如何用化学方法区分苷和苷元

‘壹’ 怎么区别苷和苷元

糖苷类化合物中，与糖缩合的非糖部分。这个是苷元
苷又称配糖体或甙（下文有些地方称甙），是由运侍糖或糖的衍生物（如岁穗糖醛酸）的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键（甙键）脱水缩合而成的环状缩醛衍生物。水解后能生成糖与非糖化合物，非糖部分称为苷元（Ag1ycone），通常有酚类、蒽醌类、旁雀吵黄酮类等化合物。

‘贰’ 如何判断一个中草药成分是黄酮苷还是苷元

最简单的方法：显色反应：浓硫酸下 含黄酮苷的显色
简易常识法：药材味苦，必有黄酮类成分，有甜味就有苷元，但并不能否定两者都存在的情况。
繁琐的方法：超声波加离心，再用光度仪测波长。

‘叁’ 强心苷按苷元结构特点分为几种类型如何用化学方法区分

强心苷的结构与分类
1.苷元部分的结构：强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。其结构特点如下：
（1）甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式，但多为顺式；B/C环均为反式；C/D环多为顺式。
（2）C10、Cl3、Cl7的取代轮厅基均为β型。Cl0为甲基或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团，C13为甲基取代，Cl7为不饱和内酯环取代。C3、Cl4位有羟基取代，C3羟基多数是β构型，强心苷中的糖均是与C3羟基缩合形成苷。C14羟基为β构型。
（3）根据Cl7不饱和内酯环的不同，强心苷元可分为两类。
①Cl7侧链为五元不饱和内酯环（△αβ-γ-内酯），称强心甾烯类，即甲型强心苷元。在已知的强心苷元中，大多属于此类。
②C17侧链为六元不饱和内酯环（△αβ,γδ-δ-内酯），称海葱甾二烯类或蟾蜍甾二烯类，即乙型强心苷元。自然界中仅少数苷元属此类，如中药蟾蜍中的强心成分蟾毒配基类。
2.糖部分的结构：构成强心苷的糖有20多种。根据它们C2位上有无羟基可以分成α-羟基糖（2-羟基糖）和α-去氧糖（2-去氧糖）两类。α-去氧糖常见于强心苷类，是区别于其它苷类成分的一个重要特征。
3.苷元和糖的连接方式
强心苷大多是凳明低聚糖苷，少数是单糖苷或双糖苷。通常按糖的种类以及和苷元的连接方式，可分为以下三种类型：
Ⅰ型：苷元-（2，6-去氧糖）x－（D-葡萄糖）y，如紫花洋地黄苷A。
Ⅱ型：苷元-（6-去氧糖）x－（D-葡萄糖）y，如黄夹苷甲。
Ⅲ型：苷元-（D-葡萄糖）y，如绿海葱苷。
植物界存在的枣桐告强心苷，以Ⅰ、Ⅱ型较多，Ⅲ型较少。大量的研究证明，强心苷的化学结构对其生理活性有较大影响。强心苷的强心作用取决于苷元部分，主要是甾体母核的立体结构、不饱和内酯环的种类及一些取代基的种类及其构型。糖部分本身不具有强心作用，但可影响强心苷的强心作用强度。

‘肆’ 什么是苷根据苷键原子的不同。苷分为哪类如何用化学法鉴别苷和苷元

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‘伍’ 苷类的分类

1、最常见是根据苷元的结构类型分为氰苷、酚苷、醇苷、蒽苷、黄酮苷、皂苷、强心苷、香豆素苷和环烯醚萜苷等；
2、根据糖的名称分葡萄糖苷、鼠李糖苷、三糖苷、芸香糖苷等；
3、根据糖的数目分为单糖苷、双糖苷、三糖苷等；
4、根据苷在生物体中是原存的还是次生的，分为原生苷与次生苷；
5、根据苷原子不同分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷，天然界中氧苷最为常见。
（1）醇苷（alcoholic
glycosides）：苷元的醇羟基与糖端基羟基脱水而形成的苷。分布在藻类、毛茛科、杨柳科、景天科及豆科等植物中，如具有原样作用的红景天苷，抗菌杀虫作用的毛茛苷。龙胆苦苷，用于专门辩世治疗黄疸型肝炎疾病。
（2）酚苷（phenolic
glycosides）：苷元的酚羟基与糖结合的苷。主要存在于杜鹃花科、木犀科和芍药属、柳属、杨属、松属等植物中，如天麻中的镇静、镇痛有效成分天麻苷。其临床用于治疗肝阳上亢引起的头痛。
（3）氰苷（cyanogenic
glycosides）：主要旦败是指一类具有α-羟腈的苷。特点是易水解，尤其是有稀酸和酶催化时水解更快，生成的苷元α-羟腈很不稳定，立即分解成醛（或酮）和氢氰酸。主要分布于蔷薇科、毛茛科、忍冬科、豆科、亚麻科、大戟科和景天科等植物中。例如蔷薇科植物的成熟果实苦杏仁。小剂量有镇咳平喘的功效，但大剂量则会引起中毒的危险，应慎用。
（4）酯苷（ester
glycosides）：苷元以羧基和糖的端基碳结合而成的苷，因具有酯键的性质，易为碱水解。例如山慈菇苷，具有抗真菌活性。
（5）吲哚苷
（indox-yl
glycosides）：是由苷元吲哚醇中的羟基与糖缩合而成的苷。例如靛苷。
糖端基碳直接与苷元上碳原子相连的苷类。组成碳苷的苷元有黄酮类、携迟肢蒽醌和没食子酸等。碳苷的形成是由苷元酚羟基所活化的邻位或对位的氢与糖的端基羟基脱水缩合而成。如牡荆素和异芒果苷。

‘陆’ 如何进行苷类酸水解操作,如何分离得到苷元成分

进行苷类酸水解操作，分离得到苷元成分：在稀酸性溶液中加入与水不相混溶的有机溶剂（例如苯），使水解产生的苷元立即进入有机相，避免苷元与酸长时间接触而遭到破坏。

苷键具有缩醛结构，在稀叚或稀碱的作用下，苷键可以发生断裂，水解成为苷元和糖。苷键的裂解是研究苷类组成和结构的重要方法。通过苷键的裂解反应将有助于了解苷元的结构、糖的种类和组成，确定苷庄与糖、糖与糖之间的连接方式。

原理

大黄为蓼科植物，味苦，性寒，具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经等功效。其主要有效成分为大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚等蒽醌类化合物，其中大部分为结合的蒽醌，少量为游离的蒽醌。结合的蒽醌类化合物由于其苷元具有酚羟基，故呈弱酸性，能溶于水、乙醇、碳酸氢钠溶液，但在有机溶剂中的溶解度很小。

‘柒’ 苷元和苷的区分

苷元指一类天然原体,苷元可以与含-OH（糖、胺、羧酸、醇类多见）结构的物质团渣首结合脱水形成苷.苷元一般具有较强的亲酯性,形成苷后亲水性增强.天然植物中苷多见,但一旦采摘或是氧化或人为处理,则多形成更加稳定和亲梁锋水的苷塌数.

‘捌’ 苷类化合物有何共性,如何对苷进行分类

共性：

苷类又称配糖体。是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。

苷的共性在糖的部分，而苷元部分几乎包罗各种类型的天然成分，故其性质各异。苷大多数是无色无臭的结晶或粉末，味苦或无味；多能溶于水与稀醇，亦能溶于其他溶剂；遇湿气及酶或酸、碱时即能被分解，生成苷元和糖。苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷为最常见。

分类：

一、按苷元的化学结构分类：根据苷元的结构可分为氰苷、香豆素苷、木脂素苷、蒽醌苷、吲哚苷、苦杏仁苷。

二、按苷类在植物体内的存在状况分类：存在于植物体内的苷称为原生苷，水解后失去一部分糖的称为次生苷。

例如苦杏仁苷是原生苷，水解后失去一分子葡萄糖而成的野樱苷就是次生苷。

三、按苷键原子分类：根据苷键原子的不同，可分为O-苷、S-苷、N-苷和C-苷。其中最常见的是O-苷。

‘玖’ 什么是苷根据苷键原子的不同。苷分为哪类如何用化学法鉴别苷和苷元

苷类又称配糖体。是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。
苷的共性在糖的部分，而苷元部分几乎包罗各种类型的天然成分，故其性质各异。苷大多数是无色无臭的结晶或粉末，味苦或无味；多能溶于水与稀醇，亦能溶于其他溶剂；遇湿气及酶或酸、碱时即能被分解，生成苷元和糖。苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷为最常见。
单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时，脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氢催化下同甲醇反应，脱去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。
α-和β-D-吡喃葡萄混合液
β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
α-D-甲基吡喃葡萄糖苷，苷由糖和非糖部分组成。非糖部分称为糖苷配基或苷元。糖和糖苷配基脱水后通过过“氧桥”连接，这种键称为苷键。由于单糖的环式结构有α-和β-两种构型，所以可生成α-和β-两种没构型的苷。天然苷多为β-构型。苷的名称是按其组成成分而命名的，并指出苷键和糖的构型。天然苷常按其来源而用俗名。
糖苷结构中已没有半缩醛羟基，在溶液中不能再转变成开链的醛式结构，所以糖工苷无还原性，也没有变旋现象。糖苷在中性或碱性环境中较稳定，但在酸性溶液中或在酶的作用下，则水解生成糖和非糖部分。
糖苷是中草药的有效成分之一，多为无色、无臭、有苦涩味的固体，但黄酮苷和蒽醌苷为黄色。
苷中含有糖部分，所以在水中有一定的溶解性。苷类都有旋光性，天然苷多为左旋体