常用于食品中微生物的检测，例如饮用水和牛奶的微生物限量检查。

平板菌落计数法：
这是一种最常用的活菌计数法。将待测菌液进行梯度稀释，取一定体积的稀释菌液与合适的固体培养基在凝固前均匀混合，或将菌液涂布于已凝固的固体培养基平板上。保温培养后，用平板上出现的菌落数乘以菌液稀释度，即可算出原菌液的含菌数。一般以直径9cm的平板上出现50-500个菌落为宜。但方法比较麻烦，操作者需有熟练的技术。平板菌落计数法不仅可以得出菌液中活菌的含菌数，而且同时将菌液中的细菌进行了一次分离培养，获得了单克隆。

试剂纸法：
在平板计数法的基础上，发展了小型商品化产品以供快速计数用。形式有小型厚滤纸片，琼脂片等。在滤纸和琼脂片中吸有合适的培养基，其中加入活性指示剂2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC，无色）待蘸取测试菌液后置密封包装袋中培养。短期培养后在滤纸上出现一定密度的玫瑰色微小菌落与标准纸色板上图谱比较即可估算出样品的含菌量。试剂纸法计数快捷准确，相比而言避免了平板计数法的人为操作误差。

膜过滤法：
用特殊的滤膜过滤一定体积的含菌样品，经丫叮橙染色，在紫外显微镜下观察细胞的荧光，活细胞会发橙色荧光，而死细胞则发绿色荧光。

生理指标法：
微生物的生长伴随着一系列生理指标发生变化，例如酸碱度，发酵液中的含氮量，含糖量，产气量等，与生长量相平行的生理指标很多，它们可作为生长测定的相对值。

测定含氮量：
大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，酵母为7.5%，霉菌为6.0%。根据含氮量×6.25，即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法有很多，如用硫酸，过氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas测N2气法。Dumas测N2气法是将样品与CuO混合，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。

测定含碳量：
将少量（干重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100 0C下加热30分钟后冷却。加水稀释至5毫升，在580nm的波长下读取吸光光度值，即可推算出生长量。需用试剂做空白对照，用标准样品做标准曲线。

还原糖测定法：
还原糖通常是指单糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通过还原糖的测定可间接反映微生物的生长状况，常用于大规模工业发酵生产上微生物生长的常规监测。方法是，离心发酵液，取上清液，加入斐林试剂，沸水浴煮沸3分钟，取出加少许盐酸酸化，加入Na2S2O3临近终点时加入淀粉溶液，继续加Na2S2O3至终点，查表读出还原糖的含量。

氨基氮的测定：
方法是，离心发酵液，取上清液，加入甲基红和盐酸作指示剂，加入0.02N的NaOH调色至颜色刚刚褪去，加入底物18%的中性甲醛，反应数刻，加入0.02N的使之变色，根据NaOH的用量折算出氨基氮的含量。根据培养液中氨基氮的含量，可间接反映微生物的生长状况。

其他生理物质的测定：
P，DNA，RNA，ATP，NAM（乙酰胞壁酸）等含量以及产酸，产气，产CO2（用标记葡萄糖做基质），耗氧，黏度，产热等指标， 都可用于生长量的测定。也可以根据反应前后的基质浓度变化，最终产气量，微生物活性三方面的测定反映微生物的生长。如我所在BMP-2的发酵生产上，随时监测溶氧量的变化和酸碱度的变化，判断细菌的长势。

商业化快速微生物检测法：
微生物的检测，其发展方向是快速，准确，简便，自动化，当前很多生物制品公司利用传统微生物检测原理，结合不同的检测方法，设计了形式各异的微生物检测仪器设备，正逐步广泛应用于医学微生物检测和科学研究领域。例如：
1、抗干扰培养基和微生物数量快速检测技术结合解决了传统微生物检测手段不能解决的难题，为建立一套完整的抗干扰微生物检测系统奠定了坚实的基础。中科院广州分院合作产业处提供的抗干扰微生物培养基，新型生化鉴定管，微生物计数卡，环境质量检测试剂盒等，可方便的用于多项检测。
2、BACTOMETER 全自动各类总菌数及快速细菌检测系统可以数小时内获得监测结果，样本颜色及光学特征都不影响读数，对酵母和霉菌检测同样高度敏感原理是利用电阻抗法（IMPEDANCE TECHNOLOGY）将待测样本与培养基置于反应试剂盒内，底部有一对不锈钢电极，测定因微生物生长而产生阻抗改变。如微生物生长时可将培养基中的大分子营养物经代谢转变为活跃小分子，电阻抗法可测试这种微弱变化，从而比传统平板法更快速监测微生物的存在及数量。测定项目包括总生菌数，酵母菌，大肠杆菌群，霉菌，乳酸菌，嗜热菌，革兰氏阴性菌，金黄色葡萄球菌等。

⑷ 食用冰块中大肠菌群检测方法

一、大肠菌群介绍

大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致，其定义为：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。

大肠菌群分布较广，在温血动物粪便和自然界广泛存在。调查研究表明，大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主，而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。

大肠菌群是作为粪便污染指标菌提出来的，主要是以该菌群的检出情况来表示食品中有否粪便污染。大肠菌群数的高低，表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。粪便是人类肠道排泄物，其中有健康人粪便，也有肠道患者或带菌者的粪便，所以粪便内除一般正常细菌外，同时也会有一些肠道致病菌存在（如沙门氏菌、志贺氏菌等），因而食品中有粪便污染，则可以推测该食品中存在着肠道致病菌污染的可能性，潜伏着食物中毒和流行病的威胁，必须看作对人体健康具有潜在的危险性。

大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中。

二、大肠菌群检验方法：
由于大肠菌群指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，即：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。因此大肠菌群的检测一般都是按照它的定义进行。

目前国内采用的进出口食品大肠菌群检测方法主要有国家标准和原国家商检局制订的行业标准。两个标准方法在检测程序上略有不同。

（一）国家标准：国家标准采用三步法，即：乳糖发酵试验、分离培养和证实试验。
乳糖发酵试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。

分离培养：将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18-24h，观察菌落形态。

证实试验：挑取平板上的可疑菌落，进行革兰氏染色观察。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h，观察产气情况。

报告：根据证实为大肠杆菌阳性的管数，查MPN表，报告每100ml（g）大肠菌群的MPN值。

具体操作参见GB4789.3-94 《中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定》

（二）原国家商检局制订的行业标准，等效采用美国FDA的标准方法，用于对出口食品中的大肠杆菌进行检测。本方法采用两步法：
推测试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管LST肉汤。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。

证实试验：将产气管培养物接种煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管中，36±1℃培养48±2h，观察是否产气。以BGLB产气为阳性。查MPN表，报告每ml(g)样品中大肠菌群的MPN值。

具体操作参见 SN0169-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准 出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法》

三、说明：
1．MPN检索表：
MPN 为最大可能数(Most Probable Number)的简称。这种方法，对样品进行连续系列进行稀释，加入培养基进行培养，从规定的反应呈阳性管数的出现率，用概率论来推算样品中菌数最近似的数值。

MPN检索表只给了三个稀释度，如改用不同的稀释度，则表内数字应相应降低或增加10倍。注意国家标准和行业标准中所附MPN表所用稀释度是不同的，而且结果报告单位也不相同。

2．初发酵和证实试验：
无论是国家标准的三步法还是行业标准的两步法，都利用了乳糖发酵管进行了两次发酵试验，培养基的配制略有不同，但都是为了证实培养物是否符合大肠菌群的定义，即“在37℃分解乳糖产酸产气”。

初发酵阳性管，不能肯定就是大肠菌群细菌，经过证实试验后，有时可能成为阴性。有数据表明，食品中大肠菌群检验步骤的符合率，初发酵与证实试验相差较大。因此，在实际检测工作中，证实试验是必需的。

3．产气量与倒管：
在乳糖发酵试验工作中，经常可以看到在发酵倒管内极微少的气泡（有时比小米粒还小），有时可以遇到在初发酵时产酸或沿管壁有缓缓上浮的小气泡。实验表明，大肠菌群的产气量，多者可以使发酵倒管全部充满气体，少者可以产生比小米粒还小的气泡。如果对产酸但未产气的乳糖发酵如有疑问时，可以用手轻轻打动试管，如有气泡沿管壁上浮，即应考虑可能有气体产生，而应作进一步试验。

4．挑选菌落：
国家标准中，需要对初发酵阳性培养物接种伊红美蓝平板分离，对典型和可疑菌落进行观察和证实试验。由于大肠菌群是一群细菌的总称，在平板大肠菌群菌落的色泽、形态等方面较大肠菌更为复杂和多样，而且与大肠菌群的检出率密切相关。国家标准方法规定伊红美蓝平板为分离培养基，在该平板上，大肠菌群菌落呈黑紫色有光泽或无光泽时，检出率最高；红色、粉红色菌落检出率较低。

另外，挑取菌落数与大肠菌群的检出率有密切关系，只挑取一个菌落，由于机率问题，尤其当菌落不典型时，很难避免假阴性的出现。所以挑菌落一定要挑取典型菌落，如无典型菌落则应多挑几个，以免出现假阴性。

5．抑菌剂：
大肠菌群检验中常用的抑菌剂有胆盐、十二烷基硫酸钠、洗衣粉、煌绿、龙胆紫、孔雀绿等。抑菌剂的主要作用是抑制其它杂菌，特别是革兰氏阳性菌的生长。

国家标准中乳糖胆盐发酵管利用胆盐作为抑菌剂，行业标准中LST肉汤利用十二烷基硫酸钠作为抑菌剂，BGLB肉汤利用煌绿和胆盐作为抑菌剂。

抑菌剂虽可抑制样品中的一些杂菌，而有利于大肠菌群细菌的生长和挑选，但对大肠菌群中的某些菌株有时也产生一些抑制作用。有些抑菌剂用量甚微，称量时稍有误差，即可对抑菌作用产生影响，因此抑菌剂的添加应严格按照标准方法进行。

⑸ 奥迪A6轿车MOST总线系统的工作模式

奥迪轿车A6
MOST总线系统有三种工作模式：休眠模式、待命模式、工作模式。
休眠模式
休眠模式也称睡眠模式，MOST总线系统的睡眠模式，这时MOST总线内没有数据交换，所有设置处于待命状态，静态电流被降至最小值。
待命模式也称备用模式，MOST总线系统的待命模式，这时无法为用户提供任何服务，给人的感觉就好像是系统已经关闭一样。
工作模式也称通电模式，MOST总线系统的通电工作模式，控制单元完全接通，MOST总线上有数据交换，用户可使用所有功能。

⑹ 别克昂科威MOST系统

摘要 您好，在的哦，亲亲，根据您的描述呢 我的为您查询到了MOST是表示“多媒体传输系统”，是一种专门针对车内使用而开发的、服务于多媒体应用的数据总线技术。1998年由BMW Daimlerchrysler等建立MOST联盟，管理定义MOST总线相关规范；自从宝马7系列汽车首次采用MOST技术以来，该技术的普及速度突飞猛进，实现实时传输声音、视频，满足汽车娱乐装置的需求，可以用在车载摄像头等行车系统。

⑺ spss ks检验 most extreme 什么意思

Most Extreme Differences是最大差异列表，表示理论值和实际值的最大差值
Absolute是最大绝对值
Positive是正值
Negative是负值

⑻ 请问河豚鱼毒素(TTX)的检测方法是什么有国标吗有没有快速检测方法及其相关资料呀

河豚毒素（TTX）定量酶联免疫检测试剂盒说明书
ELISA-kit for TTX

本测试盒用间接竞争免疫分析法定量测定河豚鱼中的河豚毒素（TTX）。该测试盒反应孔可拆卸，可测单份样品，也可测多份样品。定量分析时需有含450nm波长的微孔板酶标仪。

1 概要
河豚毒素（TTX）是一种强神经毒素，其性质稳定，加热、盐腌及高温烹煮均不易使其被破坏。河豚鱼中常含有河豚毒素。我国沿海居民素有食用河豚鱼的习惯。因误食或食用加工不当的河豚鱼而发生人畜中毒的事件每年都有发生。故准确检测河豚鱼中的河豚毒素对预防和控制河豚毒素中毒，具有重要意义。本检测方法具有灵敏、快速、简便、特异性好、取样量小并可同时检测大量样品等优点。

2 测定原理
本试剂盒采用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入河豚毒素标准品或样品、抗河豚毒素单克隆抗体进行孵育后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体孵育，加入显色液，经过终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。

3 提供的物品
微孔板
5个浓度的TTX标准溶液（各0.5mL）
标准1：0ng/mL ……………………………………………………………直接使用
标准2：10.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
标准3：20.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
标准4：50.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
标准5：200.0ng/mL ………………………………………………………直接使用
抗体溶液(6mL) …………………………………………………………………直接使用
酶标物(12mL) …………………………………………………………………直接使用
显色液(12mL) …………………………………………………………………直接使用
终止液(6mL) ………………………………………………………………………直接使用
浓缩洗液(30mL) …………………………………………………………………稀释使用

4 盒中未提供，需自备物品
微孔板酶标仪（含450nm）、离心机、电炉、微量移液器、磁力搅拌器
量筒、漏斗、容量瓶、快速定性滤纸、分液漏斗
乙酸、氢氧化钠、去离子水或蒸馏水、PBS缓冲液

5 操作者注意事项
标准溶液中含有TTX毒素，应特别小心。
终止液为0.5M硫酸，避免接触皮肤。
每次加样后立即将所有试剂放回2~8 ℃。
每步加样时间应控制在5min内。
孵育过程中应避光。
不要使用过期试剂盒。
不要交叉使用不同批号试剂盒中的试剂。

6 储存条件
保存试剂盒于2~8℃。不要冷冻
显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
将不用的微孔板放进原铝箔袋中，置2~8℃保存。

7 试剂变质的标志
标准1的吸光度值小于0.5个单位（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。

8 样品处理
8.1 鲜河豚鱼中河豚毒素的检测
----称取5g河豚鱼样品(肌肉、皮或内脏)，剪碎，加入25mL 0.1%的乙酸，用烧杯在电炉上煮沸搅拌10min。此步骤应注意不要让液体沸出容器，应控制加热温度，并不断搅拌。
----待冷却至室温后，上清用快速定性滤纸过滤于50mL离心管中
----沉淀用20mL0.1% 乙酸洗到烧杯中，再煮沸3min
----冷却至室温后，所有的液体及煮沸的样品都加到离心管中，3000rpm离心10min。
----取上清，量体积，置分液漏斗中
----加入等体积乙醚，振摇1分钟，静置分层。放出水层，量体积后至另一分液漏斗中，再加入等体积的乙醚，振摇1分钟，静止分层。
----将水层放入50mL容量瓶中，用1M氢氧化钠调节提取液中的pH值至6.5~7.4，然后加入PBS至50mL，提取液4℃保存备用。
8.2 鱼片、鱼干制品中河豚毒素的检测
-----样品中的TTX用0.1%乙酸在水浴中超声提取，提取液中的TTX用ELISA方法进行检测，若样品中TTX含量低于检出限则报告为<100mg/kg；样品中TTX含量在100~3000mg/kg之间，直接按ELISA实验结果报告；如果样品中TTX含量达到3000mg/kg，则需采用小鼠生物测定法进行验证，确认毒性反应后再按照ELISA实验结果报告。

9 酶免疫分析程序
----浓缩洗液为10倍浓缩液，使用时与去离子水或蒸馏水按体积比1:9稀释后使用。
----取所需数量的板条插入微孔架，用洗液洗涤微孔板3min×2次，记录样品及标准的位置。
----加入50mL标准品或处理好的样品到微孔，每个标准和样品必须使用新的吸头。
----加入50mL抗河豚毒素单克隆抗体溶液到每个微孔（注意移液器管尖不要接触到孔中的液体，避免交叉污染）中，37℃孵育90min。
----甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板3min×3次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。
----每孔加入酶标物100mL，37℃孵育60min。
----用洗液洗涤微孔板3min×5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。
----每孔加入显色液100mL（2滴），37℃孵育12min。
----每孔加入终止液50mL（1滴），立即用酶标仪在波长450nm处测定吸光度值（OD值）。
注：在定量分析中，显色液和终止液需要用移液器准确量取。

10 样品浓度计算
以标准溶液OD值与标准1的OD值的比值为纵坐标（即标准品OD比），所对应标准溶液浓度（ng/mL）的对数值为横坐标，制作标准曲线。根据样品OD值与标准1的OD的比值（即样品OD比），可从曲线上得到对应点的横坐标，即为TTX浓度的对数值，求得反对数即为测定液中TTX浓度C（ng/mL），按下列公式计算出样品中TTX含量：
TTX含量（mg/kg）= 10×C×K
式中：C：测定液中TTX浓度（ng/mL）
K：提取液的稀释倍数
11 主要技术指标及参数
11.1 最低检出浓度10.0 ng/mL。
11.2 加标回收率在70~120%，条内变异系数＜10%，条件变异系数＜15%。

⑼ 家具综合测试仪是如何进行测试的

家具测试主要分为办公桌椅测试，沙发测试，床垫测试，家居用品测试等
下面为大家具体介绍办公家具综合测试仪的测试方式：
办公桌椅综合测试仪，椅子测试仪器
测试项目：座面，靠背。
座椅座面的试验方法
Test Method for Seat Chair and seat surface:
1.座面的静载荷试验：通过加载块垂直向下施加一定力量于加载点上并保持至少10秒。并反复进行10次。
Seat Surface Static Load Test:
vertically down through the loading block to exert force on the load point and keep at least 10 seconds. And repeated 10 times
2.座面的疲劳试验：通过载入垫，将950N的力和规定的次数垂直向下重复施加在座面载入点上。加载速率为每分钟不超过40次。
Fatigue test of the seat: by loading pad, put 950N force and the specified times to repeat vertically down impose to the load point of the seat surface. Loading rate no more than 40 times per minute
3.座面的冲击试验：将一块泡沫塑料放在座面上，然后把座面冲击器置于规定的高度，使其自由跌落，冲击载入部位各10次。
Impact test of the seat: put a piece of foam on the seat surface, then place the impactor of the seat in a specified height and make it fall freely. impact loading site 10 times each.
办公桌椅综合测试仪，座椅靠背的试验方法：
Test methods for back of the chair
1.座背的静载荷试验：用挡块靠住椅和凳子的脚上。然后将规定的平衡载荷施加于座面载入点上。再将规定的力沿着与椅背垂直的方向通过载入垫施加于载入点上。每次至少保持10秒。并反复进行10次。
Static Load Test for back of the chair: put the baffle on the chair leg. Then impose the specified balance loading to the load point of the seat. And then provides the force perpendicular to the direction along the back pad by loading imposed on the load point. To keep at least 10 seconds each. And repeated 10 times.
2.座背的疲劳试验：用挡块靠住椅或者凳子的脚上，然后将950N的力垂直施加在座面载入点上，再通过椅背载入块，将330N的力按规定的次数施加在椅背的载入点上。加载速率为每份钟不超过40次。
Fatigue test of the seat back : use the block fixed the feet of the chair and then impose the 950N force vertically to the surface load point, through the back loading block. Impose 330 N force with specified times to the back loading site. Loading rate no more than 40 times per minute.
办公桌椅综合测试仪，桌子测试仪器
测试项目：桌子的稳定性和桌面冲击。

1、 垂直负载下的稳定性试验：
Stability test of the vertical load
把试件放在试验基面上。在其最不稳定桌边中心离边沿向内50mm桌面处通过载入垫垂直向下逐渐加力到规定的力值或者至少试件至少有一个桌脚离地为止。
Place test specimen on the base surface. Impose the force to the table in its center from the edge of the most unstable inward 50mm desktop vertically down through the loading pad graally with augmented the value or at least one specimen legs up off the ground.
2.垂直和水平载入稳定性试验：
Vertical and horizontal load stability test
把试件放在试验基面上。用挡块挡住试件最不稳定边的桌脚。防止试件在试验中移动。在该边中心离边沿向内50mm桌面处通过载入垫垂直向下施加100N的力。同时在该边中心桌上向外施加一个水平力。逐渐增加该力到规定值或者至少有一个桌脚离地为止。
Put the specimen on the test-based surface. With the block blocking the most unstable side of the specimen legs to prevent the test specimen to move. The edge center from the edge inward 50mm desktop department ，exert downward vertical 100N force by loading pad. While exert a level force on the center desk of the edge, increase graally to a specified value or one leg near to the floor at least.
3.垂直静载荷试验：
Vertical static load test
在桌面易于发生破坏的位置，按规定的力通过载入垫，垂直向下重复施加10次。每次至少应保持10秒。
On the most easy damaged position of the desk surface , to impose the specified force by loading pad, vertical put down repeated 10 times. Keep 10 seconds at least.
Desktop sustained vertical load test

椅子测试仪器
测试项目：座面冲击
办公桌椅综合测试仪座面的冲击试验：将一块泡沫塑料放在座面上，然后把座面冲击器置于规定的高度，使其自由跌落，冲击载入部位各10次。
Impact test of the seat: put a piece of foam on the seat surface, then place the impactor of the seat in a specified height and make it fall freely. impact loading site 10 times each.

一般说来，由于办公家具比家用家具的功能性更高，所以买家通常在下订单之前，都会要求生产厂家能够提供产品通过相关测试的证书，以确保其功能性与安全性。为此，特别针对销往欧美市场的办公家具生产商，介绍有关的国际检测要求与指令。

美国市场 办公桌椅综合测试仪
测试要求：根据美国国家标准/商业及家具制造商协会所颁布的X5.1-1993法规
一般检测项目包括：a.静止状态承载性
b.力度承载性
c.耐久性测试或产品生命周期测试
类别Ⅰ：可倾斜式座椅检测项目及功能测试分别为：
a.静止状态承载性 椅背强度测试
b.力度承载性 坠落测试
c.产品生命周期 座椅撞击测试
d.力度承载性 稳定度测试
e.产品生命周期 倾斜机械装置测试
f.产品生命周期 椅背耐久性测试
类别Ⅱ-1：椅背可倾斜座椅检测项目及功能测试分别为：
a.静止状态承载性 椅背强度测试
b.力度承载性 坠落测试
c.产品生命周期 座椅撞击测试
d.力度承载性 稳定度测试
e.产品生命周期 椅背耐久性测试
类别Ⅱ-2：固定椅背或手调式椅背座椅检测项目及功能测试分别为：
a.静止状态承载性 椅背强度测试
b.力度承载性 坠落测试
c.产品生命周期 座椅撞击测试
d.力度承载性 稳定度测试
e.产品生命周期 椅背耐久性测试
旋转座椅检测项目及功能测试分别为：
产品生命周期 旋转测试
座椅底座检测项目及功能测试分别为：
a.静止状态承载性 底座测试
b.产品生命周期 脚轮/椅座耐久性测试
一般式椅脚或雪车式座底检测项目及功能测试分别为：
静止状态承载性(针对类别Ⅱ座椅) 椅脚强度测试(包含前椅脚及侧椅脚)
扶手检测项目及功能测试分别为：
静止状态承载性 扶手强度测试(包含垂直及水平)
脚轮检测项目及功能测试分别为：
产品生命周期(针对类别Ⅰ及类别Ⅱ座椅) 脚轮/椅座耐久性测试
脚凳检测项目及功能测试分别为：
产品生命周期(针对类别Ⅰ及类别Ⅱ座椅) 脚凳垂直度的耐久性测试

欧洲市场 办公桌椅综合测试仪

测试标准：根据EN1335-1:2000
办公家具-办公座椅对尺寸要求的测试项目
1、座椅高度、长度、宽度
2、座椅表面的长度
3、座椅表面的倾斜度
4、从座椅表面起椅背支撑点的高度、椅背靠垫的高度、座椅表面起椅背的高度
5、椅背的宽度
6、椅背的水平半径
7、椅背倾斜调整幅度
8、扶手的长度
9、扶手的宽度
10、坐垫至扶手的高度
11、从扶手前方到座椅前边缘的距离
12、两个扶手的间距
13、底座最大的支架
14、稳定度
测试标准：依据EN1335-2:2000
办公家具-办公座椅的安全检测要求
1、一般设计上的要求
2、测试的顺序
3、使用期间的稳定度
4、空载时座椅滚动的阻力
5、强度及耐久度
6、使用信息
测试标准：根据EN1335-3:2000
办公家具-办公座椅的安全检测方法(稳定度的检测要求)
1、前端的失衡测试
2、向前的失衡测试
3、侧面的失衡测试
4、向后的失衡测试
测试标准：依照EN1022:1997对稳定度的测试要求
适用于各类座椅的实验方式
1、座椅的向前失衡测试
2、无扶手座椅的侧面失衡测试
3、有扶手座椅的向后失衡测试
4、有椅背座椅的向后失衡测试
座椅实验方式的几何变数
1、一般检测
2、可倾斜座椅
3、摇椅
4、有脚凳的活动躺椅
5、脚凳测试
6、无脚凳的活动躺椅

⑽ mpn是什么意思

MPn是most probable number的缩写，指最大或然数，计数又称稀释培养计数，适用于测定在一个混杂的微生物群落中虽不占优势，但却具有特殊生理功能的类群。

1915年，McCrady首次发表了用MPN法 （最大可能数法） 来估算细菌浓度的方法， 这是一种应用概率理论来估算细菌浓度的方法。

目前中国仍普遍将MPN法用于大肠菌群，大肠杆菌等的检测。因此了解MPN法的原理及局限性，对实验室的微生物检测及食品工业的微生物控制都有着重要的指导作用。

(10)most检测方法扩展阅读

MPN法是一种采用数学理论推算，用置信区间描述菌落浓度的一种间接计数法。虽然实验结果以MPN值表示，但MPN值并不能表示实际菌落数，而实际菌落数落在置信区间内的任何一点。

测定MPN值时，要考虑阳性管数。相同的MPN值，代表的实际菌落数范围却有很大的差别。假如你的产品标准为100 MPN/100 g，实测值为90 MPN/100 g （阳性管数“0-3-0”），那么很难判定你的产品是否合格。