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利用双胞胎进行遗传分析的方法

发布时间:2023-10-13 01:23:03

1. 双胞胎有什么遗传特点

据专家称,一对混血儿父母产下“黑白双胞胎”的概率仅有100万分之一。因为皮肤颜色由染色体中7个不同的基因决定,一个混血女人的卵子通常包含混合黑白基因的混血基因,一个混血男子的精子也包含类似的混血基因,当这样的精子和卵子结合后,就会产下一个混血婴儿。 但在偶然的情况下,卵子和精子可能只包含着某种肤色...的基因,如果卵子和精子都包含白人基因,那么生下的婴儿将是白人;如果卵子和精子都只包含黑人基因,那么生下的孩子就是黑人。 一个混血孕妇如果怀上了非同卵双胞胎———并且两个胚胎分别是一个包含白人基因的精子和包含白人基因的卵子结合,同时另一个包含黑人基因的精子又正好和一个黑人基因卵子结合,那么生出来的双胞胎就将拥有完全不同的肤色,但这种概率非常低,仅有100万分之一。 医学专家称,现象罕见,但并非首例 本报综合报道 据德媒体12日报道,现年36岁的安德里和31岁的妻子多林生活在德国莱比锡市,丈夫安德里是一名来自非洲的黑人,而他的妻子多林则是一名土生土长、金发碧眼的德国女性。这两名来自不同种族的男女相识后,很快擦出了爱情的火花,两人结婚后,不久德国妻子多林就怀上了身孕。 多林到当地医院接受孕期检查时,医生告诉她,她怀上的是一对双胞胎。此后,多林和丈夫安德里就充满期待地盼望这对双胞胎孩子的降生。不久前,多林终于在当地医院中顺利产下了她的双胞胎女婴凯姆芭和凯莎,然而让医生和助产士们惊得目瞪口呆的是,双胞胎女婴凯姆芭和凯莎尽管生自同一个子宫,但两人身上的皮肤竟然像他们的父母一样,也是一个黑、一个白! 助产师萨宾·弗朗克对记者说:“这对健康的双胞胎女婴竟然拥有完全不同的肤色,凯姆芭长着白皮肤和一头金发,凯莎却长着暗褐色的皮肤和一头黑发。在我从事这行33年来,我还从未遇见过这种离奇的事情。” 据36岁的父亲安德里称,他现在感到非常快乐。 安德里说:“这种令人惊奇的差异让我们感到非常高兴,我总是讨厌父母们将自己的双胞胎孩子打扮得一模一样———而我们的女儿将拥有各自完美的特点和个性。”妻子多林也赞同道:“这两个女娃正是我梦寐以求的类型,一个看起来像他,一个看起来像我。不过,刚看到这对可爱的孩子时,我的确有点儿惊讶。我从来没有想到她们的皮肤颜色会相差这么大。” 不过据医学专家称,类似的“黑白双胞胎”现象尽管非常罕见,但并非绝无仅有。 医学专家乌苏拉·弗洛斯特教授说:“如果你去巴西,那是真正的种族混合之地,你会看到在一个家庭中,有时孩子们的肤色会完全不同,这一切都依赖于孩子继承谁的基因。” 2年前,一对接受试管受精的荷兰不育夫妇也生下了一对“黑白双胞胎”,这对荷兰夫妇都是白人,只是在接受试管受精时,马大哈医生粗心出了错,将黑人精子误植入了那名妇女的子宫中,从而生出了一黑一白两个双胞胎。这对“黑白双胞胎”出生后遭遇了很多歧视和嘲讽,在去年的世界“双胞胎日节”上,他们还被当选为世界上“最不像的双胞胎”。

2. 下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)

(1)方式一是单卵双生,基因型一样,方式二是双卵双生,基因型可能不同(就像平常的兄弟姐妹样),甲图中亲代双亲(1,2)患病,生出一个正常的女儿5,说明一定是常染色体显性遗传病,所以12均为Aa,5为aa,4为AA:Aa=1:2,但是4的子代7正常为aa,那么4就是Aa,结合3为aa,那么Ⅲ-8患甲病的概率为多少?二分之一。由于甲家族II-3为色盲基因携带者,8患色盲的概率为二分之一。所以两病均患的概率为1/4. (2)8和5,1/2AaXaa,子代患甲病概率为1/4 8和5,1/2XbY与5号XbXb,子代换病概率为1/2 合二为一,两病兼患概率为1/8 太难写了,望采纳。

3. 关于双胞胎基因遗传

先回答问题: 1、对你的宝宝没影响,你大可放心~ 2、如果你和你老公年龄都不太大、身体都健康,常规检查就够; 如果你的年龄偏大,才要检查胎儿染色体。 解释如下: 1、异卵双胞胎: 遗传上等同于不是双胞胎的兄弟,就是说,他们的基因相似程度 绝不会 比非双胞胎的亲兄弟更高。通常异卵双胞胎的 性状 会比非双胞胎的亲兄弟更相似,但是,注意:遗传物质和环境共同决定性状,这种“更相似”是由于他们同时在同一个环境中完成胚胎发育,跟遗传物质没关系,也就是说,这部分“更相似”不会遗传给你的宝宝——更何况他俩不像呢! ——当然,如果考虑表观遗传,环境的影响也有一部分是可遗传的,但话又说回来,这个很少啦,基本不用考虑(以前没有哪个大夫跟你提过这个吧?那就对了,大夫都不用考虑你就更不用啦),而且你老公那么优秀,看来也没收什么不良影响~ 2、唐氏综合症: 即21三体综合症,是由于21号染色体部分或全部重复引起的。发病机理很复杂,但是据统计,大龄女性产生卵子时,21三体发生概率明显较大,30岁以后的母亲生出唐氏综合症孩子的概率上升得很快,那是个J型曲线,都像指数增长了! 所以,唐氏综合症跟你的关系远比跟你老公大。只要你不是高龄母亲,而且身体健康,大可不必太担心这个。 3、关于检查: (1)常规的该做的检查一定要按时做。 (2)特殊的检查:关注双方家族有无遗传病史,告诉大夫,由大夫建议该补做哪些检查。因为有些遗传病是可以筛查的,有些尽管很严重,但是目前没有合适的手段来筛查,还有些可能你不需要筛查,各种病、各种人,五花八门,要具体情况具体分析。你能做的,就是尽量全面地给大夫提供信息,让他来建议你。 (3)不要过度检查!还是那句话,你要是不算高龄、身体健康,就别查胎儿染色体了,因为羊水检查是有流产风险的。不仅这个,其他各种检查很多是对你或宝宝不好的,只是程度不同。所以,如果没必要,就别做那些非常规的东西。 可以看看遗传学的书(不用看的太仔细,怪累的),保持心情愉快、身体健康,你的好心情对宝宝的作用是最好的~ 祝你合家欢乐!

4. 双胞胎与基因遗传

对于受精卵来说,其主要的遗传物质是来自其核内的DNA ,另外还受细胞质(其中的线粒体)中的DNA的影响。受精卵的细胞质主要是卵细胞的,对于同卵双生的双胞胎,其细胞质的DNA数量差不多,所以十分相象,而其他的由于不同的卵细胞的细胞质中的DNA数量不同所

5. 高中生物遗传问题 双胞胎的

我觉得呢,在学习遗传学知识的时候,要避免一个现象,就是用概率中的概念来解题. 本来呢,在数学内容中,概率本身就比较难. 用一个本身比较难的知识,来解释生物中比较难的知识,这怎么能容易理解呢? 还有一个,就是排列组合知识,用于自由组合定律,本身就陷入一个误区.当学自由组合定律时,还没有学习数学中的排列组合知识,排列组合,在数学中也算是较难的知识了,用这个来解释自由组合定律,必然难上加难. 回到你的解法中 你所确定的父母亲(1/3)^2 是正确的. 孩子患病(1/4)^2也是正确的. 但是,这双胞胎是一男一女,算是异卵双胞胎,相当于兄弟姐妹一样,第一个孩子和第二个孩子是完全不相关的二个独立事件.哥哥妹妹正常情况下是隔几年所生,这里相当于同时所生,只是时间上重合了,但是,仍然是二个独立的事件.第一个受精卵的形成,和第二个受精卵的形成,是并行的,独立的. 所以第一个孩子的患病率,要算一次.第二个孩子的患病率也要算一次,算出来的就是(1/36)^2. 你的错误在于,确定父母,正确,但是你只确定了一次,这里是二个受精卵,得确定二次. 生哥哥时,父母有(1/3)^2,生妹妹时,父母也有(1/3)^2. 144恰好少掉一个(1/3)^2. 不知道明白了没有? 至于你说的条件概率这个概念,我不明白你做这道题引入这个概念的初衷是什么,但是我觉得这让事情复杂化了而且变错了. 这个题目中,所说的是,IV1和IV2同时患甲病的概率. 以下为搜索得到的条件概率的相关知识: 对于两个独立事件 A 与 B 有P(A |B) = P(A)以及P(B |A) = P(B) 换句话说,如果 A 与 B 是相互独立的,那么 A 在 B 这个前提下的条件概率就是 A 自身的概率;同样,B 在 A 的前提下的条件概率就是 B 自身的概率。 我觉得是你错误地引用了条件概率这个概念吧.

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