⑴ 碳氮自动分析仪测定法如何测试植株全氮含量
答:测定方法如下:
(1)仪器设备
碳氮自动分析仪及其附件,万分之一天平等。
(2)试剂配制
马尿酸(二级),氧化钴。
(3)测定方法
称取植株样品0.2000克,装入镍舟,与4克氧化钴充分混匀春斗厅,送入碳氮自动分析仪的自动进样器中,15分钟为一周期,样品自动进入燃烧炉和还销和原炉,生成的气体进入定量泵,达到检测器,由记录笔记录峰值图谱,数字显示仪即显示并打印峰高。
测定样品的同时还要测定已知组成的纯物质,如同时测定碳和氮,可用马尿酸做标准,称量为30.0~60.0毫克,将测得的标准样峰高信号(毫米)减去基准信号(空白)以此作为分母,以标准样的含氮毫克数(马尿酸含氮7.816%、含碳60.3%)作为分子,求出测定感度(即每毫米记录信号代表的氮毫克数)FN=N毫克数/毫米。
(4)结果计算
用样品峰的信号减去基准信号,乘以测定感度,即得到氮的重量,再从样品重量计算含氮百分数。
式中:FN——测定感度;
SN——样品净信号;
W——样品扒隐重量(克)。
⑵ 有谁知道频谱分析仪自动计量的方法的有哪些
不知道你问的是哪个项目的计量方法呢。目前我知道的有以下几个希望可以帮到你。
1、 电平和频响检定
电平测量准确度和频响是反映频谱仪的功率幅度测量的不确定度的重要指标参数。
本项检定包含两项内容:
所需主要检定设备包含:信号发生器、功率探头和功分器。其中信号发生器提供合适的测试信号,功分器要经过校准,有对应的修正数据。为避免驻波对测试结果的影响,通常在功分器与被检频谱仪直接连接固定衰减器,衰减器和连接电缆的损耗和频响同样需要计入修正系数。
绝对功率准确度检定时,频谱仪选用较小SPAN(如30kHz)和RBW(如10kHz),参考电平设置与信号发生器相等;频响测试时,参考频率点电平测试与上述绝对功芦做率检定时的频谱仪设置相同,其它频点测试时,频谱仪选用零SPAN(ZERO SPAN),RBW(如10kHz),参考电平设置与信号发生器相等。
功率计(功率探头)的读数修正后作为标准参考值,从而评估频谱仪的电平和频响。
2、 平均显示噪声电平检定
平均显示噪声电平表征频谱仪的测试灵敏度。
频谱仪的设置:输入端连接一个50 Ω负载匹配器;
参考电平设置为较低电平,如-60dBm;
零SPAN或较小SPAN
较小的RBW(小于等于1/10的中心频率,不大于1kHz)
显示功率值归一化到1 Hz。(dBm/Hz)
3、 衰减器准确度检定
检定频谱仪内部衰减器的设定值准确度。
连接如下图,此时信号发生器产生一个恒定的较大功率的信号(如 10dBm),通过精密衰减器连接被检频谱仪的射频输入端。
测量设置:
频谱仪和信号发生器选定参考频点进行设置;
设置被检频谱仪的内置衰减器,并在全量程进行切换;
对应频谱仪内置衰减器的设置值,改变精密衰减器的数值,使两激没个衰减器设置值之和对应被检频谱仪内置衰减器的总量程;
以频谱仪内置衰减器为10dB时,频谱仪的功率读数作为基准电平参考值;其它衰减设置值与上述电平参考值之差,经过精密衰减器的校准数据修正后,陪铅衡即为目标衰减器准确度。
每计量一个项目连接一次仪器,实在是麻烦,可以用纳米软件的NSAT-3050频谱分析仪自动计量系统,可以关注公、众、号。纳米软件了解详情。
⑶ 如何分析有机物的元素组成
有机物的元素组成分析方法如下:
一、有机元素分析
有机元素通常是指在有机化合物中分布较广和较为常见的元素,如碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、硫(S)等元素。通过测定有机化合物中各有机元素的含量,可确定化合物中各元素的组成比例进而得到该化合物的实验式,常用的Vario EL Ⅲ型元素分析仪。
Vario EL Ⅲ型元素分析仪是由德国Elementar公司生产。该仪器主要采用微量燃烧法等实现多样品的自动分析,通过自动在线测定和计算可提供数据处理、计算、报告、打印及存储等功能。
仪器有CHN模式、CHNS模式和O模式3种工作模式,主要测定固体样品,仪器状态稳定后,可实现每9min 即可完成一次样品测定,同时给出所测定元素在样品中的百分含量,且仪器可自动连续进样。
二、Vario EL Ⅲ型元素分析仪其主要性能指标如下:
1、3种工作模式:CHN模式、CHNS模式和O模式。
2、空白基线 (He 载气):C:± 30;H: ± 100;N: ± 16;S: ±20;O: ± 50。
3、K因子检测 (He 载气):C:± 0.15;H: ± 3.75;N: ± 0.16;S: ±0.15;O: ± 0.16。
4、元素测量准确度:C、H、N、S、O的准确度均≦0.3%。
5、元素测量精确度:C、H、N、S、O的准确度均≦0.2%。
主要利用高温燃烧法测定原理来分析样品中常规有机元素含量。有机物中常见的元素有碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、硫(S)等。在高温有氧条件下,有机物均可发生燃烧,燃烧后其中的有机元素分别转化为相应稳定形态,如CO2、H2O、N2、SO2等。
因此,在已知样品质量的前提下,通过测定样品完全燃烧后生成气态产物的多少,并进行换算即可求得试样中各元素的含量。
三、工作原理
根据的是F. 普雷格尔测碳、氢的方法与J.-B.-A.杜马测氮的方法。在分解样品时通过一定量的氧气助燃,以氦气为载气,将燃烧气体带过燃烧管和还原管,二管内分别装有氧化剂和还原铜,并填充银丝以去除干扰物质,最后从还原管流出气体除氦气以外只有二氧化碳、水。
通过一定体积的容器中并混匀,再由载气带此气体通过高氯酸镁以去除水分。在吸收管前后各有一个热导池检测器,由二者响应信号之差给出水的含量。除纳滑去水分后的气体再通入烧碱石棉吸收管中,由吸收管前后热导池信号之差再求出二氧化碳含量。
最闷茄樱后一组热导池则测量纯氦气与含氮的载气之蚂丛信号差,得出氮的含量。
⑷ 全自动生化分析仪检测方法
全自动生化分析仪检测方法:
1、终点法(endessay)完全被转化成产物,不再进行反应达到终点,取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
2、一点终点法:取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。
3、二点终点法:取反应尚未开始时读取一个点的吸光度,待反应达终点时再取第二点的吸光度。用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。主要用于扣除试剂和样品空白。保证结果的准确性。一般双试剂用。
4、固定时间法(两点法):是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目,如肌酐。
5、连续监测法(动力学法、速率法):是在测定酶的活性或酶代谢产物时,连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值(△;A/min)来计算结果。因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。
(4)元素自动分析仪计算方法扩展阅读:
全自动生化分析仪的原理:
自动化分析仪就是将原始手工操作过程中的取样、混匀、温浴(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。
如今,生化检验基本上都实现了自动化分析,还有专为大型或超大型临床实验室和商业实验室设计的全自动生化分析系统,可根据实验室的检测量任意配置。
无论是当今运行速度最快(9600Test/h)的模块式全自生化分析仪,还是原始手工操作用于比色的光电比色计,其原理都是运用了光谱技术中吸收光谱法。是生化仪最基本核心。