㈠ 血常规分析仪简易操作规程
血常规 检测仪又叫 血液 细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等，是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一下面我为大家详细介绍下血常规分析仪简易操作规程，希望大家喜欢。
血常规分析仪操作规程1、 开机 前的准备
检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结;
检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确;
检查分析仪与 外接设备 的连接是否正确;
检查电源连接是否正确。
血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录
如果连接打印机，先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关，待登录界面出现后，输入用户名和密码后，进入主界面。
血常规分析仪操作规程3、本底检查
在主界面点击“计数”按钮，检查显示在“计数”界面的本底结果是否满足以下要求：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底没有达到要求，将会提示“本底异常”，请执行清洗或维护程序。
血常规分析仪操作规程4、每日质控
在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析。
血常规分析仪操作规程5、选择工作模式
A.在“计数”界面下，点击“模式”按钮，弹出“工作模式”对话框。
B.点击模式项的“开放-全血” 、“开放-预稀释”或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式。
C.点击“CBC”或“CBC+5DIFF”单选按钮选择测量模式。
D.在“编号”框输入下一个分析样本的样本编号。对于“自动-全血”模式，在“编号” 、“管架号”和“试管号”编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号，点击“自动扫描编号”和/或“自动扫描管架号”复选框，然后输入起始样本的其他信息
E.设置完成后，点击“确定”按钮，保存输入的内容并返回“计数”界面
F.操作者也可在样本分析前，点击“工作单”按钮，录入和修改待分析样本的完整工作单信息
血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量
A.混匀用K2EDTA(1.5～2.2mg/mL 血)抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针入血样内
B.按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析
血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量
A.在“计数”界面，点击“稀释液”按钮，关闭加稀释液对话框
B.按吸样键，让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内，需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器取120μL稀释液到离心管中
C.加稀释液完毕，点击“确定”按钮，关闭加稀释液对话框
D.人工采集40μL血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀
E.将该预稀释血样放置3分钟后，再次混匀，放入采样针下，按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析
血常规分析仪操作规程8、自动进样全血测量(配置自动进样器)
A.如使用内置条码扫描仪自动录入下一样本编号，将粘贴好条码标签的样本试管放入试管架
B.如不自动扫描样本编号，将试管按照样本编号顺序依次放入试管架的各试管位中
C.将放置好试管的试管架依次水平放置在进样器的右侧槽中。将有“MINDRAY”标志的侧背向分析仪。一次最多能同时放置5个试管架
D.在“工作单”界面下点击“开始”按钮，或者在“计数”按钮界面下点击“计数”按钮，分析仪自动执行样本分析
E.分析结束后，所有试管架自动移到进样器的左侧槽，可取走样本
血常规分析仪操作规程9、休眠
液路相关操作停止的时间超出设定的时间间隔后，分析仪会自动进入休眠状态。此时，仍可以执行与液路无关的任意操作。
分析仪处于休眠状态时，可按吸样键取消休眠。
血常规分析仪操作规程10、关机
每日工作完毕，在主界面点击“关机”按钮执行关机。
当屏幕变为黑屏后，关掉主机电源，并关闭其它外接设备的电源。
清空废液桶中废液，并妥善处理。
血常规分析仪 注意事项
1、电源要求
A.分析仪必须在良好接地条件下使用
B.必须使用指定规格的熔断器
C.确认输入电压符合分析仪要求 2、环境要求
A.正常工作温度范围：15℃～30℃
B.运行温度范围：10℃～40℃
C.正常工作湿度范围：30%～85%
D.大气压力范围：70kPa～106kPa
E.环境应尽可能无尘、无机械振动、无大噪音源和电源干扰
F.远离强电磁场干扰源
G.不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备
H.避免阳光直射或置于热源及风源前
I.选择一个通风良好的位置
J.不要将主机放置在斜面上
3、故障处理
若出现故障，可点击界面左上角的故障信息区获取故障帮助信息
4、定期维护
每日：执行正常关机
每月：分析仪每运行一个月左右，需要清洗开放采样部件，自动采样部件(配置自动进样器)，并请执行探头清洁液维护，需用探头清洁液清洗分血阀、流动室、RBC池等组件或清洗整机
每两个月：当分析仪每运行两个月左右，请 手工 清洗分血阀
㈡ 常用生化检测项目分析方法举例及参数设置
常用生化检测项目分析方法举例及参数设置
常用生化检测项目有哪些你知道吗?你对常用生化检测项目了解吗?下面是我为大家带来的关于常用生化检测项目分析方法举例及参数设置的知识，欢迎阅读。
一、常用生化检测项目
1.终点法检测常用的有总胆红素(氧化法或重氮法)、结合胆红素(氧化法或重氮法)、血清总蛋白(双缩脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、总胆汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、总胆固醇(胆固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白胆固醇(直接测定法)、钙(偶氮砷Ⅲ法)、磷(紫外法)、镁(二甲苯胺蓝法)等。以上项目中，除钙、磷和镁基本上还使用单试剂方式分析因而采用一点终点法外，其它测定项目都可使用双试剂故能选用两点终点法，包括总蛋白、白蛋白测定均已有双试剂可用。
2.固定时间法苦味酸法测定肌酐采用此法。
3.连续监测法对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、γ谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。一些代谢物酶法测定的项目如己糖激酶法测定葡萄糖、脲酶偶联法测定尿素等，也可用连续监测法。
4.透射比浊法透射比浊法可用于测定产生浊度反应的项目，多数属免疫比浊法，载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗"O"、类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。
二、分析参数设置
分析仪的一些通用操作步骤如取样、冲洗、吸光度检测、数据处理等，其程序均已经固化在存储器里，用户不能修改。各种测定项目的分析参数(analysisparamete)大部分也已设计好，存于磁盘中，供用户使用;目前大多数生化分析仪为开放式，用户可以更改这些参数。生化分析仪一般另外留一些检测项目的空白通道，由用户自己设定分析参数。因此必须理解各参数的确切意义。
一、分析参数介绍
(一)必选分析参数
这类参数是分析仪检测的前提条件，没有这些参数无法进行检测。
1.试验名称 试验名称(test code)是指测定项目的标示符，常以项目的英文缩写来表示。
2.方法类型(也称反应模式) 方法类型(assay)有终点法、两点法、连续监测法等，根据被检物质的检测方法原理选择其中一种反应类型。
3.反应温度 一般有30℃、37℃可供选择，通常固定为37℃。
4.主波长 主波长(primary wavelength)是指定一个与被测物质反应产物的光吸收有关的波长。
5.次波长 次波长(secondary wavelength)是在使用双波长时，要指定一个与主波长、干扰物质光吸收有关的波长。
6.反应方向 反应方向(response direction)有正向反应和负向反应两种，吸光度增加为正向反应，吸光度下降为负向反应。
7.样品量 样品量(sampling volum)一般是2μl～35μl，以0.1μl步进，个别分析仪最少能达到1.6μl。可设置常量、减量和增量。
8. 第一试剂量 第一试剂量(first regengt volum)一般是20～300μl，以1μl步进。
9. 第二试剂量 第二试剂量(second regengt volum)一般也是20～300μl，以1μl步进。
10.总反应容量 总反应容量(total reacting volum)在不同的分析仪有一个不同的规定范围，一般是180～350μl，个别仪器能减少至120μl。总反应容量太少无法进行吸光度测定。
11.孵育时间 孵育时间(incubate time)在终点法是样品与试剂混匀开始至反应终点为止的时间，在两点法是第一个吸光度选择点开始至第二个吸光度选择点为止的时间。
12.延迟时间 延迟时间(delay time)在连续监测法中样品与反应试剂(第二试剂)混匀开始至连续监测期第一个吸光度选择点之间的时间。
13.连续监测时间 连续监测时间(continuous monitoring time)在延迟时间之后即开始，一般为60～120s，不少于4个吸光度检测点(3个吸光度变化值)。
14.校准液个数及浓度 校准曲线线性好并通过坐标零点的，可采用一个校准液(calibrator);线性好但不通过坐标零点，应使用两个校准液;对于校准曲线呈非线性者，必须使用两个以上校准液。每一个校准液都要有一个合适的浓度。
15.校准K值或理论K值 通过校准得到的K值为校准K值(calibrate coefficient)或由计算得出的K值为理论K值。
16.线性范围 即方法的线性范围(linearity range)，超过此范围应增加样品量或减少样品量重测。与试剂/样品比值有关。
17.小数点位数 检测结果的小数点位数(decimal point digit)。
(二)备选分析参数
这类分析参数与检测结果的准确性有关，一般来说不设置这类分析参数，分析仪也能检测出结果，但若样品中待测物浓度太高等，检测结果可能不准确。
1.样品预稀释 设置样品量、稀释剂量和稀释后样品量三个数值，便可在分析前自动对样品进行高倍稀释。
2.底物耗尽值 底物耗尽值(substrate exhaust limit)在负反应的酶活性测定中，可设置此参数，以规定一个吸光度下降限。若低于此限时底物已太少，不足以维持零级反应而导致检测结果不准确。
3.前区检查 免疫比浊法中应用，以判断是否有抗原过剩。将终点法最后两个吸光度值的差别(ΔA)设置一个限值，如果后一点的吸光度比前一点低，表示已有抗原过剩，应稀释样品后重测。
4.试剂空白吸光度范围 超过此设定范围表示试剂已变质，应更换合格试剂。
5.试剂空白速率 连续监测法中使用，是试剂本身在监测过程中没有化学反应时的变化速率。
6.方法学补偿系数 用于校准不同分析方法间测定结果的一致性，有斜率和截距两个参数。
7.参考值范围 对超过此范围的测定结果，仪器会打印出提示。
(三)某些参数的特殊意义
1.最小样品量 最小样品量是指分析仪进样针能在规定的误差范围内吸取的最小样品量。一般分析仪的最小样品量是2μl，目前也有小至1.6μl的。在样品含高浓度代谢产物或高活性酶浓度的情况下往往需采用分析仪的最小样品量作为减量参数，从而使分析仪检测范围(与线性范围不同)的上限得以扩大。
2.最大试剂量 方法灵敏度很高而线性上限低的检测项目，如血清白蛋白的溴甲酚氯法测定，以往手工法操作时样品量10μl，试剂量4ml，这样试剂量/样品量比例(R/S)为200，线性上限则为60g/L。此法移植到分析仪上后，R/S却很难达到200，致使线性上限变低。因此对这类检测项目最大试剂量非常重要。
3.弹性速率 在酶活性测定中，当酶活性太高，在连续监测期中已不呈线性反应时，有些仪器具有弹性速率(flexrate)功能，能自动选择反应曲线上连续监测期中仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大。如AST可从1000U/L扩展至4000U/L，从而减少稀释及重测次数、降低成本。
4.试剂空白速率 当样品中存在胆红素时，胆红素对碱性苦味酸速率法或两点法测定肌酐有负干扰。因为胆红素在肌酐检测的波长505nm有较高光吸收，而且胆红素在碱性环境中可被氧化转变，因而在肌酐反应过程中胆红素的光吸收呈下降趋势。若在加入第一试剂后一段时间内设置试剂空白速率，因为此段中苦味酸尚未与肌酐反应，而胆红素在第一试剂的碱性环境中已同样被氧化转变，因而以第二试剂加入后的速率变化，减去试剂空白速率变化，便可消除胆红素的负干扰，见图7-8。
二、单波长和双波长方式
(一)概念
采用一个波长检测物质的光吸收强度的`方式称为单波长(mono-wavelength)方式。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。在吸光度检测中，使用一个主波长和一个次波长的称双波长方式。当反应液中存在干扰物的较大吸收、从而影响测定结果的准确性时，采用双波长方式更好。
(二)双波长的作用
双波长(di-wavelength)测定优点是①消除噪音干扰;②减少杂散光影响;③减少样品本身光吸收的干扰。从光源，到比色杯、单色器、检测器的整个光路系统中，均存在着随时间发生变化的不稳定的检测信号，即噪音，而双波长检测是同时进行的，两种波长检测产生的噪音基本上相同，因而能消除噪音干扰。当样品中存在非化学反应的干扰物如甘油三酯、血红蛋白、胆红素等时，会产生非特异性的光吸收，而干扰测定结果的准确性。采用双波长方式测定可以部分消除这类干扰，提高检测的准确性。
(三)次波长的确定方法
当被测物的主波长确定之后，再选择次波长。如根据甘油三酯等干扰物吸收光谱特征，选择次波长，使干扰物在主、次波长处有尽可能相同的光吸收值，而被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异。一般来说，次波长应大于主波长100nm。以主波长与次波长吸光度差来计算结果。
(四)双波长的具体应用
对于某些反应速度快且无法设置为两点终点法的分析项目，尤其是单试剂分析中，可以利用双波长的方式来部分消除样品本身的光吸收干扰。目前用单试剂法测定的项目应用双波长的为血清总蛋白(双缩脲法)主波长500nm，次波长576nm;血清白蛋白(溴甲酚氯法)主、次波长分别为600和700nm;钙(偶氮砷Ⅲ法)主、次波长分别为 660、770nm;磷(紫外比色法)主、次波长为340、405nm，镁(二甲苯胺蓝法)主、次波长为505和 600nm。
三、单试剂和双试剂方式
反应过程中只加一次试剂称单试剂方式，加两次试剂便为双试剂方式。目前的生化分析仪大多可用双试剂方式分析，其优点是：①可提高试剂的稳定性，多数双试剂混合成单一工作试剂时，其稳定时间缩短;②能设置两点终点法，来消除来自样品本身的光吸收干扰;③在某些项目检测时能消除非特异性化学反应的干扰。如血清ALT测定，血清中的内源性丙酮酸及其它酮酸也可与试剂中的指示酶(乳酸脱氢酶)起反应，使结果偏高。若先加入缺乏α-酮戊二酸的第一试剂，使其它酮酸与指示酶反应之后再加入含有α-酮戊二酸的第二试剂，启动真正的ALT酶促反应生成丙酮酸，而丙酮酸与乳酸脱氢酶的反应消耗的NAD+能真正反映ALT的活性，从而消除以上副反应的影响。
四、测定过程的自动监测
各种自动生化分析仪或多或少都具有对测定过程进行各种监测的功能，以便在没有人"监督"化学反应的情况下提高检测的准确性。高档分析仪的监测功能更强。
1.试剂空白监测 每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质：如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因酚被氧化为醌而变为红色;碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或硝基苯胺而变黄;有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应检测项目，其试剂在放置过程中空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降等。
试剂空白的测定方法有两种：①每瓶试剂在使用前通过对试剂空白校准来确定试剂空白吸光度，这种方式适用于先取样品后加试剂的分析仪。②每个样品测定前均检测试剂空白吸光度，适用于先加试剂后取样品的分析仪。
2.试剂空白变化速率监测 一些酶试剂在反应温度下不稳定，其空白吸光度可随着时间逐渐发生变化，这种变化的主要原因与工具酶或辅酶的纯度有关，且因试剂的组成和生产厂家的不同而不同。这种变化会影响测定结果的准确性，一般使结果偏高。如果设置此项监测，分析仪在结果计算时会自动减去试剂空白变化速率。在以监测NAD(P)H减少为指示反应的酶活性测定中，空白速率可监测并消除由NADH自身氧化所造成的吸光度下降;在色素原为底物的酶活性测定中，空白速率可监测并消除底物自身分解造成的吸光度升高。有关空白速率监测在胆红素对碱性苦味酸速率法测定肌酐负干扰消除中的作用，已如前述。
3.样品信息监测 由于样品的溶血、脂浊、黄疸会对测定结果产生非化学反应的干扰。根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，用双波长或多波长检测其性质和程度，一般是测定样品在600nm/570nm、700nm/660nm和505nm/480nm吸光度比值的大小来分别判断样品溶血、脂浊和黄疸程度。然后在结果计算时自动减去这部分干扰，这将有利于提高分析结果的可靠性。
4.结果可靠性监测
(1)终点监测：终点法测定要判断所选的测光点是否到达终点或平衡点。一些分析仪在所选终点后再选一个测光点，比较这两点吸光度的差异来判断反应是否到达终点。
(2)线性期监测：连续监测法选择时间-吸光度反应曲线上的线性期来计算酶活性或被测物浓度，因此仪器要确定此连续监测期是否呈线性。其监测方法为①将连续监测到的各吸光度值进行线性回归，计算出各点的方差，根据方差值的大小来判断是否呈线性;②取连续监测期开始若干点的变化速率与连续监测期最后若干点的变化速率进行比较，来判断是否为线性期。
5.底物消耗的监测 在连续监测法测定酶活性时，如果在监测期内吸光度上升或下降超过其底物耗尽值，则说明该样品酶活性非常高，底物将被耗尽，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。此时不打印结果或打印结果同时也打印出底物耗尽提示，该样品应稀释一定的倍数重新测定。此监测对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要。见图7-9
6.方法线性范围监测 每种待测物分析都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示测定结果超过线性范围的提示，多数分析仪会自动将样品减量或增量重新测定。
;㈢ 全自动生化分析仪试剂定标怎么定标
生化分析仪根据不同的仪器结构、操作系统，操作方法不同，一般的，在之前已经设置好项目参数、试剂位置、定标方式等参数的情况下，只要设置好对应的定标液浓度，然后将标准液（可能还需要放置去离子水作为零点）放置在指定位置，在仪器操作系统中点校准该项目》开始运行，就可以了。
具体定标方法，要参照仪器的操作规程、SOP等资料。
㈣ 全自动血型分析仪说明书，操作流程是什么啊请高人指点呀，多谢了！ 尽可能详细点，呵呵~
操作流程就是从开机，一直写到出报告，下面是一些参数：
全自动血型分析仪主要技术参数
1、全自动血型分析仪为全自动一体机，可自动完成标本、试剂的条码阅读、加样、加试剂、孵育、离心、振荡、CCD图像分析判定直至传输打印结果。完全开放试剂系统；封闭设计，符合生物安全要求；整机可升级以满足未来发展需求。
★2、检测项目与原理：采用微孔板红细胞凝集法原理进行ABO正、反定型；Rh（D）定型；
O细胞筛查检测。采用微孔板抗人球蛋白法原理进行IgG不规则抗体筛选。
★3、检测速度及准确率：单机检测ABO正、反定型；Rh（D）定型，速度大于等于160个样本/小时，同时1次准确定型率达到99.9%以上。
4、加样系统：全自动加样，加样量1ul至1ml，步进1ul。独立设计的样品加样针、试剂加样针，能有效防止样本、试剂间交叉污染。加样针具有液面探测功能、凝块检测功能及防堵设计。并能对异常吸取报警。
★5、条码系统：实验全过程实行条码控制，兼容CODE128、ISBT128。自动扫描读取并识别样本、试剂、微孔板的条码，避免人为误差。若条码不唯一，则给出错误信息，并可终止实验。
6、功能要求
6.1、样品位：一次性加载样本不少于200份，可在不中断实验进程情况下连续追加样本。并可应用原始采血管进行加样。
6.2、试剂位：在保证不减少样本位（不少于200）的情况下，一次性加载试剂位不少于16位，并可在不中断实验进程情况下连续追加。
6.3、反应板：使用一次性反应板保证生物安全性、防止生物危害。开放式微孔板系统，可使用不同厂家的国产/进口微孔板。一次微孔板装载量不少于15块。
6.4 、孵育单元：不少于10个孵育位。
6.5、仪器内置离心机，可完成离心振荡功能，确保实验准确性。
6.6、洗板系统具备微孔板和板条自动洗涤模式，8通道，可对洗板过程进行编辑，确保洗板的有效性和稳定性。
6.7、判读系统：采用高分辨率的CCD获取反应图像，对每孔进行多种图像分析；基于这些获取的图像和预设的不同参数，系统可分析计算检测结果。
6.8、质量控制：每批标本检测前可进行ABO、RHD符合性实验，以控制试剂质量，并可在线控制标本质量。可提供配套质控品及质控细胞进行室内质控。
6.9、权限管理：多级权限管理，至少应具备运行、维护、批号编辑、方法编辑、删除方法等不同权限。
6.10、数据处理：可大容量存储数据，支持光盘刻录实现数据永久备份。每个实验结果应包括其原始图像、标本编号、试剂信息、孔位信息、判读结果、实验时间、实验方法、操作人员等，便于查询。
7、溯源性：可对实验的全过程实时监控，具有报警功能/诊断功能，并可全对实验全过程溯源，为质量控制提供保障，确保血液安全。
8、由仪器供应商负责实现与本实验室信息管理系统（Lis）连接并实现信息共享。
9、除提供ABO正、反定型；Rh（D）定型；Oc筛查检测测试软件包外，并可提供不规则抗体筛选测试等软件包及相应技术支持以满足未来发展需求。
10、免费提供原厂测试微孔板2000块，并能协助用户完成全自动血型分析仪的确认工作。11、质量要求：应具有美国FDA，CE 或SFDA（国家级非省级）认证。
㈤ 人体成分分析仪具体怎么操作使用
康奈尔人体成分分析仪采用世界最先进的多频生物电阻抗分析法（MFBIA），低频和高频电流通过人体组织和体液的能力不同。使用单一频率测量，虽然简单，但准确度受到很大影响。康奈尔人体成分分析仪采用10HZ-1000HZ多频率全面测量，并使用DDS（数字频率合成）技术，让频率更准确，测试精度更高。
八点接触式电极：配合8个电极、6通道全身测试，可准确得出蛋白、肌肉和脂肪等成分的重量，较市面上采用单一频率的人体成分分析仪检测项目更多、更准确。