1. 在线等 检验镉离子的方法!
镉离子荧光比率分子探针,该探针通过甲基氟硼荧光染料与二-(2-吡啶甲基)-苯甲醛缩合而成。激发和发射波长在可见光区。在pH 5~12的范围内,探针对镉离子有很好的选择性,而钠、钾、钙、镁、锰等金属离子对检测没有干扰,可以检测微摩尔浓度的镉离子。探针分子络合镉离子后荧光量子产率增大4倍以上,镉离子络合前后发射光谱蓝移约40-80nm,可以对镉离子进行比率荧光检测。
利用LB复合膜选择性地检测水中痕量镉离子的技术方法,用表面活性剂十二烷基-(2-噻唑偶氮)间苯二酚(DTAR)作显色剂,对乙烯基硬脂酸盐(PVS)、十八烷基异丁烯酸盐(PMOA)、乙烯基-N-氨基甲酸十八烷基酯(PVOC)和顺丁烯二酸酐-1-十八烯(PMO)4种聚合物进行了强度实验,得出稳定的检测器结构,即偶数层DTAR上附着单层PVOC的LB复合膜.经过灵敏度实验,制作出最佳LB复合膜检测器DTAR6-PVOC1,在pH为7.5,温度40℃且搅拌的反应条件下,该检测器可以在10 min之内检出10-7mol/L镉,并可目视定性及半定量检测出水中痕量镉离子.水中可能共存的离子中只有CU2+和Zn2+会干扰镉离子的检测,需要抑制.
2. 谁知道怎么用最简单的方法检测水中是否重金属超标
观察茶具或茶杯上的颜色,超标会出现青绿色。
含重金属的水来擦洗瓷器或衣物上时,会出现褐色的痕迹。
烧开水,然后喝一下,在喝的过程中仔细感觉一下水中是否有异味。是否有一种涩涩的味道。如果有就说明水质的硬度偏高。
用杯子在自来水龙头下面接水,闻一下水里是否有一股漂白粉的味道,如果有的话,你家的自来水中可能含有余氯。
用比较透明的容器,没有印花的玻璃杯,一次性的塑料杯即可。接满一杯子水,放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察,观察一下水中是否有悬浮物。如果有的话建议处理。
3. 原子吸收光谱法测水中镉配制标准系列液的原因
因为原子吸收光谱法并不是一个绝对分析法,即由所获得的信号大小,不能直接得出样品中镉的含量.它所得到的信号是溶液吸光度,假如吸光度是0.5,如果不和标准溶液去比较,就不能马上推算这个0.5是多少镉产生的,因此,必须配制标准溶液,由标准溶液的吸光度来标定仪器,由此才可以由样品的吸光度与标准溶液的吸光度进行比对,从而推算含量.为了减少测定误差,不能只和一个标准溶液比对,而是配制一系列标准溶液,绘制标准曲线,由标准曲线来推算更为合理.
4. 原子吸收光谱法测水中镉测定空白溶液的吸光度有何意义
空白溶液的吸光度,反应前处理过程试剂、器皿、环境引入了镉元素,要扣除。
如果相对测量样品信号而言过高,则需采取措施降低空白,更换试剂等。
在各种分析方法中,为消除干扰,用与测定试样时完全一致的条件进行测定的溶液。测得结果称为"空白值",应从试样测定结果中扣除,以此提高测定的准确性。或在比色分析中,为消除显色剂及试样中各种共存有色物质产生的干扰、抵胱比色皿和试剂对入射光的影响而用来调节仪器的百分透光率为100%的溶液。
5. 水样中有镉
加标法.
计算过程还是一样啊,先做标准曲线,根据吸光度和标准曲线计算镉含量,扣标就行了.不要漏算稀释度.
嗯,依据的标准或者方法上应该有计算公式的,虽然很多过程可以简化了,不过理解好计算公式还是很有必要的.
6. 怎样快速检测水中的重金属含量
快速检测方法很多方法一,使用便携式仪器检测方法二,使用试纸法快速检测水中重金属方法三,检测重金属污染程度的可能性.在CA培养基内分别加入不同浓度的锌、铜、铅等重金属,再将水霉菌菌株移至此些培养基上培养.由实验结果得知,培养基内含500 ppm硫酸锌、40 ppm硫酸铜与500ppm硝酸铅时,皆会使水霉无法生长;而含有450 ppm硫酸锌、30 ppm硫酸铜与450ppm硝酸铅时,水霉虽生长不佳,但仍可生长、繁殖. 由于水霉菌在适当湿度、温度并提供适量光照的环境下生长十分快速,约1~2日,所以可以十分快速检验水中重金属的含量,加上菌株容易取得、培养材料十分便宜,因此,利用水霉或检测水中水霉含量即可作为检测重金属污染程度一项十分经济、快速、简便且准确的参考指标之一.至于有关水霉菌对各种重金属的灵敏度与如何推广应用水霉来检测水中,甚至土壤中重金属污染程度则有待进一步试验和改善.
7. 检验水中重金属离子的方法
常见的重金属离子有铜离子,钡离子等,铜离子是呈蓝色的,一眼就能看出,不用检测。钡离子是无色的要加入硫酸根离子或碳酸根离子形成沉淀就能检测出来。还有银离子,加入氯离子就能形成沉淀被检测出来。
8. 石墨炉原子吸收光谱法测定镉
方法提要
试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后,加热至冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成(1+99)HNO3溶液。加入磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液作为基体改进剂,GF-AAS直接测定镉。
方法适用于水系沉积物及土壤中镉的测定。
方法检出限(3s)0.05μg/g,测定范围0.15~5.0μg/g。
仪器及材料
原子吸收光谱仪,带石墨炉及自动进样装置。
石墨管。
氩气(纯度99.9%)。
聚四氟乙烯坩埚(30mL)。
试剂
盐酸。
硝酸。
高氯酸。
氢氟酸。
磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液[ρ(NH4H2PO4)=100g/L、ρ(硫脲)=100g/L、ρ(EDTA二钠盐)=20g/L]称取10gNH4H2PO4、10g硫脲及2gEDTA二钠盐,溶于100mL水中。现用现配。
镉标准储备溶液ρ(Cd)=1.00mg/mL称取1.0000g金属镉(纯度99.95%),加入20mL(1+1)HNO3溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
镉标准溶液ρ(Cd)=50.0ng/mL用(1+99)HNO3逐级稀释镉标准储备溶液配制。
校准曲线
吸取0.00mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL镉标准溶液(50.0ng/mL),置于25mL比色管中,加2.5mL磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液,用(1+99)HNO3稀释至刻度,摇匀。校准曲线的镉浓度分别为0ng/mL、1.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL。按表84.53仪器工作条件操作测定镉,绘制校准曲线。
表84.53 偏振塞曼原子吸收光谱仪石墨炉工作条件
注:日立180-80为例。
分析步骤
称取0.1~0.5g(精确至0.0001g)试样(粒径小于0.075mm,经室温干燥后,装入磨口小玻璃瓶中备用)置于30mL聚四氟乙烯坩埚中,用水润湿,加入5mLHCl,于电热板上低温加热10min,再加2mLHNO3,继续加热20min,取下。加入2mL(1+1)HClO4和10mLHF,继续加热至冒尽白烟。取下冷却后加入1.0mL(1+3)HNO3,用水冲洗坩埚壁,加热溶解盐类后,移入25mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。澄清后吸取5.00mL溶液置于另一个25mL比色管中,加入2.5mL磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液,用(1+99)HNO3稀释至刻度,摇匀。取部分试液,按校准曲线同样测定,测得镉量。
按下式计算镉的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:w(Cd)为Cd的质量分数,μg/g;ρ为从校准曲线上查得试样溶液中镉的浓度,ng/mL;ρ0为从校准曲线上查得空白试验溶液中镉的浓度,ng/mL;V1为试样溶液的总体积,mL;V2为分取试样溶液的体积,mL;V3为测定溶液的体积,mL;m为试样的质量,g。
9. 水中铬的测定方法有几种各分析方法的测定范围是多少
咨询记录 · 回答于2021-10-27
10. 水质检测分析方法常用哪些分析方法
1、看:用透明度较高的玻璃杯接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标。
2、闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉(氯气)的味道?如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标。
3、尝:热喝白开水,有无有漂白粉(氯气)的味道,如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标。也必须使用净水器进行终端处理。
4、观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理。
5、品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高。
6、查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,(钙、镁盐含量过高),应尽早使用软化处理!注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管;长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石。
(10)水中镉的分析方法扩展阅读:
主要意义:
水资源是人类社会发展不可或缺并且不可替代的重要资源之一,对社会经济的发展以及人们的日常生活与生产都发挥着保障的作用。
当前人类社会中的水资源危机问题已经直接对经济的发展起到了限制的作用并且影响着人类的正常生活,所以正视水资源危机以及重视水资源问题具有紧迫性与必要性。而在对水资源质量的调查与把控中,水质分析发挥着重要的作用。
饮用水主要考虑对人体健康的影响,其水质标准除有物理指标、化学指标外,还有微生物指标;对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。水资源是人类社会发展不可或缺并且不可替代的重要资源之一,对社会经济的发展以及人们的日常生活与生产都发挥着保障的作用。