手性分析方法

⑴ 如何开发适当的手性分析方法检测

制备类新药候候始研究手性
手性药物临床意义引起广泛关注,手性药物研究发进展快已际研究热点,手性药物映体离具非重要意义,已经现代化

⑵ 什么叫手性分析

有机化学第一册 判断原则“横反竖同”

⑶ 手性化合物的定性和定量检测手段有哪些

手性化合物的定性和定量检测手段有：高效液相色谱分析和手性柱。
手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物。

手性物质具有一特殊性质——旋光性，将纯净的手性物质的晶体，或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液，用平面偏振光照射，通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转，这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右，以顺时针方向旋转的对映体，称为右旋分子，用“+”或“d”表示；以逆时针方向旋转的对映体，称为左旋分子，用“-”或“l”；如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后，以偏振光照射，而偏振光不发生旋转，称为外消旋体或外消旋混合物，外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消，而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此，利用旋光性可以检验物质的手性，但要注意物质的纯度。

⑷ 手性化合物用何种方法分析顺式和反式占得百分量

由于顺反异构体之间的物理性质差异很大，测一些如熔沸点，旋光性等即可得知。还有就是从分子微观角度，看基团是推还是吸电子等等，建议看《基础有机化学》邢大本

⑸ 怎样判断手性分子不是定义,而是方法

1手性
1.1定义：物体与自身镜象不重叠的性质.手性分子：具有手性的分子.对映体：呈对映关系的异构体.对映异构属于构型异构
1.2手性的判断（1）摆模型（2）分析对称因素对称面、对称中心没有对称因素的,有手性.有对称因素的,没有手性.（3）手性C：连有四个基团都不同.含有一个手性C物质一定具有手性.含有二个或二个以上手性C的化合物,不能判断,要结合对称因素.
1.3手性与旋光性手性旋光性对映异构旋光异构一对对映体左旋体右旋体
2旋光性和比旋光度
2.1旋光性与旋光性物质偏光：只在一个平面内振动的光.旋光性：能使偏光振动平面发生旋转的性质.旋光性物质：具有旋光性的物质
2.2比旋光度：使偏光旋转的角度和方向.（+）表示右旋,（-）表示左旋.α旋光度的影响因素：温度、光源、溶剂、浓度、管子的长度.比旋光度：一定温度、一定光源、一定溶剂,浓度为1g/mL,管子的长度为1dm时旋光度.α意义：反映旋光性物质的本质,是旋光性物质的一个物理常数.
3含有一个手性C的化合物的对映异构
3.1异构体数目一对对映体外消旋体：等量的左右旋体的混合物.
3.2对映体与外消旋体的性质3.2.1对映体的性质物理性质：除旋光方向外,都相同.化学性质：与手性分子反应：性质不同；与非手性分子反应：性质不同.3.2.2外消旋体的性质物理性质：不同化学性质：基本相同.
3.3构型的表示法楔形式：用三种线表示费歇尔投影式：注意：（1）是立体式子,不能随意变换位置.（2）在纸平面内旋转n×90（n为奇数）异构体在纸平面内旋转n×90（n为偶数）本身（3）任何二个基团互换奇数次对映体任何二个基团互换偶数次本身（4）固定一个基团,将其他基团顺时针或逆时针调换位置本身二种式子的互换
3.4构型的标记3.4.1D/L标记法以甘油醛为标准,-OH在右面D-OH在左面L其他化合物的构型与之关联举例注意：此法有局限性3.4.2R/S标记法次序规则从楔形式,费歇尔投影式来命名.举例注意：此法无局限性,还可命名二个或二个以上手性C化合物.
4含有多个手性C化合物的对映异构
4.1含有两个不相同的手性碳原子异构体数目：4个结构式组成2对对映体非对映体：两个不是对映体的立体异构体.
4.2含有两个相同的手性碳原子异构体数目：3个结构式组成一对对映体,一个内消旋体内消旋体与外消旋体的比较：相同：都没有旋光性不同：外是混合物内是化合物含n个不相同手性碳原子的异构体数目：2n个.组成2n/2对对映体

⑹ 简述手性高效液相色谱测定具有光学活性的有机化合物光学纯度的原理和方法

采用手性固定相或添加了手性试剂的流动相进行手性异构体（对映体）分离的色谱技术。液相色谱和气相色谱都可以进行手性异构体分离。它利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与被测手性异构体分子的空间和特异相互作用的差异，将对映体拆分开。手性色谱在生物和医药领域具有重要应用
手性药物编辑
化合物中某个碳原子上连接4个互不相同的基团时，该碳原子被称为手性碳原子或手性中心，分子中含有手性中心的药物称为手性药物。
手性药物一般用左旋体（levorotatory）或右旋体（dextrotatory）表示，左旋体在药物名称前冠l-或（一）-；右旋体冠d-或（+）-；左旋体和右旋体的等量混合物称为外消旋体（racemate or racemic mixture），名称前冠（dl）-或（±）-。对于糖类、氨基酸等立体化学构型，也可以用D型和L型表示；按照手性中心连接取代基原子序数排列顺序，也有用R型、s型表示的。
目前临床应用的手性药物中，除天然和半合成药物外，人工合成的手性药物仍以外消旋体为主。然而在外消旋体药物中各对映体间的药效学，药动学以及毒性常有很大差异。很多情况是一种对映体有活性，而另一种没有或活性很低，甚至有较大毒性。因此有必要研究建市快速、准确、灵敏、简便的分离分析对映体药物的方法。
手性药物分离方法编辑
手性药物分离方法很多，其原理大都是将对映体的混合物转换成非对映体异构体，然后再利用它们理化性质上的差异使之分离。主要可分为两大类，即色谱法与非色谱法。非色谱法主要有结晶法，也包括微生物或酶消化法。但是这些方法耗时较长，过程复杂，纯度较差，且难于进行微量分离和测定，具有局限性。色谱法成为目前手性药物分离分析的主要方法，包括薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、超临界流体色谱和毛细管电泳等。

⑺ 怎么判断手性分子（化学）

做出一对实物和镜象的模型，若二者不能完全重叠，它们代表的分子就是手性分子；如果能重叠，则它们所代表的分子是非手性分子。

在一个分子中，若存在对称因素，这样的分子往往能与自己的镜像相重叠，因此就不是手性分子；若不存在对称因素，则是手性分子。对称因素包括对称面、对称中心及对称轴等。下面简单介绍一下对称面和对称中心。

有机化合物是含碳的化合物，一个碳原子的最外层上有四个电子，若以单键成键时，可以形成四个共价单键，共价键指向四面体的顶点，当碳原子连接的四个基团各不相同时，与这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式,这两种方式如同左右手，互为“镜像”，也是不能完全叠合在一起的。

(7)手性分析方法扩展阅读

手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。

一、色谱法

色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得 到 了 广 泛 应 用。

二、手性传感器识别法

电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振动频率改变，故称为石英晶体微天平。

三、光谱法

采用紫外－可见光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱法等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其它光谱联用也可用于手性识别研究。

⑻ 二苯甲酰酒石酸手性检测方法急需

可以用旋光仪，也可以用手性位移试剂做核磁共振，比较方便准确的方法可以用液相色谱手性柱分析。

⑼ 最适用于药物分离或手性拆分的分析方法是

药物分离一般使用色谱法，尤其是液相色谱，分离出来后可以得到纯净的化合物。手性分离比较难，需要针对化合物的类型特点，用特殊的色谱柱，这个就很贵了，最麻烦的是很多买不到，甚至没有人研究出来。

⑽ 什么是手性，以及手性是如何定义的。

手征性（chirality）也称手性，是物理学中的一个概念。以螺旋为例，定义其手性时，可使右手大拇指指向螺旋的轴向，其余四指握拳并据此比较螺旋的旋转的前进方向。如果螺旋是顺着四指（由指根向指尖）趋向大拇指指尖的方向，则该螺旋称为右手性的；反之，则称为左手性的。

该方法可以更明白地表达成：顺螺旋的轴向观察，如果看到的螺旋是逆时针接近观察位置的，则为右手性的；反之为左手性的。

(10)手性分析方法扩展阅读：

在量子场论里，手征对称性（chiral symmetry）是物理系统的拉格朗日量可能具有的一种对称性。具有手征对称性的物理系统，其狄拉克场的左手部分与右手部分可以独立变换。

这样，拉格日量的各个项目可以被分为矢量部分和轴矢量部分。矢量部分对于左手部分与右手部分同等处理；轴矢量部分对于左手部分与右手部分不同等处理。

手征性的概念不仅出现在量子场论，在超弦理论里也有所用途，例如：IIA型弦中狄拉克场的右手模不具手征对称性，导致理论不能满足现实模型的基本条件。