移进归约分析器的使用方法

㈠ 移液器的使用方法

移液器的使用方法有：选择合适的移液器、设定移液体积、装配吸头、移液、移液器的放置，具体如下：

1、选择合适的移液器

移取标准溶液(如水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液)时多使用空气置换移液器，移取具有高挥发性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液体或者在临床聚合酶链反应(PCR)测定中的加样时使用正向置换移液器。

4、移液

保证移液器、吸头和待移取液体处于同一温度；然后用待移取吸液体润洗吸头1-2次，尤其是黏稠的液体或密度与水不同的液体。移取液体时，将吸头尖端垂直浸入液面以下2-3mm深度缓慢均匀地松开操作杆，待吸头吸入溶液后静置2-3秒，并斜贴在容器壁上淌走吸头外壁多余的液体。

5、 移液器的放置

使用移液器完毕后，用大拇指按住吸头推杆向下压，安全退出吸头后将其容量调到标识的最大值，然后将移液器悬挂在专用的移液器架上；长期不用时应置于专用盒内。

临床常用的微量移液器的设计依据是胡克定律：即在一定限度内弹簧伸展的长力与弹力成正比，也就是移液器内的液体体积与移液器内的弹簧弹力成正比。微量移液器加样的物理学原理有两种：使用空气垫加样和使用无空气垫的活塞正移动加样。

(1)移进归约分析器的使用方法扩展阅读：

注意事项

在调节移液器的过程中转动旋钮不可太快，也不能超出其最大或最小量程，否则易导致量不准确，并且易卡住内部机械装置而损坏移液器。在装配吸头的过程中用移液器反复强烈撞击吸头反而会拧不紧，长期如此操作会导致移液器中零件松散，严重时会导致调节刻度的旋钮卡住。

当移液器吸头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流而腐蚀活塞弹簧。对移液器进行高温消毒时，应首先查阅所使用的移液器是否适合高温消毒后在进行处理。

㈡ 移液器该怎样使用使用方法是什么呢

一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。

1、吸头安装

对于单道移液器，移液器末端垂直插入吸头，轻压左右微微转动即可上紧;

对于多道移液器，移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可。

不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。

2、容量设定

从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可;从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过设定体积，再回调至设定体积，可保证最佳的精确度。

不可将调节旋钮旋出量程范围外，否则会损坏移液器内机械装置。

3、吸液和放液

吸液移液器按钮按至第一档，释放按钮，进行吸液。切记不能过快，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。

放液 紧贴容器壁，先按到第一档，略作停顿，再按至第二档排除余液。

● 垂直吸液。

● 5ml和10ml的移液器，吸头需浸入液面5mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿3秒，再离开液面。

● 吸液时缓慢松开控制器，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部

● 吸取挥发液体时，需润洗吸头4-6次，让套筒室内的蒸汽饱和，可以避免产生漏液。

4、移液器的正确放置

使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。

5、常见的错误操作

1) 装配吸头时，反复撞击吸头，导致吸头难以脱卸，甚至损坏移液器。

2) 吸液时，移液器倾斜，导致移液不准确，同时液体容易进入移液器套柄。

3) 吸液时拇指迅速放开，这样会迫使液体形成湍流状态，液体会直接冲到移液器内部。

4) 直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。

5) 用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。

6) 平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。答案来自

㈢ 求一个尽量完整的编译器：词法分析器+语法分析器

在一个模式被匹配之前，词法分析器往往需要超前扫描该词素后面的若干个字符，使用将字符退回输入流的方法，需要移动大量字符的时间，由于 词法分析器是编译期间唯一需要逐一扫描源程序字符的过程，因此它的效率将极大的影响编译器的性能，因此人们发明了双缓冲区的技术。
双缓冲区技术原理如下：
把一个缓冲区分成前后两个部分，每部分能够容纳N(1024/4096)个字符，每次系统读命令读入N个字符到前半部分或者后半部分，如果剩余的不足N个字符，则在最后增加一个不同于其他任何字符的字符，如eof/#，用于标识源文件的结束。缓冲区包括两个指针beginning和forward，在两个指针之间的字符串就是当前的词素。一开始两个指针都指向第一个字符，然后forward向后扫描，直至发现一个匹配的词素为止。如果forward跨过中间标记，则往后半部分读入N个字符。如果forward指针移过最后位置，则向前半部分读入N个字符，且forward指针重新指向开始继续处理过程。为了处理方便在两个部分的最后都增加一个文件结束标识eof。示意图如下：
______________________________________________________________________
|............for......while.... ........................................ |....int i .................................................. ...................| |_______________________________eof|_______________eof________________eof|
| |
beginning forward

下面是双缓冲区的一个c实现：

#include <stdio.h>
#include <string.h>

#define MAXWORD 1000

struct bibuffer
{
char* buffer[2048]; //缓冲区空间
char* beginning,forward; //前向和后向指针
int count; //前向指针记数
} bbuf;

void parse(char c)
{
if(c=' ')
{
memcpy(word[i],beginning,(size_t)(forward-beginning));
i++;
}
else forward++;
}

int main(int argc,char* argv)
{
File* fp;
char* word[MAXWORD];
int i=0;
buffer=new char[2048];
fp=open("test.c","r");
read(fp,buffer,1023);
buffer[1023]='#';
read(fp,buffer+1024,1023);
buffer[2047]='#';
bbuf->buffer=buffer;
bbuf->beginning=bbuf->forward=bbuf->buffer;
bbuf->count=0;
while(1)
{
forward=forward+1;
if(count==1023)
{
read(fp,buffer+1024,1023);
forward++;
//这个函数的具体代码就要和具体的词法分析规则而定,这里假设只识别空格分割的单词
parse(*forward);
}
else if(count>=2048)
{
read(fp,buffer,1023);
forward=bbuf->buffer;
//这个函数的具体代码就要和具体的词法分析规则而定,这里假设只识别空格分割的单词
parse(*forward);
}
else if(count!=1023&&count<2048&&(*forward)='#')
{
break; //词法分析结束
}
}
}

㈣ 光谱分析仪的使用方法

使用方法：开机步骤

1、开光谱仪电源

2、开计算机电源

3、在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作。

一、方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”。Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法。

1）扫描（SCAN），用以进行光谱扫描。

2）时间驱动（TIME DRIVER），用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学。

3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值。

4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度。

2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名。

二、方法的设定

扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示。

浓度

浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多。用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数。必须逐页设定。

三、工具条

1）SETUP

当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态。

2）AUTOZERO 用鼠标指按此键，分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）。

3）START 用鼠标指按此键，光度计即开始运行所设定的方法。

四、方法运行

1）扫描，时间驱动，波长编程方法选好后，先放入参比溶液，按AUTOZERO键，进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品，按START，分光光度计即开始进行，同时屏幕上出现图形窗口，将结果显示出来。

2）浓度

3）制订标准曲线

（1）方法选好后，确认各项数据正确，特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”。再放入参比溶液，按AUTOZERO键自动校零或背景校正。

（2）按setup，待该图标消失后，再按“start”，按提示依次放入标准色列的各管溶液，每次都按提示进行操作。

（3）标准色列测定完毕后，屏幕上出现calibgraphwindow，显示拟合的标准线，并标出各项标准管的位置，屏幕下方还有一条ConcentraTIon mode的对话框，可以用来修改拟合的曲线类型（按 change calbraTIon），或修改标准溶液的任何一管（replace），或取消某一管（delete），或增加标准溶液管数（add）。如过已经满意，则按analyse sample键，进入样品测定窗口。

（4）标准曲线有关的各项数据，均在calibresultwindow中，可用鼠标将其调出观察。其中包括每个标准溶液的具体数据，标准曲线的回程方程式，相关系数，残差。

五、样品浓度测定

刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时

1）只需在concentraTIon mode对话框按analyse sample键，进入样品测定窗口。

2 ）按设定的样品顺序放入各样品管，每次按提示进行操作。

3 ）屏幕上出现结果窗口，结果数据将依次显示在样品表中的相应位置。

（1）利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时

（2）调出所测定样品的浓度方法文件，首先调出refs页，将原设edit mode选项取消，改设左上角的using exiting calibration。重新将方法存盘，则今后再调用时即不需再作修改。

（3） 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息。

（4）按工具条中setup键，将主机设到该方法所设定的条件。

（5）将参比溶液放入比色室，按autozero键做背景校零。

（6） 按start键，按设定的样品顺序放入各样品管，每次按提示进行操作。

（7） 屏幕上出现结果窗口，结果数据将依次显示在样品表中相应位置。

六、关机

1）将方法及数据存盘

2）关闭方法窗

3）退出UV WinLab

4） 取出样品及参比溶液

5）清洁光谱仪，特别是样品室

6）关闭光谱电源

7）关闭计算机电源
根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器：新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的，它采用圆孔进光根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪，衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.光学多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器,它集信息采集，处理，存储诸功能于一体。由于OMA不再使用感光乳胶,避免和省去了暗室处理以及之后的一系列繁琐处理，测量工作，使传统的光谱技术发生了根本的改变,大大改善了工作条件，提高了工作效率：使用OMA分析光谱，测盆准确迅速，方便，且灵敏度高，响应时间快，光谱分辨率高，测量结果可立即从显示屏上读出或由打印机，绘图仪输出.目前,它己被广泛使用于几乎所有的光谱测量，分析及研究工作中,特别适应于对微弱信号，瞬变信号的检测。
光谱分析仪的分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。

物理原理

任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成的，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。

能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。

如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子吸收光谱。

电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10^-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。

㈤ 编译原理 - 移进归约分析中如何确定句柄的开始处与结束处

当然是根据文法来写的呀 没有文法无法确定 句柄的开始处和结束处 的 当然 还要看看匹配不匹配呀 ，要最后 这个句型和文法都匹配起来都行呀 总之 句柄肯定都是在产生式右端的 你可以一个个匹配过来

㈥ 移进规约算法是什么

编译程序语法分析中的方法。找本《编译原理》翻一下吧。

㈦ Spt2000规约转换器怎么用能用在什么地方

Spt2000规约转换器具有多个下行通讯接口及多个上行接口，用于将小型自动化现场通讯数据整理汇总后，实时上送上级主站系统。集成可配置采集规约CDT、101规约、103规约、MODBUS等，转发规约CDT、101、104、DNP等,还可根据现场需求进行特殊规约的开发，深圳思利敏电力公司有成熟的规约转换器

㈧ 编译原理懂的进

唉，这个中文翻译的实在差啊，这些名词概念不需要搞清楚的，建议你看下编译原理的英文版

㈨ 编译原理，算符优先文法采用"移进-规约"技术,其规约过程是规范的. 这句话错在哪了谢谢

算符优先文法确实使用了移入归约技术，但其归约过程不满足规范归约（最左归约），算符优先文法每次归约的是最左素短语，而规范归约每次归约的是最左直接短语（句柄）

㈩ 综合移相器的使用方法是什么

1、检查面板B3、B5各保险管是否完好。
2、关断本机电源开关A7，将电压调节旋钮A10调至最低位，再接上面板B1三相四线A、B、C、O输入电源。
3、接上面板B3电压输出U、V、W、N所需加负载，但负载功率不能超出本机最大输出功率。
4、合上外部闸刀，打开本机电源开关A7，A1、A2、A3三表头也均应点亮。
5、通电预热约半分钟后调节电压输出旋钮A10至所需值，三相移相电压输出U、V、W、N，其中U、W间电压由A3表头显示，V相负载电流由A2表头显示。[1]
6、调节移相粗调旋钮A4至所需移相角度大致档位，再调节移相细调旋钮A11，配合细调选择开关A9（开关拨向上方，移相细调旋钮A11顺时针调节1圈移相15°，开关拨向下方，移相细调旋钮A11逆时针调节1圈移相15°），每当调节移相粗调旋钮A4后，要将细调选择开关A9拨向上方，移相细调旋钮A11顺时针调节相位表头显示相位增加。每档移相粗调，可实现0°～30°范围移相连续细调，其中可通过复位按钮A5，由A1表头显示移相角度，当调至所需移相角度时可按锁存A6锁住A1表头显示之值，当需重新显示移相角度时，按复位按钮A5即可。
本仪器是由移相变压器、数字式相位显示仪、电压电流数显表及电源等单元组成的新一代便携式电工仪器，既能满足三相移相的要求，又能满足单移相器的要求。
此仪器将变压器移相技术与数字测量技术进行了有机的结合，移相调节精度高，读数准确直观，输出电压、电流可调，输出波形好，运行可靠，操作方便，能满足较高精度的单相及三相交流功率、相位等仪表的测试校验，也能用于电度表的检定装置之中。
技术参数：
1、输入电压：三相四线3×380V(220V)
2、输出电压：三相四线3×(0～380)/(0～220)V三位半数字显示，精度1.0级
3、输出电流：选择电流输出功能 AC 0～20A三位半数字显示，精度1.0级
4、最大输出容量：1200VA
5、移相范围：0°～360°，精度0.5级
6、电压波动：粗调≤1.5%，细度≤2.0%
7、波形失真：输出波形失真度≤输入波形失真度
8、温升：<60℃
9、绝缘电阻：2MΩ
10、耐压试验：1.0KV/min
11、使用环境：温度：-10°～40°、湿度：<80%RH