葡聚糖微球连接羟丙基的方法

❶ 求教，交联葡聚糖Sephadex G-25，是什么，有什么用

凝胶层析又称凝胶过滤，是一种按分子量大小分离物质的层析方法。该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中，然后用缓冲液洗脱。大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中，只留在凝胶颗粒之间的流动相中，因此以较快的速度首先流出层析柱，而小分子则能自由出入凝胶颗粒中，并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡，因此就要花费较长的时间流经柱床，从而使不同大小的分子得以分离。常用的有葡聚糖凝胶（Sephadex G）以及羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)
常用的葡聚糖凝胶一般有这几种型号：G-150,G-100,G-75,G-50,G-25,G-15
G-X, X：（1）交联度。X越小，交联度越大，网孔越小，适用于分离低分子量产品，反之亦然。
（2）吸水量。G-25表示：1g干胶吸水2.5ml，以此类推。

❷ 羟丙基甲基纤维素的测定方法

方法名称：羟丙甲纤维素---羟丙氧基的测定---羟丙氧基测定法
应用范围：本方法采用羟丙氧基测定法测定羟丙甲纤维素中羟丙氧基的含量。
本方法适用于羟丙甲纤维素。
方法原理：供试品照羟丙氧基测定法，计算羟丙氧基的含量。
试剂：1. 30%（g/g）三氧化铬溶液
2.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氢钠
5.稀硫酸
6.碘化钾
7.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
8.淀粉指示液
仪器设备：
试样制备： 1.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）
配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。
室温在25℃以上是，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
4.淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。
操作步骤： 取本品0.1g，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30%（g/g）三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中装入水至接头处，连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中（可为甘油），使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液面相一致，开启冷却水，必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155ºC，并维持此温度至收集蒸馏液50mL，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗涤并入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值为6.9～7.1（用酸度计测定），记下消耗的容积V1（mL）而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定至终点，记下消耗的容积V2（mL）。另作空白试验，分别记下消耗的氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）与硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）的容积Va与Vb（mL）。计算羟丙氧基含量。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。

❸ 羟丙基甲基纤维素

中文名称：羟丙基甲基纤维素
中文别名：HPMC;羟丙甲纤维素
英文名称：Hydroxy Propyl Methyl Cellulose
英文别名：HPMC
2主要用途
1.建筑业：作为水泥砂浆的保水剂、缓凝剂使砂浆具有泵送性。在抹灰浆、石膏料、腻子粉或其他的建材 作为黏合剂，提高涂抹性和延长可操作时间。 用作粘贴瓷砖、大理石、塑料装饰，粘贴增强剂，还可以减少水泥用量。 HPMC的保水性能使浆料在涂抹后不会因干得太快而龟裂，增强硬化后强度。
2.陶瓷制造业：在陶瓷产品制造中广泛用作黏合剂。
3.涂料业：在涂料业作为增稠剂、分散剂和稳定剂，在水或有机溶剂中都具有良好相溶性。作为脱漆剂。
4.油墨印刷：在油墨业作为增稠剂、分散剂和稳定剂，在水或有机溶剂中都具有良好相溶性。
5.塑料：作成形脱模剂、软化剂、润滑剂等。
6.聚氯乙烯：聚氯乙烯生产中做分散剂，系悬浮聚合制备PVC的主要助剂。
7.其它：本品还广泛用于皮革、纸制品业、果蔬保鲜和纺织业等。
8.医药行业：包衣材料；膜材；缓释制剂的控速聚合物材料；稳定剂；助悬剂；片剂黏合剂；增黏剂
3物理性状
羟丙基甲基纤维素分子式
溶于水及大多数极性c和适当比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、无水乙醇中不溶，在冷水中溶胀成澄清或微浊的胶体溶液。水溶液具有表面活性，透明度高、性能稳定。HPMC具有热凝胶性质，产品水溶液加热后形成凝胶析出，冷却后又溶解，不同规格的产品凝胶温度不同。溶解度随粘度而变化，粘度越低，溶解度越大，不同规格的HPMC其性质有一定差异，HPMC在水中溶解不受PH值影响。颗粒度：100目通过率大于98.5%。堆密度：0.25-0.70g/ (通常0.4g/ 左右)，比重1.26-1.31。变色温度：180-200℃,炭化温度：280-300℃。甲氧基值19.0%一30.0%，羟丙基值4%～12%。黏度(22℃，2%)5～200000mPa .s。凝胶温度(0.2%)50一90℃。HPMC具有增稠能力，排盐性、PH稳定性、保水性、尺寸稳定性、优良的成膜性以及广泛的耐酶性、分散性和粘结性等特点。
4化学性质
1、外观：白色或类白色粉末。
2、颗粒度；100目通过率大于98.5%；80目通过率100%。特殊规格的粒径40～60目。
3、炭化温度：280-300℃
羟丙基甲基纤维素
4、视密度：0.25-0.70g/cm(通常在0.5g/cm左右)，比重1.26-1.31。
5、变色温度：190-200℃
6、表面张力：2%水溶液为42-56dyn/cm.
7、溶解性能：溶于水及部分溶剂，如适当比例的乙醇/水、丙醇/水等。水溶液具有表面活性。透明性高，性能稳定，不同规格的产品凝胶温度不同，溶解度随粘度而变化，粘度愈低，溶解度愈大，不同规格HPMC其性能有一定差异，HPMC在水中的溶解不受pH值影响。
8、HPMC随甲氧基含量减少、凝胶点升高、水溶解度下降，表面活性也下降。
9、HPMC还具有增稠能力，耐盐性低灰粉、pH稳定性、保水性、尺寸稳定性、优良的成膜性、以及广泛的耐酶性、分散性和粘结性等特点。
5合成方法
1.将精制棉纤维素用碱液在35-40℃处理半小时，压榨，将纤维素粉碎，于35℃适当进行老化，使所得的碱纤平均聚合度在所需的范围内。将碱纤维投入醚化釜，依次加入环氧丙烷和氯甲烷，在50-80℃醚化5h，最高压力约1.8MPa。然后在90℃的热水中加入适量盐酸及草酸洗涤物料，使体积膨大。用离心机脱水。洗涤至中性，当物料中含水量低于60%时，以130℃的热空气流干燥至含5%以下。最后粉碎过20目筛得成品。
6溶解方法
1. 所有型号均可以采用干混法加入到物料中；
2. 需要直接要加入到常温水溶液中时，最好采用冷水分散型,加入后一般在10-90分钟才能增稠；
3. 普通型号先用热水搅拌分散后，加入冷水搅拌冷却后即可溶解；
4. 溶解时如发生结块包裹现象，是因为搅拌不充分或普通型号直接加入到冷水中的原因，此时应快速搅拌。
5. 溶解时如果产生气泡，可以静置2-12小时（具体时间由溶液稠度决定）或抽真空、加压等方法去除，也可以加入适量的消泡剂。
7测定方法
方法名称：羟丙甲纤维素---羟丙氧基的测定---羟丙氧基测定法
应用范围：本方法采用羟丙氧基测定法测定羟丙甲纤维素中羟丙氧基的含量。
本方法适用于羟丙甲纤维素。
方法原理：供试品照羟丙氧基测定法，计算羟丙氧基的含量。
试剂：1. 30%（g/g）三氧化铬溶液
2.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氢钠
5.稀硫酸
6.碘化钾
7.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
8.淀粉指示液
仪器设备：
试样制备： 1.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）
配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。
室温在25℃以上是，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
4.淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。
操作步骤： 取本品0.1g，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30%（g/g）三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中装入水至接头处，连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中（可为甘油），使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液面相一致，开启冷却水，必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155ºC，并维持此温度至收集蒸馏液50mL，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗涤并入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值为6.9～7.1（用酸度计测定），记下消耗的容积V1（mL）而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定至终点，记下消耗的容积V2（mL）。另作空白试验，分别记下消耗的氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）与硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）的容积Va与Vb（mL）。计算羟丙氧基含量。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。
8安全性能
健康危害
本品安全无毒，可作食品添加剂，无热量，对皮肤、黏膜接触无刺激。一般认为是安全的（FDA1985），每日容许摄入量25mg/kg（FAO/WHO 1985），操作时应佩带防护用品。
环境影响
避免任意抛撒使粉尘飞扬造成空气污染。
物理及化学性危害：避免与火源接触，在密闭环境中应避免形成大量的粉尘，防止爆炸性危害。
运储事项
注意防晒防雨防潮，避直接光照，密封于干燥处存放。
15176----130800 182033-----12042

❹ 普露康高纤维燕麦粉怎么样

我们先明确一下，普露康高纤维燕麦粉的主要成分是什么？燕麦β-葡聚糖。
燕麦β-葡聚糖的物理化学特性影响其降低人体血清低密度脂蛋白胆固醇的能力。
背景：有学者认为摄入3g燕麦β-葡聚糖足够降低血清低密度脂蛋白，但一些研究并不认同此效果。燕麦β-葡聚糖降低低密度脂蛋白的效果可能依赖于其粘度，这是由分子质量及肠道中溶解的β-葡聚糖的数量控制的。
实验设计：本实验为双盲、平行设计、多中心临床实验，患者的低密度脂蛋白胆固醇为3.0-5.0mmol/L（筛选到患者n=786，不符合纳入标准n=400，拒绝加入者n=19，纳入患者n=367，完成实验者n=345），患者被随机分入5组，分别为接受包含小麦纤维的谷物(n= 87) 、分剂量摄入，一天两次接受3 g高分子量的燕麦β-葡聚糖(2,210,000 g/mol,n=86)， 4 g 中分子量的燕麦β-葡聚糖 (850,000g/mol,n= 67)， 3 g 中分子量的燕麦β-葡聚糖 (530,000g/mol,n= 64)，4 g 低分子量的燕麦β-葡聚糖 (210,000g/mol,n=63)，实验持续4周。
结果:与摄入包含小麦纤维的谷物相比，摄入3 g高分子量、4 g 中分子量及3 g 中分子量的燕麦β-葡聚糖的患者的低密度脂蛋白胆固醇显着降低，降低率分别为0.21 (5.5%; 95%CI:20.11,20.30;P= 0.002), 0.26 (6.5%; 95% CI:20.14,20.37;P= 0.0007), 及0.19 (4.7%; 95%CI:20.08,20.30;P=0.01) mmol/L。无论如何，摄入4 g低分子量的燕麦β-葡聚糖的效果并不显着(2.3%; 95% CI:0.02, 20.20)。通过协方差分析，log(MW·C)是低密度脂蛋白的重要的决定因素(P= 0.003)。治疗效果不会受到年龄、性别、研究中心或者低密度脂蛋白的显着影响。
结论：在评估燕麦β-葡聚糖产品降低胆固醇的特性时，应考虑其的物理化学特性；每天早餐的谷物中若包含3 g高分子量(2,210,000 g/mol)或中分子量 (530,000 g/mol)燕麦β-葡聚糖降低低密度脂蛋白的效果是相似的，约为0.2mmol/L (5%), 但当其分子量降低到210,000 g/mol 时，其有效性降低50%。
冠状动脉疾病（CAD）是北美，欧洲及澳大利亚主要的发病原因及死亡原因。已公认可通过降低血清低密度脂蛋白的密度来降低CAD的风险，建议将摄入的饮可溶食纤维的粘度从现在的3-4g/d增加到5-10g/d来降低低密度脂蛋白。在西方人的饮食中，燕麦是一种可溶纤维的来源。燕麦的可溶纤维的主要成分是(1/3)(1/4)-b-D-葡聚糖，也是平时所说的β-葡聚糖。众多的研究显示包含燕麦的产品可降低低密度脂蛋白。美国食品药品管理中心允许食品中含有燕麦，并允许食品中含有3 gβ-葡聚糖来降低心脏疾病的风险。欧洲食品安全管理局最近发表了一个观点，应建立摄入β-葡聚糖降低血浆胆固醇的因果分析。此外，法国食品安全局和英国联合健康声明也允许在食品中摄入3 gβ-葡聚糖，其有利于降低血脂。
然而，并不是所有的燕麦产品的相关研究都显示了降低血脂的效果，部分是因为燕麦β-葡聚糖降低血清胆固醇的能力依赖于其增加肠道内容物粘度的能力。β-葡聚糖溶液的粘度由分子量和溶解度决定，这两个因素均可通过正常的加工及运输方式所改变。在可溶性纤维降低血脂过程中，粘度的作用已经通过仓鼠的实验证实，并且近期使用大剂量(15 g/d)羟丙基甲基纤维素的人体实验中也证实了。尽管，粘度决定降血脂效果的假设经常在文献的讨论部分，并没有临床实验来证实。确实，可溶性纤维和燕麦在降低血脂上的价值仍有一些疑问。
因此，我们假设：与标准的麦麸谷类相比，每天2次摄入含1.5g高分子量的β-葡聚糖谷类饮食更能降低血清低密度脂蛋白。我们已经通过人体实验发现粘度是可溶性纤维降血糖作用的重要影响因素，食品的加工方法可能会降低燕麦β-葡聚糖分子量及溶解度，因此降低其降血糖作用。因此，我们也假设燕麦β-葡聚糖降低低密度脂蛋白的能力与其增加小肠内容物粘度的能力相关，因此也与小肠中溶解的β-葡聚糖的分子量及数量相关。
结论：在评价β-葡聚糖降低血清胆固醇的能力时，应考虑燕麦β-葡聚糖的物理化学特性。我们的结果显示包含高分子量(2,210,000) 或中分子量(530,000)的 3g燕麦β-葡聚糖的膨化早餐降低血清胆固醇的效果相似，约为0.2 mmol/L(5%)，但当分子量降低到210,000，此效果降低50%。

❺ 凝胶渗透柱层析

凝胶渗透层析就是按照溶质分子的大小不同而进行分离的一种层析技术。当溶质分子大小不同的样品溶液通过凝胶柱时，由于凝胶颗粒内部的网络结构具有分子筛效应，分子大小不同的溶质就会受到不同的阻滞作用。分子量大的因不易渗入网络，被排阻在颗粒之外，因而所受到的阻滞作用小，1.凝胶颗粒2.中分子3.小分子4.大分子先流出层析床，分子量小的因能渗透到网络图1、凝胶渗透层析原理示意图内部洗脱流程长，因而所受到的阻滞作用大，后流出层析床，这样就可以达到分离的目的。

凝胶层析的关键在于建立液固相平衡，然后以合适的洗脱速度将不同物质分离流出。温度高有利于快速建立液固相平衡。但是，温度高也造成溶质在液体中会扩散太快，导致分离效率降低。
目的是分离混合物，获得一定数量的纯净组分，这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化

❻ 杨亚勇是什么

第一章
药用辅料：药物加工成各种类型的制剂，通常都要加入一些有助于制剂成型、稳定，使制剂成品具有某些必要的理化特征或生理特性的各种辅助物质，这些辅助物质称为药用辅料。
药用辅料的基本要求：药用辅料本身应是相对惰性、不影响药效发挥、不妨碍主药检验的一类物质。
药用辅料在药物制剂中的作用：1、药用辅料是药物制剂的物质基础，
2、药用辅料可改变药物的给药途径和作用方式，
3、药用辅料可促进药物的吸收，
4、药用辅料可改变药物的理化性质，
5药用辅料是提高制剂质量的关键
药用辅料的分类：（1）按药物剂型及制剂物态分类
（2）按给药途径分类
（3）按剂型分散系统分类
（4）按药用辅料的用途分类
目前我国已出台的药用辅料管理规定：《药用辅料注册申报资料要求》和《药用辅料生产质量管理规范》
第二章
液体制剂类型：低分子溶液剂，高分子溶液剂，溶胶剂，乳剂，混悬剂
分散介质的作用：1、溶解作用2、分散作用3、浸出作用
分散介质的分类：1、按化学性质分类
（1）极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜
（2）半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇
（3）非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯
2、按毒性分类
（1）第一类溶剂：一般禁止使用
（2）第二类溶剂
（3）第三类溶剂
（4）第四类溶剂
增溶剂的分类：1、阳离子型：新洁尔灭
2、阴离子型：肥皂类、硫酸化物、磺酸化物
3、两性离子型：阳离子主要有季铵盐等原子团，阴离子主要有羧酸、磷酸、 磺酸、硫酸纸等原子团
4、非离子型：聚山梨酯80、平平加O、泊洛沙姆
增溶剂的使用方法：一般先将药物与增溶剂直接混合，最好完全溶解，必要时加少量水，再加其他附加剂与余下的溶剂，则能较好溶解，增容量较大，若将增溶剂先溶于水，再加药物则几乎不溶，不能达到预期的目的。
增溶剂的常用品种：1、聚山梨酯类：聚山梨酯80
2、聚氧乙烯脂肪酸酯类：聚氧乙烯40
3、聚氧乙烯脂肪醇醚类
4、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物
助溶剂的分类：1、无机化合物：碘化钾、氯化钠
2、有机酸及其钠类：苯甲酸钠
3、胺类及某些生物碱类：乙二胺、二乙胺
常用助溶剂的品种：碘化钾、聚维酮、苯甲酸钠、水杨酸钠等等P45
乳化剂的分类：1、天然乳化剂
2、合成乳化剂
3、固体乳化剂
4、辅助乳化剂
HLB：3---8是油包水，8---16是水包油
乳化剂混合使用一般原则：1、类型相反的离子型乳化剂如W|O和O|W型不能混合使用
2、阴离子型表面活性剂和阳离子型表面活性剂不能混合使用
3、非离子型乳化剂可与其他乳化剂混合使用
4、天然乳化剂可以混合使用
5、与药物具相反电荷的离子型表面活性剂也不能选用。
常用天然乳化剂：阿拉伯胶、海藻酸钠、卵磷脂、大豆磷脂
混悬剂的稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂
防腐剂的选用：（1）一般选用原则
1、选用安全、有效、稳定的优良防腐剂
2、严格控制防腐剂的使用范围和用量
3、充分考虑溶液PH值对防腐效果的影响
4、充分考虑制剂中成分与防腐剂的相互作用
5、充分考虑防腐剂与包装容器之间的相互作用
6、采用复合防腐剂
7、选择防腐剂应注意的其他问题
（2）1、注射剂中防腐剂的选用
2, 滴眼剂中防腐剂的选用
防腐剂的常用品种：苯甲酸、对羟基苯甲酸酯类（看注意事项P73)、山梨酸、苯扎溴铵
矫味剂的分类：1、甜味剂2、芳香剂3、胶浆剂4、泡腾剂
抗氧剂分类：（1）按作用特点分类
1、还原剂2、阻滞剂3、协同剂4、螯合物
（2）按化学结构分类
1、无机硫化物2、有机硫化物3、烯醇类4、多元酚类5、氨基酸类
抗氧剂的选用：1、根据药物的氧化还原性质选用抗氧剂
2、根据药液的PH值选用抗氧剂
3、抗氧剂应具备高效、安全的特性
4、所选抗氧剂不能与药物发生化学反应
5、注意抗氧剂的用量限度
6、某些抗氧剂为增强抗氧效果可与抗氧剂联合使用
KI在酸性条件下氧化
抗氧剂的常用品种：1、亚硫酸盐类：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠
2、维生素C及其衍生物：抗坏血酸
3、硫代化合物：硫代硫酸钠
4、酚类：a-生育酚
5、氨基酸类：L-半胱氨酸盐酸盐
6、金属螯合物：乙二胺四乙酸及其盐类
PH调节剂在制剂中的作用：1、控制弱酸弱碱盐类药物的溶解度
2、使易水解、易氧化药物处于稳定PH状态
3、使制剂PH值达到生理适应性
4、调节制剂PH值，使其发挥最佳效力
PH值调节剂在滴眼剂中选用缓冲溶液作为溶剂
冻干保护剂常用品种：海藻糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖、葡聚糖、甘露醇、山梨醇、氯化钾等等P111
常用冻干填充剂：甘露醇、葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘氨酸
第三章
固体制剂的物态特征：吸湿性、流动性、粘附性、压缩性
填充剂的基本要求：1、填充剂应为惰性物质，无生理活性，
2、理化性质应稳定，不与主药 反应，不影响主药的定性与定量检查
3、应具有较大的“容纳量”，以较少的用量与药物或药材提取物混合时，物料乃具有良好的成型性和流动性，不易吸湿等，
4对药物的溶出、吸收应无不良影响，
5、来源应较为广泛，容易获得，且成本低廉。
填充剂的分类：（1）稀释剂1、水溶性稀释剂2、水不溶性稀释剂3、直接压片用稀释剂
（2）吸收剂：淀粉、硫酸钙、氧化镁
填充剂常用品种：淀粉、乳糖、糊精、糖粉、硫酸钙、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、葡萄糖
粘合剂常用品种：1、天然的：淀粉浆、预胶化淀粉、糊精2、合成：聚维酮、乙基纤维素、羟丙基纤维素
润湿剂常用品种：蒸馏水、乙醇
崩解剂的使用方法：1、内加法2、外加法3、内外加法
崩解速度：外加法》内、外加法》内加法
溶出度：内外加法》内加法》外加法
崩解剂的常用品种：淀粉、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、低取代-羟丙基纤维素、枸橼酸、聚山梨酯80
润滑剂的分类：1、疏水性及水不溶性润滑剂：硬脂酸、硬脂酸钙和硬脂酸镁、滑石粉、氢
化植物油 2、水溶性润滑剂：聚乙二醇、十二烷基硫酸镁
3、助流剂：微粉硅胶、滑石粉
润滑剂常用品种：硬脂酸镁、滑石粉、氢化植物油、氢氧化铝凝胶、氧化镁、石蜡、白油、甘油、甘氨酸
常用的胶囊材料：明胶、甘油、琼脂、阿拉伯胶等等P182
在药剂学中有实用价值的饱合物主体材料是环糊精及其衍生物
第四章
软膏剂基质：1、油脂性基质：脂类、类脂类等2、乳剂型基质：水包油，油包水3、水溶性基质
所用基质：豚脂、羊脂、麻油、蜂蜡
第五章
新型给药系统：缓控释给药系统、速释给药系统、靶向给药系统、经皮给药系统、黏膜给药系统、应答式给药系统、自乳化药物传递系统
新型给药系统用辅料研究：采用新方法、新工艺、新技术使药物制剂具有定量、定时、定位的特性。在新型给药系统中，辅料起着极其重要的作用，不仅可以改善和提高药物的稳定性、渗透性、成膜性、黏着性、润湿性、溶解性、生物相容性等，某些辅料还可以提供不同给药系统所需的特殊性能，并广泛应用于胃内滞留系统、渗透泵控释系统、结肠定位系统、药物微囊化以及植入型给药系统等诸多药物新剂型。
缓控释给药系统分类：1、按释药方式：一级释药系统、零级释药系统、脉冲式释药系统、自调式释药系统 2、按剂型：胶囊剂、片剂、丸剂、乳剂、注射剂、透皮剂 3、按给药途径：口服缓控释给药系统、透皮缓控释给药系统、植入缓控释给药系统、注射缓控释给药系统
4、按释药机理：模控、骨架、渗透泵、离子交换、储库、微针阵列、微球、微囊、脂质体、胶束
分散片常用辅料：1、填充剂：微晶纤维素、乳糖、淀粉、琼脂、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基淀粉钠 2、崩解剂：交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠 3、表面活性剂：十二烷基硫酸钠、磺基丁二酸二辛酯、聚山梨酯类 4、粘合剂：聚维酮、聚乙二醇类、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、甲基纤维素、海藻酸钠 5、润滑剂和助流剂：滑石粉、硬脂酸镁、微粉硅胶、聚乙二醇类 6、助悬剂：海藻酸钠、琼脂、聚乙二醇类、微生物衍生物类、半乳甘露聚糖 7、矫味剂和掩味剂：糖精钠、阿斯帕坦、胶浆类物质、泡腾矫味剂
微囊化特性：1、靶向性2、增加药物稳定剂，避免药物配伍禁忌3、延长药物作用时间4、改善药物的流动性与可压性5、遮蔽药物不良气味6、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激
脂质体载体材料：磷脂和胆固醇
经皮给药系统使用辅料：膜材料和骨架材料、压敏胶剂、背衬材料、防粘材料、药库材料以及透皮促进剂
黏膜黏附材料分类：1、天然黏附材料：淀粉、明胶2、半合成生物黏附材料：纤维素衍生物3、合成生物黏附材料：卡波姆、甘油单酸酯
常用黏膜黏附材料：羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、卡波姆、壳聚糖、海藻酸钠
第六章
液体辅料有哪些：酒，米醋，蜂蜜，食盐水，生姜汁，甘草汁，黑豆汁，胆汁，麻油，米泔水
固体辅料有哪些：稻米，麦皮，白矾，豆腐，灶心土，蛤粉，滑石粉，河砂，朱砂．

❼ 羟丙基甲基纤维素 羧甲基纤维素钠 区别

羧甲基纤维素钠
一、名称及分子结构

1、名称：羧甲基纤维素钠。一般得称羧甲纤维素（CMC）。

2、分子式： （代替度为1时以下同n系CMC的聚合度）。

3、结构式： 4、分子量：242n

二、性质

1、CMC是一种纤维素醚。纯品系白色或微黄色纤维状粉末或颗粒，无臭、无味、无毒，但一般工业品因含氢氧化钠、氧化钠以及羟乙酸钠等杂质、所以微黄，味咸，通常所用CMC不溶于酸及甲醇、乙醚、丙酮、氯仿、笨等有机溶剂，易溶于水，形成胶体溶液，代替度对它的水溶性是重要的因素，粘度对水溶性的影响也很大，通常粘度在250-500厘泊左右，代替度在0.3左右，逐渐呈碱溶性，代替度大于0.4即为水溶性，随着代替度的上升，溶液的透明度也相应改善。CMC与其它离子电解质有相同性质，在溶解时首先产生膨胀现象，所以配制溶液时，如先使各个粒子均匀润湿，即能迅速溶解，否则CMC在水中膨胀后。粒子间相互粘附形成很强的皮膜或粘成胶团，以致不易分散而溶解困难。

2、CMC具有吸湿性，CMC的平衡水分随空气湿度增加而增加，随温度上升而减少，在室温和平均温度80-85%时，平衡水分在26%以上，产品水分约7%左右，比平衡水分低。它的形态即使含水15%左右，外观几乎看不出差别，但含水在20%以上时，可看出部分粘子间相互粘附，尤其是高粘度者更为明显。

3、CMC的重要特性是能形成高粘度的胶体溶液。能影响其粘度的主要因素有：浓度、PH、温度、代替度及盐类等。

（1）浓度对粘度的影响：无论是低、中、高粘度的CMC，它的粘度曲线都是随着浓度的增加而成近似直线的上升，高粘度者更为显着。

（2）、PH值对粘度的影响：CMC溶液在PH6.5-9.0时，它的粘度最高且最稳定。一般在PH6.0-11.0的范围内粘度的变化不太大。中粘度和高粘度PH大于11.5时即急剧下降，低粘度者影响较小。

（3）、温度对粘度的影响。CMC溶液在温度升高时它的粘度即随之下降，在温度升之一定程序时（一般认为大于50.C），将发生永久性粘度降低，温度在低于能导致产生永久性粘度降低的范围时，当温度下降后粘度仍能恢复。

三、用途：

CMC的用途非常广泛、无毒、无腐蚀、对人体无害，不污染环境、粘结力强、不霉变、不生虫，可作为乳化剂、增稠剂、稳定剂、上浆剂、成膜剂、粘结剂等。

1、烟草薄片用纤维素（CMC）的应用：以CMC改性研制成的烟草薄片专用纤维素，无毒无异味外观白色，絮状粉未，其水溶液为中性透明粘稠液体。使用方法：HL6型产品主要用于烟草薄片辊压法的加工生产，随生产CMC喂料口定量加入，根据用户的质量要求，添加量为薄片的4%左右。

2、建筑装饰的应用：喷在大白、喷刷石灰浆、调石膏腻子、调水泥腻子、滑石粉腻子、821腻子粉、仿瓷腻子、涂料喷涂、滚涂、弹涂、刷涂、美术饰面、抹灰、裱糊壁纸、贴墙布、地砖、瓷砖、陶瓷锦砖等、HS1、HS7、HS9、HS10型产品最适宜。

3、合成洗涤剂和肥皂工业的应用：CMC是合成洗涤剂最好的活性助剂。用于洗涤剂中主要是利用它的乳化和防护胶体性质，在洗涤过程中它产生阴离子可同时使被洗物表面与污垢粒子都带负电荷，这样污垢粒子在水相中有分相性，与固相被洗物表面有排斥性，因此能防止污垢再沉积于被洗物上，可使白色织物保持白度，有色织物色泽鲜艳，在洗涤剂中加了2%HS5型CMC后，洗涤剂对白色织物的白度即能保持在90%以上.注：

1、洗涤温度45.C：150P.P.M硬水：炭墨浓度0.02%，0.02%每次洗涤1小时。

2、洗涤剂浓度：粉以总固体计为0.25%。

3、空白系指炭墨为0.02的水溶液。CMC对于合成洗涤剂的其他优点是：有助洗作用，特别是在硬水中洗涤棉织物效果最好。能稳定泡沫，不仅节省洗涤时间又可反复使用洗涤液；洗后织物有柔和感；减少对皮肤的刺激。CMC用于浆状洗涤剂后，除上述作用外，还具有稳定作用，使洗涤剂不沉淀。CMC在洗涤剂中的使用量须视洗涤剂的配方和质量要求决定，一般在1-4%的范围内。使用方法一般是先将合成洗涤剂的单体浆液放入有搅拌器的槽内，然后将调好的CMC浆及其他助剂投入，待配制完成后用高压泵输道至干燥塔进行喷雾干燥。HS5型CMC溶解性好，能迅速、均匀溶于洗涤剂的混合浆料中，由于HS5型水不溶物极少，在高压喷雾过程中不会发生阴塞喷嘴和故障，已为国内外合成洗涤厂广泛采用。在制造肥皂时加入适量的CMC，可使质量提高，其机理和优点除与上述合成洗涤剂相同外，还可使皂料柔软便于加工压制，压出的皂块光滑美观。CMC有乳后作用可使香料、染料均匀发布于肥皂中，所以特别适用于香皂。使用方法是用关一二天先调制好10%的透明胶状的CMC浆，一般用量为第百斤干皂片0.5-3公斤（具体用量须视肥皂质量决定）浓浆可与香料、染体同时投入混合机中，然后与干皂片充分混和后压制。皂片含盐量高或松脆的宜多加些，但使用过量将使皂料太湿不易加工压制，压出的也易受潮软化。HS2型和HS3型CMC均适用于制造肥皂。

4、石油钻井等工程泥浆中的应用：在钻探和石油钻井工程中，必须配制良好的泥浆以保证钻井正常运转。良好的泥浆必须有适宜的比重、粘度、触变性、失水量等数值，这些数值随地区、井深、泥浆类型等条件有各自的要求，在泥浆中使用CMC即能调节这些物理参数，如降低失水量，调整粘度，增加触变性等等。

(1)钻井泥浆是固体在水溶液内的悬浮体，与其他胶体悬浮分散体相同，是有一定存在期的。 CMC能使其稳定而延长存在期，特别是在含有溶解盐的泥浆悬浮分散体中它的作用成为显着。

(2)含有CMC的泥浆能使井壁形成薄而坚，渗透性低的卢饼而降低失水率，减少因泥浆的失水渗入地层引起的缩径、崩塌等现象。(3)含有CMC的泥浆很少受霉菌影响，因此不需要保持很高的PH，也不必使用防腐剂，相应地减少其他化学剂用量，且在钻井过程中遇到一定范围的温度变化仍能维持稳定。

(4)含有CMC的泥浆能得到低的初切力，使泥浆易于放出裹在里边的所体，同时把切碎物很快弃于泥坑中。高粘度代替的CMC适用于比重较小的泥浆，使用少量即能增加粘度降低失水量，少量CMC可代替大量粘土，这种泥浆还可减少在钻井中遇到CaSO42H20或CaSO4盐层时引起的困难。特低粘度高代替度的中性CMC适用于比重大的泥浆，能降低失水量而对粘度无多大影响，由于泥浆必须应付很多不同情况，作为泥浆重要组成的CMC也应有多种型号以适应需要。HS5、HS1、HS4、HS6、HS9等型号都可用于泥浆，各地区可按具体情况选用最适宜的型号。使用时应将CMC溶于水中配成溶液（一般是1/40-1/20）后，加至泥浆中。CMC也可配合其它化学剂共同加入泥浆中。

5、纺织印染工业的应用。

(一)经纱上浆。纺织工业近年来已大量应用CMC代替粮食作为上浆剂。实践证明CMC上浆不仅节约了大量的粮食和油脂，而且比用淀粉、动物胶等优越得多。在棉、丝、毛及化学纤维、合成纤维或混纺织物、经纱上用CMC作粘料有下列优点：

(1)CMC水溶液清彻、透明、均匀、具有良好的稳定性，它的粘度不受机械力的影响，用泵循环或搅拌都无变化在浆槽内储存很爱气候、细菌的影响，可按生产需要随时取用。

(2)CMC水溶液富有粘性和薄膜形成性，可在经纱表面上形成光滑、耐磨、柔韧的薄膜、能忍受织机的绝强力，相对活力和磨擦力，为织造更细密的高级织物，为高速生产提供有利条件。

(3)用CMC水溶机处理的纱易干燥、有光泽、手感柔和，退浆十分方便不需要化学处理，既不消耗退浆药剂也不消耗燃料。

(4)用CMC水溶液处理纱支、织物不会发黄发霉，可大幅度减少或消灭疵斑、油污次品，并不会发生虫蛀鼠咬等弊病。

(5)用淀粉作浆料需要配备一整套复杂的操作和精密的机械及控制，仪表，用CMC则可大大简化。并可使车间卫生条件改善，机械设备的保养大为简便，同时可提高织机的生产能力。在经纱上浆中的使用时一般用1-3%水深液（具体浓度需视纱支粗细、设备情况、操作条件决定）或先调好浓溶液，然后根据需要稀释。浆槽等设备宜用木料或塑料者，因CMC溶液与金属长期接触，将发生化学变化而导致变质降低粘度。

HS01、HS02、HS03型适用于干棉、丝、毛及其它化学纤维合成纤维等上浆。

浆纱车速（公尺/分）：2020（60×60）22、27、29、33

浆纱车速（公尺/分）：3030（100×60）24-25/3232（79×78）26/3232（36×34）33

单纱浆纱强力（克）：2020 470-500/3030 300-330/3232维棉 300-325

(二)印花色浆CMC作为增稠剂、乳化剂应用于印花色浆中。特别适宜于丝绸印花色浆。在人造纤维织物如醋酸纤维的印花色浆中应含有高沸点溶剂、染料、水及足够的增稠剂。CMC即是增稠剂又是乳化剂，可使浆料和高沸点溶剂（如苯二甲酸二甲酯）及水均匀混合。一般1%CMC即可稳定浆料悬浮体，阴谋诡计储存发生沉淀和形成泡沫。印花色浆中加入CMC有下列优点：

(1)显着提高印花的鲜艳度。因一般浆料洽色是以水为媒介的，CMC吸湿性强，故能增加洽色率提高鲜艳度。

(2)渗透性好。CMC浆的渗透性比淀粉浆好，特别是需要深且透的织物如乔其立绒的拷花，不仅吃色深透，且可减轻劳动强度。

(3)易于退浆，的感柔软。CMC能形成保护薄膜，织物的耐曲折率随之提高，如用可溶性淀粉时曲折率为300，用CMC即能提高至1000，退浆则比淀粉容易得多。

(4)改善色浆的稳定性。CMC不易发霉变质，故色浆比用淀粉等稳定。

(5)粘着性强。在手工印花中，如尼隆织物多数是很薄的，用一般粘结剂很难使它贴紧于平板上，因而常会穹起难于印刷，用CMC就能平伏地紧贴于平板上，有利于操作的减少次病。

在印花色浆中一般用量5%（具体浓度需视织物的厚薄、吸水性的大小、印花的方法等决定），

如用5斤CMC逐渐加入正在搅拌的100斤冷水中，加完后继续搅至全部分散，然后放置过夜，次日在搅拌下投进调制好的浆料悬浮体，充分搅匀即可使用。CMC也可与黄糊精、淀粉、澎润土等合并使用，其效果也甚佳。HS6、HS01、HS03型CMC适用于印花色浆。

(三)织物整理。CMC对织物整理工艺的高温及细菌的影响具有良好的稳定性，CMC不仅可与淀粉或一般脂肪物质混合使用，且能与丙烯酸酯、多乙烯基醚等合成物质混合使用。将织物涂以CMC水溶液，然后用乙酸处理，可制成不透气和防水的特种织物。先用CMC水溶液处理织物，然后用易于分解的季铵盐处理，经干燥，磨光在适宜阶段加热，可形成表面不溶涂层的腊光织物。HS02、HS03型适用作为整理剂。

6、造纸工业的应用：CMC具有薄膜形成性，在造纸工业中可用作纸面平滑剂、施胶剂、在纸浆中加入0.1-0.3%CMC能使纸增强搞张力40-50%增大揉性4-5倍，同时纸质均匀，印刷时油墨容易渗入，印刷物边缘清晰。在用CMC水溶液处理过的纸上，涂以铁、铅等金属盐溶液可制成防水、防油纸。

7、喷雾造粒、成球类产品的应用：保护渣系列、颗粒复混肥、化肥厂锅炉煤球、蜂窝煤等，使用HS5、HS7、HS10具有成粒成型快、粒度好、灰份小等之特点。

8、应用于硅酸盐工业：CMC具有良好的粘结性和薄膜形成性，可用于陶瓷工业。它能增强釉药和陶瓷的结合力防止釉药脱落，并能促进釉药扩散。CMC可作为烧结成型的粘结剂，尤其在电气绝缘材料方面最为适宜，若加入CMC0.2-0.5%，坯料粘结力强成型容易，使它的机械强度提高2-3倍。并可作为细粉的悬浮及陶瓷固色剂。

CMC可用于混凝土中，在混凝土施工时加入CMC后可减少失水起缓凝作用，既便于大规模工程的施工，又能提高混凝土的强度。HS9型适用于缓凝剂。

9、应用于食品工业：CMC无臭、无味、无毒，能长期保存不腐败，粘度高、保形力强、易于溶解，可用于食品的加工。如作为粘性剂、增量剂、稳定剂、固形剂、薄膜形成剂等等之用。

10、应用于涂料工业：CMC可作水溶性涂料，可作上胶或调节粘度。在油漆印刷中，作为乳化剂、稳定剂、HS9型适用于涂料工业。

11、 应用于医药及日用化学工业：CMC对人体无毒害，能长期保存，具有保护胶体特性，帮在医药上逐渐得到了应用。如作注射用青霉素不溶性盐的悬浮分散剂，X光用药物硫酸钡、氧化钛等的分散剂，用作为软膏、锭剂的基料，又作乳化剂、增稠剂、粘结剂等等。在日化工业中作为乳化稳定剂、皮肤保护剂等，如用于牙膏、香脂、香水中等。

12、作为粘结剂：可代替一般常用的糊料，用于制造鞋帽、纸盒、铅笔、蚊香、信封、火柴盒等等的粘结，还可作民用浆糊料于日常生活，它不仅比一般糊料粘性强，稳定，又能节约工业用粮。HS6、HS9型等均为良好的粘结剂。

13、应用于皮革工业：CMC用作皮革的上光剂、着色剂能增加皮革的光泽和耐水性。

14、在其它方面应用：

(1)、电影胶卷、照相底片的表面处理剂。(2)橡胶浆稳定剂、泡沫灭火机的泡沫稳定剂。

(3)农药的分散剂、乳化剂、塑料的稳定剂、乳化剂。

羟丙基甲基纤维素

中文别名：HPMC;羟丙甲纤维素
英文名称：Hydroxy Propyl Methyl Cellulose
英文别名：HPMC
2主要用途
1.建筑业：作为水泥砂浆的保水剂、缓凝剂使砂浆具有泵送性。在抹灰浆、石膏料、腻子粉或其他的建材 作为黏合剂，提高涂抹性和延长可操作时间。 用作粘贴瓷砖、大理石、塑料装饰，粘贴增强剂，还可以减少水泥用量。 HPMC的保水性能使浆料在涂抹后不会因干得太快而龟裂，增强硬化后强度。
2.陶瓷制造业：在陶瓷产品制造中广泛用作黏合剂。
3.涂料业：在涂料业作为增稠剂、分散剂和稳定剂，在水或有机溶剂中都具有良好相溶性。作为脱漆剂。
4.油墨印刷：在油墨业作为增稠剂、分散剂和稳定剂，在水或有机溶剂中都具有良好相溶性。
5.塑料：作成形脱模剂、软化剂、润滑剂等。
6.聚氯乙烯：聚氯乙烯生产中做分散剂，系悬浮聚合制备PVC的主要助剂。
7.其它：本品还广泛用于皮革、纸制品业、果蔬保鲜和纺织业等。
8.医药行业：包衣材料；膜材；缓释制剂的控速聚合物材料；稳定剂；助悬剂；片剂黏合剂；增黏剂
3物理性状
羟丙基甲基纤维素分子式
溶于水及大多数极性c和适当比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、无水乙醇中不溶，在冷水中溶胀成澄清或微浊的胶体溶液。水溶液具有表面活性，透明度高、性能稳定。HPMC具有热凝胶性质，产品水溶液加热后形成凝胶析出，冷却后又溶解，不同规格的产品凝胶温度不同。溶解度随粘度而变化，粘度越低，溶解度越大，不同规格的HPMC其性质有一定差异，HPMC在水中溶解不受PH值影响。颗粒度：100目通过率大于98.5%。堆密度：0.25-0.70g/ (通常0.4g/ 左右)，比重1.26-1.31。变色温度：180-200℃,炭化温度：280-300℃。甲氧基值19.0%一30.0%，羟丙基值4%～12%。黏度(22℃，2%)5～200000mPa .s。凝胶温度(0.2%)50一90℃。HPMC具有增稠能力，排盐性、PH稳定性、保水性、尺寸稳定性、优良的成膜性以及广泛的耐酶性、分散性和粘结性等特点。
4化学性质
1、外观：白色或类白色粉末。
2、颗粒度；100目通过率大于98.5%；80目通过率100%。特殊规格的粒径40～60目。
3、炭化温度：280-300℃
羟丙基甲基纤维素
4、视密度：0.25-0.70g/cm(通常在0.5g/cm左右)，比重1.26-1.31。
5、变色温度：190-200℃
6、表面张力：2%水溶液为42-56dyn/cm.
7、溶解性能：溶于水及部分溶剂，如适当比例的乙醇/水、丙醇/水等。水溶液具有表面活性。透明性高，性能稳定，不同规格的产品凝胶温度不同，溶解度随粘度而变化，粘度愈低，溶解度愈大，不同规格HPMC其性能有一定差异，HPMC在水中的溶解不受pH值影响。
8、HPMC随甲氧基含量减少、凝胶点升高、水溶解度下降，表面活性也下降。
9、HPMC还具有增稠能力，耐盐性低灰粉、pH稳定性、保水性、尺寸稳定性、优良的成膜性、以及广泛的耐酶性、分散性和粘结性等特点。
5合成方法
1.将精制棉纤维素用碱液在35-40℃处理半小时，压榨，将纤维素粉碎，于35℃适当进行老化，使所得的碱纤平均聚合度在所需的范围内。将碱纤维投入醚化釜，依次加入环氧丙烷和氯甲烷，在50-80℃醚化5h，最高压力约1.8MPa。然后在90℃的热水中加入适量盐酸及草酸洗涤物料，使体积膨大。用离心机脱水。洗涤至中性，当物料中含水量低于60%时，以130℃的热空气流干燥至含5%以下。最后粉碎过20目筛得成品。
6溶解方法
1. 所有型号均可以采用干混法加入到物料中；
2. 需要直接要加入到常温水溶液中时，最好采用冷水分散型,加入后一般在10-90分钟才能增稠；
3. 普通型号先用热水搅拌分散后，加入冷水搅拌冷却后即可溶解；
4. 溶解时如发生结块包裹现象，是因为搅拌不充分或普通型号直接加入到冷水中的原因，此时应快速搅拌。
5. 溶解时如果产生气泡，可以静置2-12小时（具体时间由溶液稠度决定）或抽真空、加压等方法去除，也可以加入适量的消泡剂。
7测定方法
方法名称：羟丙甲纤维素---羟丙氧基的测定---羟丙氧基测定法
应用范围：本方法采用羟丙氧基测定法测定羟丙甲纤维素中羟丙氧基的含量。
本方法适用于羟丙甲纤维素。
方法原理：供试品照羟丙氧基测定法，计算羟丙氧基的含量。
试剂：1. 30%（g/g）三氧化铬溶液
2.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氢钠
5.稀硫酸
6.碘化钾
7.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
8.淀粉指示液
仪器设备：
试样制备： 1.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）
配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。
室温在25℃以上是，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
4.淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。
操作步骤： 取本品0.1g，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30%（g/g）三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中装入水至接头处，连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中（可为甘油），使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液面相一致，开启冷却水，必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155ºC，并维持此温度至收集蒸馏液50mL，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗涤并入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值为6.9～7.1（用酸度计测定），记下消耗的容积V1（mL）而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定至终点，记下消耗的容积V2（mL）。另作空白试验，分别记下消耗的氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）与硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）的容积Va与Vb（mL）。计算羟丙氧基含量。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。
8安全性能
健康危害
本品安全无毒，可作食品添加剂，无热量，对皮肤、黏膜接触无刺激。一般认为是安全的（FDA1985），每日容许摄入量25mg/kg（FAO/WHO 1985），操作时应佩带防护用品。
环境影响
避免任意抛撒使粉尘飞扬造成空气污染。
物理及化学性危害：避免与火源接触，在密闭环境中应避免形成大量的粉尘，防止爆炸性危害。
运储事项
注意防晒防雨防潮，避直接光照，密封于干燥处存放。
安全术语
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免与皮肤和眼睛接触。

我从事羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠销售多年，目前仍再从事，但原我的回答能给你有所帮助，如还需要更深入了解，可给我电话15176130800 魏先生，咱们可以相互探讨。

❽ 制氯乙烯的两种方法

86100054100％固体的光熟化的溶剂基含腈涂料组合物及制备光熟化涂料组合物的方法
86100056含非还原糖的环糊精及其制备方法
86100059烯类水悬浮聚合和共聚中控制颗粒大小和孔隙度的体系
86100067乙烯系单体的聚合方法
86100080带有PEO吸墨层的喷墨记录版
86100089一种可擦性书写油墨的组成
86100106氯乙烯系树脂的制造方法
86100176低温下具有柔性的工业共聚醚酰胺
86100185拒水性织物涂层防水加工剂制法
86100205橡胶组合物
86100216由杜仲叶或皮提取杜仲胶的方法
86100232一种电子器件封装用的环氧模塑料成型工艺
86100242抗冷流聚合物粉料的制造
86100270发泡和硫化的聚合物共混体的制法
86100352易浸型聚丙烯薄膜平膜生产工艺
86100355烯烃聚合反应的催化剂组份．催化剂和聚合方法
86100452氯化聚烯烃的制备方法
86100457隔声、阻尼、防辐射材料的制造方法
86100477以六亚甲基二胺，己二酸，任选至少一种其它短链二元羧酸和二聚酸制备共聚多酰胺的工艺＊
86100493无溶剂树脂组合物
86100542制备水解聚丙烯腈的方法
86100550氟塑料合金及其制造
86100576应用减低流动阻力的添加物的方法和装置
86100636减少α－烯烃溶液聚合方法中的异构作用
86100648减少α－－烯烃类溶液聚合方法中的异构作用
86100665二氢喹啉类橡胶防老剂的工艺
86100667α－烯烃溶液法聚合中催化剂的减活性
86100706固相碱金属硅酸盐复合泡沫材料
86100766一种无毒淬火剂的生产方法
86100791具有游离末端长链支化的聚丙烯的制备方法
86100803废聚苯乙烯的回收方法
86100856负压常温聚合物浸渍工艺
86100867触变涂料组合物、使用该涂料组合物涂布底材的方法和所得涂覆底材
86100904含有三嗪环或酯基的受阻2－氧代－1，4二氮环烷低聚物和用它稳定的组合物
86100923用于挤出的能交联的混合料
86100925延伸的交联产品的制备
86100961可热恢复制品的温度显示方法
86100983水基脱离涂料组合剂
86100991以环氧树脂和羧基聚酯为主要成份的粉末涂料的制备方法
86100992热塑性复合材料及其生产方法和制品
86101015触变涂料组合物、用此类涂料组合物涂敷基底的方法以及如此获得的涂敷衬底
86101019可转变成良好耐燃性泡沫体的有机聚硅氧烷组合物
86101020含非牛顿胶体分散体系的交联性组合物
86101032氯化氢-氯化锌生产聚合松香的方法
86101033一种聚酯多醇的合成方法
86101069交联型乳胶烘烤腻子
86101111低温等离子体的化学检测方法
86101122浅色石油树脂的制造方法
86101133用乳液共聚合法制备含有异氰酸酯基团及其衍生物侧基的高聚物
86101191废合成橡胶脱硫工艺及其设备
86101237热稳定的烯类聚合物的制备方法
86101246固态聚合物材料的形成
86101384型煤粘结剂
86101389导电性聚合物复合材料，制法及应用
86101398聚合溶剂的净化方法
86101424部分结晶聚酯制品的生产方法
86101431聚丙烯酰胺胶粒的远红外干燥法
86101462生产氯乙烯树脂的一种方法
86101561制备能吸收紫外线的缩聚聚合物的组合物的方法
86101570耐冲击聚酰胺的组成
86101585丙烯酸系弱酸离子交换树脂合成工艺
86101638一种含聚四氟乙烯的轴承材料
86101649由缩聚聚合物制备定形制品的方法
86101680一种低交联、高交换容量、高机械强度的阴离子交换树脂的生产工艺
86101723液相色谱用高分子均匀微球及制备
86101762具有高含量丙烯酸酯弹性体的可浇聚氯乙烯的生产方法
86101889同时进行乙烯二聚反应和乙烯与二聚反应产物的共聚反应的方法
86101898微珠回向反射可剥性涂膜层的制造方法
86101978一种可交联的含氟共聚物的制备方法
86101979采用新型羟丙基甲基纤维素醚作为悬浮剂聚合氯乙烯的方法
86102001强酸性阳离子交换催化剂的处理方法
86102007以邻二甲苯或萘的催化氧化产物直接生产增塑剂
86102010可溶张聚合物共混物及其制备方法与以此为基料制得的产品
86102064液体涂料组分和用该组分涂布基体的方法
86102129新型的高稳定性石腊乳液
86102185含有聚酰胺的模制材料
86102197硬聚氯乙烯型件的粘合剂
86102200含有聚酯的模制材料
86102214抗静电组合物及其制品
86102297聚合物组合物
86102325环氧树脂组合物
86102381制造苯乙烯聚合物泡沫的方法以及用此方法制造的泡沫
86102385以聚丙烯为基料的树脂组合物
86102386使基体表面具有防粘性的方法
86102481以沥青和再生橡胶粉料为基本成份的覆盖混合物
86102487紫菜加工用高模量聚丙烯编织物
86102488本体生产以氯乙烯为基本成分的聚合物和共聚物的工艺及立式高压釜
86102498一种制备高分子量多胺组合物的方法
86102520含次磺酰胺促进剂胶料性能的改进方法
86102546用甲基六氢苯二甲酸酐制造电气用浸渍树脂方法
86102616阻燃性树脂组成物
86102635沥青材料及其应用
86102650一种环氧树脂预混物
86102709聚丙烯基质树脂的配方
86102712沥青材料及其应用
86102719关于阻燃性树脂组成物
86102731含100％固体环氧腈涂料配方及其制备方法
86102824标准胶干燥的方法和设备
86102878聚合合成物的连续处理方法
86102891可固化组合物
86102907烯烃制品粘接剂
86102949速止游离基聚合的方法和稳定的树脂组合物
86102967制备（甲基）－丙烯酸脂的方法
86103126微细胶囊分散液的制造方法
86103179水可固化的聚氨酯聚合物的制备方法及其应用
86103183热塑性丙烯酸聚酯树脂
86103219聚苯乙烯粘接剂的合成方法
86103237高聚物温度敏感材料
86103263高分子涂料的激光化学固化方法
86103269以二氧化硅和氯化镁为基础的载体，其制备方法及由此载体出发制得的催化剂
86103288改进了的制备医用交联葡聚糖颗粒聚合物的方法
86103327丁二烯聚合和共聚的改进方法
86103331防污涂料的基料
86103346制备高体密度乙烯类树脂的方法
86103350改进的丁二烯聚合或共聚方法
86103356用于烯烃聚合催化体系的一种过渡金属组成物的制备方法
86103422模制制动片
86103442低摄水量的热塑性聚酰胺膜塑材料
86103465由1－（1－异氰酸基－1－甲基）乙基－3－或4－（1－甲基）乙烯基苯制备官能化单体的方法法）
86103485热塑性弹性体组合物
86103607可用于糊的悬浮聚氯乙烯制造方法
86103692玻璃纤维增强的聚丙烯树脂组合物
86103808含芳香基醚酮的嵌段聚合物及其制造方法
86103812异戌二烯的聚合方法
86103816一种具有自限温特性电热带生产方法
86103840甲基丙烯酸及其酯类的复合阻聚剂
86103842用于聚酰胺消光的母炼胶
86103847以乙烯聚合物为主的混合液及其制备和使用方法
86103852供高浓度聚合物体系进行聚合反应的反应器
86103892聚烯烃树脂泡沫的制造方法
86103927环氧树脂混合料
86104074可渗合在聚合物中的含有很高粉沫矿物质含量的热塑性组合物
86104081制备三环癸烷的（甲基）丙烯酸衍生物的方法及其应用
86104111高吸水性树脂的制造方法
86104141聚丙烯酸酯类药物缓释材料的制备方法
86104196合成含有N－（2－羟基－3－磺酸丙基）酰胺的聚合物的方法
86104223丁苯乳胶改性酚醛树脂制造工艺
86104233聚丙烯阻燃抗静电母粒及制造方法
86104268聚烯烃填充剂及其制备方法
86104292新的氟化高聚物溶液
86104301一种具有抗血栓形成．溶解纤维蛋白．消炎活性的解聚的硫酸氨基己糖聚糖，其制方法以及
86104340制备透明耐热苯乙烯型共聚物的方法
86104504改进了的丁二烯的聚合或共聚合方法
86104545制备可硫化氟弹性体的方法及其产品
86104577环氧树脂组成物
86104597一种聚合物的速溶方法及装置
86104604捕鼠粘胶及其制作工艺
86104608一种涂布纸的生产方法
86104672相稳定聚酯模制材料
86104710环氧树脂组合物
86104741刺激动物生长的方法
86104757氯化聚丙烯-有机硅胶粘剂的合成
86104759自固化的氨基甲酸乙酯粘结桨料系统
86104775聚烯烃胶粘剂的制备
86104776氯化聚丙稀-丙烯酸酯胶粘剂的合成
86104811聚乙烯醇缩醛类水性粘接剂
86104817化学稳定性好的氟弹体共硫化组合物
86104826改进聚酯纤维及制备方法
86104852利用可水解硅烷制备改性聚烯烃方法
86104877在石油溶剂油中稳定的羧酸聚合物
86104918弹性环氧补强固结化学灌浆材料
86104955含官能化的选择加氢的嵌段共聚物的制备方法
86104970用含纤维素的废料制备重金属捕集剂的方法
86104972含有有限溶混性结晶聚脂的聚氯乙烯复合聚合物及其增强复合材料
86104975对气体和有机液体具有低渗透性的韧性聚对苯二甲酸乙脂制品的加工方法
86104989一种环氧大豆油的生产方法
86105004共聚多酯
86105006转移法镀铝纸生产方法
86105015醇镁球形颗粒的制备方法
形成光学各向异性熔体的以叔丁基氢醌为主要成分的芳族共聚聚酯的制备方法

❾ 湖州浦瑞生物的璞瑞因(INCI名:羟羟丙基四氢吡喃三醇）效果和玻色因一样

璞瑞因和玻色因两个产品成份一样，璞瑞因就是国产玻色因。
玻色因是一种具有抗衰老功效的木糖衍生物。INCI：羟丙基四氢吡喃三醇，Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol。
浦瑞生物医药公司商品名：璞瑞因，Puri-Xylane。
璞瑞因可诱导浅表皮层中GAGs黏多糖和PG蛋白多糖的生物合成，GAGs和PG缺失会导致皮肤含水量下降，防御能力降低；有效促进表皮-真皮紧密连接，将真皮层更好的固定，肌肤更强韧，有弹性；长期使用，有效改善脸颈部皱纹、细纹，促进受损组织再生。
玻色因是种从木糖衍生而来的糖蛋白混合物。由于木糖大量存在于山毛榉树中，且具有促进葡糖氨基葡聚糖即粘多糖（GAGs）生成的能力。作为从山毛榉树提取出来的玻色因，其作用与木糖有着相似的地方。
产品功效：促进胶原蛋白的合成、促进黏多糖的合成、帮助真皮维持弹性、促进受损组织再生。

❿ 什么物质可以溶解葡聚糖PEG

这个好像是部分溶于水的，应该用碱溶。

葡聚糖是麦芽中非淀粉质多糖的主要组成部分，其占麦芽干物质的5%~8%，是通过β（1、3）、β（1、4）糖苷键随机排列的线性连接而成的。麦芽中水不溶性的β-葡聚糖主要存在于完整胚乳细胞壁中，热水可溶性β-葡聚糖，主要存在于胚乳细胞之间和蛋白质混合在一起。β-葡聚糖在水中溶解时，浓度低时直接与水分子相互作用增加溶液粘度，浓度大时，β-葡聚糖分子自身相互作用缠绕成网状结构，能吸收水分子形成凝胶，使溶液的粘度大大的增加。

用氢氧化钠可以溶解的。0.1mol/L的就可以。

我用PBS溶的，可以！