㈠ 如何鉴别甲苯,苯,乙烯,苯乙炔,苯
化学方法鉴别甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯,比较复杂。建议采用如下步骤森春:
第一,加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙高改烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
第三,能够使溴水褪色的两种液体,分别与银氨试剂反应,能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔,另一个就是苯乙戚春判烯。
㈡ 请问怎么用化学方法鉴别苯 甲苯 环己烯
1、取三种溶液液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯。
2、用KMnO₄(H⁺)溶液,苯不与其反应,没有明显现象,甲苯会被氧化为苯甲酸,溶液褪色。
3、苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,它的很多性质与苯很相像,在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,还是一种常用的化工原料。
(2)化学方法如何判断苯属于哪种扩展阅读:
环己烷作用与用途:
1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小,故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺,也用作制造环己醇、环己酮的原料。
2、用作分析试剂,如作溶剂,色谱分析标准物质。还用于有机合成。
3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。
4、用作光刻胶溶剂。
5、用于精油的萃取。
6、环己烷为清洗去油剂,MOS级主要用于分立器件,中、大规模集成电路,BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。
参考资料来源:网络-环己烯
参考资料来源:网络-甲苯
参考资料来源:网络-苯
㈢ 怎样用化学方法区分苯、苯乙炔、苯乙烯
先加溴水,能使溴水褪色,而且本身保持无色的就是苯乙烯,苯乙炔。本身颜色变化的是苯。因为苯可以萃取溴。再加硝酸银,能和硝酸银沉淀的含有-C三CH结构,只有苯乙炔
㈣ 如何用化学方法鉴别:苯,甲苯,苯酚
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
试剂:酸性高锰酸钾溶液
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
(4)化学方法如何判断苯属于哪种扩展阅读:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
㈤ 用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烯
先加溴水,环己烯会与溴加成使溴水褪色。再把剩下的两个加入酸性高锰酸钾溶液中,褪色的是甲苯。因为甲苯会被氧化为苯甲酸。
㈥ 如何用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烷
分别取1ml溶液在试管中,加液溴
fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴
fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的为甲苯
未褪色的再与液溴
fe反应最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
甲苯上甲基与苯环的相互作用
甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。
㈦ 用简单的化学方法鉴别苯,甲苯,苯甲醇
解析:
(1)FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。
(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。
鉴别就是要找出三种物质的不同之处,先加入na单质,能冒气泡的是苯甲醇,醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4(紫色)。
苯酚是固体,其他四种是液体。
向四种液体中加入氢氧化钠溶液,反应一段时间后酸化,加入AgNO3溶液,出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液,不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液,变绿的是苯甲醇。
(7)化学方法如何判断苯属于哪种扩展阅读:
在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。
苯与甲醛合成苯甲醇
以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。
㈧ 有机化学里,怎么区分甲苯,苯,丙炔
用溴水区分甲苯、丙炔、苯,春亏可以使溴水褪色的是丙炔,上下分层,溴单质被萃取到上层液体的是苯;可用酸性高锰酸钾鉴别剩下的苯和甲苯,可以使酸性高锰酸钾褪色的是甲苯(甲苯的侧链反应);最后剩下的就是苯。
(8)化学方法如何判断苯属于哪种扩展阅读:
苯的同系物:
结构相似分子组成上相差若干个CH2原子团的物质。
苯的同系物的通式:
CnH2n-6 (n≥6)
苯的最主要的用途是制取乙苯,其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。此外,苯有良好的溶解性能,可作为化工生产扒念神中高核的溶剂。
㈨ 用化学方法鉴别 :苯酚、甲苯、苯乙炔、苯乙烯
向四种溶液中都加入溴水,生成沉淀的是苯酚(三溴苯酚,白色沉淀),褪色的为苯乙炔和苯乙烯,不褪色的是甲苯。然后取出等量的苯乙炔和苯乙烯,向其中缓慢加入溴水,当溴水加入到一定量的时候,最先不褪色的是苯乙烯,剩下的是苯乙炔。
加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
(9)化学方法如何判断苯属于哪种扩展阅读:
苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。
原因:苯酚因溶解度小而析出。
㈩ 如何用化学方法鉴别甲苯和苯
鉴别甲苯和苯可以用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。
苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。
苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。
(10)化学方法如何判断苯属于哪种扩展阅读
在化学品生产中,高锰酸钾广泛用作为氧化剂,例如用作制糖精,维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色;
在气体净化中,可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物;在采矿冶金方面,用于从铜中分离钼,从锌和镉中除杂,以及化合物浮选的氧化剂;还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂等。
参考资料来源:网络-高锰酸钾