可用于分析遗传互作的统计学方法

① 统计学的分析方法有哪些

统计的分析方法主要是归纳，虽然借助了许多的数学工具，而且统计的确也离不开数学，但统计与数学的本质区别在于统计的思想是从数据入手，归纳总结，提取数据中的信息，并据以对数据所代表的未知总体进行推断，以一定的准确率或置信度给出推断结果。这是传统统计学的基本思想，这一点在参数估计和假设检验中体现的很充分。
SPSS软件很普及了，买一张盗版光盘就可以自己安装，13.0的功能就不错了。

② 植物定量抗病性状的遗传的基本分析方法是什么

经典的数量遗传学把控制数量性状的基因作为一个整体来研究，认为数量性状是由许多作用相等的微效基因共同影响的。进行数量遗传学分析，要选取表型对立的亲本杂交，建立适宜的子代实验群体，观测群体性状的表型分布，个体或品系间表型的相关，利用统计分析方法，将所得观测结果配合群体均值、方差、协方差的理论模型，估算基因数目，计算遗传力，描述与数量表型相关基因的特征，诸如加性效应、显性效应、上位效应、基因型与环境互作效应等。

用于遗传分析的定量抗病性指标很多，诸如病害潜伏期、病斑长度、病斑数量、病原菌繁殖量、发病率、发病严重度、病害发展曲线下面积（，AUDPC），等等。这些指标都具有数量性状的一般特点，其变异是连续的，在杂种一代往往表现出两亲本的中间类型，无显性和表现部分显性，有时还会出现超亲分离，表现杂种优势。定量抗病性的性状易受环境条件的影响，在子二代既有基因型分离的差异，又有环境引起的表型变异。控制定量抗病性状的基因数目多，单个基因效应小，但其作用是可以累加的。经典数量遗传学并不企图认知单个的基因，而是用统计的方法从基因的总效应上进行分析。

不同的定量抗病性指标，遗传基础可能不同。因而同一个品种对同一种病害的定量抗病性，因选用的指标不同，遗传分析的结果也不相同。在进行定量抗病性遗传分析时，应选择病理学意义明确、差异明显而稳定、易于定量观测和统计分析的性状。国内一些研究单位习惯选用病情指数作为定量指标，并不合理。病情指数是一个综合指标，其两个组分，即发病率与严重度，不论病理学意义和遗传基础都不相同。即使病情指数相同，由于两者的贡献率不同，也并不是等值的。定量抗病性的表达，不仅取决于寄主基因型和环境条件，也取决于病原菌。分析定量抗病性遗传仍要提倡选用纯净的菌种接种致病。依靠自然发病或使用混杂的菌种接种，因缺乏可靠而均一的致病性，或者由于菌量偏低、菌种的适合度偏低等原因，而难以揭示发病程度的遗传差异。寄主的生理状态和发育阶段对发病程度有明显影响，必须选择适当的接种时间和接种方法。对于定量抗病性，品种与病原菌菌系之间没有显着的互作，如果发现显着的互作，就要检查是否受到定性抗病性的干扰。

抗病性的定量性状对环境高度敏感，在进行遗传分析时，必须保持环境要素稳定并适于发病。环境不适宜，品种在一个地方表现抗病，而在另一个地方就可能表现感病。环境敏感性状难以准确测度，往往低估抗病性状的遗传率。

③ 求十个生活中相关联的统计学例子。比如：智商与遗传有关。因为。。。所以。。。按照这样的格式的。急用。

1、鞋子的尺码，因为成年女子鞋码以 37为多数，所以无论生产与配货时，都要多一些。

2、某区域里人的工资与消费水平有关，因为这个区域以3500元/月的人数最多，所以 消费水平就要以他们为主。

3、卫生间台面与身高有关，因为单位里男子的身高以 172cm为最多，人数占85%，所以台面高度设计就要以他们的身高为参考。

4、某学校某班开联欢会，买水果的数量与同学们的口味有关，因为大家都喜欢吃香蕉，所以就要多买点。

5、菜摊上买菜不许挑，价格与人们的接受心理有关，因为每十个西红柿中有二个烂的是人们的心理接受极限，所以搭配时就不能超过这一比例。

6、买车险与车出险概率有关，因为车辆的刮碰情况出现的多，所以车损险就必须买。

7、碰运气与中奖有关，因为中奖是一个小概率事件，所以我们不能寄希望于中奖来改变自己的生活。

8、人气与点击率有关，因为写网络小说的点击率要达到1000以上，才能成功，所以选一家大的阅读网络就很重要。

9、打字时，因为左手使用频率要比右手高，所以打字的速度往往决定于左手。

10、因为生活中不如意事常十居八九，所以乐观就很重要，常体会那如意之一二，忘了那十之八九，幸福就会不期而至。

(3)可用于分析遗传互作的统计学方法扩展阅读：

统计学是关于认识客观现象总体数量特征和数量关系的科学。它是通过搜集、整理、分析统计资料，认识客观现象数量规律性的方法论科学。

由于统计学的定量研究具有客观、准确和可检验的特点，所以统计方法就成为实证研究的最重要的方法，广泛适用于自然、社会、经济、科学技术各个领域的分析研究。

20世纪初以来，科学技术迅猛发展，社会发生了巨大变化，统计学进入了快速发展时期。归纳起来有以下几个方面：

1、由记述统计向推断统计发展。记述统计是对所搜集的大量数据资料进行加工整理、综合概括，通过图示、列表和数字，如编制次数分布表、绘制直方图、计算各种特征数等，对资料进行分析和描述。而推断统计，则是在搜集、整理观测的样本数据基础上，对有关总体作出推断。

其特点是根据带随机性的观测样本数据以及问题的条件和假定（模型），而对未知事物作出的，以概率形式表述的推断。当今西方国家所指的科学统计方法，主要就是指推断统计来说的。

2、由社会、经济统计向多分支学科发展。在20世纪以前，统计学的领域主要是人口统计、生命统计、社会统计和经济统计。

随着社会、经济和科学技术的发展，到今天，统计的范畴已覆盖了社会生活的一切领域，几乎无所不包，成为通用的方法论科学。它被广泛用于研究社会和自然界的各个方面，并发展成为有着许多分支学科的科学。

3、统计预测和决策科学的发展。传统的统计是对已经发生和正在发生的事物进行统计，提供统计资料和数据。20世纪30年代以来，特别是第二次世界大战以来，由于经济、社会、等方面的客观需要，统计预测和决策科学有了很大发展，使统计走出了传统的领域而被赋予新的意义和使命。

信息论、控制论、系统论与统计学的相互渗透和结合，使统计科学进一步得到发展和日趋完善。

信息论、控制论、系统论在许多基本概念、基本思想、基本方法等方面有着共同之处，三者从不同角度、侧面提出了解决共同问题的方法和原则。

三论的创立和发展，彻底改变了世界的科学图景和科学家的思维方式，也使统计科学和统计工作从中吸取了营养，拓宽了视野，丰富了内容，出现了新的发展趋势。

计算技术和一系列新技术、新方法在统计领域不断得到开发和应用。近几十年间，计算机技术不断发展，使统计数据的搜集、处理、分析、存贮、传递、印制等过程日益现代化，提高了统计工作的效能。

计算机技术的发展，日益扩大了传统的和先进的统计技术的应用领域，促使统计科学和统计工作发生了革命性的变化。如今，计算机科学已经成为统计科学不可分割组成部分。随着科学技术的发展，统计理论和实践深度和广度方面也不断发展。

统计在现代化管理和社会生活中的地位日益重要。随着社会、经济和科学技术的发展，统计在现代化国家管理和企业管理中的地位，在社会生活中的地位，越来越重要了。人们的日常生活和一切社会生活都离不开统计。

英国统计学家哈斯利特说：“统计方法的应用是这样普遍，在我们的生活和习惯中，统计的影响是这样巨大，以致统计的重要性无论怎样强调也不过分”。甚至有的科学家还把我们的时代叫做“统计时代”。显然，20世纪统计科学的发展及其未来，已经被赋予了划时代的意义。

④ 质量性状和数量性状的区别在哪里这两类性状的分析方法有何异同

质量性状和数量性状的区别主要有：①质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。
②质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。
③质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。

对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。

⑤ QTL精细定位及克隆的方法有哪些

QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上, 确定QTL 与遗传标记间的距离( 以重组率表示) 。根据标记数目的不同, 可分为单标记、双标记和多标记几种方法。根据统计分析方法的不同, 可分为方差与均值分析法、回归及相关分析法、矩估计及最大似然法等。根据标记区间数可分为零区间作图、单区间作图和多区间作图。此外, 还有将不同方法结合起来的综合分析方法, 如QTL 复合区间作图( CIM) 多区间作图( MIM) 、多QTL 作图、多性状作图( MTM) 等。
1 区间作图法( interval mapping, IM)
Lander 和Botstein( 1989) 等提出, 建立在个体数量性状观测值与双侧标记基因型变量的线性模型的基础上, 利用最大似然法对相邻标记构成的区间内任意一点可能存在的QTL 进行似然比检测, 进而获得其效应的极大似然估计。其遗传假设是, 数量性状遗传变异只受一对基因控制,表型变异受遗传效应( 固定效应) 和剩余误差( 随机效应) 控制, 不存在基因型与环境的互作。区间作图法可以估算QTL 加性和显性效应值。与单标记分析法相比, 区间作图法具有以下特点:能从支撑区间推断QTL 的可能位置;可利用标记连锁图在全染色体组系统地搜索QTL, 如果一条染色体上只有一个QTL, 则QTL 的位置和效应估计趋于渐进无偏; QTL 检测所需的个体数大大减少。但IM也存在不足: QTL 回归效应为固定效应;无法估算基因型与环境间的互作( Q×E) , 无法检测复杂的遗传效应( 如上位效应等) 当相邻QTLs 相距较近时, 由于其作图精度不高, QTLs间相互干扰导致出现Ghost QTL;一次只应用两个标记进行检查, 效率很低。
2 复合区间作图法( composite interval mappig, CIM)
CIM是Zeng( 1994) 提出的结合了区间作图和多元回归特点的一种QTL 作图方法。其遗传假定是, 数量性状受多基因控制。该方法中拟合了其他遗传标记, 即在对某一特定标记区间进行检测时, 将与其他QTL 连锁的标记也拟合在模型中以控制背景遗传效应。CIM主要优点是: 由于仍采用QTL 似然图来显示QTL 的可能位置及显着程度, 从而保证了IM作图法的优点; 假如不存在上位性和QTL 与环境互作, QTL 的位置和效应的估计是渐进无偏的; 以所选择的多个标记为条件( 即进行的是区间检测) , 在较大程度上控制了背景遗传效应, 从而提高了作图的精度和效率。存在的不足是: 由于将两侧标记用作区间作图, 对相邻标记区间的QTL 估计会引起偏离; 同IM一样, 将回归效应视为固定效应, 不能分析基因型与环境的互作及复杂的遗传效应( 如上位效应等) 当标记密度过大时, 很难选择标记的条件因子。
3 基于混合线性模型的复合区间作图法
朱军( 1998) 提出了用随机效应的预测方法获得基因型效应及基因型与环境互作效应, 然后再用区间作图法或复合区间作图法进行遗传主效应及基因型与环境互作效应的QTL 定位分析。该方法的遗传假定是数量性状受多基因控制, 它将群体均值及QTL 的各项遗传效应看作为固定效应, 而将环境、QTL 与环境、分子标记等效应看作为随机效应。由于MCIM将效应值估计和定位分析相结合, 既可无偏地分析QTL 与环境的互作效应, 又提高了作图的精度和效率。此外该模型可以扩展到分析具有加×加、加×显、显×显上位的各种遗传主效应及其与环境互作效应的QTL。利用这些效应值的估计, 可预测基于QTL 主效应的普通杂种优势和基于QTL 与环境互作效应的互作杂种优势, 因而其具有广阔的应用前景。
几种作物的QTL 定位 利用不同的实验设计、作图群体和作图方法, 人们已对许多植物如棉花( Sarangaetl, 2001) 、大豆( Venancioetal, 2001) 、油菜( Piletetal, 1998) 、小麦( Messmeretal, 2000) 、玉米( Tuberosaetal, 2002) 、苹果( Conneretal,1998) 、松树( Paivietal, 2000) 等植物的重要数量性状进行了QTL 定位研究, 相比之下, 模式植物水稻、拟南芥等研究得较多、较深( Leonie, 2000;Yamamotoetal, 2000; 邢永忠等,2001;Fukuoka and Okuno, 2001; 滕胜等,2002) 。进行QTL 定位的主要农艺性状有: 谷物产量、生育期、株高、根的形态、谷粒外观品质和食味品质、稻瘟病部分抗性、纹枯病抗性, 以及抗非生物逆境等复杂性状。如番茄的抗病性、抗虫性( Yenchoetal, 2000;Davidand Sara, 2001; Danieltal, 2002) 、可溶性固形物含量、水分利用率、耐盐性等性状, 玉米的株高和耐热性, 大豆品质性状, 油菜硼高效( Xuetal, 2001) 等性状, 拟南芥光周期、种子可溶性寡糖及种子储藏能力( Leonieetal, 2000) , 水稻耐( Koyamaetal, 2001) 、耐低磷( Wissuwaetal,1998) 、耐铝毒害( Wuetal, 2000) 、N 素营养( Yamayaetal, 2002) 、抽穗期、抗病性、粒形、根的形态、耐冷性、杂种优势、雄性不育、产量及其构成因素、耐淹性、稻头再生能力、种子休眠性等。
QTL 精细定位
数量性状基因的精确定位存在很大的难度, 因为利用一般群体进行QTL 定位, QTL 的置信区间通常在10 cm 以上, 很难确定检测到的一个主效QTL 到底是一个还是多个微效QTL。要系统地开展QTL 的精细定位, 就应该建立一套覆盖全基因组的相互重叠的染色体片段替代系或近等基因系, 也就是在一个受体亲本的遗传背景中建立另一个供体亲本的“基因文库”。构建近等基因系, 首先需要对QTL 有初步定位, 再结合回交和分子标记辅助选择, 对QTL 靶区间进行正选择, 对背景进行负选择, 从而快速构建靶区间的近等基因系。如果创建一套覆盖全基因组的染色体片段的替代系, 将对QTL 精细定位提供非常便利的条件。目前, 番茄和十字花科物种中已建立起这样的替代系。应用染色体片段替代系, 已成功地对水稻抽穗期QTL 进行了精细定位, 分辨率超过0.5 cm。
QTL 的基因克隆
对QTL 研究的最终目标应是将QTL 上的基因克隆分离出来, 亦即对数量性状进行分子剖析。以基因定位为基础的基因克隆技术, 称为基于图谱的克隆( map based cloning) 或图位克隆( positional cloning) 图位克隆特别适合于分离产物未知的基因( 如QTL) , 主要采用染色体步行法。迄今, 图位克隆技术已成功地应用于分离一些主基因, 如番茄中的抗病基因和拟南芥菜中的光周期敏感基因和对番茄果重QTL( fw2.2) 的克隆分离, 并业已获得了包含fw2.2 的DNA 大片段。研究结果表明fw2.2 可能只包含一个基因。RGP 也正在对一个控制水稻抽穗期的主效QTL 进行图位克隆。近来, 有学者提出可以从与目标性状松散连锁的标记出发,通过标记与目标基因的距离换算成物理距离, 再根据物理图谱推算, 一杆即可到达可能包含目标基因的重叠群, 再从该重叠群中分离单拷贝的片段作为RFLP 探针, 对目标基因进行定位, 倘若定位的结果不在该重叠群上, 则可续第二杆, 如此继续下去, 直到分离到含有目标基因的克隆为止。此法称为高尔夫球法( 喻树迅和袁有禄, 2002) 。最近有将原位杂交( FISH) 技术应用到QTL 定位中的报道, 随着FISH 技术的发展, 它势必为QTL 克隆提供一个强有力的工具。此外, 还可以利用生物信息学的方法, 根据已有的与目标基因紧密连锁的分子标记进行染色体着陆, 很快得到基因区域的序列, 再进行候选基因的确定, 从而可以减少区段物理图谱的构建工作, 加速目标基因克隆进程。

⑥ 孟德尔验证分离定律和自由组合定律用的统计学方法到底是什么

基因的自由组合定律与应用：

1．自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2. 实质
(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3．适用条件
(1)有性生殖的真核生物。
(2)细胞核内染色体上的基因。
(3)两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。
4．细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。

5．应用
(l)指导杂交育种，把优良性状重组在一起。
(2)为遗传病的预测和诊断提供理沦依据。
两对相对性状的杂交实验：

1．提出问题——纯合亲本的杂交实验和F1的自交实验
(1)发现者：孟德尔。
(2)图解：

2．作出假设——对自由组合现象的解释
(1)两对相对性状（黄与绿，圆与皱）由两对遗传因子（Y与y，R与r）控制。
(2)两对相对性状都符合分离定律的比，即3:1，黄：绿=3：1，圆：皱=3：1。
(3)F1产生配子时成对的遗传因子分离，不同对的遗传因子自由组合。
(4)F1产生雌雄配子各4种，YR：Yr：yR：yr=1:1:1:1。
(5)受精时雌雄配子随机结合。
(6)F2的表现型有4种，其中两种亲本类型（黄圆和绿皱），两种新组合类型（黄皱与绿圆）。黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9：3：3：1
(7)F2的基因型有16种组合方式，有9种基因型。
3.对自由组合现象解释的验证
(1)方法：测交。
(2)预测过程：

(3)实验结果：正、反交结果与理论预测相符，说明对自由组合现象的解释是正确的。
自由组合类遗传中的特例分析9：3：3：1的变形：

9：3：3：1是独立遗传的两对相对性状自由组合时出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，则可能出现9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分离比。
特殊条件下的比例关系总结如下：
条件
种类和分离比
相当于孟德尔的分离比
显性基因的作用可累加
5种，1：4：6：4：1
按基因型中显性基因个数累加
正常的完全显性
4种，9：3：3：1
正常比例
只要A（或B）存在就表现为同一种，其余正常为同一种，其余正常表现
3种，12：3：1
（9：3）：3：1
单独存在A或B时表现同一种，其余正常表现
3种，9：6：1
9：（3：3）：1
aa(或hb)存在时表现为同一种，其余正常表现
3种，9：3：4
9：3：（3：1）
A_bb(或aaB_)的个体表现为一种，其余都是另一种
2种，13：3
（9：3：1）：3
A、B同时存在时表现为同一种，其余为另一种
2种，9：7
9：（3：3：1）
只要存在显性基因就表现为同一种
2种，15：1
（9：3：3）：1

注：利用“合并同类项”巧解特殊分离比
(1)看后代可能的配子组合，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因自由组合定律。
(2)写出正常的分离比9：3：3：1。
(3)对照题中所给信息进行归类，若后代分离比为 9:7，则为9：(3：3：1)，即7是后三种合并的结果；若后代分离比为9：6：1，则为9：(3：3)：1；若后代分离比为15:1 则为(9：3：3)：1等。
表解基因的分离定律和自由组合定律的不同：

分离定律
自由组合定律
两对相对性状
n对相对性状
相对性状的对数
1对
2对
n对
等位基因及位置
1对等位基因位于1对同源染色体上
2对等位基因位于2对同源染色体上
n对等位基因位于n对同源染色体上
F1的配子
2种，比例相等
4种，比例相等
2n种，比例相等
F2的表现型及比例
2种，3:1
4种，9:3:3:1
2n种，（3:1）n
F2的基因型及比例
3种，1:2:1
9种，（1:2:1）2
3n种，（1:2:1）n
测交后代表现型及比例
2种，比例相等
4种，比例相等
2n种，比例相等
遗传实质
减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分开，分别进入不同配子中
减数分裂时，在等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，进而进入同一配子中
实践应用
纯种鉴定及杂种自交纯合
将优良性状重组在一起
联系
在遗传中，分离定律和自由组合定律同时起作用：在减数分裂形成配子时，既有同源染色体上等位基因的分离，又有非同源染色体上非等位基因的自由组合
易错点拨：

1、F2共有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，其中双显（黄圆）：一显一隐（黄皱）：一隐一显（绿圆）：双隐（绿皱）=9：3：3：1。F2中纯合子4种，即YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，各占总数的 1/16；只有一对基因杂合的杂合子4种，即YyRR、Yyrr、 YYRr、VyRr，各占总数的2/16；两对基因都杂合的杂合子1种，即YyRr，占总数的4/16。
2、F2中双亲类型（Y_R_十yyrr）占10/16。重组类型占6/16(3/16Y_rr+3/16yyR_)。
3、 减数分裂时发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因，而不是所有的非等位基因。同源染色体上的非等位基因，则不遵循自由组合定律。
4、用分离定律解决自由组合问题
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa× Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。

知识拓展：

1、两对相对性状杂交试验中的有关结论
（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。
（2）F1减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自

⑦ 定量抗病性座位定位分析方法是什么

进行QTL定位，首先要选择在目标性状上差异明显的亲本进行杂交，建立分离群体。QTL定位的精度，在很大程度上取决于遗传图谱的标记饱和度和分离群体的重组信息量，需选择具有相对定量性状的纯合系，获得适宜的作图群体。常用的有杂交F2代分离群体、回交群体或重组群体等，后者如重组自交系、双单倍体群体（doubledhaploid，DH）等。常用的分子标记有RFLP、RAPD、AFLP、SSR等，多用RFLP和SSR标记。检测分离群体中每一个体的标记基因型和定量性状值，统计分析标记基因型和定量性状值之间的连锁关系，找出与表型值相关的等位变异的标记位点，即确定QTL在染色体上的相对位置，估计QTL的遗传参数。QTL定位中分子标记的统计分析方法有单标记分析法、区间分析法和复合区间分析法等。

进行QTL定位需要有分子标记连锁图谱。具有多态性的分子标记并不是基因，对所分析的遗传性状没有遗传效应。若分子标记覆盖整个基因组，控制定量性状的基因两侧会有相连锁的分子标记。这些与定量性状基因紧密连锁的分子标记，将表现不同程度的遗传效应。分析这些表现遗传效应的分子标记，就可推断所研究的定量性状受多少个QTL控制、QTL的位置以及各QTL对该性状的效应与联合效应。

多数定量性状有一个或两个主QTL（majorQTL），主QTL可说明表型总变异的10%～50%。多数QTL具有加性效应和显性效应，但显性效应较小，某些QTL仅有加性效应。QTL之间的互作多不显着，每一个QTL的效应具有相对独立性，QTL与环境因素的互作比较普遍。在具有极端性状的纯系中，还可发现一些具对立效应（oppositeeffect）的QTL。

⑧ 研究人类遗传学常用的方法有哪些

人类遗传学的主要研究方法是：
①系谱分析。用于研究决定人类性状或疾病的基因的传递规律。
②数理统计。通过群体的调查和系谱分析并将获得的资料经过数学处理，可以测定人类某些性状或疾病基因的分布频率，了解其传递规律及与种族、群体、环境、迁移、婚配方式之间的关系。
③细胞遗传学方法。染色体技术和人类性染色质（X染色质和Y染色质）的研究结果可广泛应用于染色体异常疾病的诊断、性别鉴定、产前诊断和遗传咨询等。医学细胞遗传学的研究为人类遗传学积累了大量的资料（见核型）。
④体细胞遗传学方法。在人类基因定位中得到广泛的应用，也常应用于肿瘤遗传学的研究。
⑤生物化学方法。层析、电泳、色谱分析 、同位素示踪等被广泛应用于先天性代谢缺陷、血红蛋白异常和各种综合征的研究。这些方法非但可应用于出生后成长过程中的个体，也可以应用于孕妇羊水及其脱屑细胞的产前诊断，以便在孕期中就去除先天性代谢异常的胎儿，这对预防遗传疾病有重要意义。
⑥免疫学方法。人类体细胞免疫学特性的研究是人类遗传学的重要内容。它为同种异体脏器的移植提供了理论基础，同时也可揭示它与某些遗传性疾病发生的关联。并为阐明免疫球蛋白的多样性来源问题开辟了新的途径。
⑦双生儿法。通过双生儿之间的异同对比研究遗传和环境对个体表型的相对效应的方法，它是人类遗传学研究中的经典方法。

⑨ 遗传多态性分析的方法有哪些各有什么优缺点

打算

⑩ 标记，定位和克隆作物产量的QTL的方法。

这个，只能复制别人的东西了。可以跟你明说，整个中国对QTL定位真正明白能用自己话说清楚的人不超过100个，而且这些人都不上网络。
一般而言，步骤就是，创建群体--分子标记筛选---做连锁图谱---性状测量（多重复）---寻找QTL
就群体而言，一般只为寻找加性效应QTL,用重组自交系群体是比较好的选择，F2群体由于其不可重复性故结果不慎可靠。如果需要对显性效应加以分析，最好使用永久F2群体，具体就是说重组自交系间杂交的F2系。
分子标记可供选择的类型的很多，实际操作中，诸如蛋白标记，表型标记等，都可以被看作和DNA标记一样的标记进行做图。
连锁图谱的构建和QTL分析我是实在弄不清楚，只能依葫芦画瓢把数据套软件里用了。
让我自己说就这些了