样品快速制作方法

⑴ 电子显微镜样品如何制备

投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：

1、投影法

在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。

2、负染法

因为这种方法是将样品的背景染色以突显样品，所以称为负染。一般是用电子密度高，本身不会显示任何结构，又和样品不起反应的物质，例如磷钨酸的钠盐将样品包围，同时染色剂还会投入观察对象的内部，这样，既能显示外形，又可在一定程度上反应样品的内部结构。用这种方法可以观察细菌细胞、病毒等。

3、超薄切片法

这是最常用的方法，因为可以观察细胞或其它样品内部的细微结构。通常是要按照一定程序对样品进行固定，脱水，然后包埋在树脂中作为支持物，用超薄切片机切成极薄的切片。因为只有在20～100纳米厚度的切片用投射电子显微镜才能观察，所以一般细菌样品，一个细胞要分割成10片到50片。

选择电子显微镜首先看扫描电子显微镜厂商是不是有齐全的证书；其次要看看扫描电子显微镜厂商的合同；再其次要了解扫描电子显微镜厂商的服务；另外则要看扫描电子显微镜技术参数。

除了扫描电子显微镜厂商的选择之外，在购买相应的扫描电子显微镜的时候还需要考虑到扫描电子显微镜的性能和技术指标，是否能够满足我们日常分析的需求，在购买的时候还需要考虑到各项技术参数，这样才会满足我们的检测分析使用。

徕卡显微系统为生物、医疗和工业样品的制备提供全面的产品组合。专注于工作流程解决方案，提供的产品完全匹配用户在TEM、SEM和AFM研究对中精确样品制备的所有需求。

⑵ 花标本的制作方法

植物标本不能在太阳下晒，这样容易变色，压在标本夹内的标本每天要翻倒数次，每次换用干燥的吸水草纸。制作花标本是解决植物学教具问题的有力手段之一。以下是我为大家带来的花标本的制作方法，希望能帮助到大家。

花标本的制作方法1

在野外采集、制作植物标本，是一件很有意义和乐趣的事。

春天来了，正好趁此机会去郊外走走看看，享受一下大自然的乐趣。

要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。

全株植物(包括根、茎、叶、花)采下后，先将花瓣整理好压放在草纸上，然后将茎、叶整理好，每片叶要展平。

不能因为叶多把叶子摘掉，一部分叶要反放，这样压好的标本叶正反面均有。

如果茎、根太长超过标本夹的长度，可将茎或根折压在纸上，然后在上面铺几层吸水草纸，用木夹压紧绑好。

植物标本不能在太阳下晒，这样容易变色，压在标本夹内的标本每天要翻倒数次，每次换用干燥的吸水草纸，用过的纸在太阳下晒干以备下次翻倒时使用，标本夹压标本主要是靠吸水草纸，将植物的水分吸干。

压好的标本，花、茎、叶的颜色不变。

压好的植物标本可用来做教学用品和装饰品，别有情趣。

花标本的制作方法2

(一)采集标本的要求

1.标本单株选择

从同种众多单株中，应选择生长正常，无病虫害，具该种典型特征的植株作为采集对象。

力求有花有果(裸子植物有球花、球果)及种子。

草本植物要挖出根，植株高的可以反复折叠或取代表性的上、中、下3段。

一次采不全，应记下目标，以备下次再采。

如果是供教学、科研用的标本就要精细一些了。

即使是同一种植物，也要考虑不同的环境下产生的不同的个体。

比如说同一种植物会有的异性叶(比如构树就有缺刻状分裂的和心状卵形的两种不同形态的叶片)、雌雄异株等等都要做成不同的标本以便于教学示范。

2.采集步骤

按预定目标，选择合要求的单株，剪取具代表性枝条25～30cm(中部偏上枝条为宜)，依次完成下列步骤：

(1)初步修整。

如去掉部分枝、叶，留下分枝及叶柄一部分。

(2)挂上标签，填上编号等(一律用铅笔。

下同)。

标准的采集签应包括采集号

采集时间、年 月 日、采集者、采集地点。

(3)填写野外记录。

注意与标签编号一致，标准的野外记录应包括采集号

采集时间、年 月 日、采集者、采集地点、海拔高度、树高、胸高直径、树皮、树枝

花标本的`制作方法

叶、花、果、习性、生态环境、用途、俗名、正名、学名、科名、备考。

当然实际操作也未必要填这么多的，可以根据情况酌情填写。

(4)暂放塑料采集袋中，待到一定量时，集中压于标本夹中。

(5)采集中应注意同株至少采两份，用相同的采集号标记。

如有的植物需要开花结果后再采，应记下所选单株座标方位，留以标记。

同种不同地点的植物应另行编号。

散落物(叶、种子、苞片等)装另备小纸袋中，并与所属枝条同号记载，影像记录与枝条所属单株同号记载。

有些不便压在标本夹中的肉质叶、大型果、树皮等可另放，但注意均应挂签，编号与枝相同。

(6)注意有毒性、易过敏种类。

如蝎子草、漆树等，应慎重。

大戟科、毛艮科等等都是比较有名的毒科。

当然，在野外也不要乱尝试没吃过的植物。

(7)注意爱护资源，尤其是稀有种类。

这个不用多说了吧，破坏环境和资源可不好。

(二)腊叶标本的压制与装帧

压制是标本在短时间内脱水干燥，使其形态与颜色得以固定。

标本制作是将压制好的标本装订在台纸上，即为长期保存的腊叶标本。

压制与制作标本须注意以下各点：

1.顺其自然，稍加摆布，使标本各部，尤其是叶的正背面均有展现。

可以再度取舍修整，但要注意保持其特征。

2.叶易脱落的种，先以少量食盐沸水浸0.5～1分钟，再以75% 酒精浸泡，待稍风干后再压。

3.及时更换吸水纸。

采集当天应换干纸2次，以后视情况可以相应减少。

换纸后放置通风、透光、温暖处。

捆绑标本夹时，松紧要适度，过紧易变黑，过松不易干。

标本间夹纸以平整为准。

如球果、枝刺处可多夹些。

换下的潮湿纸及时晾干或烘干，备用。

标本压制干燥后即可装订，装订前应消毒和做最后定形修整，然后缝合在台纸上(30～40cm重磅白版纸)。

将野外记录贴左上方，定名签填好贴右下角，此签不得随意改动。

对定名签鉴定的名称有异议，可另附临时定名签。

照片、散落物小袋等贴在另角。

贴时均不要用浆糊，以防霉变。

标本布局应注意匀称均衡、自然。

装订后的标本再经过消毒，夹纸或装入塑料袋保存于专门的标本柜中。

缝合的时候一般取一些茎或枝，用线固定在白版纸上，叶子就要粘贴了(我们是用毛笔蘸白胶涂在叶子背面粘贴)。

原则是叶片之间尽量不重合。

谈谈本人的经验，粘羽状复叶的时候建议从上往下粘，因为可以保证叶片不重合，如从下往上很可能贴到中段两片叶子的角度就近乎0度了，再下去就要重合了。

当然，我们博物组比较讲究标本的美观，所以在装订和整形上还是比较注意植株在白版纸上排一个怎样的形状比较好看。

标本简介

标本，是动物、植物、矿物等实物，采取整个个体(甚至多个个体，如细菌、藻类等微生物，或像真菌等个体小且聚生一处者)，或是一部份成为样品，经过各种处理，如物理风干、真空、化学防腐处理等，令之可以长久保存，并尽量保持原貌，借以提供作为展览、示范、教育、鉴定、考证及其它各种研究之用。

花标本的制作方法3

1.采集自己喜欢的花朵，注意不要采集有毒的花。利用压制的方法，可以使花朵短期内脱水干燥，用吸水性比较好的纸包好，上面放几本书或者一块砖，记得每天要更换纸，压制3天就差不多了，也可以直接放在书里面，等过几天再翻开，但是这样书上容易出现压痕。

2.花朵也可以自然风干，但是时间比较长一点，把采集的花朵放在通风干燥的地方，不要晒太阳，放个十天半个月就差不多了，记得每天要去看看花朵的干燥情况。

3.如果想要更加快速的话，可以把花朵放进微波炉内，干燥，在几十秒内，就可以干燥成功，但是这样制作出来的标本花朵容易变形，而且也不好把握时间。

花标本的制作方法4

一、制作鲜花标本之前，我们首先需要准备好自己喜欢的鲜花样品，比如玫瑰花、菊花之类的，还要保证鲜花的完整性。

二、然后，我们要做的就是将鲜花烘干，这时候吹风机就派上用场了，不过最好能使用吹风机的自然风功能将其烘干。

三、然后我们还要准备好胶水和纸，将烘干的鲜花背面涂抹上少量的胶水，粘贴到纸张上。

四、等待胶水干了之后，再把透明的塑料板将鲜花盖住，再稍微装饰一下，鲜花标本就制作完成了。

⑶ 生物样品的采集、制备和化学处理

85.3.1.1 生物样品的采集

生物的种类繁多，成分复杂。同一种类的生物，其成分及其含量也会因品种、产地、成熟期、加工或保存条件不同而存在相当大的差异; 同一分析对象的不同部位，其成分和含量也可能有较大差异，因此样品的采集必须从大量的、组成成分不均匀的被检物质中采集能代表全部被检物质的样品。

组成不均匀的固体样品 (肉、鱼、果品、蔬菜、头发等) ，个体大小、成熟程度、不同部位差异较大，取样更应注意代表性，可按下述方法采样。

肉类 根据分析目的和要求不同，有的可从不同部位采样，混合后形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的代表该只动物的平均样品。有的从一只或很多只动物的同一部位采样，混合后形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的代表该动物某一部位情况的均匀试样。

鱼类可随机采取多个检样，切碎、混匀后形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的平均样品。对个体较大的鱼，可从若干个体上切割少量可食部分得到检样，切碎、混匀后形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的均匀试样。

果蔬体积较小的，可随机采取若干个整体作为检样，切碎、混匀形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的平均样品。体积较大的(如西瓜、苹果、萝卜等)，可按成熟度及个体大小的组成比例，选取若干个个体作为检样，对每个个体按生长轴纵剖分4份或8份，取对角线2份，切碎、混匀得到原始样品，再分取缩减得到所需数量的平均样品。体积蓬松的叶菜类(如菠菜、小白菜等)，由多个包装分别抽取一定数量的检样，混合后捣碎、混匀形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的均匀试样。

人发人发样一般以2～5g为宜，要求取同一部位的头发，男发以枕部为准，女发原则上选取短发，取得的头发应洗净，烘干保存。

贻贝类用纯净的自来水冲洗泥沙，去外壳，并将贝肉捣碎混匀，分取部分作试样。

籽粒类要在脱粒后混匀，铺开后用方格法和四分法缩分，取得所需的试样。

85.3.1.2 生物样品的干基制备

各类生物样品送达实验室时，应及时制样。若无法及时制样，应将样品保存于冰柜中，以免腐烂变质。由于生物样品制样工作量大，应与送样方协调好送样事宜，以便送检样能及时处理，送检样要做好记录工作。

由于生物样品一些元素含量太低，直接用鲜样进行测试，很多元素的报出率不足，难以达到分析要求;以鲜样制成干基后，一方面能大幅度提高分析元素的检出限，另一方面生物样由于制成干基使样品更为均匀，干基样品分析手段更趋多样合理，同时也便于样品保存，使外检成为可能。

生物样品的种类繁多，所含的水分、脂肪、糖分、蛋白质差异较大，因此不同种类的生物样品制备方式各异，不同种类的生物样品的干基制备可采用如下办法。

蔬菜类样品先剔除已萎蔫部分后，用自来水洗去带泥土、灰土或沾有的肥料、农药等，多次洗涤干净后，蒸馏水再冲洗干净、擦干后立即称其鲜样质量，切成细块状，用电风扇吹过夜(目的是除去表面水分)后置于60℃烘箱烘至干燥，称量，计算干湿比。干样用高速破碎机制成粉样，用纸袋外套塑料袋封装保存。

水果类样品剥取(或切取)有代表性的足量样品，称量后切成小块，于烘箱60℃烘干，称干基质量，计算干湿比。由于有些果实含糖分较高，容易吸潮发黏，故试样在烘干后应立即制样，用高速破碎机制成粉样用纸袋外套塑料袋封装，保存于干燥器中，及时分析。若已制的样品放置时间过长而吸潮结块，需在样品测试前于烘箱60℃烘干后重新制样。

贻贝类样品先将样品剔除空壳及石子泥沙等外来物后，表面清洗干净，将清洗干净的样品先冷冻过夜后再取出去壳(目的是贝类产品冻死后易于剥壳)，称量后于60℃烘干，称干基质量，计算干湿比。干样经高速破碎机制成粉样，用纸袋外套塑料袋封装保存。

人发样品发样先经1%的中性无磷洗洁精浸泡12h，用自来水冲洗干净，剪成细段，再用蒸馏水冲洗干净，最后用去离子水清洗2次，于60℃烘干备用。

籽粒类样品由于样品为固体，水分含量少、硬度较大，可先烘干后用粉碎机或研钵磨碎并混匀。若为需脱壳的谷物，可用专用设备先脱壳，后去膜，再烘干后于高速破碎机制成粉样，试样用纸袋外套塑料袋封装保存。

鱼类样品用刀切下可食部分，称量后剁成细块，置于60℃烘干，称量，计算干湿比，于高速破碎机制成粉样。

叶片类样品先用水进行漂洗，再用1%的中性无磷洗洁精洗去污物后，用自来水多次洗涤，蒸馏水冲洗干净，擦干后称量，于烘箱60℃烘干，称量，计算干湿比，干样用高速破碎机制成粉样，用纸袋外套塑料袋封装保存。

根、茎、枝类样品用自来水多次冲洗干净后，再用蒸馏水冲洗干净，擦干，称其鲜样质量，用铡刀切成或剪刀剪成细片，置于烘箱60℃烘干，称量，计算干湿比，干样用高速破碎机制成粉样，用纸袋外套塑料袋封装保存。

难以采集的生物样品(如浮游植物)由于采集的样品量较少，可直接取鲜基于消解灌中，60℃烘至近干，再加酸消解分析。

对于难以制成干基的样品(如含脂肪较高的样品)呈直接将检样捣成匀浆，取样后直接分析。

注:干湿比指生物样品鲜基质量与干基质量的比值，生物试样检测结果采用干基结果报出时，同时报出含水率。也可换算为鲜基结果报出:鲜基结果=干基结果×干湿比。

注意事项

由于生物样品类型各异，因此在实际干基制作中，参照以上干基制作的同时可采取灵活变通的办法。在样品加工中要避免所用器具带来的污染，所用的各种器具和容器应尽量选用惰性材料，如不锈钢、合金材料、玻璃、陶瓷、高强度塑料等。

85.3.1.3 生物试样的化学前处理

由于近代科学技术的发展，在分析化学领域中，与人体健康密切相关的微量元素分析研究愈来愈受到人们的重视。原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、等离子体质谱法、原子荧光光谱法、电化学分析法等在生物试样分析中得到广泛应用。

生物试样组成复杂，有机质含量高、基体干扰较大，因而生物试样元素分析的成败，在一定程度上取决于试样的消解方法。目前得到广泛应用的消解方法主要有高温炉干法灰化法、敞口湿法消化法、高压封闭罐消化法和微波消解法。

各种消解方法的原理与特点分述如下。

(1)干法灰化

干法灰化是一种用高温灼烧的方式破坏试样中有机物的方法，因而又称为灼烧法，试样在灰化炉(一般温度为550℃)中被充分氧化。除汞等易挥发元素外，大多数金属元素和部分非金属元素的测定都可采用这种方法对试样进行预处理。

原理。一定量的试样在坩埚中加热，使其中的有机物脱水、炭化、分解、氧化之后，再置于高温的灰化炉(一般温度为500～550℃)中灼烧灰化，使有机成分彻底分解为二氧化碳、水和其他气体而挥发，直至残渣为白色或浅灰色为止，所得的残渣即为无机成分，用酸提取的溶液即可供测定。

方法特点。方法的优点:①基本不添加或添加很少量的试剂，故空白值较低。②多数试样经灼烧后所剩下的灰分体积很小，故可加大称样量，改善检出限，提高检出率。③有机物分解彻底。④操作简单，灰化过程中不需要看管，可同时做其他实验的准备工作。方法的缺点:①处理样品所需要的时间较长。②由于敞口灰化，温度高，容易造成某些挥发性元素的损失。③盛装试样的坩埚对被测组分有一定的吸留作用。由于高温灼烧使坩埚材料结构改变成微小孔穴，使某些被测组分吸留于孔穴中很难溶出，致使测定结果和回收率偏低。

(2)常压湿法消化

常压湿法消化简称消化法，是常用的试样无机化方法。即向样品中加入强氧化剂(如浓硫酸、硝酸、高氯酸、高锰酸钾等)而使其消化，被测物质呈离子状态保存在溶液中。

原理。通过向试样中加入氧化性强酸(如浓硝酸、浓硫酸和高氯酸)，并结合加热消煮，有时还要加一些氧化剂(如高锰酸钾、过氧化氢)或催化剂(硫酸铜、硫酸汞、二氧化硒、五氧化二钒等)，使试样中的有机物质被完全分解、氧化，呈气态逸出，而待测成分则转化为离子状态存在于消化液中，供测试用。在实际工作中，经常采用多种试剂结合使用。

方法特点。方法的优点:①由于使用强氧化剂，有机物分解速度快，消化所需时间短。②由于加热温度较干法灰化低，故可减少金属挥发逸散的损失，同时容器的吸留也少。③被测物质以离子状态保存在消化液中，便于分别测定其中的各种微量元素。方法的缺点:①在消化过程中，有机物快速氧化常产生大量有害气体，因此操作需在通风橱内进行。②消化初期，易产生大量泡沫外溢，故需操作人员时时照管。③消化过程中大量使用氧化剂等，试剂用量较大，空白值偏高。

(3)高压罐消解法

高压罐消解法是指试样于密闭的高压消解罐中，加入消解剂，在高压状态下，达到分解试样的目的。

原理。试样在高压状态下，进行内部加热，通过消解剂的氧化作用，试样的表面层不断地搅动破裂，不断产生新鲜表面与之反应，分子间产生高速碰撞和摩擦，促使试样迅速分解。

方法特点。方法的优点:①试样消化完全、试剂用量少、空白值低。②特别适合挥发性元素如Hg、Se、As的分解测定。③劳动强度低、操作简单。目前已在生物、地质、冶金、煤炭、医药、食品等领域得到广泛应用。方法的缺点:①试样处理较其他方法危险。②对消解罐的密封性、耐压性要求高。③消解罐的投资成本大。

(4)微波消解法

微波消解法是一种崭新的、高效的样品消解方法，是将样品置于密闭消解罐中，采用微波加热方式，达到样品消解的目的。

原理。微波是一种频率范围为300～3000000GHz的电磁波，具有内加热及吸收作用等传统加热不具备的独特优点。以这样的微波场作用于液态性分子，分子即以每秒24.5亿次的速度不断改变正负方向，分子间产生高速碰撞和摩擦，于是产生高热;对于离解物质，在微波场的作用下，离子定向流动形成离子电流，并在流动中与周围的分子和离子发生碰撞和摩擦，从而转化为热能，促使试样迅速溶解。

方法特点。方法的优点:①试样消化完全、节能、省时、污染少。②适合易挥发性元素的分解测定。③操作简单，劳动强度低。方法的缺点:①试样处理较其他方法危险。②对消解罐的密封性、耐压性要求高。③每次处理试样数量少，对大批量、多重复的实验比较麻烦。④设备昂贵，分析成本高。

⑷ 如何又快又好的制作薄片样品

要用离子减薄仪制备硅基底氮化硼镀层截面的透射电镜样品，先要将截面磨薄至50微米以下，并将镀层界面放置在夹片中心。
硅基底氮化硼镀层总厚度大概300微米，样品的制备流程如下：
1、将样品用刻刀切两个大小为3mm×3mm左右的小方块，用棉签粘酒精清洁镀层表面。
2、将两个小方块的镀膜面用M-bond 610离子减薄胶对粘，由于样品厚度较薄，分别再用两片硅片（厚度550微米左右）分别粘住样品背面，总厚度值加大后更有利于样品磨制均匀。
3、用XTEM截面夹具夹紧对粘后的样品，放置在加热台上设定温度70度，烘烤6小时以上。
4、当对粘样品固化后，用TXP的金刚石锯片将截面切成厚度400微米的薄片数片，去除最外侧的两片，还可以制备至少三片离子减薄样品。

⑸ 企业样本制作方法

1、接单，
2、回访。
3、索取企业简介
4.背个傻瓜电脑去拍产品，厂房，照片
5、威逼利诱设计师给你做成电子稿，CDR AI 等都行，记得要转曲的
6、骗取设计师的最终稿。交付制版厂，出CTP或菲林
7、把PS版送到印刷厂，
8、带上面包，跟色，可能要通宵。但不能带被子，没地方给你睡
9、进入后道。常见有切刀，压痕，装订。一般这些是老大妈干，记得带上小恩小惠，大妈得了这些，会卖力的
10.打包装订
11 送到厂家，记得，不得款，千万不能交货。

⑹ 如何快速制作植物标本

具体制作方法：
（一）工具准备：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、号牌、台纸（白色、长40厘米、宽27米、卡纸）
（二）标本采集
1、采集标本力求完整。（茎、叶、花、果）
2、采集时记录要详细。
3、及时挂上吊牌。
4、标本装入采集袋。
（三）标本压制
1、修剪：坏的、脏的叶子；叶子易脱落的植物可放在沸水中浸1分钟再晾干。
2、压制：给标本铺上几层吸水纸，用标本夹夹住，通风处晾干。
3、换纸：每天换纸一次，使标本保色。
（四）标本制作
1、整理标本：将干制的标本整理。
2、上台纸：标本平铺在台纸上，调整叶子排布均匀，使同一标本同时看到正面与反面叶的形态。
3、固定：用透明胶粘贴标本：透明胶宽度0.6厘米最漂亮。
4、贴标签：在右下角贴上标签。内容：标本名称、采集地点、采集时间。

⑺ XRD实验样品如何制作

XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末。 对于块状、板状、圆柱状样品，必须将其磨成一个平面，面积不能小于10*10mm。如果面积太小可以用几块粘贴在一起。 如果是片状、圆柱状样品可能会存在严重的择优取向，衍射强度异常，给定性定量分析带来麻烦。因此测试时应该合理选择响应的方向平面。 对于测量金属样品的微观应力（晶格畸变），测量残余奥氏体，要求样品不能简单粗磨，要求制备成金相样品，并进行普通抛光或电解抛光，消除表面应变层。 对于薄膜样品，需要特别注意薄膜的厚度。由于XRD分析中X射线的穿透能力较强，所以适合比较厚的薄膜样品的分析，X射线测量的膜厚度约20个纳米。此外，样品应该有较大的面积，薄膜比较平整，表面粗糙度小。 对于纤维样品的测试应该提出测试纤维的照射方向，是平行照射还是垂直照射，因为取向不同衍射强度也不相同。 对于焊接材料，如断口、焊缝表面的衍射分析，要求断口相对平整，提供断口所含元素。如果一个断口照射面积小则可用两个或三个断口拼起来。 粉末样品制备通常分为两步，首先需把样品研磨成适合衍射实验用的粉末，然后，把样品粉末制成有一个十分平整平面的试片。 粉末样品要求磨成320目的粒度，大约40微米（如果需要做结构精修，样品需磨成10微米左右）。如果粒度粗太大衍射强度底，峰形不好，分辨率低。如果样品太细，小于100nm以下，容易造成衍射峰宽化。 要了解样品的物理化学性质，如是否易燃，易潮解，易腐蚀、有毒、易挥发，以免污染X射线衍射仪样品台或者带来其他危害。 粉末试样用粘接剂调和后填入试样架凹槽中，使粉末表面刮平与框架平面一致。 粉末样品要求大约1-2克，如果太少也需5毫克。 对于样品量比较少的粉体，一般可采用分散在胶带纸上黏结或者分散在石蜡油中形成石蜡糊。所使用的胶带注意是本身对X射线不产生衍射。 附：常用筛网目数与粒径对照表

⑻ 物理模拟实验样品制备

根据物理模拟实验的目的和方案,需要开展四组不同研究目的的物理模拟实验,分别为不同驱替流速、不同围压强度、不同煤岩组分和不同煤体结构对煤粉产出的影响研究。根据实验目的的不同,其实验样品制备方法有所差异,但主要内容均包括煤砖样、支撑剂充填层及驱替液的制备过程。

(一)煤砖样的制备

实验原煤岩样品采自韩城象山煤矿的3号、5号和11号煤层,包括原生结构煤和构造煤。选择具有不同煤岩组分、不同煤体结构的原煤岩样品,经破碎、筛分、压制等步骤将原煤岩样品制成实验所需的煤砖样(图5-3)。不同研究目的下的物理模拟实验所需要的煤砖样在原煤岩样品的选用与筛分压制的方法上有所差异。

1.不同驱替流速和围压的物理模拟实验所需煤砖样制备

本组实验选用的原煤岩样品为韩城矿区象山矿太原组11号煤。制备煤砖样的过程分为破碎、筛选、称重、压制。

第一步:破碎。采用密封式制样粉碎机将原煤岩样品进行粉碎,使块状煤岩破碎至粉粒状态。

第二步:筛选。使用100目(100目=150μm)的标准样品筛将破碎后的粉粒状煤岩进行筛选。选用粒度小于100目的煤粉颗粒作为制备煤砖样的原料。

第三步:压制煤砖样。使用电子天平将筛选的煤岩颗粒样品称重35g,放入烧杯内,加入少量标准盐水,搅拌均匀,倒入导流室。由升降施压油缸将导流室置于20MPa的围压下压制20min,制成实验所需的煤砖样。煤砖样的尺寸及形状以酸蚀裂隙导流仪的导流室规格为准,其底面积为64.5cm²,直线长度为139.7mm,两端半圆的直径(宽度)均为38.1mm(图5-3-6)。

2.不同煤岩组分的物理模拟实验所需煤砖样制备

本组实验选用的煤岩样品为韩城矿区象山矿山西组3号煤、太原组5号煤和太原组11号煤,三者均为原生结构煤(图5-4),其显微组分定量与工业分析结果表明3号、5号、11号煤所含镜质组含量递减,而惰质组、黏土矿物递增(表5-4)。

图5-3 实验所需煤砖的制备过程

1—原煤岩样品;2—粉碎机与样品筛;3—破碎后的原煤岩样品;4—待处理的原煤颗粒;5—油缸压力机;6—煤砖样

图5-4 实验所用原生结构煤样品

将原煤岩样品经密封式粉碎机破碎至颗粒状态,经16目(1000μm)、20目(830μm)、40目(380μm)、80目(180μm)、100目(150μm)、200目(75μm)、400目(38μm)样品筛进行筛分。

表5-4 原煤岩样品的显微组分含量与工业分析单位：%

为了保持原煤岩样品特征,根据不同粒度范围内的煤岩颗粒所占煤砖样质量的比例(制作煤砖样的煤岩颗粒质量为75g)进行称重后混合(表5-5),最后压制成实验所需的煤砖样。

表5-5 煤砖样的粒度等级混合比例单位：g

3.不同煤体结构的物理模拟实验所需煤砖样制备

本组选用的原煤岩样品为韩城矿区象山矿山西组3号煤、太原组5号煤、太原组11号煤,煤体结构分别为原生结构煤(图5-4)与碎粒煤(图5-5)。

图5-5 实验所用碎粒煤样品

将原煤岩样品经密封式粉碎机破碎至颗粒状态;经16目(1000μm)、20目(830μm)、40目(380μm)、80目(180μm)、100目(150μm)、200目(75μm)、400目(38μm)样品筛进行筛分。

为了保持原煤岩样品特征,根据不同粒度范围内的煤岩颗粒所占煤砖样质量的比例(煤岩颗粒质量为75g)进行称重后混合(表5-6);最后压制成实验所需的煤砖样。

(二)支撑剂充填层的制备

实验中选用的支撑剂为20～40目(粒度为0.42～0.85mm)的石英砂颗粒。用电子天平称重石英砂35g,平铺在两块煤砖之间,形成一层支撑剂充填层。在物理模拟实验过程中,随着煤砖受到围压的挤压作用,石英砂颗粒将会嵌入煤样之中,并形成具有一定延展性的裂缝,进而模拟煤层气开发中煤储层的压裂造缝效果。

表5-6 煤砖样的粒度等级混合比例单位：g

(三)驱替液的制备

实验中所用的驱替液主要包括平流泵中的去离子水和用于模拟地层水的标准盐水。平流泵中的去离子水是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。根据实验条件通过计算机系统设置驱替流速,然后通过平流泵以一定的流速向活塞容器底部注入液体,使活塞从下而上推动标准盐水注入导流室,完成驱替实验。选用的驱替液为矿化度为8%的标准盐水,其配方标准(质量比)为NaCl∶CaCl₂∶MgCl₂·6H₂O=7∶0.6∶0.4。

⑼ 如何设计/制作一个新产品的样品

首先是你们想设计制作的产品外观结构是否能独立完成？如果可以那可以直接做专业做手板的公司帮您去打印一款样品模型出来。
如果说你们只有ID，没办法做到实际操作的话。那就要找设计公司协助您们去完成产品的设计和制作。
前期预算需要先考虑好，设计公司做产品首先是一个设计费用，然后就是一个制作的费用。跟我们去购买产品是不一样的，普通的单款的产品大概也要几万块。
如果你们想制作的数量超过几十件那种，那整个项目下来的费用不会低

⑽ 在红外光谱测定中固体样品有哪几种制样方法

(1)压片法
将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀，置于模具中，用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片，即可用语测定。试样和KBr都应经干燥处理，研磨到粒度小于2微米，以免散射光影响。
(2)石蜡糊法
将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测定。
(3)薄膜法
主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。