Ⅰ 土壤水溶性有机碳的具体测定方法
土壤水溶性有机碳的具体测定方法：
1.称过2mm筛的风干土样10g，
2.按水土比2:1添加蒸馏水，
3.在25℃下恒温振荡30min后，用0.45μm滤膜抽滤，
4.滤液直接在TOC-1020A有机碳分析仪测定。
各种有机质的测定方法
（1）活性有机碳(CL)：高锰酸钾氧化法。秤取过0.25mm筛的风干土样1.59于l00ml离心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高锰酸钾25ml（易氧化态碳），振荡1小时，离心5分钟(转速2000次/min)，取上清液用去离子水按1:250稀释，然后将稀释液在565nm比色。根据高锰酸钾浓度的变化求出样品的活性有机碳。
（2）总有机碳：重铬酸钾氧化法。
（3）非活性有机碳(CNL)：总有机碳与活性有机碳的差值为非活性有机碳(CNL)
（4）碳库活度(L)：土壤碳的不稳定性，即碳库活度(L)等于土壤中的CL与CNL之比:L=样本中的活性有机碳CL/样本中的非活性有机碳CNL。
（5）碳库指数(CPI)=样品总有机碳含量(mg/g)/参考土壤总有机碳含量(mg/g) （6）活度指数(LI)：碳损失及其对稳定性的影响，LI=样本的不稳定性(L)/对照的不稳定性(L)
（7）基于以上指标可以得到碳库管理指数(CMI):CMI=CPI*LI*100
土壤活性有机质是土壤有机质的活性部分,是指土壤中有效性较高、易被土壤微生物分解利用、对植物养分供应有最直接作用的那部分有机质。土壤活性有机质在指示土壤质量和土壤肥力的变化时比总有机质更灵敏，能够更准确、更实际的反映土壤肥力和土壤物理性质的变化、综合评价各种管理措施对土壤质量的影响。土壤活性有机质还可以表征土壤物质循环特征，作为土壤潜在生产力和由土壤管理措施变化而引起土壤有机质变化的早期预测指标。
碳水化合物是土壤中最重要、最易降解的有机成分之一,其对气候变化、耕作、生物处理等外界影响的敏感程度高于有机质总量。而且作为土壤微生物细胞必需的组成物质和主要能源，碳水化合物与土壤微生物存在密切的关系。
按Grandy 等的方法测定，操作过程为：称取一定量的风干土(根据有机质含量而定) 加入去离子水(水土比为10:1) ，在85℃下培养24 h 后用孔径为0.45μm的玻璃纤维滤纸过滤，将虑液按1：4的比例进行稀释,然后吸取5 ml 稀释液放入比色管中，再加入10 ml 蒽酮溶液,最后在625 nm 处进行比色测定,其含量用葡萄糖表示。
Ⅱ 废水中有机碳的测定方法
一、 测定方法
仪器分析法
二、 方法依据
《生活饮用水卫生规范》（2001）
三、 测定范围
适用于生活饮用水及其水源水中含0.1--1000 mg/L总有机碳的仪器分析法。
四、 测定原理
水中的有机物在高温，催化条件下，全部分解成碳，然后用载气中的氧结合生成二氧化碳和水，除去水份后，用非色散红外线气体分析器测定二氧化碳浓度，它与废水中有机碳含量成正比，遵守比尔定律。
五、 试剂
1、 邻苯二甲酸钾标准溶液[ρ（有机碳，c）=1000 mg/L]：称取在不超过120℃干燥2小时的分析纯邻苯二甲酸氢钾2.1254克溶于适量纯水，倒入1000mL容量瓶内，加纯水至刻度，摇匀。
2、 碳酸钠，重碳酸钠标准溶液[ρ（无机碳，c）=1000 mg/L]；称取285℃干燥1小时的分析纯碳酸钠4.4122克溶于纯水，倒入1000mL溶量瓶中，加纯水至500mL左右，加入经硅胶干燥的分析纯碳酸氢钠3.49709克,振荡溶解后,加纯水至刻度,摇匀.
3、 磷酸[C(H3PO4)=0.5mol/L]
4、 气体：不含CO2和有机杂质的空气、氮气和氧气。
六、 仪器
有机碳测定仪
七、 测定步骤
1、 把水样注满洁净玻璃瓶，于4℃冰箱内存放。当预期水样存在细菌活性时，加磷酸降至pH2.0存放。
2、 按照仪器制造厂家说明书，调至载气流量150mL/min。炉温680℃，除湿器温度1.1℃直接测定,数据从仪器直接填写.
附《总有机碳分析仪测定记录》
Ⅲ 有机物如何转变为一氧化炭
有机物转变为一氧化炭一般有两种途径：
1、氧气不足的时候，发生不完全燃烧：如天然气；
2、工业法：天然气制一氧化碳由天然气蒸汽转化制转化气、转化气脱除二氧化碳(CO2)和一氧化碳(CO)提纯三部分组成。压缩并脱硫后天然气与水蒸汽混合后,在镍催化剂的作用下于850~930℃将天然气转化为氢气(H2)、一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO2）
3、实验室里制取一氧化碳方法
一氧化碳的制法，实验室里制取一氧化碳通常用甲酸(蚁酸)脱水的方法。取250 mL烧瓶一个，配双孔塞，附分液漏斗和短弯导管各一个。在烧瓶里盛浓硫酸40 mL～50 mL，在分液漏斗中盛甲酸5 mL～10 mL。然后加热硫酸至80 ℃～90 ℃，逐滴滴入甲酸，就有一氧化碳产生。反应如下：
HCOOH —— H2O＋CO↑（浓硫酸在短线上做脱水剂）
没有甲酸也可以用草酸代替。草酸被浓硫酸脱水，放出二氧化碳和一氧化碳，混合气体经过烧碱溶液以洗去二氧化碳，剩下的就是一氧化碳。
H2C2O4 —— H2O＋CO2↑＋CO↑↑（浓硫酸在短线上做脱水剂）。
Ⅳ 有机物中的碳怎么能处理掉
要是制备过程中引入的谈单质的话，可以用过滤或者蒸馏的方法除去
Ⅳ 总有机碳的测定
仪器分析法
方法提要
海水试样经酸化通氮气除去无机碳后，用过硫酸钾将有机碳氧化生成二氧化碳气体，用非色散红外二氧化碳气体分析仪测定。
本方法适用于河口、近岸以及大洋海水中溶解有机碳的测定。
仪器装置
二氧化碳测定装置(见图78.12)。
图78.12 二氧化碳测定装置
非色散红外二氧化碳气体分析仪。
玻璃转子流量计量程0～500mL/min。
聚四氟乙烯密封通气夹具。
全玻璃回流蒸馏装置。
玻璃滤器。
玻璃纤维滤膜于450℃灼烧4h。
安瓿瓶10mL，于450℃灼烧4h。
酒精喷灯。
水浴锅。
试剂
无碳水将蒸馏水盛于全玻璃回流装置中，并按每升水加入10gK2S2O8和2mLH3PO4投入少许沸石，加热回流4h后，换上全玻璃磨口蒸馏接收装置，蒸出无碳水，收集中间馏分于充满氮气的玻璃具塞瓶中。蒸馏装置需接一个内装活性炭和钠石灰的吸收管，以吸收外界进入二氧化碳和有机气体。无碳水应在临用时制备。
高氯酸镁。
氯化汞。
磷酸。
盐酸。
过硫酸钾溶液(40g/L)称取4g经重结晶处理的K2S2O8溶于100mL无碳水中，加几滴H3PO4，通氮气(99.999%)除二氧化碳。临用时配制。
盐酸羟胺溶液称取17.4gNH2OH·HCl溶于500mL0.5mol/LHCl中。
邻苯二甲酸氢钾标准储备溶液1.00mL含1.00mg碳称取106.3mg邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，基准试剂，预先在110℃烘2～3h)溶于水后移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，加入少许HgCl2，摇匀。置于冰箱保存。
邻苯二甲酸氢钾标准溶液1.00mL含10.0μg碳移取1.00mL邻苯二甲酸氢钾标准储备溶液1.00mg/mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液有效期一周。
活性炭在氮气氛下，于700℃活化4h。
分子筛5A。
碱石棉。
氮气纯度99.999%。
校准曲线
分别取0.00mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、10.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液于6个25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。加1滴H3PO4，通氮气5min除去CO2，去除溶液无机碳的通氮管应插入液体底部。
移取4.00mL上述溶液于10mL安瓿瓶中，加1mLK2S2O8溶液，通氮气(200mL/min)半分钟(去除盛有待测溶液安瓿瓶顶部空间无机碳的通氮管口应稍高于液面)，立即于酒精喷灯焰上封口(安瓿瓶封口时应将安瓿瓶口与一装有碱石棉的玻璃三通管连接，避免外部二氧化碳气体沾污)。于沸水浴中加热氧化2h后取出，冷却至室温。
将安瓿瓶与聚四氟乙烯密封夹具连接(见图78.12)，待二氧化碳分析仪基线稳定后，用尖嘴钳夹破安瓿瓶口，立即将不锈钢导管插入瓶底，通入氮气(200mL/min)把CO2气体带入分析仪，测定相对读数Ai。其中零浓度吸光度为标准空白A0。
以相对读数(Ai-A0)为纵坐标，相应碳含量(mg/L)为横坐标，绘制校准曲线。
分析步骤
用玻璃或金属采样器采集海水样，贮存于硬质玻璃瓶中。采集后应立即用whatmanGF/C玻璃纤维滤膜过滤并立即分析。若不能立即分析，试样应添加少许HgCl2并置于冰箱保存。
量取25mL上述处理的海水样于25mL样品瓶中，加几滴H3PO4，使水样pH值小于或等于2，通氮气鼓泡5min，除去样品中的无机碳。去除溶液无机碳的通氮管应插入液体底部。
以后按绘制校准曲线步骤测定相对读数Aw。
量取25mL水，按海水操作步骤测定试样空白Ab。
根据(Aw-Ab)值从校准曲线上查得海水样中有机碳的浓度(mg/L)。
注意事项
1)所用玻璃器皿使用前须用H2SO4-K2Cr2O7洗液浸泡1～2d，自来水冲洗后用蒸馏水洗涤，最后用无碳水洗净。
2)每次测定前需更换盐酸羟胺溶液和Mg(ClO4)2，以防水气和氯气进入分析仪干扰测定。
3)测定时要保持载气流量恒定。夹安瓿瓶和插入不锈钢导管的动作应迅速，以免影响测定精密度。
Ⅵ 天然有机化合物的提取方法都有哪些
常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。 具体如下： 一、按组成元素分 1、烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。 2、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列
Ⅶ 热水提取有机碳可以用索氏提取器提取吗
有机碳的范围太广了，应该叫“有机物”。只有水溶性的有机物才能用热水（在索氏提取器中）提取。请首先明确你所说的“有机碳”是哪类物质！
Ⅷ 有机碳的测定
重铬酸钾法
方法提要
在浓硫酸介质中，加入一定量的标准重铬酸钾溶液，在加热条件下将试样中的有机碳氧化成二氧化碳。剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液回滴，按重铬酸钾溶液的消耗量，计算试样中有机碳的含量。
本法适用于沉积物中有机碳含量低于15%的试样测定。
仪器及设备
硬质玻璃试管$18mm×160mm。
油浴锅内盛液体石蜡或植物油。
铁丝笼插试管用，能浸入油浴锅中。
试剂
硫酸。
硫酸银。
磷酸。
1，10-邻二氮菲啉指示剂(18.45g/L)称取1.845g1，10-邻二氮菲溶于100mL6.95g/L硫酸亚铁溶液中，贮存于棕色试剂瓶中。
重铬酸钾-硫酸标准溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.4000mol/L称取19.615gK2Cr2O7(优级纯，研细并在120℃烘干4h，保存于干燥器中)于1000mL烧杯中，加入250mL水，微热溶解，冷却后，在不断搅拌和冷却下，沿杯壁缓缓地注入500mLH2SO4，冷却后转入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
硫酸亚铁标准溶液c(FeSO4)≈0.2mol/L称取56gFeSO4·7H2O或80g［(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O］，溶于500mL水中，在不断搅拌下，沿杯壁缓缓地注入20mLH2SO4，冷却后，稀释至1000mL，转入棕色试剂瓶中保存。
标定移取10.0mL重铬酸钾-硫酸标准溶液于250mL锥形瓶中，加水70mL，加5mL(1+1)H3PO4，用硫酸亚铁标准溶液滴定，加入3～4滴1，10-邻二氮菲指示剂溶液，终点由橙→绿→绿青→棕红色。由消耗的硫酸亚铁标准溶液的体积(mL)和所吸取重铬酸钾-硫酸标准溶液的量，计算硫酸亚铁标准溶液的浓度c(mol/L)。
分析步骤
称取0.1～0.5g(精确至0.0005g)，空气干燥试样，置于试管中，加0.1g固体Ag2SO4，准确加入10.0mL重铬酸钾-硫酸溶液，在加入1～3mL重铬酸钾-硫酸溶液时，将试样摇散，防止试样结块，在试管口放一小漏斗，以防止加热时溶液溅出。
将一批试管插入铁丝笼中(其中应有2个空白样)，将铁丝笼置于185～190℃油浴锅中，维持温度为(175±5)℃，待试管内容物沸腾5min后，取出铁丝笼，稍冷后将试管外壁的油液擦净。
将试管内的溶液及残渣倒入250mL锥形瓶中，将冲洗小漏斗及试管的残留试液并入其中，控制总体积在60～70mL，以保持溶液酸度为1～1.5mol/L。加入5mL(1+1)H3PO4、3～4滴1，10-邻二氮菲指示剂溶液，此时溶液呈橙色，用硫酸亚铁标准溶液滴定，终点由橙→绿→绿青→棕红色。
按下式计算试样中有机碳的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:w(OC)为沉积物试样中有机碳的质量分数，%;c为硫酸亚铁标准溶液的浓度，mol/L;V1为滴定空白试样消耗硫酸亚铁标准溶液的用量，mL;V2为滴定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的用量，mL;m为称取试样的质量，g;w(H2O-)为吸附水的质量分数;F为消耗1mL浓度为c(1/6K2Cr2O7)=1.00mol/L溶液所相当的有机碳的量，取0.0030g。
注意事项
1)称样量视有机碳的含量而定，含量在5%～15%时，称取0.1g;含量在1%～5%时，称取0.3g;含量小于1%时，称取0.5g。
2)应注意勿将试样沾在试管壁上，否则测定的结果易偏低。
3)消化后的溶液应为黄色、黄褐色或黄绿色，如以绿色为主，则说明氧化不完全，或滴定时消耗的硫酸亚铁标准溶液的体积小于空白样用量1/3时，也有氧化反应不完全的可能，应减少称样量，重新测定。
4)试样消化温度及时间应保持一致。
5)用含铁量低的沉积物经500℃焙烧2h并磨细至80目作为空白样。
6)硫酸亚铁溶液浓度易变化，每次使用前均要标定。标定应平行进行5～6份，以求得其平均值。
7)试管外壁的油液应擦净，不能混入试液中，否则结果会偏高。
8)如试样中存在其他还原性物质(如Fe2+及S2-等)较多时，测定的结果会明显偏高。此时宜将待测样摊成薄层，风干，使这些无机还原物质充分地被氧化后再行测定。
Ⅸ 成有机物中的碳的途径.此实验采用的方法是什么法
(1)D ；E； B； C (2)干燥乙炔；气体吸收由乙炔氧化生成的二氧化碳气体 (3)
Ⅹ 去除水中有机碳的最好方法是什么求解
解决办法建议；1、你的工艺是什么2、废水中含有有机氮，那么应该做一个进水水质监测，查看物料是否平衡；3、若平衡、活性污泥法，有可能是1、MLSS的总量不足或曝气池的DO不足以及厌氧硝化时间长，即硝酸盐反应反方向进行，增加了NH4-N。