A. 分析化学上误差的来源及消除方法
分析化学误差来源:
1、方法误差:选择的方法不够完善。
2、试剂误差:试剂有杂质。
3、仪器误差:仪器有缺陷。
4、操作误差:不按操作规程来操作。
误差消除方法:
1、采用标准方法做对照试验。
2、试验前应校准仪器。
3、多做空白试验。
4、按照正规操作规程来操作。
通过适当的方法如沉淀、挥发、电解等使待测组分转化为另一种纯的、化学组成的固定的化合物而与样品中其他组分得以分离,然后称其质量,根据称得到的质量计算待测组分的含量,这样的分析方法称为重量分析法。
重量分析法适用于待测组分含量大于1%的常量分析,其特点是准确度高,因此此法常被用于仲裁分析,但操作麻烦、费时。
B. 在定量分析中,系统误差的主要来源有哪些
在定量分析中,系统误差的主要来源有
1、仪器误差。这是由于仪器本身的缺陷或没有按规定条件使用仪器而造成的。如仪器的零点不准,仪器未调整好,外界环境(光线、温度、湿度、电磁场等)对测量仪器的影响等所产生的误差。
2、理论误差。这是由于测量所依据的理论公式本身的近似性,或实验条件不能达到理论公式所规定的要求,或者是实验方法本身不完善所带来的误差。例如热学实验中没有考虑散热所导致的热量损失,伏安法测电阻时没有考虑电表内阻对实验结果的影响等。
3、操作误差。这是由于观测者个人感官和运动器官的反应或习惯不同而产生的误差,它因人而异,并与观测者当时的精神状态有关。
4、试剂误差。指由于所用蒸馏水含有杂质或所使用的试剂不纯所引起的测定结果与实际结果之间的偏差。
C. 光度分析法误差的主要来源有哪些如何减免这些误差
光度分析法误差的主要来源有
1、光源的波长误差;
2、有色溶液浓度高,处于标准曲线弯曲的范围,引起的误差;
3、吸光度测定范围选择,A值不在0.1-1.0 的范围内,引起的误差。
另外,除了这些还会存在人为因素和仪器误差。减免误差的方法是重复多次试验求均值。
(3)分析方法的误差是由什么原因引起的扩展阅读:
度分析包括比色分析法和紫外、可见分光光度法。
测量某溶液对不同波长单色光的吸收程度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图,可得到吸收光谱。根据各种物质所有的特殊吸收光谱,可进行定性分析和定量分析。
该方法适用于微量组分的测定,一般测定下限可达10-4%~10-5%.既可测定绝大多数无机离子,也能测定具有共轭双键的有机化合物。还能测定络合物组成、酸(碱)及络合物的平衡常数。