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沉淀反应常用的检测方法有

发布时间:2022-05-25 17:57:09

如何检查沉淀反应是否进行完全

如果生成物有沉淀,沉淀质量不再增加,说明沉淀反应进行完全;如果反应物有沉淀(难溶物),难溶物恰好消失,说明反应进行完全。

② 在化学方程式中怎么判断是否有沉淀生成

这个需要记住常见的离子之间是否能够发生化学反应以及常见的沉淀种类。

沉淀产生原理:
从液相中产生一个可分离的固相的过程,或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程,或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程,通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。分析化学中经常利用这一关系,借加入同离子而使沉淀溶解度降低,使残留在溶液中的被测组分小到可以忽略的程度。

沉淀是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。

制取:
实验证明,沉淀类型和颗粒大小,既取决于物质的本性,又取决于沉淀的条件。在实际工作中,须根据不同的沉淀类型选择不同的沉淀条件,以获得合乎要求的沉淀。对晶形沉淀,要在热的稀溶液中,在搅拌下慢慢加入稀沉淀剂进行沉淀。沉淀以后,将沉淀与母液一起放置,使其“陈化”,以使不完整的晶粒转化变得较完整,小晶粒转化为大晶粒。而对非晶形沉淀,则在热的浓溶液中进行沉淀,同时加入大量电解质以加速沉淀微粒凝聚,防止形成胶体溶液。沉淀完毕,立即过滤,不必陈化。

类型:
按照水中悬浮颗粒的浓度、性质及其絮凝性能的不同,沉淀可分为以下几种类型。
1.自由沉淀。悬浮颗粒的浓度低,在沉淀过程中呈离散状态,互不粘合,不改变颗粒的形状、尺寸及密度,各自完成独立的沉淀过程。这种类型多表现在沉砂池、初沉池初期。
2.絮凝沉淀。悬浮颗粒的浓度比较高(50~500mg/L),在沉淀过程中能发生凝聚或絮凝作用,使悬浮颗粒互相碰撞凝结,颗粒质量逐渐增加,沉降速度逐渐加快。经过混凝处理的水中颗粒的沉淀、初沉池后期、生物膜法二沉池、活性污泥法二沉池初期等均属絮凝沉淀。
3.拥挤沉淀。悬浮颗粒的浓度很高(大于500mg/L),在沉降过程中,产生颗粒互相干扰的现象,在清水与浑水之间形成明显的交界面(混液面),并逐渐向下移动,因此又称成层沉淀。活性污泥法二沉池的后期、浓缩池上部等均属这种沉淀类型。
4.压缩沉淀。悬浮颗粒浓度特高(以至于不再称水中颗粒物浓度,而称固体中的含水率),在沉降过程中,颗粒相互接触,靠重力压缩下层颗粒,使下层颗粒间隙中的液体被挤出界面上流,固体颗粒群被浓缩。活性污泥法二沉池污泥斗中、浓缩池中污泥的浓缩过程属此类型。

作用:
在经典的定性分析中,几乎一半以上的检出反应是沉淀反应。在定量分析中,它是重量法和沉淀滴定法的基础。沉淀反应也是常用的分离方法,既可将欲测组分分离出来,也可将其它共存的干扰组分沉淀除去。

③ 常用的沉淀法有哪几种

等电点沉淀法和盐析
一、等电点沉淀法
等电点沉淀法是利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。
在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀,所以蛋白质在等电点时,其溶解度最小,最易形成沉淀物。
等电点时的许多物理性质如黏度、膨胀性、渗透压等都变小,从而有利于悬浮液的过滤。
二、盐析
盐析是指在蛋白质水溶液中加入中性盐,随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。中性盐是强电解质,溶解度又大,在蛋白质溶液中,一方面与蛋白质争夺水分子,破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜;另一方面又大量中和蛋白质颗粒上的电荷,从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出。
向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析,是物理变化,可复原。向某些蛋白质溶液中加入某些重金属盐,可以使蛋白质性质发生改变而凝聚,进而从溶液中析出,这种作用叫作变性,性质改变,是化学反应,无法复原。
把动物脂肪或植物油与氢氧化钠按一定比例放在皂化锅内搅拌加热,反应后形成的高级脂肪酸钠、甘油、水形成混合物(胶体)。往锅内加入食盐颗粒,搅拌、静置,使高级脂肪酸钠与甘油、水分离,浮在液面。
(3)沉淀反应常用的检测方法有扩展阅读:
蛋白质的变性
1、物理因素包括:加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、X射线、超声波等
2、化学因素包括:强酸、强碱、重金属盐、三氯乙酸、乙醇、丙酮等。
3、在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作作用下,蛋白质会发生性质上的改变而凝结起来。这种凝结是不可逆的,不能再使它们恢复成原来的蛋白质.蛋白质的这种变化叫做变性。蛋白质变性之后,紫外吸收,化学活性以及粘度都会上升,变得容易水解,但溶解度会下降。
4、蛋白质变性后,就失去了原有的可溶性,也就失去了它们生理上的作用,因此蛋白质的变性凝固是个不可逆过程。

④ 高中化学常见的沉淀的颜色和判定验证方法

AgBr 浅黄 ;AgI 黄
(鉴定:可滴入氨水至沉淀恰好溶解,则含Ag+,另外可根据颜色确定阴离子种类)
CuS,FeS 黑
(鉴定:在盐酸中溶解,生成臭鸡蛋气味的硫化氢,阳离子可以通过溶解后溶液的颜色或焰色反应确定)
Cu(OH)2 蓝色,絮状
Fe(OH)3 红棕色,絮状
Fe(OH)2 白色→灰黑色→红棕色(被氧化)
Cu2S 砖红色(一般只出现在鉴定醛基的反应中不会叫你鉴定的)
硅酸白色胶状沉淀(加强碱溶液溶解)

其余常见的基本都是白色
鉴定沉淀更多的是已知溶液中反应物,可以通过对溶液中离子的鉴定判断
就记住:
含碳酸根的就是加酸再通入澄清石灰水
含亚硫酸根就是加酸通入品红溶液
氢氧化铝就是加酸加碱都溶解

PS:
“氢氧化银 AgOH 白色”AgOH是会自动分解的,其实所谓的氢氧化银沉淀是Ag2O
3L从别的地方粘贴过来最好看一看,免得闹笑话~

⑤ 化实验中怎样检验沉淀是否完全的方法

取少量上层清液于小试管中,滴加沉淀液,若不再有沉淀产生,则沉淀完全;若还有沉淀生成,则不完全。

⑥ 沉淀是否洗涤干净的判断方法

向漏斗中加少量蒸馏水至没过沉淀,滤干后重复操作2~3次。

判断标准:

取最后的洗涤液少量于试管中,加入相应的溶液,(如沉淀可能吸附Ba2+,就加入SO42-).如果没有沉淀产生,证明沉淀已经洗涤干净

(6)沉淀反应常用的检测方法有扩展阅读:

沉淀(precipitation)是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。

从液相中产生一个可分离的固相的过程,或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程,或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程,通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。

溶度积常数是指在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。分析化学中经常利用这一关系,借加入同离子而使沉淀溶解度降低,使残留在溶液中的被测组分小到可以忽略的程度。

沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。硫酸钡是典型的晶形沉淀,Fe2O3·nH2O是典型的非晶形沉淀。晶形沉淀内部排列较规则,结构紧密,颗粒较大,易于沉降和过滤;非晶形沉淀颗粒很小,没有明显的晶格,排列杂乱,结构疏松,体积庞大,易吸附杂质,难以过滤,也难以洗干净。

参考来源:网络-沉淀

⑦ 沉淀滴定法都用于什么实验

能生成沉淀的反应很多,但并非所有沉淀反应都能用于滴定分析,必须同时符合以下条件:
(1)生成的沉淀组成恒定,而且溶解度必须很小;
(2)沉淀反应必须迅速、定量地进行;
(3)必须有合适的方法确定滴定终点。
同时满足以上三点的沉淀反应并不多见,其中最重要的是用Ag+沉淀卤素离子和SCN-等,即所谓的银量法,可用于测定卤素离子(F-除外)、SCN-、CN-、Ag+。
银量法中指示终点的方法有:
摩尔法:以K2CrO4为指示剂,用AgNO3直接滴定Cl-或Br-。
佛尔哈德法:以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN直接滴定Ag+,也可以间接滴定卤素离子。
法扬司法:使用吸附指示剂,可测定卤素离子、SCN-、Ag+,以及Ba2+和[SO4]2-。
电位法:根据化学计量点附近的电位突跃确定滴定终点。
除了银量法,还有两个典型反应可用于沉淀滴定:
NaB(C6H5)4
+
K+
=
KB(C6H5)4↓
+
Na+
2K4Fe(CN)6
+
3Zn2+
=
K2Zn3[Fe(CN)6]2↓
+
6K+

⑧ 生物碱的沉淀反应

大多数生物碱在酸水或稀醇中能与某些试剂反应生成难溶于水的复盐或分子络合物,这些试剂称为生物碱沉淀试剂。
1.常用的生物碱沉淀试剂
碘化物复盐、重金属盐、大分子酸类等。常见的生物碱沉淀试剂有碘-碘化钾试剂、碘化铋钾试剂、碘化汞钾试剂等。
2.生物碱沉淀反应的条件
(1)反应环境
生物碱沉淀的反应一般在稀酸水溶液中进行。
(2)净化处理
共存的蛋白质、多肽、鞣质等成分,这些物质也能与生物碱沉淀试剂发生沉淀的反应。为了避免其干扰,可将酸水液经碱化后用氯仿萃取,除去水溶性干扰成分,然后用酸水从氯仿中萃取出生物碱,以此酸水液进行沉淀反应。
3.生物碱沉淀反应阳性结果的判断
(1)阳性结果判断
一般需选用三种以上的沉淀试剂进行反应,如果均有生物碱的沉淀反应,可判断为阳性结果。
(2)需要注意的问题
①少数生物碱不能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反应。如麻黄碱、咖啡碱与多数生物碱沉淀试剂不能发生沉淀反应。
②中药中有些非生物碱类物质也能与生物碱沉淀试剂产生沉淀的应,如蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等。
4.生物碱沉淀反应的应用
(1)检识反应
(2)指导生物碱的提取分离
(3)生物碱的分离纯化
(4)薄层或纸层色谱的显色剂

⑨ 常用的沉淀滴定法都有哪些

沉淀滴定是以沉淀反应为基础的一种滴定方法,常用的有银量法,多用于卤素的测定。
硫酸根通常也可以利用沉淀滴定的方法来进行定量。董亦斌利用该方法对镀铜液中的硫酸根进行滴定,选用KI作为指示剂,可以简便、快速的得到镀液中硫酸根浓度。

⑩ Ascoli沉淀实验是怎样的

vAscoli试验(炭疽热沉淀反应):
炭疽杆菌菌体多糖抗原能耐热、耐腐败,对于不适合进行炭疽芽胞杆菌培养的陈旧标本或已腐败的尸体脏器标本,经长时间煮沸,仍可与相应免疫血清(抗体)发生沉淀反应。
常用于皮革检疫。

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