镀镍溶液中硼酸含量分析方法对比

1. 急急急.....救命！！！硼砂和硼酸混合样品中各组分含量的测定的实验报告怎么写

甲基红作指示剂，用盐酸滴定硼砂至硼酸，甘露醇强化硼酸，用氢氧化钠滴定硼酸，用差减法求出硼酸的物质的量。

2. 镀镍溶液在什么温度下会出现结晶

镀镍溶液中硼酸溶解度最低，容易结晶析出，硫酸镍含量较高，也容易结晶析出。通常溶液温度降至10度以下，这两种物质就会有结晶出现。

3. 怎么分析镀镍电镀水里氨基磺酸镍。硼酸。氯化镍的含量

镀镍电镀溶液的化学分析
一. 镍的测定
分析方法：

以移液管吸镀液10ml置于100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀。吸取此稀释液10ml，置于205ml锥形瓶中，加氟化钾1g，摇晃至氟化钾溶解，在加水30ml，此时溶液应呈浑浊，有微小的氟化镁沉淀生成，加PH=10的缓冲液10ml及紫尿酸胺指示剂少量，用0.05mol/L标准EDTA溶液滴定由黄色变紫红色为终点。
计算：
含镍量Ni（g/L）=C*V*0.0587*1000
式中：C-----------氰化钾标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准氰化钾溶液（ml）
二.氯化物的测定
分析方法：
以移液管吸镀液2ml与250ml锥形瓶中，加水50ml及铬酸钾饱和溶液数3-5滴，硝基苯5ml，以0.1mol/l硝酸银标准溶液滴定至最后一滴硝酸银，使生成的白色沉淀略带淡红色为终点。
计算：
含氯化钠量NaCl（g/L）=C*V*0.0585*1000/2
附注
⑴由于生成铬酸银溶于酸,所以在滴定时要严格控制溶液的PH值，要严格控制在4-7之间，如溶液的PH‹4.0,可加少量的碳酸氢钠予以调节（不可用碳酸钠）
式中：C-----------硝酸银标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准硝酸银溶液（ml）
三.硫酸根的测定
分析方法：
以移液管吸镀液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度摇匀。以移液管吸稀释液10ml至250ml锥形瓶中，加水50ml，茜素红S指示剂数滴，加无水酒精30ml，此时为红色，逐滴加入0.1mol盐酸从紫色变为柠檬黄色（PH=3-3.5），然后用0.05mol标准氯化钡溶液滴定至溶液呈微红色为终点（近终点时滴定速度应减慢）。
计算：
含硫酸根量SO42-（g/L）=C*V*0.096*1000
式中：C-----------氯化钡标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准氯化钡溶液（ml）

四．硼酸的测定
分析方法：
以移液管吸镀液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，以移液管吸镀液10ml，注入100ml锥形瓶中，加甘油混合液25ml，以氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由绿色转为灰蓝色为终点。所用镀液PH值为5.0-5.5。
计算：
含硼酸量=61.84CV(g/L)
式中: C-----------氢氧化钠标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准氢氧化钠溶液（ml）

4. 镀镍溶液的成分分析的原理、方法与步骤

镀镍液主要分析镍及硼酸含量，镍以络合法分析，以标准EDTA溶液滴定，pH10的氨氯化铵缓冲溶液，紫尿酸铵为指示剂，终点是美丽的玫瑰红；硼酸与甘油形成络合酸，以标准氢氧化钠溶液滴定，余下的就不赘言了。

5. 电镀硼酸含量高了会怎么样

电镀镀液中硼酸的含量较高后果：

过量的硼酸会以小颗粒的形式悬浮在镀液中，这样就容易产生沙粒状的镀镍层。如果镀镍阳极没有套上阳极袋，而且阳极泥渣也没有处理，这些阳极泥渣容易沉积在镀层中形成沙粒状的镀层。

电镀镀液中各成分的作用及浓度的控制参数

1、氯化锌是酸锌镀液的主盐，提供镀锌层所需的锌离子，氯化锌浓度的多少对镀锌层在质量有明显的影响。提高氯化锌可以加快锌离子的沉积速度，缩短电镀时间。

氯化锌浓度过高时，镀锌层的结晶粗大；含量过低，电镀时间较长，零件边角处镀层容易烧焦。氯化锌的浓度一般控制在40-80g/L为好。

2、氯化钾是酸锌镀液的导电盐，可以提高阴极极化的作用，提升镀液的分散能力，有利于阳极锌板的正常溶解。氯化钾的浓度过高在温度较低时容易析出结晶，在夏天温度高时镀液浊点会降低。氯化钾浓度过低时会影响镀液的导电性，导致电流开不大，电镀时间延长。

强行开大电流镀锌层会粗糙；氯化钾浓度过低还会使镀液中锌离子失调，增加镀液的维护工作量；氯化钾浓度过低还会使阳极溶解时钝化，产生黑色膜和阳极泥渣。氯化钾的浓度建议控制在180-220g/L。

3、硼酸是pH缓冲剂，能够提高镀锌层光亮度的作用。硼酸浓度过高时容易析出晶体；浓度过低时阴极电流密度的上限较低。一般硼酸应控制在25-35g/L。

4、钾盐酸性镀锌光亮剂能够提高阴极极化，细化镀层结晶，提供光亮度和整平作用等。镀液和镀层质量的优劣多取决于钾盐酸性镀锌光亮剂的综合技术能力。例如比格莱的Zn-198光亮剂还具有宽温、低耗、稳定、操作简单、适用范围宽等特点。

6. 硼酸得含量测定

方法名称： 硼酸—硼酸的测定—中和滴定法
应用范围： 本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。

本方法适用于硼酸的测定。

方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。

试剂： 1.水（新沸放置至室温）
2.甘露醇
3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：
试样制备： 1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

2.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.813。

7. 为什么向镀镍溶液中加入镍盐但镍的含量并不增加

广州皓海贸易有限公司有经营各种氨基酸如：电镀光亮剂一般需要用到DL-蛋氨酸，甘氨酸，L-胱氨酸等，防锈剂：植酸。氨基酸类是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要经营氨基酸和维生素，需要的朋友可以找我，罗旭，gzhaohai中有我的联系。

电镀光亮剂：氨基酸的特性与选用
在锡镍合金枪色电镀中，除主络合剂外，氨基酸是一个不可缺少的组分，它与锡离子和镍离子均起络合作用，尤其是与镍离子络合使其析出电位与锡离子接近而产生共析。特别是氨基酸对镀层生成枪色色泽起决定性作用。
氨基酸因结构影响有三个不同于一般无机物的现象，因此研究和选用氨基酸是枪色电镀的一个基本技术。
在枪色电镀中实际使用含硫氨基酸和中性氨基酸较多。
(1)含硫氨基酸 根据电镀黑镍原理，硫离子与镍离子会生成黑色硫化镍，所以选用含硫氨基酸有特殊意义，可使镀层发黑—也就是枪色。从表8-6中可看出，含硫氨基酸仅有三种，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名双硫代氨基丙酸)。在枪色电镀中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫离子与锡离子会生成黄褐色的硫化锡，所以锡量的高低对枪色是否带褐色有很大影响。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在枪色电镀中作用相当大，在多种中性氨基酸中如何选用呢?因在结构上，侧链的R处含不同基团就组成不同氨基酸，R所含分子量越低，则有效百分率越高。当R为一个氢原子时，其有效百分率则最高。而R为氢原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多选用甘氨酸。
(3)枪色镀层色泽的分类枪色镀层开始是以铁黑带褐又闪现寒光色彩来命名。随着工艺的普及，枪色镀层色泽分成以下五类(焦磷酸盐镀液)。
①微黑又称不锈钢色。在光线明亮处酷似乌镍。以选用甘氨酸为主，含量为5～15g／L，随着添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量为0.1～O.6g／L。甘氨酸过多镀层发花。
②浅黑浅黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增浓。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，还要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被认为是标准枪色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸应加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要进行以下说明：枪色黑度的深浅，会随着光线的强弱与折射，使观察者感到黑度变深或变浅，如镀在光亮底层上变浅，镀在粗糙底层上变深；镀后不涂清漆变浅，镀后涂清漆变深；在阳光下观察变浅，在日光灯下观察变深等。在选择色调时要注意。

8. 镀镍含量分析不出来怎么回事我是做化学镍的，分析结果和事实相差太远

你看看 这资料有用没
这是我为你找到的资料,为了保证化学镀镍的质量,必须始终保持镀浴的化学成分、工艺技术参数在最佳范围（状态）,这就要求操作者经常进行镀液化学成分的分析与调整.
1.Ni2＋浓度
镀液中镍离子浓度常规测定方法是用EDTA络合滴定,紫脲酸胺为指示剂.
试剂
（1）浓氨水（密度：0.91g/ml）.
（2）紫脲酸胺指示剂（紫脲酸胺∶氯化钠=1∶100）.
（3）EDTA溶液 0.05mol,按常规标定.
分析方法：
用移液管取出10ml冷却后的化学镀镍液于250ml的锥形瓶中,并加入100ml蒸馏水、15ml浓氨水、加入约0.2g紫脲酸胺指示剂后摇匀,用标定后的0.05mol EDTA溶液滴定,当溶液颜色由浅棕色变至紫色即为终点.
镍含量的计算：
Ni2＋ = 5.87 M×V (g/L)
式中 M——标准EDTA溶液的摩尔浓度；
V——耗用标准EDTA溶液的毫升数.
2．还原剂浓度
次磷酸钠NaH2PO2·H2O浓度的测定
其原理是在酸性条件下,用过量的碘氧化次磷酸钠,然后用硫代硫酸钠溶液反滴定自剩余的碘,淀粉为指示剂.
试剂
（1）盐酸 1：1.
（2）碘标准溶液0.1mol按常规标定.
（3）淀粉指示剂1%.
（4）硫代硫酸钠0.1mol按常规标定.
分析方法：
用移液管量取冷却后的镀液5ml于带盖的250mL锥形瓶中；加入盐酸25mL,再用移液管量取25mL碘标准溶液于此锥形瓶中,加盖,置于暗处0.5h（温度不得低于25℃）；打开瓶盖,加入1mL淀粉指示剂,并用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点.
计算：
CNaH2PO2·H2O= 10.6(2M1V1－M2V2) (g/L)
式中 M1——标准碘溶液的摩尔浓度；
V1——标准碘溶液毫升数；
M2——标准硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度；
V2——耗用标准硫代硫酸钠溶液毫升数.
3．NaHPO3·5H2O的浓度
化学镀镍浴还原剂反应产物中影响最大的是次磷酸钠的反应产物亚磷酸钠.其他种类的还原剂的反应产物的影响较小甚至几乎无影响,如DMAB.其测定原理是在碱性条件下,用过量的碘氧化亚磷酸,但次磷酸不参加反应；然而,用硫代硫酸钠反滴定剩余的碘；淀粉为指示剂.
试剂
（1）碳酸氢钠溶液 5%.
（2）醋酸 98%.
（3）其余试剂同前.
分析方法：
用移液管量取冷却后的镀液5ml于250mL的锥形瓶中（可视NaHPO3·5H2O含量多少决定吸取镀液体积）,加入蒸镏水40mL.加入碳酸氢钠溶液50mL,使用移液管量取40mL标准碘溶液于锥形瓶中,加盖,放置暗处1h.开启瓶盖,滴加醋酸至PH

9. 硼沙硼酸混合物中各组分含量测定的实验过程

先用钠离子浓度计分析钠的含量，硼砂的含量是钠的4倍（摩尔表示），再用氢氧化钠标定B含量，减去硼砂就是硼酸的量

10. 硼酸和硼砂混合，怎么滴定出各组分含量

1、若是硼酸和硼砂混合而无其它杂质，分析方法如下：
原理：Na2B4O7+5H2O=2H3BO3+2NaH2BO3-。硼酸是极弱酸(pKa=9.24)不能用标准碱直接滴定，但其共轭碱可以准确滴定。
准确称取若干g，加入水溶解定量移入容量瓶中定容。分取25.00mL于锥形瓶中，用甲基红做指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄变橙为终点。
根据1个硼砂溶解是形成2个硼酸根和2个硼酸，可计算出硼砂的质量分数，余为原硼酸的质量分数。
2、若是硼酸和硼砂混合而含有它杂质。硼酸是极弱酸(pKa=9.24)不能用标准碱直接滴定，但能与多元醇作用生成酸性较强的络合酸(pKa=4.26)，可用标准碱溶液直接滴定，化学计量点的pH值在9左右。用酚酞等碱性指示剂指示终点。
分析方法如下：在上述“1”基础上，分取25.00mL于锥形瓶中，加入过量乙二醇，用酚酞等碱性指示剂指示终点，用标准碱溶液直接滴定。
这个计算有点复杂，原因是对应碱的摩尔数包括原硼酸和硼砂溶解产生的硼酸。根据1个硼砂溶解是形成2个硼酸根和2个硼酸关系，通过“1"所计算硼砂的摩尔数，差减可得原硼酸的质量分数。