用化学方法如何鉴别异丙苯

❶ 异丙苯结构式

①苯环为平面结构，与苯环直接相连的C在同一平面内，甲烷中3个原子可共面，则至多8个C原子共面，故答案为：8；
②异丙苯的多种同分异构体中，一溴代物最少的是1，3，5-三甲苯，只有一取代物，其结构简式为

❷ 异丙苯和苯乙烯的鉴别

加入溴水，褪色的是苯乙烯，无变化的是异丙苯。

❸ 用化学方法区别异炳苯和苯乙烯

可以用溴水，苯乙烯使溴水退色，发生加成反应，分层，水层和有机层都是无色。异丙苯只是萃取，有机层变为橙红色，不发生加成反应。

❹ 如何用化学方法鉴别苯酚，叔丁苯，异丙苯

如何用化学方法鉴别苯酚，叔丁苯，异丙苯
1、能使高锰酸钾溶液退色的是甲苯和苯酚。
2、再取这两种物质，分别加入到氢氧化钠溶液中，迅速溶解的是苯酚，不能溶解的是甲苯

C6H5—OH+NaOH=C6H5—ONa+H2O
3、取剩下的三种样品，分别加入到水中，能浮在水面上的是苯，因为苯的密度比水小，其他两种都比水的密度大。
4、氯苯与硝基苯的鉴别没找到更好的办法。
沸点法：测沸点，沸点约为132℃的是氯苯；沸点约为210℃的是硝基苯
密度法：密度约为1.1是的氯苯；密度为1.2的是硝基苯（由于密度差异不大，此法可靠性较低，不推荐）

❺ 异丙苯结构式是怎么样的

异丙苯结构式如下：

异丙苯（Isopropylbenzene，Cumene），化学式为C9H12，无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成，或者作为溶剂。但由于燃点较低，比较容易爆炸。

化学性质

用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发 生硝化反应，生成2,4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。

在紫外 线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异 丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅 酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。

❻ 如何鉴别苯与异丙苯

加入酸性高锰酸钾溶液，使紫色褪去的是异丙苯，发生分层的是苯。

❼ 异丙苯法的介绍

异丙苯法是化学工业上制备苯酚与丙酮的一种方法。它的优点在于将较为廉价的原料苯和丙烯转化为更有价值的苯酚与丙酮。当中使用的其他原料是少量催化剂、少量产生自由基的化合物与可以来自空气的氧气。
总体的化学反应总括如下：
步骤
原料与亲电催化剂（磷酸，H3PO4）在30倍标准大气压与250摄氏温标下被加压。苯通过傅-克反应与丙烯加成为异丙苯。
异丙苯在微碱的环境下被产生自由基的化合物（R·）带走唯一的三级氢原子；并氧化成异丙苯自由基（以黑点表示）。
目前苯酚生产以异丙苯法为主流，国内新上项目基本全部为异丙苯法的苯酚/丙酮联合装置，生产1吨苯酚同时副产0.65吨丙酮，主要原料纯苯和丙烯的单耗分别为0.92和0.51。
异丙苯自由基与氧气共价结合为过氧化氢异丙苯自由基；该自由基然后从另一个异丙苯分子取得氢原子而演化过氧化氢异丙苯。这另一个异丙苯分子则因为失去三级氢原子而演化为另一个过氧化氢异丙苯自由基。随后的连锁反应不断制作过氧化氢异丙苯与过氧化氢异丙苯自由基。这一步骤使用5倍大气压力令过氧化氢异丙苯保持液态。
过氧化氢异丙苯于酸（例如硫酸）的环境下水解为苯酚与丙酮。失去水分子的过氧化氢异丙苯演化出电子不足的氧原子。相对电子充足的苯基则与该氧原子重排并演化出较为稳定的三级碳阳离子；这一个步骤的反应机理类似拜耳－维立格氧化重排反应。
该三级碳正离子经由与水分子的结合和重排，生出相等份量（莫耳比例）的苯酚与丙酮。
目前苯酚生产以异丙苯法为主流，国内新上项目基本全部为异丙苯法的苯酚/丙酮联合装置，生产1吨苯酚同时副产0.65吨丙酮，主要原料纯苯和丙烯的单耗分别为0.92和0.51。

❽ 有机的几道鉴别题，坑爹的只能用化学方法！！

1，先加入溴水，褪色的为苯乙烯，剩下两个加入高锰酸钾溶液，褪色的是异丙苯，不变色的是苯。
2，加入高锰酸钾褪色的是环戊基苯，叔丁基苯不褪色（与苯环相边的C上没有H，不能被高锰酸钾氧化）。
3，2-戊酮、苯乙酮都可以发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，不反应的是3-戊酮。
前两者再与饱和亚硫酸氢钠溶液反应
苯乙酮由于苯环的关系（位阻&共轭）不反应
2-戊酮是脂肪族甲基酮，反应生成沉淀
4，Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液），加热
甲醛、丁醛：产生砖红色的Cu2O沉淀
苯甲醛：不反应
如果可以定量的话：配置同浓度的甲醛、丁醛溶液，加入过量Fehling试剂，则甲醛产生的沉淀质量是丁醛的2倍
如果不能定量的话：将甲醛、丁醛反应后溶液过滤，滤液中加入过量HCl
甲醛：产生气泡（CO2）
丁醛：不产生气泡
5，乙醛和2-丁酮都有碘仿反应，然后再用Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液），加热，有砖红色沉淀的为乙醛。如此则可鉴别。

❾ 环己烷 异丙苯 环己烯怎么区别

有机物的区别最根本的其实就是官能团的区别。对比这三种物质，不难看出：环己烯的官能团是c=c双键，可以发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液变色；异丙苯的官能团是苯基，可以与溴水发生取代反应，使溴水褪色；而环己烷是相对稳定的，通过上述反应可以与环己烯和异丙苯区别开。