A. 免疫诊断方法有哪些
应用免疫学的理论、技术和方法诊断各种疾病和测定免疫状态。在医学上，它是确定疾病的病因和病变部位，或是确定机体免疫状态是否正常的重要方法。此外，还应用于法医学的血迹鉴定、生物化学的血清成分鉴定和物种进化关系的研究等。可在体内和体外进行。从免疫学的角度免疫诊断可应用于：（1）检查免疫器官和功能发生改变的疾病:如免疫缺陷病、自身免疫病。（2）由免疫机制引起的疾病:如输血反应、移植排斥反应。（3）一些内分泌性的疾病：从临床学的角度来说，免疫诊断可应用于检查传染性疾病、免疫性疾病、肿瘤和其他临床各科疾病。就所检测的反应物免疫诊断大致可以分为两类，即：（1）免疫血清学诊断：检测病人血清或组织内有无特异性抗体或特异性抗原。（2）免疫细胞学诊断：测定病人细胞免疫力的有无和强弱。免疫诊断须体现3项要求:（1）特异性强，尽量不出现交叉反应，不出现假阳性，以保证诊断的准确性。（2）灵敏度高，能测出微量反应物质和轻微的异常变化，有利于早期诊断和排除可疑病例。（3）简便、快速、安全。
B. 免疫工程学研究什么
免疫工程学-Immunoengineering 利用免疫系统的力量来治疗疾病，比如说癌症，并且通过促进组织再生去改善愈合和修复，该项目通过应用工程方法去定量地理解在和临床相关背景下的免疫系统，以改善现有的并开发新的治疗方法。
C. 免疫学的检测方法
免疫学检测方法可分为体液免疫和细胞免疫。
D. 免疫相关新基因怎么进行功能研究
对虾免疫相关基因QM的功能研究
对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是危害养殖对虾的最主要病原,其致病能力强,传播范围广,给世界对虾养殖业造成了巨大的损失,然而至今仍无有效的防治方法。要进行病害的有效防治,必须了解对虾免疫的机理。本论文首先利用WSSV建立对虾病毒基因功能研究的RNAi技术,在此基础上开展对虾QM蛋白在对虾免疫过程中的作用研究,为建立有效的对虾病害防治方法提供科学依据。 采用RNAi方法,选择在WSSV的感染中起重要作用的vp28基因(编码WSSV主要的膜蛋白)作为干扰目的基因,在体外合成siRNA后,利用体外注射的方法进行干扰实验。结果发现vp28基因的转录和表达被序列特异的siRNA干扰抑制,此时用竞争性定量PCR检测发现,对vp28进行干扰后,显着降低对虾体内的病毒粒子拷贝数,同时能延缓对虾的死亡。因此,在WSSV中建立了基因功能研究的RNAi方法。在重复注射3次siRNA后,对虾体内WSSV被完全清除,说明RNAi在对虾体内具有抗病毒效果,这为对虾白斑综合症病毒(WSSV)的防治提供一种新的有效方法。 通过RACE等得到对虾QM基因(PjQM),序列分析发现,PjQM具备QM蛋白的基本特征和功能结构域。对该基因进行了原核表达,并纯化得到融合蛋白。RT-PCR和Western blot分析发现,PjQM在对虾各组织中均有转录和表达。Real-time PCR分析发现,在受到病毒刺激后PjQM基因表达上调,说明PjQM参与了对虾的免疫过程。通过GST下拉、质谱鉴定等分析发现,PjQM蛋白与血蓝蛋白、肌球蛋白(myosin)之间存在相互作用,进一步的体外和体内试验证明,PjQM与血蓝蛋白之间确实存在互作。蛋白质互作提示,PjQM可能通过酚氧化酶激活系统等途径参与对虾免疫。采用上述在WSSV基因功能研究中建立的RNAi技术,研究PjQM的功能。Northern blot和Western blot结果显示,PjQM基因的转录和表达被PjQM序列特异的siRNA抑制,此时对虾酚氧化酶(PO)活性显着下降。因此,RNAi试验结果表明,QM可调控对虾酚氧化酶(PO)活性。以上研究结果说明,QM蛋白参与抗病毒免疫的可能途径之一是,QM通过与血蓝蛋白的互作,调控PO的活性。这是首次发现QM在动物免疫反应中起作用。
E. 免疫学主要研究的内容是什么
这个问题太大了。从大的方面回答就是研究抗原和免疫系统方面的学问。细说那就太多了没法说。
F. 我们现在打防疫针这种免疫方法是由谁发明的
掌握了制做疫苗的方法，巴斯德就开始研究人类疾病的病菌。他在研究所里，组织学生和助手们广泛试验，制成了伤寒、霍乱、白喉、鼠疫等多种疫苗，控制了多种传染病。现在，我们不是每年要打防疫针吗？这种免疫方法，就是巴斯德教授发明的。
G. 有哪些免疫学方法常在药学中的应用
"药学"的范围很广啊，药剂学、药理学、药物化学和药物分析都包括，那么免疫学一般的方法都会用到吧。比如药理学，研究作用机制，那么免疫荧光、放射免疫分析、发光免疫、免疫胶体金技术、生物素标记等免疫标记技术都能用到；还有免疫学检测方法，如ELISA，免疫共沉淀等，用于检测特异蛋白。
H. 免疫分析方法有哪些
（1）放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）。RIA技术是使用以放射性同位素（如125I、32P、3H等）作标记的抗原或抗体，用γ－射线探测仪或液体闪烁计数器测定γ－射线或β－射线的放射性强度，来测定抗体或抗原量的技术。它包括以标记抗原为特点的放射免疫分析和以标记抗体为特点的免疫放射分析（immunoradiometricassay，IRMA）。前者以液相竞争结合法居多，既测大分子抗原又测小分子抗原；后者以固相法测大分子抗原为主。
RIA在早期建立的农药免疫分析方法中占了很大比重，建立了狄氏剂、艾氏剂、2，4－D和2，4，5－T、对硫磷和百草枯等农药的放射免疫分析法。尽管该方法灵敏度非常敏锐（RIA通常为10-9g、10-12g，甚至10-15g），应用范围广，但进行RIA需使用昂贵的计数器，也存在放射线辐射和污染等问题，因此在农药残留检测领域的应用和发展受到了一定的限制，并逐步为其他免疫分析方法所取代。
（2）酶免疫分析法（enzymeimmunoassay，EIA）。EIA是继RIA之后发展起来的一项免疫分析技术。其检测原理与放射免疫法类似，但所用的标记物为酶，它将抗原、抗体的特异性免疫反应和酶的高效催化作用有机结合起来，通过测定结合于固相的酶的活力来测定被测定物的量。用做标记物的酶有辣根过氧化物酶（horseradishperoxidase，HRP）和碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，AKP）、葡萄糖氧化酶（glucoseoxidase，GO）、脲酶（urease）等。酶标记反应的固相支持物有聚苯乙烯塑料管、膜等。目前大多数采用96孔酶标板（MTP）作为固相支持物。这种板的检测容量大，样本数量多，只需有台简单的酶标仪就可得出准确的检测数据。也有学者采用磁珠作为固相材料进行EIA研究，其原理是将高分子材料（聚苯乙烯、聚氯乙烯等）包裹到金属小颗粒（Fe2O3，Fe3O4）外面，再通过化学方法键合上氨基（－NH2）、羧基（－COOH）、羟基（－OH）等活性基团，再与抗体或抗原耦联，制成免疫性微珠。该方法的优点是微珠比表面积大，吸附能力强，能悬浮在液相中快速均匀的捕获样品中的待测物，通过外加磁场后能够实现微珠与样品液的快速分离，从而减少检测时间、提高检测灵敏度。
由于酶标试剂制备容易、稳定、价廉，酶免疫分析的灵敏度接近放射免疫技术，故近年来EIA技术发展很快，已开发了多种EIA方法。其中酶联免疫法（，ELISA）是目前农药残留检测中应用最广泛的酶免疫分析技术。
（3）荧光免疫分析法（fluorescenceimmunoassay，FIA）。FIA检测的基本原理是将抗原抗体的高度特异性与荧光的敏感可测性有机地结合，以荧光物质作为示踪剂标记抗体、抗原或半抗原分子，制备高质量的特异性荧光试剂。当抗原抗体结合物中的荧光物质受到紫外光或蓝光照射时，能够吸收光能进入激发态。当其从激发态回复基态时，能以电磁辐射形式放射出所吸收的光能，产生荧光。绘制农药浓度－荧光强度曲线，可以定性、定量检测样品中的农药残留量。
适用于抗体、抗原或半抗原分子标记的荧光素须符合要求：①应具有能与蛋白质分子形成稳定共价键的化学基团，或易转变成这类反应形式而不破坏其荧光结构；②标记后，荧光素与抗体或抗原各自的化学结构和性质均不发生改变；③荧光效率高，与蛋白质结合的需要量很少；④荧光素与蛋白质结合的过程简单、快速，游离的荧光素及其降解产物容易除去；⑤结合物在一般储存条件下性能稳定，可保存使用较长时间。
（4）化学发光免疫分析法（luminescentimmunoassay，LCIA）。LCIA又可分为化学发光免疫测定（chemiluminescentimmunoassay，CLCIA）和生物发光免疫测定（bio-luminescentImmunoassay，BLCIA）。
1976年，Shroeder首先用生物素（B）－亲和素（A）系统建立了均相化学发光免疫测定技术，尔后Halman和Velan又将其引伸到非均相体系，现已渗入到生物学研究的各个领域。其原理是以发光指示抗原与抗体的结合，当发光标记物与相应的抗体或抗原结合后，底物与酶作用，或与发光剂产生氧化还原反应，或使荧光物质（例如红荧烯等）激发，释放光能。最后用光度计测定其发光强度，进行定量分析。常用发光标记物有辣根过氧化物酶（HRP）、鲁米诺（luminol）、异鲁米诺（isoluminol）、咯粉碱（lophine）、光泽精（lucigen）、双（2、4、6－三氯苯）草酸酯、联苯三酚和6[N-（4－二氨基丁基）－N－乙基]－氨基-2，3－二氢吩嗪-1，4－二酮（ABEI）等。用上述发光标记物标记的抗体（或抗原）在一定的pH缓冲溶液中与相应的抗原（或抗体）结合时，在协同因子（例如H2O2等）的作用下发光，其发光强度与被测物的浓度成正比，故可以用于定量分析。
发光免疫测定具有特异性强、灵敏度高（检测限量达10-15mol/L）、快速（1～3h）、发光材料易得等优点。但其发光过程和强度常受到发光物质本身的化学结构、介质的pH、协同发光物质和金属离子杂质等影响。
（5）金免疫层析分析法（goldimmuno-chromatographyassay，GICA）。GICA检测原理是将配体（抗体或抗原）以线状包被固化于硝酸纤维素膜等微孔薄膜上，胶体金标记另以配体或其他物质并以干态固定在吸水材料上，通过毛细作用，使样品溶液在层析条上泳动，当泳动至胶体金标记物处时，如样品中含有待检受体，则发生第一步高度特异性的免疫反应，形成的免疫复合物继续泳动至线状包被区时，发生第二步高度特异性的免疫反应，形成的免疫复合物被截留在包被的线状区，通过标记的胶体金而显红色条带（检测带），而游离的标记物则越过检测带，与结合的标记物自动分离。通过检测带上颜色的有无或色泽深浅来实现定性或定量测定2。
2金标试纸条检测
GICA法具有快速（5～20min）、廉价、结果明确、无需复杂操作技巧和特殊设备、携带方便等优点。但相对于其他免疫分析方法，该方法检测灵敏度稍低，主要适合现场快速定性或半定量测定。目前该方法已被应用于医学和生物学等众多研究领域，尤其在发达国家已经得到了广泛的应用。
（6）免疫分析与仪器分析技术的联用技术。使用单一的IA技术进行农药残留分析获得的信息量少，而理化分析方法的选择性又比较差。Kramer等人将免疫分析法和液相色谱法（LC）联合起来使用，从而简化了分析方法，提高了检测效率。LC-IA的联用，将LC的高分离能力和IA的高灵敏性和高特异性融为一体。该分析法尤其适合多组分残留分析和微量分析。免疫分析与气相色谱/质谱（GC/MS）的联用可减少结构相似的农药或代谢产物分析中的交叉反应，以降低假阳性。