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紫外分析方法验证溶液稳定性

发布时间:2023-06-26 07:47:13

① 简述用紫外分光光度法定性鉴定方法有哪些

1、比对最大吸收峰的方法;
2、摩尔吸光系数的比对法;
3、比对吸收光谱曲线法。

② 紫外分光光度法

分光光度法
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。 在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横陵念坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区,可见光区,红外光区。
波长范围
(1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区, (3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。
仪器
紫外分光光度计,可见分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度,所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。
编辑本段绝汪笑基本原理
当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为: 根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer)定律: A=abc 式中A为吸光度,b为溶液层厚度(cm),c为溶液的浓度(g/dm^3), a为吸光系数。其中吸光系数 与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。溶液中其他组分(如溶剂等)对光的吸收可用空白液扣除。 由上式可知,当固定溶液层厚度l和吸光系数 时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定最大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源,测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A,作出A~c工作曲线。在分析未知溶液时,根据测量的吸光度A,查工作曲线即可并含确定出相应的浓度。这便是分光光度法测量浓度的基本原理。

③ 紫外分光光度法的验证内容和要求

验证内容??可否理解为能做什么
一般来说,用紫外分光光度计来检测,都是测的微量或痕量离子的含量(一般是浓度),一般其测定需要借助显色剂或退色剂。测定时首先需要配标准溶液,然后测待测样品,得到的吸光度值在标准曲线上查找得到对用的浓度。
要求?检测的要求还是被测物的要求?
监测的时候,一般需要先校正光度计,然后用空白走基线,然后才能开始测定。测定的时候需要有稳定的电压,所以很多时候需要稳压器。
被测物:一般要求被测物中离子的含量不要太高,一般到g/L就足够大了,据我所知,常被监测的浓度范围是ppm或ppb级的。被测物最好不要有太多杂质,不然会干扰测定的,所以测实际样品是一般需要预处理;最好不要有颜色,这样必定会干扰测定;一定不能有固体!

④ 紫外光谱鉴别法的原理

紫外光谱鉴别法的原理如下:

紫外光谱法所用仪器为紫外吸收分光光度计或紫外可见吸收分光光度计。光源发出的紫外光经光栅或棱镜分光后,分别通过样品溶液及参比溶液,再投射到光电倍增管上,经光电转换并放大后,由绘制的紫外吸收光谱可对物质进行定性分析。

由于紫外线能量较高,故紫外吸收光谱法灵敏度较高;同时,本法对不饱和烯烃、芳烃、多环及杂环化合物具有较好的选择性,故一般用于这些类别化合物的分析及相关污染物的监测。

特点介绍:

1、紫外可见吸收光谱所对应的电磁波长较短,能量大,它反映了分子中价电子能级跃迁情况。主要应用于共轭体系(共轭烯烃和不饱和羰基化合物)及芳香族化合物的分析。

2、由于电子能级改变的同游搏时,往往伴随有振动能级的跃迁,所以电子光谱图比圆磨伍较简单,但峰形较宽。一般来说,利用紫外吸收光谱进行定性分析信号较少。

3、紫外可见吸收光谱常用于共轭体系的定量分析,灵敏度高,检出限低。

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