寄生虫常见的就是做粪便检测。现在的检测方法有以下5种:
1.直接涂片法
直接将标本涂抹于载玻片上进行检查的方法。方法简便,连续制作3次涂片,可以提高检出率,是目前大部分医院所采用的检测方法。
优点:操作简便、报告迅速
缺点:样本量小,气味难闻,容易漏检,检出率不高
2.水洗沉淀法
采用普通清水处理被检粪便,使虫卵沉淀集中,便于检查。本法适用于检查比重较大的虫卵,如吸虫卵,棘头虫卵等适合采用此法。
优点:对于虫卵较大的寄生虫检出率高
缺点:操作复杂、耗时长、气味难闻、检测种类有限
3。饱和盐水浮聚法
浮聚法是利用某些蠕虫卵的比重小于饱和盐水,虫卵可浮于水面的原理。此法适用于检查各种线虫卵,尤以检查钩虫卵的效果最好,也可检查带绦虫卵和微小膜壳绦虫卵,但不适宜检查吸虫卵和原虫包囊。
优点:对于虫卵比重小于饱和盐水的寄生虫检出率高
缺点:操作复杂、耗时长、气味难闻、检测种类有限
4.改良加藤法
改良加藤法是利用粪便定量或定性厚涂片,以增加视野中虫卵数,经甘油和孔雀绿处理,使粪膜透明,从而使粪渣与虫卵产生鲜明的对比,便于光线透过和镜检。适用于检查各种蠕虫卵。
优点:虫卵不会散失,检出率高
缺点:保存时间短、操作复杂、耗时长、检测种类有限
5.液基富集虫卵法
液基富集虫卵法是近年在寄生虫领域新起的一种检测方法,根据虫卵的比重来进行检测,也是世界卫生组织推荐的检测方法。液基试剂具良好的富集性,主要用于粪便标本的采集、传递、储存、去渣、灭活病毒等处理。
1、可自行在家取样 ,自由方便
2、样本保存期可达30天且不影响寄生虫形态
3、操作简单,检出率高
4、防止病毒、细菌经“气溶胶”传播,几乎全程“无气味”
具体检测方法对比如下:
B. 对于寄生虫病的诊断,大家有多少了解的,请选择一种你们比较熟悉的,说一说
举例我国新五大寄生虫中的血吸虫和疟原虫
血吸虫:
1 .病原学诊断
(1)粪检 直接涂片法(对急性期病人)、尼龙筛集卵法、加藤厚涂片透明法(Kato’s thick smear)、集卵毛蚴孵化法+沉渣镜检
(2)肠镜活组织检查虫卵 慢性和晚期病人肠壁增 厚、虫卵排出受阻,粪便中不易查获虫卵。
2.免疫学诊断:免疫学方法诊断血吸虫病,具有重要的辅助诊断价值
⑴皮内试验(intradermal test,idt):一般皮内试验与粪检虫卵阳性的符合率为90%左右,易出现假阳性或假阴性反应,与其他吸虫病可产生较高的交叉反应;并且病人治愈后多年仍可为阳性反应。此法简便、快速、通常用于现场筛选可疑病例
⑵检测抗体 (迄今为止,防治现场和临床常以查特异性抗体为主。)方法有:
1)特有的方法:环卵沉淀试验、尾蚴膜反应
2)最常用的方法:快速ELISA法,常规ELISA的改良,快速、敏感。已广泛应用于临床、现场多年
3)最简便方法:快速简便的试纸条法(Dip-stick),可用于家庭自我检测。
在国外,已广泛用于S.m诊断。国内对血吸虫病诊断研制成功。
⑶检测循环抗原:
抗体检测不能区分现症感染和既往感染,也不易于评价疗效。循环抗原是生活虫体排放至宿体内的大分子微粒,主要是虫体排泄、分泌或表皮脱落物中具有抗原特性,又可为血清免疫学试验所检出。cag的检测有其自身的优越性,能反映活动性感染,可以评价疗效和估计虫荷。
3类游离循环抗原,即肠相关抗原(gaa)、膜相关抗原(maa)和可溶性虫卵抗原(sea)。在检测方法上,采用检测不同靶cag的探针,包括抗血吸虫抗原不同表位──单克隆抗体、组合单克隆抗体以及多克隆抗体等。方法:斑点ELISA(dot-elisa),双抗体夹心ELISA
疟原虫:
1. 病原检查
(1)血膜染色镜检:取外周血制作厚、薄血膜-姬氏或瑞氏染剂染色-镜检
(2) 选择适宜的采血时间:恶性疟在发作前半小时至发作时;间日疟在发作后数小时至10余小时
2.免疫学诊断
(1)循环抗体检测:主要用于疟疾的流行病学调查、防治效果 评估及输血对象的筛选。
方法: 间接荧光抗体试验 、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)
(2)循环抗原检测:是否有活动感染。方法: 放射免疫试验、抑制法ELISA、夹心法ELISA
3.分子生物学技术:
(1)聚合酶链反应(PCR)具有敏感性高、操作简便、套式PCR系统
(2)核酸探针:用于恶性疟原虫的检测,具有敏感性高(0.0001%的原虫密度)
(3)环介导等温扩增(LAMP)
C. 杜氏利什曼原虫的实验诊断
检出病原体即可确诊。常用的方法有:
(1) 穿刺检查:
1)涂片法:可进行骨髓、淋巴结或脾脏穿刺,以穿刺物涂片,染色、镜
检。骨髓穿刺最为常用,又以髂骨穿刺简便安全,检出率为80~90%。淋巴结穿刺应选取表浅、肿大的淋巴结,如腹股沟、肱骨上滑车、颈淋巴结等,检出率约为46%~87%。也可作淋巴结活检。脾脏穿刺检出率较高,达90.6~99.3%,但不安全,一般少用。
2)培养法:将上述穿刺物接种于NNN培养基中,置22~25℃温箱内。经一周后若培养物中查见运动活泼的前鞭毛体,则判为阳性结果。此法较涂片更为敏感,但需时较长,近年来改用Schneider氏培养基,效果更好,3天即可出现前鞭毛体。
3)动物接种法:把穿刺物接种于易感动物(如金黄地鼠、BALB/c小鼠等),1~2月后取肝、脾作印片或涂片,瑞氏染液染色镜检。
(2)活组织检查:在皮肤结节处用消毒针头刺破皮肤,取少许组织液,或
用手术刀刮取少许组织作涂片,染色镜检。 (1)检测血清抗体:可采用酶联免疫吸附试验(ELISA),间接血凝试验(IHA),对流免疫电泳(CIE),间接荧光试验(IF),直接凝集试验(DA)等,阳性检出率高,但假阳性时有发生。近年来用分子生物学方法获得纯抗原,例如利什曼原虫动基体(kinetoplast)基因编码39氨基酸的重组片段产物,即重组k39(rk39)的使用,降低了假阳性率。新近将rk39应用于Dipstick纸条法,快速诊断内脏利什曼病,显示其操作简便,敏感性高的特点。因抗体短期内不易消失,不宜用于疗效考核。
(2)检测循环抗原:可用单克隆抗体抗原斑点试验(McAb-AST)检测血内循环抗原诊断黑热病,阳性率高,敏感性、特异性、重复性均较好,需血清量少(2μl)。也可用于尿液内循环抗原检查,还可用于疗效评价。 属病原学诊断方法,与传统的病原学方法相比具有敏感性高,特异性强的特点,还具确定虫种的优点。近年来,利用利什曼原虫微环kDNA序列设计的引物,作PCR及DNA探针诊断黑热病取得了较好的效果。
对于黑热病的诊断应综合考虑以下几个方面:①曾于白蛉活动季节(5~9月)到过流行区;②临床表现呈起病缓慢,反复不规则发热,中毒症状相对较轻,肝、脾肿大;③实验室检查:全血细胞减少,球蛋白试验阳性,免疫学检查出抗原,或DNA检测阳性。
D. 传染病监测的技术方法都有哪些
一、病原学检查
1、病原体的直接检出:许多传染病可通过显微镜或肉眼检出病原体而明确诊断,如从血液或骨髓涂片中检出疟原虫、利什曼原虫、微丝蚴、回归热螺旋体等;从大便涂片中检出各种寄生虫卵及阿米巴原虫等;从脑脊液离心沉淀的墨汁涂片中检出新型隐球菌等;肉眼观察粪便中的绦虫节片和从粪便孵出的血吸虫毛蚴等。
2、病原体分离:细菌、螺旋体和真菌可用人工培养基分离培养,如伤寒杆菌、志贺杆菌、霍乱弧菌、钩端螺旋体和新型隐球菌等。立克次体需经动物接种或细胞培养才能分离出来,如斑疹伤寒、恙虫病等。病毒分离一般需细胞培养,如登革热、脊髓灰质炎等。用以分离病原体的检材可采用血液、尿、便、脑脊液、痰、脊髓和皮疹吸出液。
3、特异性抗原检测:可较快地提供病原体存在的证据,其诊断意义较抗体检测更为可靠。常用方法有凝集试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶免疫测定(EIA)、荧光抗体技术(FAT)、放射免疫测定(RIA )、流式细胞检测(FCM)等,必要时可作核酸定量检测、基因芯片技术检查。
4、特异性核酸检测:可用分子生物学检测方法,如放射性核素或生物素标记的探针作DNA印迹法或RNA印迹法,或用聚合酶链反应(PCR)或反转录PCR(RT-PCR)检测病原体的核酸。必要时还可作原位聚合酶链反应(PCR)。
二、特异性抗体检测
在传染病的早期,特异性抗体在血清中往往尚未出现或滴度很低,而在恢复期或后期抗体滴度有显着升高,故在急性期及恢复期双份血清检测其抗体由阴性转为阳性或滴度升高4倍以上有重要诊断意义。特异性IGM抗体的检出有助于现存或近期感染的诊断。蛋白印迹法(WB)(又称免疫印迹法)的特异性和灵敏度都很高。常用于艾滋病的确定性诊断。
E. 怎样检测体内是否有寄生虫
你说的是肠道寄生虫吧,检查大便就可以检查出来了,比如:绦虫、钩虫、蛔虫、鞭虫、阿米巴原虫等。你到医院挂内科的号,然后让内科医生给你开一张肠道寄生虫检验单,拿着检验单到检验室,就可以检查了。(不过你事前要留少许大便在小塑料盒里面一天拿到检验室)
人体寄生虫还有很多 简介如下:
除肠道寄生虫以外还有:②腔道内寄生虫,如阴道毛滴虫 ③肝内寄生虫,如肝吸虫、棘球蚴(包虫) ④肺内寄生虫,如卫斯特曼氏并殖吸虫(简称卫氏并殖吸虫) ⑤脑组织寄生虫,如猪囊尾蚴(猪囊虫)、弓形虫 ⑥血管内寄生虫,如血吸虫 ⑦淋巴管内寄生虫,如丝虫 ⑧肌肉组织寄生虫,如旋毛虫幼虫 ⑨细胞内寄生虫,如疟原虫(红细胞内寄生)和利什曼氏原虫(巨噬细胞内寄生) ⑩骨组织寄生虫,如包虫;皮肤寄生虫,如疥螨、毛囊螨;眼内寄生虫,如吸吮线虫、猪囊虫等等。