紫外分光光度法研究方法

1. 紫外分光光度法

分光光度法
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。 在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横陵念坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。
波长范围
(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区， (3)2.5～25μm(按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>)的红外光区。
仪器
紫外分光光度计，可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
编辑本段绝汪笑基本原理
当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为: 根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer)定律: A=abc 式中A为吸光度，b为溶液层厚度（cm），c为溶液的浓度（g/dm^3)， a为吸光系数。其中吸光系数 与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。溶液中其他组分（如溶剂等）对光的吸收可用空白液扣除。 由上式可知，当固定溶液层厚度l和吸光系数 时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定最大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源，测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲线。在分析未知溶液时，根据测量的吸光度A，查工作曲线即可并含确定出相应的浓度。这便是分光光度法测量浓度的基本原理。

2. 紫外可见分光光度法是什么

紫外-可见光光谱（Ultraviolet–visible spectros，UV-Vis），又称紫外-可见分子吸收光谱法，是以紫外线-可见光区域电磁波连续光谱作为光源照射样品，研究物质分子对光吸收的相对强度的方法。

通过分子紫外-可见分子吸收光谱法的分析可以进行定性分析，并可依据朗伯-比尔定律进行定量分析。

当光的波长减小到一定数值时，溶剂对它产生强烈的吸收，即“端吸收”，样品测试就在“端吸收”的透明界限之内。

光具有与其波长成反比的一定量的能量。因此，较短波长的光携带更多的能量，而较长波长的光携带较少的能量。需要特定数量的能量来将物质中的电子提升到更高的能量状态，我们可以将其检测为吸收。

物质中不同键合环境中的电子需要不同的特定能量来促使电子达到更高的能量状态。这就是为什么在不同物质中对不同波长会发生光吸收的原因。人类能够看到一系列可见光，从大约 380 nm（我们看到的紫色）到 780 nm（我们看到的红色）。

1紫外光的波长比可见光短，约为 100 nm。因此，光可以通过其波长来描述，这在 UV-Vis 光谱中可用于通过定位与最大吸光度相对应的特定波长来分析或识别不同的物质（参见 UV-Vis 光谱的应用部分）。

对溶剂要求

含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。

因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸光度。

溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm 范围内不得超过0.40，在241～250nm范围内不得超过0.20，在251～300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。

3. 简述用紫外分光光度法定性鉴定方法有哪些

1、比对最大吸收峰的方法；
2、摩尔吸光系数的比对法；
3、比对吸收光谱曲线法。

4. 紫外分光光度法的原理是什么

分光光度法是光谱法的重要组成部分，是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(4)紫外分光光度法研究方法扩展阅读

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。在一定条件下，物质的吸收系数是恒定的，且与入射光的强度、吸收池厚度及样品浓度无关。

当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸光度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收，但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定。

参考资料来源：网络-紫外-可见分光光度法

5. 紫外可见分光光度法是什么

紫外可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立轮宴起来的一种定性、定量和结构分析方法。

紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更腊配银加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。

分光光度计的主要部件

1、光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够的光强度，稳定。可见光区：钨灯，碘钨灯（320-2500nm)，紫外区：氢灯，氛灯（180-375nm)氩灯：紫外、可见光区均可用作光源。

2、单色器：将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置。

3、棱镜：依据不同波长光通过棱镜时折射率不同，光栅：在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的等宽度等间距条痕。利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。

4、吸收池：用于盛待测及参比溶液，可见光区∶光学玻璃池；紫外区卖虚：石英池。

5、检测器：利用光电效应，将光能转换成电流讯号，光电池，光电管，光电倍增管。

6、检流计：刻度显示或数字显示、自动扫描记录。