如何确定紫杉醇的包封率的方法

A. 什么植物中含有紫杉醇即如何提取

红豆杉树的树皮里含有微量的紫杉醇。
从紫杉植物中提取紫杉醇的简化方法
红豆杉Taxus又名紫杉，也称赤柏松，生于海拔1000～1200m处的山地，是世界上公认的濒临灭绝天然珍稀植物，从其根、皮、茎、叶中提取的紫杉醇taxol是目前世界上最有效的抗癌药物之一。全球每年大约需要1500～2500kg紫杉醇，而1 kg树皮仅能提取50～100mg。 10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ又称10-脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ，10-deacetylbaccatinⅢ，10-DABⅢ为有抑制肿瘤作用的紫杉烷二萜类化合物。Bissery等报道，可利用10-DABⅢ合成具有比紫杉醇更高抗癌活性的多烯他赛docetaxel。紫杉醇主要存在于树杆和树皮中，10-DABⅢ主要存在于树叶中，其含量大大高于紫杉醇的含量。 红豆杉是国家珍稀保护植物，生长缓慢，如果直接从红豆杉树皮中提取紫杉醇，不仅资源有限，而且不利于资源保护。以10-DABⅢ为原料采用酶催化半合成工艺方法来制备紫杉醇，可大大简化合成过程，使紫杉醇骨架修饰所需步骤更少，操作更简单，提高了紫杉醇合成的选择性和生产率，进而为在更大规模上进行紫杉醇生产提供了技术支持，最终使紫杉醇的化学合成半合成的产业化有了实现的可能。
目前文献报道从各种紫杉植物中提取紫杉醇的方法，均需经过繁冗的分离过程。本实验采用了一种适合于以各种紫杉植物树叶或树枝做原料，通过极性梯度溶剂萃取的方法逐步脱除大量不相干杂质，得到合成紫杉醇的前体10-DABⅢ的方法，然后通过反相层析柱加成，即可获得抗癌活性成分紫杉醇； 材料与方法 1 材料与仪器
南方红豆杉Taxus mairei枝叶取自浙江宁海红豆杉种植基地，8年树龄。10-DABⅢ对照品为Sigma公司产品，纯度98％；所用甲醇；乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、氯仿、正己烷、石油醚、乙腈等均为分析纯试剂。JJ一1精密增力电动搅拌仪，江苏金坛市江南仪器厂；SENCO R一201旋转蒸发仪，上海申顺生物科技有限公司；玻璃硅胶柱为2cm×40cm，杭州常盛科教器具厂；UV一2802PC／PCS型分光光度计，UNICO上海仪器有限公司；Sigma一3K18低温离心机4℃，转速18000rmin；LabAlliance高效液相色谱仪美国SSI公司。
2 实验方法
取南方红豆杉枝叶研磨成细粉，于燥保存。称取100g红豆杉细粉，45℃烘干，石油醚预处理，5L甲醇冷浸，辅以搅拌，超声40min，反复2次。浸渍液过滤，减压浓缩至100mL。加入75 mL正己烷萃取分液，重复操作2～3次。弃去正己烷层，萃余液旋干溶剂，制成浸膏。加入氯仿与水的混合液1：1反复提取。氯仿层减压浓缩至10～15mL上柱，用硅胶正相色谱柱分离。分段收集洗脱液，紫外监测，收集有效段合并浓缩，在甲醇／水中重结晶。 3 分析测试方法
采用反相高效液相色谱RP―HPLC方法检测。分析柱为Kromasil C18柱250mm×4.6 mm，5μm，流动相为乙腈-水30：70，流速为2.0 mLmin，每次进样体积为10μl，进样间隙用纯乙腈对柱子进行梯度冲洗。紫杉醇最大吸收波长为227nm，检测器测定波长为232nm，温度30℃，相关数据计算均采用峰面积归一化法。
结 果 1 预处理
由于红豆杉枝叶中含有大量蜡质、植物色素诸如叶绿素等低极性杂质，故在提取前应首先加入低极性溶剂如正己烷、石油醚浸泡脱脂，以除去大量存在的此类非极性杂质，简化后续操作。该法可除去红豆杉枝叶中多达72％的极性比10-DABⅢ小且可溶于正己烷的杂质。
2 有机溶剂粗提
目前用于紫杉烷类物质提取的最普通的初级萃取剂是乙醇甲醇和水，Xu等采用的是体积比95：5的甲醇和二氯甲烷的混合物，萃取时间为35~60min；而Hoke等和Powell等都选择的是纯甲醇，所需萃取时间为16～48h。将南方红豆杉枝叶的细粉在45℃烘干，甲醇浸渍，搅拌过夜。在搅拌的不同时间内其提取出的10-DABⅢ的含量。可以看出，有机溶剂粗提时的浸渍搅拌时间应以12h左右为佳。
3 初级萃取

将甲醇萃取液减压旋蒸至干，得浸膏。用10倍体积以甲醇浸膏的量为基准的纯净水分几次全部溶解，因目标产物10-DABⅢ不溶于水，故而形成悬浮液。用石油醚或正己烷反复萃取，因目标产物不溶于非极性溶剂正己烷中，经此可基本去除极性比10-DABⅢ小的杂质。
在大多数情况下，还须对甲醇粗提物进行萃取操作。一般是在初级萃取物中加入二氯甲烷和水的混合物，即液液萃取，该方法可有效除去萃取液中50％质量比的非紫杉烷类物质。但实验发现要严格掌握好甲醇、二氯甲烷、水三者的比例，否则会出现提取不彻底，在两相中均含有目标产物，且还会有乳化现象发生。
本实验中是采用加入氯仿／水的混合溶液 1：1将浸膏完全溶解然后进行液液萃取。操作中 应按照每次向水相中加入4～5倍体积的氯仿来进行，并轻轻振荡分页漏斗，以避免出现严重的乳化现象。因实验中发现二氯甲烷在用碱液和水洗时不可避免严重乳化，造成目标产物损失难以回收，而氯仿因与目标产物极性相匹，对10-DABⅢ的溶解性更高，与水相分层界面明显，可在更大程度上实现目标产物10-DABⅢ与极性水溶性杂质的分离。
4 重结晶
将已检测确认的洗脱液收集，浓缩，制成浸膏。在少量乙腈中重结晶。滤出的残渣再用甲醇／水洗涤2～3次，即可得到10-DABⅢ的晶体，烘干，称重，共计79.16mg。10-DABⅢ纯度达到91％，该步收率可达72％。
由于单一萜类化合物在植物中含量低，需要较多分离步骤才能纯化出来。因此，采用有效的提取方法和缩短分离步骤提高每步的收率是成功的关键。本研究利用萃取和层析方法相结合，使繁琐的分离步骤大为缩减，工艺路线为：红豆杉枝叶采集、粉碎，45℃烘于，石油醚预处理后用甲醇浸渍，同时辅以搅拌、超声。然后过滤，滤液旋蒸以缩小体积，浓缩液用正己烷反复萃取之后再蒸干制成浸膏。浸膏用氯仿／水反复抽提，萃取分液，得到氯仿的抽提物再上柱细分。收集含有10-DABⅢ的洗脱段，旋蒸去除溶剂，适量乙腈溶解，进行重结晶，再用乙醇／水反复洗涤晶体，得到10-DABⅢ的纯品。
本工艺中采用的南方红豆杉树叶中10-DABⅢ的含量经测定为在1‰，得到的紫杉醇合成的前体物10-DABⅢ纯度大于90％，总收率达到7.9％，与文献相比较说明实验采用的原料及分离和纯化工艺都是可行的。但由于本实验目前还处于实验室研究阶段，在重结晶操作环节中尚存在一些问题，如怎样去除残留溶剂对重结晶的影响及晶形的改善等还都需要进一步的研究。

B. 包封率的测定方法如何测定

你说的是药剂学知识吧。
【包封率】
包封率＝（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100％
一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法将溶液中游离药物和脂质体分离，分别测定，计算包封率。通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。
【脂质体包封率】
脂质体包封率是指被包裹物质（如某药物）在脂质体中的百分量。
可利用下式计算出百分包封率：
EN％=(1一Cf／Ct)×100％。
其中，Cf为游离药物的量，Ct为脂质体悬液中药物的总量。
参考资料：网络贴吧

C. 载药量和包封率分别指什么，如何计算

载药量 1.方法:以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件,测定其粒径、ZETA电位、药物包封率和载药量,以透射电镜观察纳米粒形态,并考察DT-13-SLN的稳定性,对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析,以确定DT-13-SLN的生成。 2.以药物的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,通过正交试验得出微囊的最优处方。 3.以人血清白蛋白为载体材料,精制棉籽油为油相,采用乳化热固法制备了抗癌丝裂霉素C白蛋白微球,对丝裂霉素C白蛋白微球的粒径、载药量、包封率以及药物的体外释药等特性进行了研究。

载药 1.用微波辐射法合成介孔分子筛MCM-41,采用浸溃法将利尿药物氢氯噻嗪组装到介孔分子筛MCM-41孔道中,用XRD、低温N_2吸附、IR对MCM-41及药物组装体进行了表征;研究了组装体的载药量、载药时间、在体外人工胃液中的释放等。

D. 如何从红豆杉中提取紫杉醇

�0�2�0�2�0�2�0�2当前，人类获得紫杉醇的方法有：1.天然提取. 2.人工合成. 3.半人工合成. 4.生物发酵. 后三种方法大都停留在实验室阶段。�0�2�0�2�0�2�0�2（1） 紫杉醇的生物合成：�0�2�0�2�0�2�0�2紫杉醇的分子式为：C47H51NO14是萜类环状结构的天然次生代谢物。主要由紫杉烷环和侧链组成。研究其生物合成，对于人为定向的提高合成效率及克隆组合，形成关键的酶的基因，提高紫杉醇的产量意义重大。目前的关键是能否找到一两个关键酶的发现，并使得其基因纯化和基因克隆。克隆红豆杉基因能否突破还有待于观察，不过人们已经找到的假想途径，目前这些技术还处在实验室阶段。�0�2�0�2�0�2�0�2（2）.紫杉醇的化学合成�0�2�0�2�0�2�0�2根据研究及报道：从红豆杉植物中分离得到的10---去乙酰浆果赤霉素Ⅲ （巴卡亭Ⅲ），显然活性低于紫杉醇，但可以从红豆杉针叶中提取。该物质经过四步化学过程可合成紫杉醇。为解决紫杉醇新来源途径，取得重大进展。以NICOLAOU博士为首的美国研究小组在1994年报道通过化学方法全合成紫杉醇的结果。但化学合成从实质意义上说还没有取得彻底的突破，目前还不具备应用价值。�0�2�0�2�0�2�0�2（3） 紫杉醇的微生物合成�0�2�0�2�0�2�0�2STTERLE等从短叶红豆杉韧皮部分， 分离得到一种寄生真菌（taxo myces an dreanae）.可以在特定的培养基中产生紫杉醇及相关烃合物，但由于目前产量极低，所以还不能在生产中得到应用。重组DNA技术可望提高紫杉醇的产量。�0�2�0�2�0�2�0�2通过研究还发现：根是除树皮外紫杉醇含量最高的器官。人们利用发根农杆菌（agrobac terium rhizogenes ）浸然红豆杉植物外植体诱导生根。这一办法不需外援激素，发根生长迅速，遗传性状稳定而受到重视。如能把寻找合成紫杉醇或其类似衍生物，从微生物合成途径中，定向得到关键酶和克隆红豆杉相关基因结合起来，可使这一方法得到突破。�0�2�0�2�0�2�0�2具第五界北京生物医药发展论坛介绍，从植物中提取紫杉醇的发展过程大体情况是：�0�2�0�2�0�2�0�2从60年代起，抗癌新药的发现主要是从原始植物的代谢产物中寻找，就是目前正在使用的几种抗癌化疗试剂，也不是从高等植物中提取的化合物。�0�2�0�2�0�2�0�2比如：从长春花中分离出的“长春花类生物碱”�0�2�0�2�0�2�0�2从盾叶鬼臼中分离得到的“表鬼臼毒素”类衍生物。�0�2�0�2�0�2�0�2从喜树中分离得到的“喜树碱类衍生物”�0�2�0�2�0�2�0�2以至到现在的从红豆杉中分离得到的“紫杉二帖类”成份等。

E. 如何减轻紫杉醇化疗副作用化疗两次后，身体吃不消

化疗药物其实就是毒药，杀死肿瘤细胞的同时，连身体里的正常健康细胞也会杀死，所以产生以上你说的这些毒副反应。想要缓解的话，饮食上，要少食多餐，食用清淡易消化的食物，在白天频繁地吃少量的食物有助抵抗化疗伴随的恶心、呕吐。增加食物多样性，营养丰富，促进食欲的提高。平时应多注意保暖，按气候添衣物，注意个人卫生问题，避免感染。观察自己是否出现鼻出血、牙龈出血，如果出现明显的出血，应立即就医做进一步观察。搭配富力博士的参百益抗血管治疗，可以抑制肿瘤新生血管形成，控制病情不恶化发展，防止肿瘤细胞扩散和转移。可明显改善放化疗及手术后引起的白血球下降，缓解不良反应，对放化疗有减毒增效的作用，可以提高人体机能和免疫功能，配合化疗效果显着。治疗期间尽量让患者在一个舒适的环境中，室内空气流通，多静卧休息，如果身体条件能承受的话，还可以适当的运动，短暂的散步也能提高能量。亲友的陪伴，也可以不断地给患者信心和坚持下去的理由，心态乐观，积极配合治疗，对治愈和恢复有很大的帮助。

F. 红豆杉树怎样提取紫杉醇

一、紫杉醇确实是一种对抑制癌症有效果的药物，但是并不是什么灵丹妙药，目前它只能对癌症起到控制的作用，并不能治愈癌症。一般紫杉醇制剂都是配合化疗使用。

二、你家附近有红豆杉，但是那都是野生的，归国家所有。红豆杉属于国家二级保护植物，私自采伐属于违法行为，是要罚款的，严重的还要负刑事责任。如果有研究机构想要研究红豆杉，也是需要向政府部门申请的，并不是你说能提供就提供的。

G. 刘敏的主要论文

刘敏，李智慧，许玉杰. 纳米化紫杉醇与电离辐射对KB细胞联合作用的研究. 苏州大学学报（医学版）.2011，31（1）.舒洪灶，刘敏，王道锦，杨丹，白洁，许玉杰。壳聚糖-乙二胺四乙酸（CTS-EDTA）纳米粒的制备及其小鼠体内89Sr2+促排作用研究[J]。苏州大学学报：医学版.2010Xu yujie,Liumin,Fanwo.The pre-clinical experimental research of paclitaxel-loaded nanostructure lipid carrier.2008,International Conference on Nanotoxicology(ICNT2008, Zhengzhou) 张刘珍，许玉杰，刘敏，翁婉雯，丁文秀，杨占山.高脱乙酰度低分子量壳聚糖的制备与鉴定，辐射研究与辐射工艺学报，2009，3（27）：177-182.王宗站，许玉杰，汪梅花，刘敏，李智慧，翁婉雯，张刘珍.紫杉醇脂质纳米粒子对KB、SKOV3细胞的抑制作用[J].肿瘤，2008，28（11）:921-925.汪梅花，许玉杰，王宗站，刘敏，李智慧，翁婉雯，范我，125I标记紫杉醇的方法.同位素，2008，2：82-87.刘敏，许玉杰，胡明江.高效液相色谱法测定紫杉醇脂质纳米载体的包封率的方法学研究.分析试验室，2007，26（12）：1-5.刘敏，许玉杰.抗肿瘤药物靶向载体系统的研究与开发.药学进展，2007，31（3）：97-103

H. 紫杉醇的疗效

100%是不可能的 癌症一旦后期了什么药都不好使
下面是一些介绍 希望对您有帮助

紫杉醇（paclitaxel）是从红豆杉科红豆杉属（Taxus）植物的树皮中提取得到的二萜类化合物。它是一种新型的微管稳定剂，具有独特抗癌活性，被美国国立癌症研究所认为是近15～20年来肿瘤化疗的最重要的进展。作为晚期卵巢癌的二线治疗药，至今已在40多个国家获准上市，并在乳腺癌、肺癌、白血病、胃肠道癌及介入治疗后的血管再狭窄等治疗上显示了令人鼓舞的疗效。紫杉醇由于资源匮乏和水溶性低的问题而限制了它的临床应用。

1、多西紫杉醇结构
多西紫杉醇是在C4和C5位置上含有一个带有氧四环的紫杉烷环结构，并在 C13位置上含有一个庞大的酯侧链。在其体外活性结构关系中显示C13酯侧链的特性和构型对于多西紫杉醇体外抗微管蛋白活性是置关重要的。

2、作用机制
多西紫杉醇的作用机制主要在微管。微管是由微管蛋白聚合而成。微管蛋白则是α由和β两个多肽亚单位所组成的分子量为 10万 kDa的蛋白质。在微管蛋白的聚合作用和微管的解聚作用之间存在动态平衡。多西紫杉醇能加快微管蛋白聚合成微管的速度并延缓微管的解聚作用，导致形成稳定的非功能性的微管束，从而破坏有丝分裂和细胞增殖。
2、多西紫杉醇的药代动力学
的药代动力学体外实验证实，多西紫杉醇对多种小鼠及人的肿瘤细胞株具有细胞毒作用，其细胞毒作用是紫杉醇的1.3－12 倍。多西紫杉醇与紫杉醇的细胞内药代动力学比较显示出，（1）细胞内的药物浓度是紫杉醇的3倍；（2）细胞内贮留时间是紫杉醇的3倍；（3）药物表现为作用时间和浓度的依赖性。研究表明泰索帝对5－Fu、DDP、VCR或VP16产生获得性耐药的多种细胞株无耐药性。此外，尽管已有报道多药耐药细胞株会导致对紫杉醇获得性耐药，但研究显示，对紫杉醇的耐药细胞株仍对多西紫杉醇敏感。对于药代动力学来讲，多西紫杉醇的血药浓度时间曲线下面积与所给多西紫杉醇剂量成正比，与多西紫杉醇清除无关，这符合线形药代动力学。多西紫杉醇主要在肝脏中经细胞色素P450代谢形成4种主要代谢产物。其代谢产物主要经过胆道系统从粪便中排泄，经尿排除较少（仅占 5％－7%）。多西紫杉醇的代谢不受病人的年龄和性别的影响，在轻度或中度肝功能异常的情况下，多西紫杉醇的清除率将平均下降27%。

3 多西紫杉醇与细胞凋亡

诱导调亡可能是化疗药引起细胞毒作用的一个重要机制。Bc1-2蛋白是一种凋亡抑制剂，在乳腺癌、肺癌、前列腺癌和滤泡型淋巴瘤等多种实体瘤中都有过度表达。Bc1-2的磷酸化导致其抗凋亡特性的消失。实验资料显示，多西紫杉醇是一种有效的Bc1-2磷酸化诱导剂，这种作用可见于浓度为10-9，而其它微管结合药物（如紫杉醇）则须在浓度为10-6 才能诱导Bc1-2的磷酸化。即多西紫杉醇只需在紫杉醇千分之一的浓度就可以诱导 Bc1-2的磷酸化。在诱导乳腺癌细胞系的调亡过程中，多西紫杉醇还显示出与三苯氧胺的协同作用。

最新研究提示，多西紫杉醇可能对于治疗多药耐药蛋白（MRP）过度表达的人类异体移植肿瘤也有疗效。多西紫杉醇对于表达MRP的人类肿瘤具有抗癌活性，提示它与紫杉醇不同，可能不易被MRP转运。临床中发现多西紫杉醇对于耐蒽环类或耐蒽醌类的乳腺癌有很好的疗效，这一点与临床资料相吻合。

4、多西紫杉醇的给药方案 及其合理性

多西紫杉醇的用药方案：以往为一周期，每日一次连用5天；或单药1小时、6小时、24小时连续静滴。剂量限制性毒性为白细胞减少，一般于第5-12天出现， 1－2周内恢复，不影响多西紫杉醇21天一周期的化疗计划。血小板减少和贫血不严重。最新报道为每周给药，多西紫杉醇连续静滴1小时，第1，8天各一次，每3周重复。

多西紫杉醇每周输注的合理性在于：（1）肿瘤细胞与多西紫杉醇的接触增加；（2）多西紫杉醇快速且不断进入肿瘤细胞；（3）其对生长动力学不同的多种靶细胞有效；（4）每3周给药的方案中骨髓抑制明显，而每周给药则有可能降低骨髓抑制的程度；（5）每周给药的方法可使多西紫杉醇与那些每周用药效果最佳的其他药物合用。

5、多西紫杉醇治疗乳腺癌--晚期转移性乳腺癌治疗的新进展

多西紫杉醇对于多种肿瘤都具有抗癌活性，其中包括乳腺癌、非小细胞肺癌和其它恶性肿瘤（前列腺癌、食管癌以及头颈部恶性肿瘤）。研究表明多西紫杉醇很可能是治疗转移性乳腺癌最有效的单药之一。尤其显着的是，多西紫杉醇可能是转移性乳腺癌治疗中最具活性的药物，是目前治疗晚期乳腺癌最有效的单剂化疗药，是目前发现的第一个且是唯一显示出疗效优于蒽环类的化疗药。

在转移性乳癌的治疗中，阿霉素曾经被认为是最有效的单药。大规模随机的临床试验显示出，经烷化剂治疗失败的转移性乳腺癌患者泰索帝单药（100 mg／m2，1小时静滴）的疗效明显高于阿霉素（75 mg／m2， 5－20分钟静滴）。多西紫杉醇组与阿霉素组比较总有效率明显提高，中位至疾病进展时间明显延长，至治疗失败的中位时间延长。在Ⅱ期临床研究中，对于转移后接受过化疗的患者（其中包括蒽环类原发耐药者），多西紫杉醇单药化疗（通常100mg／m2，静滴，每 3周一次）的总缓解率为47%。几组研究报告有效率为32％－58％，其中一组报告CR为4％。在一项研究中显示，对于可评价病例，多西紫杉醇治疗148 人，完全缓解为7％，总缓解率为52％；阿霉素治疗147人，完全缓解为5％，总缓解率为37％。

当然，多西紫杉醇与其他药物联合化疗的研究结果也令人振奋。国外的很多随机的Ⅲ期临床试验证实，多西紫杉醇与阿霉素、环磷酰胺（TAC方案），多西紫杉醇与表阿霉素（ET方案），多西紫杉醇与顺铂（TP方案），多西紫杉醇与阿霉素（TA方案）等联合用药方案，均取得了满意的临床效果，而化疗副作用均有较好的耐受性。

国外学者进行Ⅲ期临床的一项研究旨在比较作为转移性乳腺癌的一线方案 TAC（75／50／500 mg／m2）和 FAC（500／50／ 500 mg／m2），它们均为3周1个疗程，每个疗程第1天给药，最多治疗8个疗程。484例病人参与本试验。中位疗程数：TAC组与FAC组均为6，中位相对剂量强度：TAC组96％，FAC组为95%。导致中断治疗的毒性反应：TAC组为 15％，FAC组为7％。优势率TAC／FAC 为 1.5（95％可信区间： 1.1－2.2）。因此，该研究进一步证实了以多西紫杉醇和蒽环类抗生素为基础的方案比包含蒽环类抗生素的综合化疗方案在治疗晚期转移性乳腺癌方面更有优势。

多西紫杉醇与表阿霉素联合化疗还可以使原发可行手术的乳腺癌瘤块体积缩小。 B.Marwane等对18例原发乳腺癌患者进行研究，其中瘤块直径最少 1.5 cm。采用ET方案治疗4个疗程，具体方案为泰索帝（75 mg／m2和表阿霉素（75 mg／m2），最初的瘤块直径为 4.4 cm （范围：1.8－17cm）。原发肿瘤完全缓解（CR）占 16.7％（3例），部分缓解（PR）为 55.6%（10例），22.8%不明确（NP）。化疗后肿瘤直径明显缩小。3例进行了保留乳腺的手术。 15例（83％）进行了乳房切除及腋窝淋巴结清扫术，其中阳性淋巴结平均数为3个（范围0－14）。由此认为多西紫杉醇联合蒽环类抗生素可以明显缩小原发性可行手术的乳腺癌的瘤块体积，同时是患者可以很好耐受的化疗方案。

J.Bines等对预后不好的晚期乳腺癌应用多西紫杉醇治疗取得了很好的疗效。一般认为，多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌有效率较高（45％－60％）。 J.Bines等选择Ⅱ A和ⅢB的乳腺癌患者 36例进行 2疗程化疗：多西紫杉醇 36 mg／m2，共 6周。患者中位瘤块直径6.7 cm，ER＋54％，PR＋ 42％， HER－2＋＋17％， HER－2＋＋＋21％。不良反应为血液学毒性反应、脱发、胃肠道反应，但均可耐受化疗，无中途退出者。其中26例在给药1个周期后进行评价，临床客观有效率为54%，其中 1 例完全缓解， 3例病情进展（12％）。对于预后较差的病人，该研究提示了可喜的实验结果。

总之，多西紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌，在国外进行的大规模前瞻性随机Ⅱ 期临床研究中取得了令人振奋的结果。与其它单药相比，多西紫杉醇的优势在于其更高的缓解率，更长的中位至疾病进展时间，更长的至治疗失败时间，以及更益于处理的安全特性。多西紫杉醇的出现，为我们治疗晚期转移性乳腺癌提供了更为有力和有效的武器。

此外，一些研究显示，对于晚期非小细胞肺癌，无论是初治者，还是经过顺铂为主的方案化疗后进展者，多西紫杉醇同样显示出独特的抗癌活性。而对于诸如宫颈癌、卵巢癌、皮肤鳞癌、腹膜肿瘤及原发灶不明确的肿瘤，有初步的研究证实，多西紫杉醇也具有一定的疗效。可见，在治疗恶性肿瘤的应用中，泰索帝有着广泛的前景。 }
参考资料：http://www.healthoo.com/A8/200207/A8_20020704143000_88922.asp

I. 紫杉醇的使用问题。

首先紫杉醇分为单药化疗和联合化疗，联合化疗亚洲人用一般用135mg/平方米，还有就是每周使用方案，剂量是根据病情来定的，紫杉醇一般是粉剂，用盐水或糖水稀释，对全身细胞的分裂都有抑制作用，主要的不良反应是骨髓抑制以及过敏反应，在使用紫杉醇之前要给预防过敏处理。此药属于化疗药物，切记要在专业的肿瘤科使用。

J. 红豆杉粉如何食用方法

红豆杉最大功效就是抗癌，但是很多人不知道，红豆杉的正确使用方法，红豆杉怎么使用才能治癌：

一，癌症患者，可以煎水用法，患者早晚各一次，每次取红豆杉的干树皮10克，净水清洗干净然后放入砂锅中加水一斤，大火煮沸，转为小火煎熬十五分钟后即可服用，饭后三十分钟服用，这种服用方式抗癌效果最好。

二，可以用红豆杉树皮泡水，每天服用两次，每次取十克干树皮，净水清洗干净，然后放入杯中加入适量开水浸泡二十分钟后即可服用。

三，用红豆杉树皮泡酒，用一斤干树皮泡五斤酒，最好是高粱或者玉米酒，不放任何其他的物品，泡十天后即可饮用，每天饮用量不要超过二两，红豆杉的抗癌机理是红豆杉中所含的紫杉醇，可以促进微管蛋白结合，抑制癌细胞的有丝分裂，有效阻止癌细胞的增殖，停止癌细胞复制，对各种恶性肿瘤均有明显的疗效。