色度方法检出限如何做

A. 离子色谱方法检出限怎么做

检出限：是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标,
是指某一特定分析方法,在给定的显着性水平内,可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出,
在检出限附近不能进行准确的定量。检出限可分为测量方法检出限和仪器检出限。
仪器检出限：指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S／N＝2或S／N＝3时的样品最低浓度为LOD（Limit
of
Detection）。如用非仪器分析方法时，通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检出限。表示方法常为：1.最低检出浓度：满足最低检出限要求时，进样供试品溶液的浓度，常见单位：mg/mL,ng/mL，mol/L等。2，最低检出量：最低检出量=最低检出浓度×进样量，常见单位：ng，pg，fg等。
方法检出限：方法检出限不仅与仪器的噪音有关，还取决于样品测定的整个环节，如取样量，提取分离以及测定条件的优化等，实际工作中应注明具体实验条件。例如：检测某化合物XY时，方法中规定取样100mg，经提取处理后定容为10ml分析，此时方法的检出限为1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g，则方法检出限为0.1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g且经提取处理后定容为1ml，则方法检出限为0.01μg/g。
检出限主要取决于3个方面:
1.分析方法的选择性和专一性。2。分析方法的灵敏度。3.分析方法的精密度。仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响,一般以溶剂空白测定检出限,因此其值总是比方法检出限低。
一般以空白测量的3倍标准差为检出限,
10倍标准差为定量测定下限（LOD，Limit
of
Determination）。当测定结果不大于检出限时报告为未检出；当测定结果大于检出限且不大于定量测定下限时,报告为定性检出；当测定结果大于定量测定下限时，报告定量结果。
样品的定量结果应在标准曲线范围内，不准外推计算，外推结果没有经过方法学验证，无法确定其准确性。样品太浓应稀释，太稀则应浓缩，使之落在标准曲线范围内，故准确地说定量下限应指标准曲线的最低浓度点。

B. 色度的测定方法是什么

色度的测定方法：

1、打开仪器的测定系统开关，对仪器进行预热，至少预热10分钟。

2、将蒸馏水（空白溶液）、待测水样分别倒入不同比色皿的约2/3处。（待测水样要混合均匀。）

3、放入空白水样，稳定后按 【设置/空白】键。屏幕显示 “色度  0Hazen，T=100%” ，否则重按【设置/空白】键。（通常2～3秒钟水样就可稳定。比色皿放入比色槽前，注意检查比色皿透光面，要清洁干净，不能有污渍和水痕；比色系统在比色前应提前进行十分钟左右的预热。）

4、放入待测水样，稳定后读数，显示数值即是所测水样的色度。（如果样品稀释后测定，则待测水样色度=仪器读数×稀释倍数。）

(2)色度方法检出限如何做扩展阅读：

色度测定的注意事项：

1.仪器应放置在平稳的工作台上测定；

2.测量数据应在对应的量程范围内，如果超量程应进行稀释后再测定；

3.水样预处理及比色过程各个环节，应该连续、紧凑完成；

4.溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净，不能有溶液、污渍或水痕存在；

5.如果比色皿有划伤或损坏，请及时更换，以免影响数据的准确性；

6.比色时需注意：禁止将比色溶液粘到测定仪的比色槽上或洒到比色槽中；

7.不要对已经完成比色的样品反复进行比色测定；

8.比色完成后的溶液不能长时间放置在比色皿中，应及时清洗实验用具；

9.比色结束后的溶液不能随意倾倒，应统一收集，进行集中处理。

C. 如何计算气相色谱仪器检出限和方法检测限

要是算仪器检出限的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L）,在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度，作为噪音高度h2，然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。 也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限！
如果要算方法检出限，算法一样，只是需要进行基质配标，而不是通过纯标液进行计算！还有一点要注意：h1的高度理论上是从你所选的基线最高点和最低点的中间算起的，但是因为人为选择噪音，人与人之间存在较大的不一致性，所以要选择目标峰附近相对平坦的一段基线，而且峰高直接按电脑显示即可！

D. 岛津LC-20A高效液相色谱测定方法精密度、检出限、准确度的操作步骤是什么

精密度，准确度都是根据方法配制溶液，进样来计算得出来的。RSD相对标准偏差是进6针样品来计算的，准确度是通过加标回收率来计算的，含量在80%-120%之间。检出限即配制溶液不断稀释使其信噪比达到3:1，设置仪器自己显示结果。