检测静息电位的方法

Ⅰ RP的测定静息电位的方法

插入膜内的是尖端直径<1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。这种内负外正的状态，称为极化状态。静息电位是一种稳定的直流电位，但各种细胞的数值不同。哺乳动物的神经细胞的静息电位为-70mV（即膜内比膜外电位低70mV），骨骼肌细胞为-90mV，人的红细胞为-10mV。
静息电位的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关。正常时细胞内的K+浓度和有机负离子A-浓度比膜外高，而细胞外的Na+浓度和Cl-浓度比膜内高。在这种情况下，K+和A-有向膜外扩散的趋势，而Na+和Cl-有向膜内扩散的趋势。但细胞膜在安静时，对K+的通透性较大，对Na+和Cl-的通透性很小，而对A-几乎不通透。因此，K+顺着浓度梯度经膜扩散到膜外使膜外具有较多的正电荷，有机负离子A-由于不能透过膜而留在膜内使膜内具有较多的负电荷。这就造成了膜外变正、膜内变负的极化状态。由K+扩散到膜外造成的外正内负的电位差，将成为阻止K+外移的力量，而随着K+外移的增加，阻止K+外移的电位差也增大。当促使K+外移的浓度差和阻止K+外移的电位差这两种力量达到平衡时，经膜的K+净通量为零，即K+外流和内流的量相等。此时，膜两侧的电位差就稳定于某一数值不变，此电位差称为K+的平衡电位，也就是静息电位。其具体数值可按Nernst公式计算。
计算所得的K+平衡电位值与实际测得的静息电位值很接近，提示静息电位主要是由K+向膜外扩散而造成的。如果人工改变细胞膜外K+的浓度，当浓度增高时测得的静息电位值减小，当浓度降低时测得的静息电位值增大，其变化与根据Nernst公式计算所得的预期值基本一致。但是，实际测得的静息电位值总是比计算所得的K+平衡电位值小，这是由于膜对Na+和Cl-也有很小的通透性，它们的经膜扩散（主要指Na+的内移），可以抵销一部分由K+外移造成的电位差数值。

Ⅱ 下列哪项检测方法可以测定神经纤维上的静息电位（）A．B．C．D

要测静息电位，将电流表的两个电极一个放在神经纤维的外侧，另一个放在神经纤维的内侧，由于内外两侧存在电势差，因此电流表指针会发生偏转．所以只有C是测内外的电势差，属于静息电位．
故选：C．

Ⅲ 静息电位、动作电位的强度与什么有关呢

静息电位
（resting
potential
,
rp
）
概念：静息电位是指细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。由于这一电位差存在于安静细胞膜的两侧，故亦称跨膜静息电位，简称静息电位或膜电位。
形成机理：静息电位产生的基本原因是离子的跨膜扩散，和钠-
钾泵的特点也有关系。细胞膜内k+浓度高于细胞外。安静状态下膜对k+通透性大，
k+顺浓度差向膜外扩散，膜内的蛋白质负离子不能通过膜而被阻止在膜内，结果引起膜外正电荷增多，电位变正；膜内负电荷相对增多，电位变负，产生膜内外电位差。这个电位差阻止k+进一步外流，当促使k+外流浓度差和阻止k+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时，k+外流停止。膜内外电位差便维持在一个稳定的状态，即静息电位。
测定静息电位的方法：插入膜内的是尖端直径＜1μm的玻璃管微电极，管内充以kcl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。这种内负外正的状态，称为极化状态。静息电位是一种稳定的直流电位，但各种细胞的数值不同。哺乳动物的神经细胞的静息电位为-70mv（即膜内比膜外电位低70mv），骨骼肌细胞为-90mv，人的红细胞为-10mv。
静息电位的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关。正常时细胞内的k+浓度和有机负离子a-浓度比膜外高，而细胞外的na+浓度和cl-浓度比膜内高。在这种情况下，k+和a-有向膜外扩散的趋势，而na+和cl-有向膜内扩散的趋势。但细胞膜在安静时，对k+的通透性较大，对na+和cl-的通透性很小，而对a-几乎不通透。因此，k+顺着浓度梯度经膜扩散到膜外使膜外具有较多的正电荷，有机负离子a-由于不能透过膜而留在膜内使膜内具有较多的负电荷。这就造成了膜外变正、膜内变负的极化状态。由k+扩散到膜外造成的外正内负的电位差，将成为阻止k+外移的力量，而随着k+外移的增加，阻止k+外移的电位差也增大。当促使k+外移的浓度差和阻止k+外移的电位差这两种力量达到平衡时，经膜的k+净通量为零，即k+外流和内流的量相等。此时，膜两侧的电位差就稳定于某一数值不变，此电位差称为k+的平衡电位，也就是静息电位。其具体数值可按nernst公式计算。
计算所得的k+平衡电位值与实际测得的静息电位值很接近，提示静息电位主要是由k+向膜外扩散而造成的。如果人工改变细胞膜外k+的浓度，当浓度增高时测得的静息电位值减小，当浓度降低时测得的静息电位值增大，其变化与根据nernst公式计算所得的预期值基本一致。但是，实际测得的静息电位值总是比计算所得的k+平衡电位值小，这是由于膜对na+和cl-也有很小的通透性，它们的经膜扩散（主要指na+的内移），可以抵销一部分由k+外移造成的电位差数值。

Ⅳ 静息电位就是零电位吗

静息电位现象 静息电位是指细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的电位差。由于这一电位差存在于安静细胞膜的两侧，故亦称跨膜静息电位，简称静息电位或膜电位。图4-1显示测定静息电位的方法，插入膜内的是尖端直径＜1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。这种内负外正的状态，称为极化状态。静息电位是一种稳定的直流电位，但各种细胞的数值不同。哺乳动物的神经细胞的静息电位为-70mV（即膜内比膜外电位低70mV），骨骼肌细胞为-90mV，人的红细胞为-10mV。

Ⅳ 静息电位的测定方法

插入膜内的是尖端直径<1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。

Ⅵ 晒晒没水平的高考题

静息电位是指细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。由于这一电位差存在于安静细胞膜的两侧，故亦称跨膜静息电位，简称静息电位或膜电位。
形成机理：静息电位产生的基本原因是离子的跨膜扩散，和钠- 钾泵的特点也有关系。细胞膜内K+浓度高于细胞外。安静状态下膜对K+通透性大， K+顺浓度差向膜外扩散，膜内的蛋白质负离子不能通过膜而被阻止在膜内，结果引起膜外正电荷增多，电位变正；膜内负电荷相对增多，电位变负，产生膜内外电位差。这个电位差阻止K+进一步外流，当促使K+外流浓度差和阻止K+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时，K+外流停止。膜内外电位差便维持在一个稳定的状态，即静息电位。
测定静息电位的方法：插入膜内的是尖端直径＜1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。这种内负外正的状态，称为极化状态。静息电位是一种稳定的直流电位，但各种细胞的数值不同。哺乳动物的神经细胞的静息电位为-70mV（即膜内比膜外电位低70mV），骨骼肌细胞为-90mV，人的红细胞为-10mV。

Ⅶ 测量动作电位时，为什么电流表的两端可以接在同一侧不是测内外的电位差吗

测电位有两种方法，方法一是两端在同一侧不同位置，方法二是两端分别在内外两侧的同一位置（画出来在不同位置，实际上在同一地方）

下图摘至生物书，上面说受刺激时与相邻部位产生电位差，这就是动作电位，关键在于与相邻部位产生电位差，这样电流表两端只能接在同侧不同位置。而静息电位指膜内外电位差，只能用第二种方法。

Ⅷ 神经细胞在静息时具有静息电位，受到适宜刺激时可迅速产生能传导的动作电位，这两种电位可通过仪器测量．

A、图①中a点未给予刺激时，微电流计测量的为静息电位，膜外侧为正电位，内侧为负电位，故指针向左偏转，A正确；
B、图①中a点给予刺激后，会产生兴奋并向两侧传递，传递到两侧电极时会发生电位的逆转，故微电流计的指针会出现向右偏转的情况，B正确；
C、图②中b点给予刺激后，会产生兴奋并向两侧传递，传递到两侧电极时会发生电位的逆转，同时变为正电位，故微电流计的指针不会偏转，C错误；
D、图③中c点给予刺激后，兴奋先传递到左侧电极，后传递到右侧电极，故微电流计的指针将发生两次相反方向的偏转，D正确．
故选：C．

Ⅸ 如何测量细胞膜电位需要什么仪器

膜片钳技术。不过这个东西很贵的……没有几百万弄不齐一套。
不过那东西一般是做测电流的。测电压……用电流钳比较好。
膜片钳技术是用微玻管电极(尖端直径约1 ～5μm)接触细胞膜而不刺入,然后在微电极另一端开口施加适当的负压,将与电极尖端接触的那一小片膜轻度吸人电极尖端的纤细开口,这样在这小片膜周边与微电极开口处的玻璃边沿之间,会形成紧密的封接( gigaohm seal) ,在理想的情况下其电阻可达数个或数十个千兆欧姆( l09Ω )以上的阻抗封接,使与电极尖开口处相连的细胞膜的小区域(膜片)与其周围的细胞膜在电学上完全分隔,如果在这一小片膜中只包含了一个或少数几个通道蛋白质分子,那么通过此微电极就可测出单一通道开放时的离子电流和电导,并能对单通道的其他功能特性进行分析。