痕量的金属离子分析方法

⑴ 大学期间哪些实验仪器可以检测金属离子浓度

个人认为你能测出一些金属的浓度就可以作为一个课题了首先是测试用到的仪器,这个要想好,一般都是原子发射吸收,因为土壤中的金属元素都是痕量的其次是可能会遇到哪些金属,这个要结合当地实际,也许政府网站上会有信息再次是如果真的当地有矿,你们就要在同一处土壤,从不同深度取出不同样品来进行测定

⑵ 重金属离子有哪些检测方法

地表水环境质量标准（GB3838）中有多种重金属的多种检测方法标准。

⑶ 实验室常用的金属离子鉴定法，有哪几种

如果是光鉴定cl-，的话，用的最多的是硝酸银（agno3），反应生成不溶于酸的agcl沉淀

⑷ 什么是痕量金属

痕量金属与痕量分析相对应，指物质中某金属含量万分之一。参考：

痕量分析 （trace analysis），物质中含量在万分之一以下的组合的分析方法 。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品中含量很低、分布很不均匀，特别是环境样品，往往随时间、空间变化波动很大，要充分注意取样的代表性和保证一定的样品量。为了增强对痕量成分的检出能力和除去基本干扰，痕量组分的分离与富集常常是必不可少的，有两种方案：一种是将主要组分从样品中分离出来，让痕量组分留在溶液中；另一种是将痕量组分分离出来而让主要组分留在溶液中。为了提高分离、富集效果，通常应用掩蔽技术。样品预处理的另一个目的是使痕量组分转变为最适宜于最后测量的形式。常用的分离 、富集方法有挥发 、沉淀和共沉淀 、电解、液-液萃取、离子交换、色谱、萃取色谱、电泳等。在分离、富集过程中对于污染和痕量组分的损失要予以充分注意。
测定痕量组分的方法，取决于被分析的对象和测定方法的灵敏度、准确度、精密度和选择性以及经济上的合理性。在从经典的比色法和分光光度法到各种近代的仪器分析等痕量分析方法中，较常用的方法有：①光学方法。包括分光光度法、原子发射光谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法、分子荧光和磷光法、化学发光法、激光增强电离光谱法等。②电化学方法。包括极谱分析法、库仑分析法、电位法和计时电位法等。③X射线法。包括电子微探针法、X射线荧光光谱法等。④放射化学法。包括活化分析法、同位素稀释法、放射性标记分析法等。⑤质谱法。包括二次离子质谱分析、火花源固体质谱。⑥色谱法。包括气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等。
痕量分析主要应用于地球化学、材料科学、生物医学、环境科学、表面科学以及罪证分析等领域。

⑸ 电化学分析法分析对矿泉水中痕量重金属的测定研究

电化学分析法是建立在物质在溶液中的电化学性质基础上的一类仪器分析方法。电化学分析法是由德国化学家C.温克勒尔在19世纪首先引入分析领域的，仪器分析法始于1922年捷克化学家 J.海洛夫斯基建立极谱法 。通常将试液作为化学电池的一个组成部分，根据该电池的某种电参数(如电阻、电导、电位、电流、电量或电流-电压曲线等)与被测物质的浓度之间存在一定的关系而进行测定的方法。电化学分析法的基础是在电化学池中所发生的电化学反应 。电化学池由电解质溶液和浸入其中的两个电极组成，两电极用外电路接通。在两个电极上发生氧化还原反应，电子通过连接两电极的外电路从一个电极流到另一个电极。根据溶液的电化学性质（如电极电位、电流、电导、电量等）与被测物质的化学或物理性质（ 如电解质溶液的化学组成 、浓度、氧化态与还原态的比率等）之间的关系，将被测定物质的浓度转化为一种电学参量加以测量。
一般有：电位滴定法、离子电极（主要测定F、H等）、极谱仪（W、Mo、Se）等。但是，目前电化学分析法分析痕量重金属的研究很少，因为光谱分析具有比电化学分析更低的检出限、操作更便利、准确度更好、精密度也高！目前常用重金属痕量分析的仪器有：ICP质谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪、原子荧光光谱器，这些都是国家标准方法。有疑问欢迎再交流！！！

⑹ 海水中的痕量元素的分析方法

原子吸收法、荧光分析等

⑺ 痕量分析的常用方法

痕量分析的常用方法分述如下： 采用电化学分析法进行痕量元素测定，除用悬汞电极溶出伏安法测定 Cu、Pb、Cd、Zn、S等元素外，近年来发展了玻璃碳电极镀金膜溶出伏安法测定某些重金属元素。另外用金(或金膜)电极测定As、Se、Te、Hg等元素。膜溶出伏安法可进行阳极溶出，也可进行阴极溶出,测定下限可达1～10ng，将溶出伏安法与微分脉冲极谱技术相结合，可大大提高灵敏度和选择性。