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研究基因的表达有哪些方法

发布时间:2022-04-23 18:03:46

⑴ 基因有哪些表达方式

基因表达调控分为很多水平:
1.dna和染色体水平:基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化。
2.转录水平调控(主要调控方式):转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物借助于操纵子,真核生物通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用进行调控。
3.转录后水平调控:主要指真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mrna,包括加帽、加尾、甲基化修饰等。
4.翻译水平调控:对mrna稳定性的调控、反义rna对翻译水平的调控等。
5.翻译后水平调控:蛋白质的剪切、化学修饰(磷酸化、乙酰化、糖基化等)、转运等。
6.mrna降解的调控。

⑵ 研究基因表达谱有什么样的方法

knockout
knockin
cDNA片断分析
转座子示踪
染色体步查

⑶ 基因表达的检测方法有哪些

老兄。我扫个盲哈。检测基因表达的方法主要有:表达谱,全转录组的信息,目前最流行平台包括47,000个转录本,检测全基因组的表达变化。简单的经典的方法有Northern Blot,常用的有反转录PCR,定量分析表达的变化qRT-PCR这些都是检测单一转录子的方法。

⑷ 基因表达的方式有哪些

基因表达概念:就是基因转录和翻译的过程。
基因表达的方式有(1)组成性表达也称基本表达:有些基因产物对生命全过程都是必需或不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,不易受环境条件的影响,称基本表达,更简单来说,管家基因的表达称为基本表达。
(2)诱导:有一些基因对环境信号应答时被激活基因表达产物增加,这种基因表达方式称为诱导。
(3)阻遏:有一些基因对环境信号应答时被抑制,基因表达产物水平降低,这种基因表达方式称为阻遏。

⑸ 请列举三种基因表达差异的研究方法以及简述这些方法的基本原理

才给5分啊?那我只告诉你方法吧,原理嘛你自己去查:
1、northern 杂交
2、western blotting
3、EST

⑹ 研究某一基因的转录水平上的表达,有哪些实验手段

常用的方法有普通的RT-PCR,以及real-time RT-PCR,以及northern blot,现在也有人用数字PCR。

⑺ 研究植物基因表达的组织特异性的方法有哪些多多益善

研究植物基因表达的组织特异性的方法有哪些多多益善
从DNA到蛋白质的过程叫基因表达(gene expression),对这个过程的调节即为基因表达调控(regulation of gene expression or gene control)。 基因调控是现代分子生物学研究的中心课题之一。因为要了解动植物生长发育规律。形态结构特征及生物学功能,就必须搞清楚基因表达调控的时间和空间概念,掌握了基因调控机制,就等于掌握了一把揭示生物学奥秘的钥匙。基因表达调控主要表现在以下几个方面:①转录水平上的调控;②mRNA加工、成熟水平上的调控;③翻译水平上的调控; 基因表达调控的指挥系统有很多种,不同生物使用不同的信号来指挥基因调控。原核生物和真核生物之间存在着相当大差异。原核生物中,营养状况、环境因素对基因表达起着十分重要的作用;而真核生物尤其是高等真核生物中,激素水平、发育阶段等是基因表达调控的主要手段,营养和环境因素的影响则为次要因素。

⑻ 检测基因表达的方法有哪些

基因工程第四步中包括导入检测,转录检测和翻译检测,方法分别是dna分子杂交技术、分子杂交技术、抗原-抗体杂交技术。有的还可在个体水平是进行检测,如抗性检测等

⑼ 研究基因表达的方法

真核基因表达研究方法与应用

1、基因敲除技术 (Gene Knockout)

注意事项:
(1)、有合适的胚胎干细胞(embryonic stem cells);
(2)、有已知的单拷贝基因位点;
(3)、用线性载体或不能自我复制的载体。

2.蛋白质相互作用(Pull-down assay)Science, 289:1550-1554 (2000)

NFkB基因表达后导致细胞炎症,而NFkB基因的活化受炎症诱发因子的刺激。IKKα、IKKβ及NEMO(NFkB-essential modifier)抑制NFkB基因的表达。

3、导弹药物--药物导向治疗

肿瘤或癌细胞表面通常过量表达某些特征性蛋白质(如人乳腺癌细胞表面的28 kD 蛋白),可作为肿瘤导向治疗的作用靶。将抗体的某些部分与外毒素相连接,就可以把毒素直接送到病变细胞表面,有效地杀死病变细胞,保护健康细胞。

⑽ 列举3种研究基因在体内表达方式的试验方法

目的比较不同途径递送质粒DNA至Balb/c小鼠体内所诱导的报告基因表达效果。方法将编码荧光素酶(luc+)蛋白的重组质粒(pGL-3-CMV)或空载体质粒pGL-3-basic以肌肉注射或电脉冲方法将10μg或100μg上述质粒注入小鼠股四头肌,基因枪法以三枪接种质粒于小鼠腹部(2μg质粒DNA/4.5Mpa/枪)。于质粒注入后24~144h,检测小鼠体内的荧光素酶活性。结果肌肉注射10μg的小鼠未检测到荧光素酶的表达;肌肉注射100μg、电脉冲法递送10μg和100μg质粒的小鼠,接种后48h体内荧光素酶活性达到峰值,递送100μg的小鼠体内表达量明显高于10μg的小鼠。基因枪免疫小鼠在接种24h达到峰值。结论电脉冲和基因枪介导的基因递送方式基因表达水平远远高于传统注射方法,是基因疫苗免疫递送的可靠方法

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