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贝克曼gexp片段分析使用方法

发布时间:2022-03-06 19:05:24

㈠ gexp遗传分析系统是三代测序技术吗

第1 代测序技术——荧光标记的Sanger 法第一代就不说了。第2 代测序技术——循环阵列合成测序法述第2 代测序技术中, 序列都是在荧光或者化学发光物质的协助下, 通过读取DNA 聚合酶或DNA 连接酶将碱基连接到DNA 链上过程中释放出的光学信号而间接确定的. 除了需要昂贵的光学监测系统, 还要记录、存储并分析大量的光学图像.这都使仪器的复杂性和成本增加. 依赖生物化学反应读取碱基序列更增加了试剂、耗材的使用, 在目前测序成本中比例相当大. 直接读取序列信息, 不使用化学试剂, 对于进一步降低测序成本是非常可取的.在一个正在发生突破瓶颈巨变的领域内, 很难准确预测未来将发生什么.第3 代测序技术——直接测序将基因组DNA 随机切割成大约100 kb 左右的片段,制成单链并与六寡聚核苷酸探针杂交. 然后驱动结合了探针的基因组文库片段通过可寻址的纳米孔阵列. 通过每个孔的离子电流均可独立测量. 追踪电流的变化确定探针杂交在每个基因组片段上的精确位置. 利用基因组片段上杂交探针的重叠区域将基因组片段文库排列起来, 建立一组完整的基因组探针图. 利用计算机算法, 获得完整的基因组序列.

㈡ 有人了解贝克曼库尔特的GeXP多重基因表达分析系统吗

bug远比优点多

1,所谓的引物设计软件,有严重的bug,所以实际上用户是自己设计引物,然后加上所谓的标签序列;
2,优化最优反应浓度和制作标准曲线,会折腾死人,毛细管电泳十分敏感,除非对自己的实验技术特别有信心,否则别轻易尝试;
3,仪器实际的线型范围只有3个log,这也是必须做引物浓度优化的原因;
4,技术支持很糟糕,比较好的都离开了,听行内了解现在的都是新手,而且据说产品经理是外行,所以招的人也不专业;据说一个很基本的问题,就可以问倒他们的产品专员。
5, 试剂成本高,虽说可以减少每次使用量,但如果一年的总样本低于1500个,整个试剂和耗材成本也是很吓人的
6,除了实验优化外,维护和平时操作十分麻烦,而且检测需要开盖,非常容易造成污染,医院尤其要小心

㈢ 关于美国贝克曼库尔特的GeXP多重基因表达分析系统

这位同学,我也是有同感,本来单位有遗传分析系统的计划的,但一些问题,对方给不出满意的答复,所以也是来问。

我也问了相似的问题,有人给了答案,听起来似乎是仪器的问题。
http://..com/question/167128661.html

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