㈠ 大家是如何测定多糖的
季宇彬.《中药多糖的化学与药理》. 北京:人民卫生出版社.2005.5多糖含量测定（1）显色试剂硫酸法：根据单糖、多糖及其衍生物在硫酸作用下水解、脱水生成糖醛类化合物，与酚类、芳胺类等缩合成有色化合物。苯酚硫酸法生成橙黄色溶液，在490nm处有特征吸收；蒽酮硫酸法生成亮绿色溶液，在630nm处有特征吸收；咔哇硫酸法用于测定糠醛酸（伯醇基氧化：形成糠醛酸，斐林（Fehling）试剂可定量。苯酚-硫酸试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、糠醛酸起显色反应，己糖在490nm处（戊糖及糠醛酸在480nm处）有最大吸收，吸收值与糖含量呈线性关系）。显色试剂硫酸法方便简单，但需严格控制水解条件。（2）DNS法：一个能消除还原性杂质干扰的方法（在氢氧化钠和丙三醇的存在下，还原糖能使DNS还原生成3-氨基-5-硝基水杨酸，在沸水浴中显色2~5min，此化合物在过量的氢氧化钠碱性溶液中呈橘红色，波长在540nm下有最大吸收峰，并且吸光度与还原糖含量有线性关系。试验过程中诸多因素如吸收光谱、显色剂用量、显色时间等均对测定结果有直接影响）。利用3,5-二硝基水杨酸与多糖水解产物还原糖共热后还原成棕红色氨基化合物，于540nm处有特征吸收。（主要参考文献：董文慧,等.云芝肝泰中云芝多糖的工业分析方法.中成药,1990,12(2):33.齐香君,等.3,5-二硝基水杨酸比色法测定溶液中还原糖的研究. 纤维素科学与技术.2004,12(3):17~19）（3）滴定法：有斐林氏滴定法，间接碘量滴定法。（4）气相色谱法：可定性、定量分析多糖的组分及含量，常采用衍生物法以增加其挥发性。一般是将多糖酸水解物或甲醇解（用盐酸-甲醇）物，用三甲基硅烷基化（TMS）或三氟乙酰化（TFA）转化为硅烷化产物或二酰化产物进行气相色谱分析。但乙酰化之前，糖先用KBO4或NaBH4作还原成开链的糖醇化合物较好。多糖用甲醇解方式把半缩醛甲基化，形成甲基糖苷后再TMS化，异构物减少，有利于分辨。常以甘露醇或肌醇为内标，用已知的各种单糖作标准。（5）高效液相色谱法：选用TSK、SW凝胶排斥色谱柱为分离柱，样品经简单预处理，在示差折光检测器中进行检测，以不同分子量的标准右旋糖酐作标准，同时测定样品中多糖的分子量分布情况及其含量。换算因子F的测定参见附件还阳参多糖的定性分析及含量测定.pdf|||常见的方法有：GPC测定多糖分子量及其分布琼脂糖电泳法HPLC方法测定多糖。不同的方法会有些差异。
㈡ 如何测定多糖组分用什么方法可以测定多糖组分，测定出来的是组成多糖的单糖，还是多糖混合物中的某一多
第一，我认为你把“提取
”和"测定"搞混了。提取是获得目标物，测定是测定目标物的纯度和活性。
第二。测定的化是单糖还是多糖？这当然取决你的目的物！! 单糖有单糖的方法，多糖有多糖的方法，除非你把多糖水解，否则不可能因为测定把多糖变成单糖。那算是测定吗？成分都变了，那是测杂质?
第三。下面的是多糖的测定方法。
1.蒽酮硫酸比色法。根据糖类脱水生成糠醛或者衍生物。糠醛能够与蒽酮发生蓝绿色颜色反应。直接620nm测一下就好。
2.DNS比色法测定还原糖
3.苯酚硫酸比色法
4.葡萄糖氧化酶测定葡萄糖
5.Nelson法
直接复制名字去网络。
如果想要知道多糖是由什么单糖组成的。可以酶解掉然后跑色谱，根据吸收峰找相应单糖。不过你不做化学合成做这个干嘛，有活性的是多糖。
㈢ 缁呜弻鑴傚氱硸镄勯壌瀹氭柟娉
鏂规硶链夎杽灞傚眰鏋愭硶鍜屽哜鑳惰壊璋辨硶銆
1銆佽杽灞傚眰鏋愭硶灏嗘牱鍝佸湪纭呰兑鎴栭掴绠斾笂杩涜屽眰鏋愶纴阃氲繃鐗瑰畾镄勬樉镩插墏鎴栨煋镩插墏妫娴嬫牱鍝佷腑镄勮刚澶氱硸銆
2銆佸哜鑳惰壊璋辨硶鍒╃敤澶氩瓟鍑濊兑镆卞皢鑴傚氱硸鍒嗙伙纴阃氲繃閴村畾鍏跺湪镆变笂镄勪缭鐣欐椂闂达纴纭瀹氩叾鍒嗗瓙閲忓拰缁勬垚鎴愬垎銆
㈣ 多糖纯度鉴定方法有哪些
答案要点:多喊吵糖水解后进行
(1)薄层色谱法和纸色谱法鉴别;
(2)滤纸电泳、玻郑升侍璃纤维电泳、醋酸纤维薄膜电泳和凝胶电泳等电泳方法;
(3)HPLC法鉴别;
(4)气相色谱—质谱联用笑宴等。