原油化学分析方法有哪些

❶ 如何去除原油中的杂质 利用化学方法，在油水分离过程

油水分离主要是根据水和油的密度差或者化学性质不同，利用重力沉降原理或者其他物化反应去除杂质或完成油份和水份的分离。由于油、气、水的相对密度不同,组分一定的油水混合物在一定的压力和温度下,当系统处于平衡时就会形成一定比例的油、气、水相。当相对较轻的组分处于层流状态时,较重组分液滴根据斯托克斯公式的运动规律沉降,重力式沉降分离设备即根据这一基本原理进行设计。由斯托克斯公式可知,沉降速度与油中水分半径的平方成正比,与水油的密度差成正比,与油的粘度成反比。通过增大水分密度,扩大油水密度差,减小油液粘度可以提高沉降分离速度,从而提高分离效率。在工业涂装领域，常用的油水分离方法有加热油水分离法、超滤（UF）膜分离法、吸附净化法。（1）加热油水分离法。将含油脱脂液送入热油分离器（见下图1），加热破乳，油漂浮到槽的液面，经吸油口收集，流入储油槽。脱油后的槽液经液位的挡板，除去较重的沉淀物后返回工作槽。

❷ 研究石油化学组成的物理和化学的分析方法主要有哪些

石油化学组成的物理和化学的分析方法主要有：

原油的成分主要有：油质（这是其主要成分）、胶质（一种粘性的半固体物质）、沥青质（暗褐色或黑色脆性固体物质）、碳质（一种非碳氢化合物）。石油是由碳氢化合物为主混合而成的，具有特殊气味的、有色的可燃性油质液体。

相关如下

天然气是以气态的碳氢化合物为主的各种气体组成的，具有特殊气味的、无色的易燃性混合气体。在整个的石油系统中分工也是比较细的：构成石油的化学物质，用蒸馏能分解。原油作为加工的产品，有煤油、苯、汽油、石蜡、沥青等。严格地说，石油以氢与碳构成的烃类为主要成分。分子量最小的4种烃，全都是煤气。

元素组成石油主要是碳氢化合物。

它由不同的碳氢化合物混合组成，组成石油的化学元素主要是碳（83% ~ 87%）、氢（11% ~ 14%），其余为硫（0.06% ~ 0.8%）、氮（0.02% ~ 1.7%）、氧（0.08% ~ 1.82%）及微量金属元素（镍、钒、铁、锑等）。

由碳和氢化合形成的烃类构成石油的主要组成部分，约占95% ~ 99%，各种烃类按其结构分为：烷烃、环烷烃、芳香烃。 一般天然石油不含烯烃而二次加工产物中常含有数量不等的烯烃和炔烃。含硫、氧、氮的化合物对石油产品有害，在石油加工中应尽量除去。

❸ 原油成分分析

石油成分分析
原油是一种黑褐色的流动或半流动粘稠液，略轻于水，是一个成分十分复杂的混合物。
就其化学元素而言，主要是碳元素和氢元素组成的。
原油中碳元素占83％一87％，氢元素占11％一14％，其它部分则是硫、氮、氧及金属等杂质。虽然原油的基本元素类似，但从地下开采的天然原油，在不同产区和不同地层，反映出的原油品种则纷繁众多，其物理性质有很大的差别。
原油的分类有多种方法，按组成分类可分为石蜡基原油、环烷基原油和中间基原油三类；按硫含量可分为超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四类；按比重可分为轻质原油、中质原油、重质原油以及特重质原油四类。

❹ 原油酸碱值测定方法

酸值(acidnumber)每克原油被中和到滴定终点时氢氧化钾的用量，用mg/g(KOH)表示。

碱值(basenumber，也称为总碱值，TBN)滴定1g试样到滴定终点时酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

强碱值(strongbasenumber，SBN)中和1g试样中的强碱性组分时酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

方法提要

试样溶解在滴定溶剂中，在电位滴定仪上用氢氧化钾或盐酸的异丙醇溶液滴定。以电位计读数对滴定体积作图，取曲线的突跃点为滴定终点。

仪器和设备

电位滴定仪手动、自动均可，具有定时、定量滴加功能。

玻璃电极。

甘汞电极。

试剂

滴定溶剂 (测酸值用) 将 500mL 甲苯，250mL 四氢吠喃，5mL 水加到 245mL 异丙醇中，混合均匀。应在每天使用前测定空白值。

滴定溶剂 (测碱值用) 在一个棕色试剂瓶中，将 30mL 水加入到 1L 异丙醇中，充分混合后加入甲苯和三氯甲烷各 1L，再充分混匀。

氢氧化钾异丙醇标准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准确标定浓度。

盐酸异丙醇标准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准确标定浓度。

氯化钾电解液 饱和氯化钾水溶液。

缓冲溶液 (pH 4.00) 称取 10.21g 邻苯二钾酸氢钾，溶于新鲜蒸馏水中，稀释至 1L。

缓冲溶液 (pH 9.18) 称取 3.80g 硼砂，溶于蒸馏水，并稀释至 1L。

缓冲溶液母液 A 称取 24.20g 2，4，6-三甲基吡啶至已加有 100mL 异丙醇的 1L 容量瓶中。再量取 盐酸异丙醇标准溶液(c₁是已标定的物质的量浓度)，在不断摇动中加入该容量瓶中，并用异丙醇稀释至容量瓶刻度，混合均匀，备用(有效期两周)。

缓冲溶液母液B称取27.8g±0.1g的间硝基苯酚，并加到已加有100mL异丙醇的1L容量瓶中。用250mL量筒量取 氢氧化钾异丙醇标准溶液(c₂是已标定好的氢氧化钾异丙醇标准溶液的准确浓度)，在不断摇动下加入容量瓶中，再用异丙醇稀释至刻度，混合均匀。使用期为两周。

非水酸性缓冲溶液取10mL缓冲溶液母液A加入到100mL滴定溶剂中，使用期为lh。

非水碱性缓冲溶液取10mL缓冲溶液母液B加入到100mL滴定溶剂中，使用期为lh。

分析步骤

1)校准仪器。接通仪器电源，稳定1/2h。用pH4.00和pH9.18缓冲溶液，按电位滴定仪器说明书进行仪器校准。

2)非水缓冲溶液电位测定。将电极依次放在非水酸性和碱性缓冲溶液中，搅拌5min。该溶液温度与滴定试样的温度差不能大于2℃，读取各溶液电位值作为无拐点滴定曲线的滴定终点。

3)试样酸值的测定。根据试样酸值或碱值的强弱称取适量试样于150mL烧杯中，加入100mL滴定溶剂，放在电位滴定仪器上，搅拌至试样完全溶解。记录电位计最初的读数，在搅拌下以0.2mL/min的速度用0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液进行滴定，当每滴定0.1mL电位值变化在30mV(相当于0.6pH)时，滴定速度要减慢至0.05mL/min，以此速度滴定至电位突跃或在步骤2)所测得的非水碱性缓冲溶液的电位值。滴定完毕，用溶剂将电极洗净，浸泡在蒸馏水中备用。按试样测定步骤，滴定100mL滴定溶剂的空白值。

4) 试样总碱值和强碱值的测定。按步骤 3) 操作，用 0.1mol / L 盐酸异丙醇标准溶液进行滴定至电位突跃或在步骤 2) 所测得的非水酸性缓冲溶液的电位值。

5) 试样的总酸值 (mg / g，KOH) 的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A为滴定试样到终点或非水碱性缓冲溶液电位值时，所用的0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液体积，mL;B为空白试验所用的0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液体积，mL;c₂为氢氧化钾异丙醇标准溶液浓度，mol/L;m为试样的质量，g;56.1为氢氧化钾的摩尔质量数值，单位用g/mol。

6)试样的总碱值或强碱值(mg/g，KOH)的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A为滴定试样至终点或非水酸性缓冲溶液电位值时，所消耗盐酸异丙醇标准溶液的体积，mL;B为相应于A的空白值，mL;c₁为盐酸异丙醇标准溶液的浓度，mol/L;m为试样的质量，g;C为滴定试样至非水碱性缓冲溶液电位时所消耗盐酸异丙醇标准溶液的体积，mL;D为相应于C的终点进行空白滴定时所消耗氢氧化钾异丙醇标准溶液的体积，mL;c₂为氢氧化钾异丙醇标准溶液的浓度，mol/L。

❺ 原油凝点测定方法

方法提要

将试样预热到足以使其流动的温度后，用冷却剂冷却，通过观察试样液面是否移动，用逼近法测定试样的凝点。

装置设备

圆底试管高度(160±10)mm，内径(20±1)mm，在距管底30mm的外壁处有一环形标线。

圆底玻璃套管高度(130±10)mm，内径(45±2)mm。

广口保温瓶或筒形容器装冷却剂用。高度不少于160mm，内径不少于120mm。可以用陶瓷、玻璃、木材或带有绝缘层的铁片制成。

水银温度计符合GB514—75《石油产品使用液体温度计技术条件》的规定，供测定凝点高于-35℃的石油产品使用。

液体温度计符合GB514—75的规定，供测定凝点低于-35℃的石油产品使用。

支架固定套管、冷却剂容器和温度计用。

水浴装置。

试剂

冷却剂试验温度在0℃以上时，用水和冰;在0～-20℃时用盐和碎冰或雪;在-20℃以下时用工业乙醇(溶剂汽油、直馏的低凝点汽油或直馏的低凝点煤油)和干冰(固体二氧化碳)。

操作步骤

1)在干燥、清洁的试管中注入试样至1.5～2.0cm高度，用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距离管底8～10mm;将试管垂直地浸在(50±1)℃的水浴中，直至试样的温度达到(50±1)℃为止。

2)从水浴中取出试管，擦干。用软木塞将该试管牢固地装在套管中，使试管外壁与套管内壁处处距离相等。将套管垂直地固定在支架的夹子上，在室温中静置，至试管中的试样冷却至(35±5)℃后，改浸在冷却剂中(冷却剂的温度要比试样的预期凝点低7～8℃)。当试样温度冷却到预期的凝点时，将浸在冷却剂中的套管倾斜成45°，保持1min，观察试样液面有否移动。

3)当液面位置不移动时，从套管中取出试管，重新加热至试样温度(50±1)℃。然后，用比上次温度高4℃或更高的冷却温度重复步骤2)，直至试验温度能使试样液面位置有移动为止。反之，当液面位置有移动，则用比上次温度低4℃或更低的冷却温度重复步骤2)，直至试验温度能使试样液面停止移动为止。

4)找出试样的凝点温度范围(试样液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围)之后，采用比试样液面移动的温度低2℃或比不移动的温度高2℃的试验温度重新进行测定，直至某温度能使试样的液面不发生移动，而提高2℃则发生移动时，取使试样液面不发生移动的试验温度作为试样的凝点。

❻ 油品检测的指标和方法都要哪些

油品检测方法：品质检测：色度、粘度、水分、闪点、总酸值、总碱值、不溶物、残碳、倾点、水分离性、泡沫特性、铜片腐蚀、氧化安定性、积碳、FTIR、锥入度、滴点、四球试验等；

污染监测：颗粒计数、滤膜分析、漆膜倾向指数（VPR）等；

磨损分析：光谱元素分析、PQ 指数、直读铁谱、分析铁谱、滤膜分析等；

分析项目：成分分析、主成分分析、全成分分析、定性分析、定量分析、成分配比、配方分析、元素分析、失效分析等。

油品检测范围：

原油： 石蜡基原油、环烷基原油、中间基原油、超低硫原油、低硫原油、含硫原油、高硫原油等。

燃料油：汽油、柴油、煤油、甲醇汽油、乙醇汽油、 无铅汽油、 航空汽油等。

防锈油：脱水防锈油、硬膜防锈油、挥发性防锈油、快干防锈油、电镀防锈油、软磨防锈等。

皮边油：皮革边油、皮带边油、皮具边油、皮手袋边油、真皮边油、皮包边油、哑光边油等。

衍生品：石油焦、润滑脂、化学纤维、沥青、石蜡等。

润滑油/剂：机油、齿轮油、液压油、特殊润滑油、工业润滑油/剂、汽车润滑油/剂、合成润滑油等。

油品添加剂：燃油添加剂、抗静电剂、脱色剂、助燃剂、抗爆剂、节油剂、防水剂、除炭等。

金属加工用油：防腐杀菌剂、极压抗磨剂、铜合金缓蚀剂、防锈添加剂、油性剂、降凝剂等。

油品检测

油品检测指标：

GB/T259石油产品水溶性酸及碱测定法

GB/T260石汕产品水分测定法

GB/T380石油产品硫含量测定法(燃灯法)

GB/T503汽油辛烷值测定法(马达法)

GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)

GB/T1792馏分燃料中硫醇硫测定法(电位滴定法)

GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)

GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验

GB/T5487汽油辛烷值测定法(研究法)

GB/T6536石油产品蒸馏测定法

GB/T8017石油产品蒸汽压测定法(雷德法)

GB/T8018汽油氧化安定性测定法(诱导期法)

GB/T8019料胶质含量的测定喷射蒸发法

GB/T8020汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)

GB/T11132液体石油产品烃类的测定荧光指示剂吸附法

GB/T11140石油产品硫含最的测定波长色散X射线荧光光谱法

❼ 为什么测定原油含水率有哪些测定原油水分的方法

1、在原油产出且还未经过初步处理时，测定含水率有利于掌握注水情况。调整后续生产性注水的计划，有利于提高产量。2、在经过初步处理时（不是炼厂处理，是油气未销售前的终端初步处理），测定含水率是销售上商务考量的一个标准。国际惯例上，原油销售含水率不得高于5%。换句话说，直接影响原油销售价格，或者买方的索赔。
步骤1、将样品静置预定时间以使油水充分分离，以形成顶部的乳化油和底部的游离水，其中所述乳化油为原油与乳化水的混合物；

步骤2、获取样品的密度ρL和体积VL，获取游离水的密度ρW和体积VW，获取乳化油的密度ρEMO和体积VEMO；获取现场温度；

步骤3、根据实验室中测量出的乳化油的含水率，计算样品的总体含水率。

其中，所述步骤3具体包括：

步骤31、获取样品的密度ρL和体积VL，获取游离水的密度ρW和体积VW，获取乳化油的密度ρEMO和体积VEMO；

测量游离水温度TW和乳化油温度TEMO；

步骤32、利用以下公式计算游离水体积百分比fW：

其中VW为现场温度条件下样品游离水体积；VEMO为现场温度条件下样品乳化油体积；VL为现场温度条件下样品总液体积，VL＝VW+VEMO；

步骤33、获取现场温度条件下水的密度，以及现场温度条件下原油的密度；通过以下公式计算

ρL＝ρWfW+ρO(1-fW)

ρL为现场温度条件下混合液密度；ρW为现场温度条件下游离水密度；ρO为场温度条件下原油密度；

步骤34、利用以下公式计算不考虑乳化油含水时混合液的质量含水率ψ1：

步骤35、利用以下公式计算油井含水率ψ2：

ψ2＝ψ1+(1-ψ1)×ψEM

其中ψEM为通过取样在实验室中计算出的乳化油含水率。

其中，所述步骤1具体包括：

将样品静置在长颈大容积的烧瓶内，以使样品在油水充分分离后油水的分界面位于所述长颈内。

其中，所述方法中利用红外测温仪测量现场温度。