分析化学常用什么方法标定

Ⅰ 分析化学四大滴定法

酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原法、沉淀滴定法。

Ⅱ 分析化学中用基准物配置滴定液的方法称为什么方法

分析化学中用基准物配置滴定液的方法称为：直接配制法。
分析化学中，配制滴定液的方法有两种：直接配制法和间接配制法。
直接配制法：
即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积。
间接配制法：
也叫标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。
已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。
如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。
如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。

Ⅲ 自制对照品标定方法

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常用的对照品标定的方法如下：

1，常规标定检测内容包括：

①色谱纯度，HPLC的纯度检查时选择紫外波长需考虑对照品中杂质以及主化合物的吸收强弱，以减少色谱纯度的误差；

②水分，一般用KF滴定少用LOD；

③溶剂残留，有时用LOD测水分时残留溶剂也已被挥发减重，故采取LOD测水分时可不测RS）；

④炽灼残渣，主要测无机盐类杂质成分；

⑤其他杂质，此方法的缺点可能会有些无紫外吸收的杂质不能被检测到，或者含有的无机盐ROI后计量不准，所以此方法要求对照品纯度尽量高些。

2，滴定法：选择合适的滴定方法跟需标定物质定量反应，计算滴定度从而得出该组分含量，此方法需基准物质标定用于反应的滴定液，且待标定对照品中不含跟该滴定液反应的杂质。

3，核磁共振：核磁标定可用加入已知量的高纯度内标物后准确定量待标化物中含有的特征氢的摩尔量及该物质的量；此方法标定对照品，消耗量很少、实验简单快速，但需要高纯度内标，且内标物与待标化物不发生反应，且用于定量计算的特征氢无干扰，不影响积分。

Ⅳ 分析化学中如何配置标准溶液

标准溶液配制有两种方法；
1．直接配制法——能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物准确称量一定量基准物，溶解后配成一定体积的溶液，根据基准物的质量和溶液体积，计算该标准溶液浓度(mol/L)。
作为基准物，必须满足以下条件：
纯度高，要求>99.9%（这是基准物应具备的主要条件） ；
组成固定，组成与化学式符合；
性质稳定，在保存和称量过程中组成和质量不变（见光、加热干燥不分解，不吸
收水分和CO2，不被空气氧化）
有较大的摩尔质量，以减少称量误差。
很多试剂不符合基准物条件，如HCl、NaOH，不能用直接配制法得到其准确的浓度，只能先配成近似浓度，再用其基准物或其他标准溶液来确定其浓度，这个过程称为标定
2． 标定法——间接法
标定标准溶液浓度的方法有两种：
1） 用基准物标定标准溶液：准确称量一定量基准物，溶解后用被标定的溶液滴定，根据基准物质量及被标定溶液用去的体积，计算被标定溶液的浓度。
例 用无水Na2CO3作基准物标定HCl，用去HCl溶液36.06ML，计算HCl溶液的浓度。
200006.361062036.0×=C=0.1065mol/L
2） 与其他标准溶液比较标准溶液：准确移取已知浓度Cs的标准溶液Vsml，用被标定的标准溶液进行滴定，根据和及所用的被标定标准溶液的体积V，计算其浓度。
C=Cs Vs/V