气相色谱分析的定量方法是

‘壹’ 气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法

定性主要的：标样对照定性，利用相对保留值定性。
定量：峰面积测量归一法
内标法，外标法。

‘贰’ 气相色谱定量分析方法有哪些

气相色谱定量检测一般就两种，一个是外标法，一个是内标法，对于没有标准物质的，就只能靠面积归一法粗略定量。
外标和内标网络上有很多介绍，这里跟你讲一下对于没有标准物质的中间体该怎么通过气相色谱定量。
1.首先，要通过重结晶、过柱子、吸附等等方法先获得尽可能纯的产物；
2.然后烘干至恒重，注意要把结晶水也烘掉；
3.烘干以后，根据产物合成、纯化过程投加的各种物料，用气相色谱测残留溶剂，尽可能测全、测准；
4.测煅烧残渣:800℃在马弗炉里烧半个小时以上，测一下煅烧残渣，这些可能是夹杂在产物中的无机盐；
5.测水分，用溶剂把产物溶解掉，用微量水分测定方法测定产物中的水分，注意要扣除溶剂的空白值；
6.气相色谱检测产物:先通过调节分流比、汽化温度、柱温等，确认产物峰上没有毛刺或者坎肩峰；调检测条件，选一个峰形最好的条件，面积归一法定量；
7.计算:先扣除前面检测出来的残留溶剂、煅烧残渣和水分的含量，再乘以面积归一法的面积百分含量。
这样相对来说是比较准的定量方法了，面积百分含量越高的且其他残留越低的，定量越准。

‘叁’ 气相色谱分析方法有哪些定量方法

面积归一化法、内标法、外标法。
面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。
目前使用外标法较多。外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液（或直接购买不同浓度标准溶液）分别取一定体积，注入色谱仪，根据峰面积和浓度做标准曲线。在分析未知样时按与标准曲线相同的操作条件和方法，由标准曲线查出所需组分的浓度（现在在工作站上直接就能求出浓度）。此法要求进样准确，操作条件稳定，分析样品和标准曲线条件必须一致。
内标法是试样中所有组分不能全部出峰或只要求测定试样中某个或某几个组分时，可采用此法。
内标法是在准确称取一定量的试样中，加入一定的标准物质（内标物），根据内标物和试样的质量以及色谱图上的相应峰面积，计算待测组分的含量。内标法的关键是选择合适的内标物，内标物应是试样中不存在的纯物质，物质与被测物质相近，能溶于样品中，但不能于样品发生反应。此法比较费事，一般不使用于快速分析。

‘肆’ 气相色谱根据什么进行定性,定量分析

色谱的定性有如下几种方式：1、保留时间；2、保留指数；3、标准物质；4、质谱联用；5、其他专用检测器；
色谱的定量有：通过标准物质建立方法进行校正，然后有面积归一化法等。
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‘伍’ 利用气相色谱对待测化合物进行定量的方法有哪些

1，归一化法
是基于所有物质都出峰，并且响应值都相同的一种定量方法，使用最为广泛，操作方便，准确度相对差一些
2，.外标法
外标法是以对照品的量对比求算试样含量的方法。只要待测组分出峰、无干扰、保留时间适宜即可用外标法进行定量分析。
3，.内标法
内标法是以待测组分和内标物的峰高比或峰面积比求算试样含量的方法。使用内标法可以抵消仪器稳定性差、进样量不够准确等原因带来的定量分析误差。内标法可以分为校正曲线法、内标一点法（内标对比法）、内标二点法及校正因子法。
4，.内加法
内加法是将待测组分I的对照品加至待测试样溶液中，测定增加对照品后的溶液比原试样溶液中I组分的峰面积增量，求算I组分的含量。

‘陆’ HPLC法中定量分析方法大致有哪几种

气相色谱定量检测一般就两种，一个是外标法，一个是标法，对于没有标准物质的，就只能靠容面积归一法粗略定量。

通过对人类和环境有影响的各种物质的含量、排放量的检测，跟踪环境质量的变化，确定环境质量水平，为环境管理、污染治理等工作提供基础和保证。简单地说，了解环境水平，进行环境监测，是开展一切环境工作的前提。

(6)气相色谱分析的定量方法是扩展阅读：

HPLC根据固定相和流动相的成分分为正相色谱和反向色谱。

正相色谱法

采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

‘柒’ 气相色谱定量分析方法有哪些

气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。

气相色谱（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。