A. 用什么样的方法才能获得较纯的细胞膜
选用哺乳动物成熟的红细胞作材料
放到清水中,使细胞吸水胀破
然后差速离心法
B. 获取细胞膜的方法和原理
细胞膜由脂类（主要是磷脂和胆固醇）、蛋白质、和少量糖类组成。想破坏细胞膜有化学方法和物理方法。物理方法主要是借助外力或者射线一类物理因子破坏细胞膜结构（例如低浓度胀破射线破坏蛋白质构象等）；化学方法较多主要分酶解法和酸碱破坏，另外还有一些致毒有机物也可以。
C. 需要用什么方法才能获得较纯的细胞膜
用离心机，通过调整不同转速使细胞质内各物质分离，再逐个分离就行了~但一般实验对细胞膜纯度要求不高，一般直接破裂后在简单清洗一下就可以了~
D. 怎样获得细胞膜
用人的红细胞，放在清水中，让其吸水胀破，得到：
（樱谈1）分隔、形成细胞和细胞器，为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境，膜的面积大大增加，提高了发生在脊燃碰膜上的生物功能；
（2）屏障作段丛用，膜两侧的水溶性物质不能自由通过；
（3）选择性物质运输，伴随着能量的传递；
（4）生物功能：激素作用、酶促反应、细胞识别、电子传递等。
（5）物质转运功能：细胞与周围环境之间的物质交换，是通过细胞膜的砖运动功能实现的，其主要转运方式
E. 纯净细胞膜的获取
（1）获得纯净的细胞膜要选择人的成熟红细胞，因为该细胞除了细胞膜，无其他各种细胞器膜和核膜的干扰，能获得较为纯净的细胞膜．
（2）将哺乳动物成熟的红细胞放入蒸馏水中，由于细胞内溶液浓度大于外界蒸馏水浓度，所以细胞吸水，一段时间后细胞将破裂．
（3）用丙酮提取细胞膜的磷脂，并将它在空气--水界面上展开时，这个单层分子的面积大约相当于原来细胞表面积的两倍，据此推测磷脂分子在细胞膜上呈双层排布．
（4）糖蛋白和细胞之间的识别作用有关，它位于细胞膜的外侧．
（5）细胞膜的流动镶嵌模型认为：构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子大都是可以运动的．
故答案为：
（1）A
（2）大于
（3）磷脂分子呈双层排布（磷脂双分子层构成膜的基本支架）
（4）糖蛋白
（5）磷脂 蛋白质（没有顺序）
F. 体验制备细胞膜的方法：①为什么选择动物细胞
从细胞膜的制备联想细胞膜的功能
动物细胞没有细胞壁，因此选择动物细胞制备细胞膜更容易。
怎样才能获得细胞膜？用针扎破，让细胞内的物质液枝启流出来？用镊子把细胞膜剥下来？细胞太小了，这些方法不太可行。细胞内的物质是有一定浓度的，如果把细胞放在清水里，水会进入细胞，把细胞涨破，细胞内的物质流出来搭悔，这样就可以得到细胞膜了。
细胞核和许多细胞器也有膜，这些膜会与细胞膜混在一起。怎样把细胞膜与细胞器膜分离开？科学家发现，人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和众多的细胞器。用这闹如样的红细胞作为实验材料，这个问题就迎刃而解了。
G. 为什么制备细胞膜应先利用吸水涨破法，再利用差速离心获取是对的不要百度的答案，
细卜败胞的细胞质浓度是高于清水的浓度的，使用清水浸泡细胞，细胞吸水张破便会释放出细胞质，细胞器，细胞器中含有线粒体等密度和大小都不相同的物质，所以在不同速度的离心作用下，便可以分离出不同的细胞器，细胞膜，还可以去除细胞质，所以制备细胞膜型圆颤腔腊先用清水张破，再用
H. 如何获取细胞膜需要滴加什么液体
优点是没有其他众多细胞器膜的干扰，应用的原理是细胞吸水胀破... 先在细胞液浓度大的细胞毕档闭开始发生变化，原生质手裂层消失，液泡体积增大（这三蠢岁个空不很确定...）细胞破裂，细胞液流出，细胞破裂后用离心的方法获得较纯净的细胞膜
I. 制备细胞膜的方法
活动目标
1．体验用哺乳动物红细胞制备细胞膜的基本方法。
2．使用高倍显微镜观察制备细胞膜过程中细胞的变化。
背景资料
生物膜的研究发展迅速。要研究生物膜的组成、结构及功能，首先必须分离出纯净的细胞膜。分离得到的哺乳动物的红细胞膜，一般称为“血影”。哺乳动物成熟的红细胞中没有一般真核细胞所具有的细胞核和细胞器，容易用它制备纯净的细胞膜。此外，哺乳动物的血液也比较容易获得，因而是研究细胞膜的理想材料。
从哺乳动物的红细胞中分离细胞膜，第一步是将血液收集在加有抗凝剂的容器内，用低速离心的方法从血液中分离出红细胞，然后用等渗缓冲液反复洗涤，经多次离心，去除血浆。第二步是在红细胞中加入低渗缓冲液，由于低渗溶液的作用，大量水分进入细胞，使红细胞胀破而溶血。第三步是将溶血的红细胞反复而充分地高速离心、洗涤，去除血红蛋白和其他的细胞内含物，最终获得比较纯净的红细胞膜。
操作指南
1．材料 新鲜的哺乳动物血液
2．用具 离心机，离心管，滴管，显微镜，载玻片，盖玻片，吸水纸，小烧杯。
3．试剂 柠檬酸钠或肝素（抗凝剂），生理盐水（质量分数为0．9%的NaCl溶液），蒸馏水或清水。
4．操作要点
教师在实验前做以下准备工作。
准备一定量的新鲜的哺乳动物血液，如羊血或猪血，在冰箱中静置一昼夜。用滴管将上清液吸去。再吸取1 mL的沉淀物，放入离心管中，加入生理盐水2 mL，在2 000 r/min条件下离心5 min。去除上清液，在沉淀中再加入生理盐水2 mL，再离心一次，去除上清液，留沉淀备用。以上操作的目的是洗去血浆成分，避免血浆对血细胞的缓冲作用，从而使红细胞的溶血现象更加明显。
学生的实验操作如下。
（1）取一个5 mL的小烧杯，加入生理盐水2～3 mL。
（2）用滴管在沉淀的下层吸取一小滴血细胞，滴入小烧杯的生理盐水中，以达到稀释红细胞的目的，以免观察时，由于细胞密度太大，影响观察效果。
（3）取另一个滴管，在小烧杯中轻轻搅拌，然后吸取少量的血细胞稀释液，在载玻片的中央滴很小的一滴，加盖玻片。
（4）先在低倍镜下观察红细胞的正常形态，可见其边缘完整发亮。
（5）在盖玻片的一侧加一滴蒸馏水或清水，在另一侧非常小心地用吸水纸慢慢地吸引，防止把红细胞全部吸入吸水纸中而影响观察。边加水边观察，注意红细胞的形态变化。红细胞会随着水流向一侧漂移，观察时注意移动玻片。红细胞体积逐渐变大，变得非常鼓胀，在视野中可以找到少数胀破的红细胞，它们已失去完整发亮的边缘，变成弥散状。
5．需要注意的几个问题
（1）制作临时装片时，红细胞必须稀释，而且取红细胞的量要少。
（2）在高倍镜下观察，待观察清晰时，在盖玻片的一侧滴加蒸馏水，同时在另一侧用吸水纸吸引。上述操作均在载物台上进行，并随时调整镜筒高度，持续观察细胞的变化。在盖玻片一侧滴加蒸馏水的量要少，不能让盖玻片处于漂浮状态；同时在另一侧用吸水纸吸引时要小心，不要将血细胞吸走。
（3）要想取得好的观察效果，所用显微镜的放大倍数应在400倍以上。
（4）操作中要认真观察才能看到连续的变化过程。
1．分析实验原理
J. 有什么方法可以获得较纯的细胞膜
将哺乳动物成熟的红细胞放入蒸馏水中,引起溶血,导致细胞涨裂,细胞内容物流出后,剩下的雹稿膜结构就是细胞膜.
获得较为纯净细胞膜的方法：用册神高速离心机,不同的转速能够产州肆亏生不同的离心力,进而将各组分分开.