① 活性炭中磷酸盐的测是方法
磷酸盐的测定方法有高效液相色谱法、pH仪、离子色谱法等。
高效液相色谱法：将活性炭放入洗涤剂中,加热蒸馏,过滤后的滤液体系用高效液相色谱法进行检测,根神凯据色谱上可以得出磷酸盐的含量。
pH仪法：将活性炭放森瞎橘此团入酸性液体中,加热蒸馏,过滤处理后的滤液体系用pH仪测定,根据pH值可以得出活性炭中的磷酸盐含量。
离子色谱法：将活性炭放入碱性液体中,加热蒸馏,过滤后的滤液体系用离子色谱法测定,根据色谱上可以得出活性炭中的磷酸盐含量。
② 磷酸盐的测定
磷钼蓝光度法
方法提要
在强酸性溶液中，磷酸盐与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，能被还原剂(氯化亚锡)还原，生成蓝色的配合物。当磷酸盐的含量较低时，其颜色与磷酸盐的含量呈正比。
本法测定10mg/L以下的磷酸盐(HPO2-4)。
仪器
分光光度计。
试剂
钼酸铵-硫酸溶液(25g/L)向约70mL纯水中缓缓加入28mLH2SO4，稍冷，加入2.5g钼酸铵固体，待固体完全溶解后，用纯水稀释至100mL。
氯化亚锡-甘油溶液(25g/L)称取2.5g氯化亚锡(SnCl2·2H2O)于100mL甘油中，在水浴中温热溶解。放入滴瓶中。
磷酸盐标准储备溶液ρ(HPO2-4)=500mg/L称取0.7165g在105℃干燥的磷酸二氢钾(KH2PO4)溶于纯水中，并定容至1000mL。
磷酸盐标准溶液ρ(HPO2-4)=10.0mg/L吸取10.0mL磷酸盐标准储备溶液，用纯水稀释至500mL。
校准曲线
分别吸取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL磷酸盐标准溶液(10mg/L)，置于50mL比色管中，加纯水至50mL，加入4mL钼酸铵-硫酸溶液，摇匀。加入1滴氯化亚锡-甘油溶液，再摇匀，10min后目视比色或于波长650nm处测量吸光度。以磷酸盐浓度为纵坐标，吸光度为横坐标，绘制校准曲线。
分析步骤
取50mL水样，置于50mL比色管中，以下按校准曲线的步骤进行，测量吸光度。从校准曲线上查得磷酸盐量。
水样中磷酸盐(HPO2-4)的质量浓度的计算参见公式(81.9)。
③ ss过高的样品怎么测磷酸盐
一、滴定法
Th(IV)盐与磷酸盐在PH2～3时能定量生产沉淀及EDTA又能与Th(IV)生成稳定络合物的性质建立了Th沉淀-EDTA滴定法测定污水磷含量。
优点：此法可非常精准测试磷含量，区别于仪器分析的办法因为磷含量比较高超出测定范围辩销帆，需要多次吸收进行检测引起实验误差。
缺点：比较繁琐，为传统的化学法滴定，耗时耗力，不符斗并合现在科技需求。
二、分光光度法
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。
分光光度法测定磷含量是利用钼蓝法，钼蓝法一般分为氯化亚锡法和抗坏血酸法2种。氯化亚锡法颜色稳定时间比较段，一般几分钟且容易收铁离子的干扰。抗坏血酸钼蓝法具有颜色稳定时间长，铁离子干扰小等优点是最受欢迎的。
优点：精准度也比较高，操作相对滴定法要携雹方便省时很多。
缺点：需要花费几千到几万的费用购买仪器设备。
三、快速测试包法
快速测试包法也是利用钼蓝法，不需要仪器设备，只需要一量个小管和试剂即可快速测试出磷含量，通俗理解就是配备比色卡肉眼比色看浓度范围。
优点：便宜，只需要几百块可以检测几十次、快速，只需要5分钟可以出结果且轻巧方便。
缺点：不够精准，只可估算个大范围值。
④ 不稳定无机磷的测定方法
您好，测定不稳定无机磷的方法有多种，其中最常用的方法是通过磷酸盐滴定法来测定。磷酸盐滴定法是一种利用磷酸盐的滴定反应来测定不稳定无机磷的方法。该方法的基本原理是：将样品中的不稳定无机磷与一定量的磷酸盐反应，当反应消耗完磷酸盐时，磷酸盐的浓度会发生明显的变化，从而可以检测出样品中的不稳定无机磷含量。
磷酸盐滴定法的具体步骤如下：
1. 将样品中的不稳定无机磷与一定量的磷酸盐混合胡亩纤，搅拌均匀；
2. 将混合液加入到磷酸盐滴定液中，搅拌均匀；
3. 用磷酸盐滴定液测定混合液中的磷酸盐浓度；
4. 通过磷酸盐浓度的变化来计算样品中的不稳定无机磷含量。
磷酸盐滴定法是裤仿一种简单、耐肢快速、准确的测定不稳定无机磷的方法，可以用于测定各种样品中的不稳定无机磷含量。
⑤ 小鼠给药后磷酸盐水平用什么测
用氯化亚锡测。在0.6 mol/L(H+)的酸度下，磷正纤酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后，与同时配制的标准色进行比色测定，磷钼蓝比色法仅供现场测定，适用于磷酸盐含量为2～50 mg / L的水样。磷酸盐检测方法有3种，滴定法、分光分度法、快速测试包法。滴定法可非搏袜常精准测试磷含量，区别于仪器分析的办法因为磷含量比较高超出测定范围，需要多次吸收进行检测引起实验误差；分光分度法精准度比较高，操作相对滴定法要方便省时很多；快速测试包法便宜，只需要几百块可以检测几十举银仿次、快速，只需要5分钟可以出结果且轻巧方便。
⑥ 磷酸盐含量的测定_分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨
摘 要：对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验，该方法的线性范围0.0～200μg/50ml，有良好的相关系数，能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单，适合食品质量检测工作的要求。
关键词：分光光度法；磷酸盐含量；测定
中图分类号：0657.3 文献标识码:B
磷是游芦卜人体内的重要营养元素之一，是骨骼和牙齿的重要构成材料，对人体生命活动有着十分重要的作用，因此，准确测定食品样品中磷含量就显得尤为重要。
1仪器与试剂
实验仪器:分光光度计、微波消解仪。试剂:本法所用水为超纯水。试剂纯度为分析纯。
磷酸盐标准溶液(0.01mg/ml):称取0.7165g在105℃干燥的磷酸二氢钾，溶于纯水中，并定容至1000ml，吸取10ml，用纯水准确定容至500ml；钼酸铵－硫酸溶液:向约70ml纯水中缓缓加入28ml浓硫酸(比重1.84)，稍冷，加入2.5g钼酸铵，待固体完全溶解后，用纯水稀释至100ml；氯化亚锡溶液(50g/ml):加热溶解5g氯化亚锡于5ml浓盐酸中(比重1.19)，用纯水稀至100ml，此试剂不稳定，需现用现配。
2方法
2.1样品前处理
在本实验中，取出0.5g样品置于微波消解罐的内罐中，加入6～8ml硝酸，将内罐放入外罐中，旋紧外罐盖，放置于微波消解仪中，在选定的最佳条件下进行消解，直至完全，冷却后转移至100ml容量瓶中，用纯水定容至刻度，备用。
神穗2.2 标准曲线制作
准确吸取磷酸盐标准溶液(0.01mg/ml)0、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、10.00、15.00、20.00和25.00ml(相当于磷酸盐含量0、5、10、20、40、80、100、150、200和250μg)置于50ml比色管中，加纯水定容至50ml，加入4ml钼酸铵－硫酸溶液，摇匀，加入1滴氯化亚锡溶液，再摇匀，10min后于650nm波长处测其吸光度。
2.3样品测定
准确吸取样品处理液0.5ml置于50ml比色管中定容后待测，与同量试剂空白溶液分别置于50ml比色管中，以下操作同标准曲线。
3结果与讨论
3.1 最佳消解条件的选择
食品成分复杂，消化结果直接影响测定的准确性。实验对比了HNO3+H2O2按不同比例3∶1、3∶2、3∶0混合时对样品消化的结果，结果表明单独用HNO3+H2O2(3∶0)时消化结果比较好，其消化液清澈、透明。微波消解仪的最佳消化条件见表1。
3.2样品定量线性范围和检出限
分别取不同浓度范围的标准溶液，测定吸光度，从数据可以看出，本分析方法在磷含量为0.0～200μg/50ml时，有良好的相关系数(r＞0.9995)，而在大于200μg/50ml时，标准的线性趋势明显下降，准确度的可靠性变小。因此方法的线性范围以0.0～哗大200μg/50ml为宜。以取样0.5g，检出限为5μg计算。样品的最小检出限为1mg/100g，见表2。
4 精密度试验
按操作步骤，分6天，每天平行测定4次，由数据可以得出:按此方法测定样品，其精密度符合要求，见表3。
5 加标回收率
选择两个样品，分别添加5.0、10.0及20.0μg3个不同样的磷标准溶液，按本法在不同时间测量6次，结果所示，回收率均在97.2%～99.3%以上，见表4。
结语
由以上分析可知：分光光法测定食品中磷酸盐含量测量，线性范围0.0～200μg/50ml能满足食品中磷酸盐的测定，准确度、精密度符合方法要求，缩短了反应时间，避免使用了有毒物质，减少了环境污染和检验人员对毒物的接触，可以用于食品中磷的检测。
参考文献
[1]GB/T5750.5-2006，生活饮用水标准检验方法［S］.
[2]陈梅秀，温带钧.钼蓝分光光度法测定食品中复合磷酸盐的改进[J].职业与健康，2007.