植物元素分析测试方法

① 元素分析的检测办法有哪些

原子吸收光谱法、分光光度法、原子荧光光谱法、电化学法等。元素分析服务是英格尔的特色检测之一，从常量至痕量量元素检测、卤族元素、稀土元素、土壤肥料元素、水样元素等检测都非常精准。

② 园艺植物的营养诊断方法有哪些

通常采用下列方法：

1、形态诊断法。通过观察植物外部形态的某些异常特征以判断其体内营养元素不足或过剩的方法。主要凭视觉进行判断，较简单方便。但植物因营养失调而表现出的外部形态症状并不都具有特异性，同一类型的症状可能由几种不同元素失调引起；

因缺乏同种元素而在不同植物体上表现出的症状也会有较大的差异。因此,即使是训练有素的工作者,也难免误诊。此法不能用作诊断的主要手段。

2、化学诊断法。此法借助化学分析对植株、叶片及其组织液中营养元素的含量进行测定，并与由试验确定的养分临界值相比较，从而判断营养元素的丰缺情况。成败的关键取决于养分临界值的精确性和取样的代表性。

由于同一植物器官在不同生育期的化学成分及含量差异较大，应用此法时必须对采样时期和采样部位作出统一规定，以资比较。

3、酶诊断法。又称生物化学诊断法。通过对植物体内某些酶活性的测定，间接地判断植物体内某营养元素的丰缺情况。例如,对碳酸酐酶活性的测定,能判断植物是否缺锌，锌含量不足时这种酶的活性将明显减弱。

此法灵敏度高，且酶作用引起的变化早于外表形态的变化，用以诊断早期的潜在营养缺乏，尤为适宜。

(2)植物元素分析测试方法扩展阅读：

最早的诊断方法是根据植物的叶色、植株发育程度及缺素和元素毒害的症状等形态方法判断植物的营养状况，随后，外形诊断与土壤、植物养分含量分析相结合，逐步奠定了由定性走向定量诊断的基础。20世纪40年代植物营养诊断形成一门独立的技术科学并用于生产。

70年代以来，随着植物营养诊断手段的多样化及分析技术日趋成熟，出现了诊断施肥综合法，使营养诊断由原来单一元素的诊断走向多元素的综合诊断，大大提高了诊断的准确率；酶学诊断的应用也使诊断时期提早，从而提高营养诊断的价值。

③ 果树叶片营养状况的分析要怎样测定

近些年来，在部分高校科研单位开展了果树叶片营养状况分析测定工作，作为果树营养诊断和提供果树施肥指导的依据之一和辅助手段之一。

但由于果树各营养生长发育阶段的叶片营养状况不同，果树叶片营养状况分析如何才能正确反映果树的营养需求，果树叶片营养状况分析测定结果如何与果树营养诊断和提供果树施肥指导取得较为紧密的相关性，这项工作仍在不断完善中。

①叶片采样：采集果树叶片时，要求采集叶片样品的时期、标准等条件基本一致，即使是同一个果树园内，也要求选择品种、砧木、树龄、树势以及园地的土壤类型等条件基本一致的植株上采样，以降低测定结果的误差。

②采样时间：由于果树各营养生长发育阶段的叶片营养状况不同，不同生长时期的叶片营养水平与果树整个个体生长关系较大，因此，果树叶片采样具体时间可根据不同水果品种的物候期而定。如为了得出采果肥的需求量，可在水果作物果品采摘收获后至第一次施肥（有的地区称为采果肥）前采集叶片样品，幼树及未挂果果园，应在清园扩穴施肥前采集。③采样方法：采集果树叶片样品要随机进行，通常要采集果树树冠外围中部发育中等的5～7月龄的春梢营养枝，从基部数起，第四片以上的叶片作为叶样。④叶片数量：在采集果树叶片样品时，采用对角线方法在每一个采样单元选择25株果树，摘取4个方向叶片，每株4片叶，共采集100片叶。

⑤样品处理：在采集果树叶片后，要及时对叶片进行处理。首先是冲洗果树叶片，去除果树叶片上的污物、灰尘。

如果是测定氮、磷、钾、钙、镁等大、中量元素，先用清水或肥皂水将叶片清洗干净后，用蒸馏水漂洗2～3次即可；如果是测定微量元素，则需先将叶片放在3%的盐酸溶液中浸泡2分钟，接着用清水冲洗，再用蒸馏水或去离子水漂洗至中性为止。⑥样品制备：将清洗干净的叶片样品放在烘箱中，在105℃下烘15～20分钟进行杀酶处理，然后在70～90℃下烘干。烘干后的叶片再进行研磨，研磨的细度必须保证大多数的颗粒能通过60目（孔径0.25毫米）的尼龙筛。如果是分析测定大、中量元素，一般用瓷研钵进行研磨即可；如果是分析测定微量元素，要选择避免不含微量元素污染的研磨器，最好选用玛瑙磨具进行研磨。⑦测定方法：测定方法与土壤养分测定方法相同。目前各元素的测定方法很多，通常氮用凯氏定氮法，磷用钼蓝比色法，钾、钙、镁、铁、铜、锌等元素用原子吸收法，硼用姜黄素比色法。

④ 如何能快速分析土壤中营养元素氮磷钾和微量金属元素铜、锌等

土壤是农作物的根基，土壤给植物提供了60%~70%的养分。其中氮、磷、钾这三种元素被称为大量元素，植物对它们的吸收利用量较多，所以氮、磷、钾在植物的生长发育过程中是必不可少的。然而土壤中这三种元素的含量过低或者过高都不利于植物的生长发育，因此掌握土壤中养分氮磷钾含量的快速检测方法尤为重要。

土壤中养分氮磷钾的检测仪器：
土壤养分速测仪可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度，含盐量（扩展），以及土壤钙、镁、硫、硼、氯、硅等6种中微量元素。
土壤中养分氮磷钾的快速检测方法：
1、药剂的配制
1)土壤浸提剂的配制:取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。
2)土壤混合标准液的配制：用1mL吸管吸取土壤养分混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用土壤浸提剂定容至刻度即为含NH+4-N2.4μg/mL,NO-3-N2.4μg/mL,P1.05μg/mL,K8.34μg/mL土壤标准液，使用中应随时加盖密封。

2、土壤养分待测液的制备
称取风干土样2.0克或新鲜土样2.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提剂40mL于浸提瓶中，然后取一勺土壤脱色剂(约0.5g)倒入浸提瓶中，保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟(推荐用每分钟260次的往复式振荡器)，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时，可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、有效磷和速效钾。
〔注1〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。
〔注2〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。
〔注3〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。(下同)

土壤养分速测仪
3、土壤中氮磷钾的测定
用吸管取土壤浸提剂2mL于一小反应瓶中作空白，取土壤标准液2mL(含铵态氮2.4μg/mL)于另一小反应瓶中，取土壤待测液2mL于第三只小反应瓶中，依次加入：
土壤铵态氮1号试剂4滴，土壤铵态氮2号试剂4滴
土壤铵态氮3号试剂4滴，土壤铵态氮4号试剂2滴
摇匀，10分钟后分别转移到比色皿中上机测定：
①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使蓝色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，使功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤100%；按“调整-”键，使液晶显示100%。
②按“模式”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中铵态氮含量(mg/kg)。
注意有效磷、速效钾的检测方法同上。

⑤ 干酪根中碳、氢、氮、氧元素的测定

方法提要

试样有机质在通入氧气的高温燃烧管中被氧化成二氧化碳、水和氮的氧化物。再通过还原管将氮氧化物还原成单质氮。所生成的，分别来自试样中 C、H、N 元素的二氧化碳、水和单质氮由气相色谱柱分离，用热导检测器检测。试样有机质中的氧元素则在裂解管中进行高温裂解，裂解混合气体经气相色谱分离后用热导检测器检测反应生成的一氧化碳，或用红外检测器直接检测混合气体中的一氧化碳。

仪器和设备

元素分析仪 具数字化仪器控制、数据采集与处理系统。

电子天平 感量 0.001mg。

玛瑙研钵。

干燥器。

烘箱。

试剂和材料

标准物质 乙酰苯胺、硝基苯胺、胆固醇、磺胺、苯甲酸、对甲基乙酰胺、苯磺酸等，国家一级标准或等同于国家一级标准。

催化剂 三氧化二铬、二氧化铈、镀银四氧化三钴、三氧化二铝、三氧化钨等，分析纯。

还原铜 纯度 99.9%。

氧化铜 纯度 99.9%。

铬酸铅 纯度 99%。

五氧化二磷 分析纯。

烧碱石棉。

无水过氯酸镁。

镀镍碳或碳黑。

氦气 纯度不低于 99.99%。

氧气 纯度不低于 99.99%。

氮气。

混合气 氮气/氢气 (95 +5，体积比) ，纯度不低于 99.99%。

色谱柱 碳、氢分析柱; 氧分析柱。

石英燃烧管、石英还原管、石英裂解管。

盛固体和液体试样的锡容器和银容器。

分析步骤

1) 试样的预处理。干酪根试样用玛瑙研钵研细混匀，于 60℃ 干燥 4h，贮存于干燥器中备用。

2) 碳、氢的测定。按照元素分析仪的相关操作规程检查分析系统的气路及消耗性物品，启动仪器，设定和调节仪器工作条件和参数。用标准物质校准仪器，其测定值必须符合精密度质量要求。

称取 0.5～5mg (准确至 0.001mg) 试样，装入进样盘中，编制分析清单，分别在碳、氢、氧、氮的分析条件下运行，测定碳、氢、氧、氮。

3) 结果计算。按下式计算各元素的仪器感量因子:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:K_B为标准物质中某元素的仪器感量因子，mg/mV(mg/mm²);m_S为标准物质的质量，mg;I_SB为标准物质中某元素的仪器积分值，mV(mm²)。

按下式计算试样中元素(碳、氢、氮、氧)的质量分数:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:w(B)为试样中碳、氢、氧、氮元素的质量分数，%; 为相应元素的平均仪器感量因子(算术平均值)，mg/mV(mg/mm²);I_B为试样中相应元素的仪器积分值，mV(mm²);m为试样的质量，mg。

⑥ 植物体内重金属种类及含量的测定方法，以及详细步骤是什么

陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮，是我国传统的“药食同源”中药，含有丰富的黄酮类、挥发油成分及少量生物碱、酚酸等成分，据2015年版《中国药典》记载，分类主要分为陈皮与广陈皮。

电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)是一种检出限低、动态线性范围宽、干扰少且适合多种元素同时测定优点的方法。微源检测查阅文献资料分享一种采用微波消解电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定陈皮中的重金属及有害金属元素的方法，对其有害元素的残留进行监控。

供试品样品粉碎成粗粉，精密称定约0.5g，置消解罐内，加纯硝酸置微波消解仪内，按消解程序消解。消解完全后，置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，放冷，将其定量转移至量瓶中，用水洗涤内罐。洗液合并于量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀即得。另同法制得空白溶液。

利用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)建立了陈皮供试品溶液中8种重金属元素的微量分析方法，被测溶液中重金属的质量浓度与仪器响应值有较好的线性关系，且被测溶液灵敏高效，可用于其中重金属和有害元素的检测及最后成品的质量控制。