内含子连接方法

① RNA剪接的剪接途径

RNA剪接可以有多种的方式。剪接的型式以内含子的结构及剪接所需的剪接因子而定。此外，RNA剪接还分为分子内 (intramolecular) 剪接 (cissplicing) 以及分子间 (intermolecular) 剪接 (transsplicing)。但不论哪一种途径，移除的内含子都会被抛弃。 自剪接出现在稀少的内含子组成核酸酶，核酸酶在只有RNA的情况下代替了剪接体的功能。自剪接的内含子有两种，称为第I型及第Ⅱ型。第I型及第Ⅱ型内含子以与剪接体类似的方式进行剪接，但不需要任何蛋白质。这种相似性使人相信这些内含子与剪接体在演化过程上有着关连。自剪接亦可能是非常古老，且可能出现在一个还未有蛋白质的核糖核酸世界。虽然以下两种剪接可以在没有蛋白质的情况下进行，但依然会额外的使用5个RNA分子及超过50多个蛋白质，并水解多个三磷酸腺苷（ATP）分子。使用 ATP 是要提高剪接mRNA的准确性，避免出现错误。
以下两次转酯化是第I型内含子自剪接的特征： 游离鸟嘌呤核苷酸（被包在内含子中）的3'羟基，或是核苷酸辅助因子（即鸟苷单磷酸（GMP）、鸟苷二磷酸（GDP）、鸟苷三磷酸（GTP））攻击内含子的5'剪接位点。内含子并不形成套索结构，而该鸟粪苷则会从内含子中转移位置到内含子的5'位，从而成为第I型内含子的第一个核苷酸。 内含子5'剪接位点上游外显子最后一个核苷酸的3'羟基变成亲核基，而第二次交酯化/转酯化会将两个外显子接合。 以下是第Ⅱ型内含子自剪接的特征（与第I型相同是两次交酯化）： 内含子内特定腺苷的2'羟基攻击5'剪接位点，从而形成一个套索。 5'外显子的3'羟基新亲核基于3'剪接位点引发第二次的交酯化/转酯化反应，从而将两个外显子接合。 转运RNA（tRNA）剪接是另一种较罕见的剪接方法，但是却经常在 tRNA 出现。它的剪接反应涉及与剪接体或自剪接不同的生物化学过程。核糖核酸酶切开RNA，而连接酶(RNA ligase) 则将外显子接合。这种剪接方式同样不需要任何RNA分子来催化，而是一种全由蛋白质催化和作用的反应。整个过程中并未有交酯化/转酯化作用。

② 什么是蛋白内含子

生命现象遗传信息的流向都遵循分子生物学中的"中心法则",即从DNA到RNA再到蛋白质。由于绝大多数真核生物基因和某些原核生物基因是断裂基因,即在基因的DNA序列中插有一些无编码意义的片段,编码序列称为外显子,非编码序列称为内含子。由于基因中内含子的存在,基因在表达时,遗传信息在mRNA水平有一个剪接过程,即去掉内含子,将外显子连接起来,最终产生一个有功能的成熟mRNA分子。
蛋白质有自剪接现象，蛋白质自剪接是前体蛋白中间的某些区域被切除,剩余部分以肤键重新连接起来,这样便产生了1个蛋白质分子。以肤键连接起来形成有功能的成熟蛋白部分称为蛋白质外显子,被切除的部分称为蛋白质内含子。自第一个蛋白质内含子发现至令,蛋白质内含子的数
目在不断增加,目前已在古细菌,真细菌和单细胞真核生物中发现了100多个蛋白质内含子.蛋白质内含子及其剪接机制已经引起了的高度重视。

这些足以解释什么是蛋白内含子了，希望你能明白，至于它的结构特征机理什么的就不赘述了。

③ 北方工业大学NCUT-AUTO连接指南win7版

北方工业大学NCUT-AUTO连接指南win7版，内含子制作，北方工大学子交流使用。
打开操作系统，点击右下角“网络”图标。

在弹出的网络列表点击“打开网络和共享中心”。

在弹出的菜单点击“管理无线网络”。

在弹出的菜单点击“添加”。

点击“手动创建网络配置文件”。

按照下图的配置来填写选择配置，点击“下一步”

在弹出的“成功地添加NCUT-AUTO”中选择点击“更改连接设置”。

在弹出的属性菜单点击“安全”。

在安全菜单点击“设置”。

在弹出的“受保护的EAP属性”中将“验证服务器证书”对勾取消

点击“配置”。

将弹出菜单中“自动使用windows登陆名和密码”前的对勾取消并点击“确定”，再点击一次“确定”回到“NCUT-AUTO无线网络属性”菜单。

在弹出的属性菜单点击“高级设置”。

将“指定身份验证模式”打上对勾，点击“确定”。

点击右下角网络图标，在弹出的“无线网络连接中”找到“NCUT-AUTO”，并点击“连接”。

在弹出的菜单“网络身份验证”中输入自己的上网账号和密码，点击确定。

正确输入后，“NCUT-AUTO”显示已连接，表明已经连上无线网络。