⑴ 测定总黄酮时，用硝酸铝和氯化铝有什么区别
没有区别，主要是铝离子与黄酮类化合物反应产生络合物，在碱性条件下显色
⑵ 黄酮的分析
银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L .的干燥叶。银杏叶提取物(EGB），在治疗心脑血管疾病、神经系统疾病等方面有显着疗效。银杏叶主要含黄酮类（flavonoids）和萜烯内酯（terpene）类化合物。据医学药理研究证实，银杏叶黄酮具有抗炎症、抗环腺苷酸乙酯酶活性、抗组胺活性等多种效用。
黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子 相互连结而成的一系列化合物，其基本母核为2-苯基色原酮。黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。多数科学家认为黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生的。经同位素标记实验证明了A环来自于三个丙二酰辅酶A，而B环则来自于桂皮酰辅酶A。
⑶ 怎样把植物中的黄酮分离出来
用乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂先把总黄酮提取出来，然后石油醚，乙醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取；再将各个萃取相上聚乙酰胺柱，结合薄层色谱进行分离。当然柱层析要多次。
⑷ 黄酮类物质的分离一般使用何种柱子为什么
1、反相柱子：一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。 ODS就是C18柱子。
RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。
C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。
碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。
2、正相柱子：一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。 APS为NH2柱子
另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱，正相柱，极性强的物质后出。
硅胶柱子的特点是可分离异构体，柱子的载样量大，用于制备分离，不污染收集的流分了，缺点是分析应用不方便，如流动相的含水量应该严格控制，再现性较差，需较长的平衡时间，不适用于梯度洗脱。
碱性化合物在氨基和二醇柱上的保留强，而偶极化合物在腈基柱子上的保留强。 建议您看看色谱分析等专业书籍有帮助的。
⑸ 黄酮类物质提取的问题
楼主你的问题，已经在分析测试网络网 群组论坛 获得解答了。。
⑹ 你好 有几个关于黄酮的质谱图真的不知道该怎么分析 能不能麻烦高手指点 万分感谢
这个..黄铜是以锌为主要合金元素的铜基合金啊，我是学高分子的啊，我对合金不了解啊！~
⑺ 为什么用三种方法对黄酮进行定性分析
用机溶剂例四氢呋喃萃取用HPLC（高效液相色谱）检测其否含黄酮类物质定性同做定量
使用TLC（薄层色谱）进行定性检测注意需要至少用两种同展剂使品与标准品比
另外用黄酮碱性环境与铝络合形色络合物通光光度计检测进行定量或半定量检测
感觉这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料
⑻ 银翘解毒丸中总黄酮的测定
银翘解毒丸中总黄酮含量测定分析方法
⑼ 如何通过化学反应验证物质中含有黄酮类化合物
黄酮类化合物显色反应：黄酮类化合物的颜色反应与分子中的酚羟基及γ-吡喃酮环有关。
（1）还原试验
1）盐酸-镁粉（或锌粉）反应：为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮类化合物显橙红至紫红色，少数显紫至蓝色，当B环上有-OH或-OCH3取代时，呈现的颜色亦即随之加深。但查耳酮、儿茶素类则无该显色反应。异黄酮类除少数例外，也不显色。
2）四氢硼钠（钾）反应：NaBH4是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂。与二氢黄酮类化合物产生红至紫色。其他黄酮类化合物均不显色，可与之区别。
（2）金属盐类试剂的络合反应
1）铝盐：常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。生成的络合物多为黄色（λmax＝415nm），并有荧光，可用于定性及定量分析。
2）锆盐：用来区别黄酮类化合物分子中3或5-OH的存在。加2%二氯氧化锆（ZrOCl2）甲醇溶液到样品的甲醇溶液中，若黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-0H存在时，均可反应生成黄色的锆络合物。但两种锆络合物对酸的稳定性不同。3-OH，4-酮基络合物的稳定性比5-OH，4-酮基络合物的稳定性强。当反应液中接着加
⑽ 如何用薄层色谱鉴别黄酮拜托了各位 谢谢
摘 要 目的 探讨鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分的方法。方法 应用薄层色谱法鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分，黄酮采用ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液显色，生物碱采用稀碘化铋钾试液显色。结果与结论 以薄层色谱鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分，不同于一般化学鉴别（试管法），其分离效果较好，专属性强，具有实际参考价值。 关键词 广金钱草；薄层色谱鉴别；黄酮；生物碱 广金钱草是豆科植物广金钱草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr. 的干燥地上部分，为较常用中药［1，2］。中国药典2000年版收载有“清热除湿，利尿通淋”的作用［1］。对广金钱草的鉴别，文献主要介绍性状鉴别、显微鉴别及一般的化学鉴别（试管法） ［1，3］。本文以薄层色谱法鉴别广金钱草中的黄酮和生物碱成分，报道如下。 1 仪器及试剂 1.1 仪器 20 cm×10 cm双槽展开缸。 1.2 试剂 薄层层析硅胶G(化学纯)，GF254(化学纯)，青岛海洋化工厂产品。 层析氧化铝（碱性），100～200目，上海社园精细有限公司产品。羧甲基纤维素钠，上海化学试剂分装，黏度2%水溶液为300～800 mPa/s。其余试剂均为分析纯。 2 供试品及对照药材 2.1 广金钱草药材购自采芝林药店北京路分店，经广东药学院药用植物与生药学教研室鉴定为豆科广金钱草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr.（中国药典2000年版一部）的全草。 2.2 广金钱草对照药材由广东省药品检验所中药室提供。 3 广金钱草黄酮薄层色谱鉴别［2］ 取广金钱草粉末1 g，置圆底瓶中，加甲醇20 mL，加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加水10 mL使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯提取2次，每次10 mL，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10 μL，分别点于同一以ρ=0.3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以ψ(醋酸乙酯∶甲酸∶水)=（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液［4,5］， 105 ℃加热约5 min，置紫外光灯（365 nm）下检视［6］，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。见图1。 4 广金钱草生物碱薄层色谱鉴别 取广金钱草粉末1 g，置圆底瓶中，加浓氨溶液5 mL［6］，密塞，摇匀，放置30 min，加氯仿50 mL，加热回流2 h，取出放冷，分取氯仿液，药渣再用氯仿适量洗涤，合并氯仿液，用无水硫酸钠脱水，置水浴上蒸至约1 mL，加于碱性氧化铝柱（5 g，直径15 mm）上，用ψ(氯仿∶无水乙醇)=（1∶1）混合溶液50 mL洗脱［6］，收集洗脱液，置水浴上蒸至约1 mL，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4 μL，分别点于同一以ρ=3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以ψ(苯∶丙酮∶甲醇)=（8∶3∶0.5）为展开剂，另槽用等量的浓氨溶液预平衡15 min，展开，取出，晾干。置254 nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的暗斑点；喷以稀碘化铋钾试液［6,8］，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
希望采纳
