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什么方法进行无菌处理

发布时间:2023-05-31 05:56:50

Ⅰ 在开展无菌实验之前要对无菌室进行怎样的无菌处理

综述:无链桐弯菌室的无菌处理:先进行无菌室空间的消毒,开启紫外灯30-60分钟。检验用的有关器材, 搬入无菌室前必须分别进会灭菌消毒。

无菌试验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生轮罩物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。

特点:

凭借对用户需求的深刻理解,精湛的咨询顾问和工程设计施工方面的专家队伍,先进的规划运营理念和与国际着名品牌供应商的良好合作关系,形成了一套完善的洁净实验室-生物安全实验室解决方案。它具有高安全性、专业化、整体性、模块化、标准化等特点。

参考资料来源:网络棚闷网络-无菌试验室

Ⅱ 最彻底的无菌方法是

最彻底的无菌方法哪野好是燃李铅烧灭菌法。燃烧灭菌法是一种简单、迅速、彻底的灭菌方法。燃烧消毒灭菌法:常用于无保留价值的污染物品。某些器械和搪脊档瓷类物品在急用或无条件用别的方法时。

Ⅲ 灭菌的方法有哪些

1.干热灭菌法
1.1灼烧与火焰灭菌:灼烧主要是用于接种工具灭菌,在火焰上灼烧即可达到彻底灭菌,火焰灭菌通常用于无菌操作中,将试管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等反复通过火焰数次,利用火焰对管口等进行灭菌,阻止管口污染,作为无菌操作过程中的辅助灭菌手段。
1.2干烤灭菌:利用热辐射及干热空气进行灭菌。一般将待检灭菌的物品如金属、玻璃、陶瓷制品包装后,均可在烤箱内干热灭菌。通常加热至160℃,保温2h可完全灭菌。但不宜超过170℃,玻璃量具易变形。降温过速,骤冷易引起玻璃器皿炸裂。干热灭菌时装入干烤箱内的物品切勿紧密,应有空隙,利于热空气流动,过密,致使温度不均,部分物品灭菌不彻底。
2.湿热灭菌法
通过加压提高蒸汽温度,用高压蒸汽灭菌,穿透力强,温度高,灭菌效果最好。
注意事项:1.完全排除高压灭菌器内的冷空气。有冷空气存在时,在同一表压下所达到的温度值要低,而冷空气排出越少,温度就低得越多。在高压蒸汽灭菌时,为保证达到规定的温度,必须将冷空气完全排除。否则,虽然压力达到,而温度达不到规定的要求,灭菌就不彻底。
3.紫外线
杀菌谱广,但穿透力弱,影响因素多,杀菌效能受到一定限制。
紫外线消毒效果与紫外线强度、照射时间、温度与湿度等因素有关。
我国规定紫外灯照射强度距离1m处不低于70μw/cm2。一般紫外灯使用超过100h,则应更换。表面有尘土,降低灭菌效果。紫外灯杀菌的温度以20~40℃,相对湿度40%~60%为宜。

Ⅳ 无菌操作六项步骤是什么

1、执行无菌操作前,先戴帽子、口罩、洗手,并将手擦干,注意空气和环境清洁。

2、夹取无菌物品,必须使用无菌持物钳。

3、进行无菌操作时,凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。

4、无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内,不可暴露在空气中过久。无菌物与非无菌物应分别放置。无菌包一经打开即不能视为绝对无菌,应尽早使用。凡已取出的无菌物品虽未使用也不可再放回无菌容器内。

5、无菌包应按消毒日期顺序放置在固定的柜橱内,并保持清洁干燥,与非灭菌包分开放置,并经常检查无菌包或容器是否过期,其中用物是否适量。

6、无菌盐水及酒精、新洁尔灭棉球罐每周消毒一次,容器内敷料如干棉球、纱布块等,不可装得过满,以免取用时碰在容器外面被污染。

(4)什么方法进行无菌处理扩展阅读:

无菌操作技术及注意事项:

1、玻璃器皿的消毒和清洁

⑴新购玻璃器皿的处理

新购玻璃器皿应用热肥皂水洗刷,流水冲洗,再用1%~2%盐酸溶液浸泡,以除去游离碱,再用水冲洗。对容量较大的器皿如试剂瓶、烧瓶或量具等,经清水洗净后应注入浓盐酸少许,慢慢转动,使盐酸布满容器内壁数分钟后倾出盐酸,再用水冲洗。

⑵污染玻璃器皿的处理

①一般试管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%石炭酸浸泡,再煮沸30分钟,或在3%~5%漂白粉澄清液内4小时,有的亦可用肥皂或合成洗涤剂洗刷使尽量产生泡沫,然后用清水冲洗至无肥皂为止。最后用少量蒸馏水冲洗。

②细菌培养用的试管和培养皿可先行集中,用1kg/cm2高压灭菌15~30分钟,再用热水洗涤后,用肥皂洗刷,流水冲洗。

③吸管使用后应集中于3%煤酚皂溶液中浸泡24小时,逐支用流水反复冲洗,再用蒸馏水冲洗。

④油蜡沾污的器皿,应单独灭菌洗涤,先将沾有油污的物质弃去,倒置于吸水纸上,100℃烘干半小时,再用碱水煮沸,肥皂洗涤,流水冲洗。必要时可用二甲苯或汽油去油污。

⑤染料沾污的器皿,可先用水冲洗,后用清洁或稀盐酸洗脱染料,再用清水冲洗。一般染色剂呈碱性,所以不宜用肥皂的碱水洗涤。

⑥玻片可置于3%煤酚皂溶液中浸泡,取出后流水冲洗,再用肥皂或弱碱性煮沸,自然冷却后,流水冲洗。被结核杆菌污染或不易洗净的玻片,可置于清洁液内浸泡后再冲洗。

2、无菌器材和液体的准备

将玻璃器具中的培养皿、培养瓶、试管、吸管等按上述方法洗净烘干后,用一洁净纸包好瓶口并把吸管尾端塞上棉花,装入干净的铝盒或铁盒中,于120℃的干燥箱中干燥灭菌2小时,取出备用。

对于手术器械、瓶塞、工作服以及新配制的PBS洗液,则采用高压蒸气灭菌法,即在15磅的条件下,加热20分钟。而对于MEM培养液、小牛血清和消化液等需用G5或G6滤器负压抽滤后使用。

3、无菌操作过程在无菌操作过程中,最重要的是要保持工作区的无菌、清洁。因此,在操作前20~30分钟要先启动超净台和紫外灯,并认真洗手和消毒。

在操作时,严禁喧哗,严禁用手直接拿无菌物品,如瓶塞等,而必须用消毒的止血钳、镊子等。培养瓶应在超净台内操作,并且在开启和加盖瓶塞时需反复用酒精灯烧。对于吸管应先用手拿后1/3处,戴上胶皮乳头,并用酒精灯烧烤之后再吸液体。

4、常用清洁液的配制法

⑴重铬酸钾清洁液:可根据不同需要,选用下列的任何一种浓度。先将重铬酸钾溶于水中,再慢慢加入浓硫酸。注意,此时可产生高热,应防止容器破裂。重铬酸钾清洁液除污力强,腐蚀性大,应避免接触皮肤和衣服。为防止吸收空气的水分而变质,此液应贮存于带盖的容器中。

如清洁效力较差,可再加入少量重铬酸钾及浓硫酸,还可继续使用。直到液体变蓝绿色,即不能再用。配制重铬酸钾清洁液时,宜用耐高温的陶瓷缸或耐酸搪瓷或塑料容器。使用玻璃器皿时,应特别注意防止产生高热而破裂,切忌用量筒来配制。

⑵磷酸三钠将其配成5%~10%水溶液,可用于洗涤玻璃器皿上的油污,但经常使用腐蚀玻璃,使器皿表面模糊、毛糙。

⑶硝酸清洁液将其配成50%水溶液,可用于清洁微量滴定筒。

⑷乙二胺四乙酸二钠(EDTA钠盐)将其配成5%~10%水溶液,可洗脱粘附于玻璃器皿内壁的白色沉淀物。

⑸尿素溶液尿素是溶解蛋白质的良好溶剂,适用于洗涤粘附有血液血清等蛋白质的吸管、试管等。

Ⅳ 无菌技术包括哪些

问题一:无菌技术包括哪些? 无菌技术是预防医院感染的一项重要而基础的技术,无菌技术的目的是保持无菌物品不被污染,防止病原微生物传播。医护人员必须时刻保持无菌概念,正确熟练掌握无菌技术,这一集包括洗手技术和无菌技术基本操作方法两部分。
洗手的目的是清除手上的微生物,切断感染途径,在操作前后洗净双手,既可以有效的防止病人之间发生交叉感染,又可以保护医护人员的自身安全。正确的洗手步骤和方法分六步进行,再用流动自来水冲淋双手后,取无菌皂液洗手。
1. 掌心擦掌心;
2. 右手掌心与左手背互擦,左手掌心与右手背互擦;
3. 掌心擦掌心,十指交叉;
4. 双手指并扣,互擦指背;
5. 左拇指在右手掌心中旋转,右拇指在左手掌心中旋转;
6. 右手指摩擦左手掌心,左手指摩擦右手掌心;
进行有效的清洁洗手范围为:双手、手腕和腕上10厘米,按以上六步共搓洗10~15秒钟,再用流水冲净,取小毛巾擦干双手。
一、无菌技术基本操作法
无菌持物钳是用来夹取和传递无菌物品的器械,无菌持物钳只能夹取无菌物品,不可作其它使用。
常用的持物钳有三叉钳、卵圆钳和镊子三种。将无菌持物钳浸泡在垫有无菌纱布的不锈钢罐或玻璃容器的消毒液内,消毒液的液面应浸过关节轴以上2~3厘米,取放无菌持物钳时钳端应闭合,不能触及液面以上的容器壁和罐口边缘,使用后应立即放回容器内。
浸泡无菌持物钳时应将钳端打开,以便充分接触消毒液,使用时保持钳端向下,以免消毒液倒流至钳柄后再流下污染无菌部分,如果需要到距离较远处取物,应将持物钳和容器一起移至操作处,就地使用,用完以后再放回原处。
临床常用的无菌容器有:无菌盒、无菌罐、无菌注槽等,用于存放无菌物品,如棉球、纱布,既可以保持无菌,又便于随时取用。
从无菌容器内夹取无菌物品时,必须用无菌持物钳,持物钳和物品不能触及容器边缘,物品取出后应立即盖好无菌容器。打开无菌容器时,应将盖内面向上;关闭无菌容器时,盖子应从后向前覆盖整个容器口。手持无菌容器时,托住容器底部,手指不能触及容器内面及边缘。
使用无菌包的目的是使无菌包内的物品保持无菌状态。治疗巾使用前应消毒灭菌,消毒前应将治疗巾叠成便于使用的形式打包,方法是将治疗巾放在双层纯棉包布中央,将包布一角盖住物品,再把左右两角先后盖上,并将角尖向外翻折,盖上最后一角 ,用系带将治疗巾包十字型扎紧。
在标签上写好物品名称及灭菌日期,再将标签和化学指示胶带一起贴在包上,经高压蒸汽灭菌后即为无菌包。开包前,应检查无菌包名称、灭菌日期及化学指示胶带颜色改变情况。把无菌包放在清洁、干燥的操作台上,解开系带,妥善的放在包布下,再捏住包布角的外面依次揭开包布外角、左右两角和内角,注意不能触及包布内面。用无菌钳夹取所需物品放在准备的无菌区内,包内物品如一次没用完应按原折痕依次包盖并将系带横向缠绕固定,注明开包日期和时间 ,24小时内可再使用。
如果要一次将包内物品全部取出,可将包托在手上,另一只手将包布四角抓住,稳妥的将包内物品放在无菌区内。
按照无菌技术操作的方法取用无菌溶液。取用无菌溶液时应该首先核对药名和有效期,检查瓶口是否松动,再次检查药液有无变质、沉淀,如果药液已经变质就不能使用。
取开铝盖,将瓶塞边缘向上翻起,拿出瓶塞,手不能触及瓶口和瓶塞内面,将贴标签的一面握在手中,先冲洗瓶口,再由原处将溶液倒入无菌容器内,按无菌技术操作方法盖好无菌盘。
用2%碘酊消毒瓶口及瓶塞内面,再用70%乙醇脱碘,然后盖回瓶塞,注明开瓶日期和时间,已打开的溶液可以保存24小时。
无菌盘是将无菌巾......>>

问题二:何为无菌技术?它包括哪些基本内容 无菌技术是在医疗护理操作过程中,保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物侵入人体的一系列操作技术。无菌操作前半小时应停止清扫工作、减少走动、避免尘土飞扬。

问题三:无菌技术操作的基本要求有哪些? 无菌技术指在执行医疗护理操作过程中,防止一切微生物进入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作和管理方法。
原则:
1)环境要清洁。进行无菌技术操作前30min,停止清扫工作,减少走动,防止尘埃飞扬。
)工作人员操作前,修剪指甲,洗手,戴口罩、帽子。
3)无菌物品和非无菌物品分别放置。无菌物品必须存放在无菌容器内。一经取出就认为是相对无菌,虽未使用,也不可放回无菌容器。
4)无菌包外应注明物品名称、灭菌日期。无菌包应放在清洁、干燥、固定的地方,保存期为7―14d。过期或包布受潮,均应重行灭菌处理。
5)取无菌物品须用无菌持物钳。未经消毒的用物、手、臂不可触及无菌物品,不可跨过无菌区。操作时,身体应与无菌区域保持一定的距离,手、臂须保持在腰部水平以上。
6)无菌区的边缘向内3为相对无菌区:3以内是无菌的安全范围。
7)一切无菌操作,均应使用无菌物品,禁用未经灭菌或疑有污染的物品。
8)一份无菌操作,仅供一位患者使用一次。

问题四:手术室常用的无菌技术有哪些 无菌技术是指在医疗.护理操作中,防止一切微生物侵入人体和防止无菌区域和无菌物品被污染的操作技术。
卵圆钳:钳的柄部有两环,使用时手指套入环内,钳的下端(持物端)有两个小环,可用以夹取刀、剪、钳、镊、治疗碗及弯盘等。由于两环平行紧贴,不能持重物。
三叉钳:结构和卵圆钳相似。不同处是钳的下端为三叉类,呈弧形向内弯曲。用以夹取盆、盒、瓶、罐等较重的物品。
镊子:镊的尖端细小,使用时灵巧方便。适用于夹取棉球、棉签、针头、注射器、缝针等小物品。
无菌容器:
无菌盒 罐 治疗碗
无菌溶液(密封瓶,烧瓶)
无菌包:包布 治疗巾 敷料 标签 化学指示胶带。
治疗盘 2%碘酊 70%乙醇 棉签 签字笔
2.无菌持物钳(镊)的使用法
(1)无伐持物钳(镊)应浸泡在盛有消毒溶液的无菌广口容器内,液面需超过轴节以上2-3cm或镊子1/2处。容器底部应垫无菌纱布,容器口上加盖。每个容器内只能放一把无菌持物钳(镊)。
(2)取放无菌持物钳(镊)时,尖端闭合,不可触及容器口缘及溶液面以上的容器内壁。手指不可触摸浸泡部位。使用时保持尖端向下,不可倒转向上(图5-8),以免消毒液倒流污染尖端。用后立即放回容器内,并将轴节打开。如取远处无菌物品时,无菌持物钳(镊)应连同容器移至无菌物品旁使用。
(3)无菌持物钳(镊)不能触碰未经灭菌的物品,也不可用于换药或消毒皮肤。如被污染或可疑污染时,应重新消毒灭菌。
(4)无菌持物钳(镊)及其浸泡容器,每周消毒灭菌1次,并更换消毒溶液及纱布。外科病室每周2次,手术室,门诊换药室或其他使用较多的部门,应每日灭菌1次。。

问题五:求解答过程:无菌技术包括以下几个 A

问题六:无菌技术是指 无菌技术 无菌技术是指在执行医疗,护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法.

问题七:无菌操作技术的方法包括哪几种 无菌技术涉及很多方面。我是一名护士。无菌技术是护理工作永远谈不完的话题。简单包括:铺无菌盘,开无菌包,打开无菌物品,倒药液,抽吸药液,化药,注射输液,消毒,无菌操作(导尿),穿脱手术衣,传递器械等等,贯穿于护理工作的始终。

问题八:无菌技术使用的目的是什么 在医疗护理操作中防止一切微生物侵入人体和保持无菌区域 无菌物品不被污染

Ⅵ 无菌技术的方法和步骤

“无菌技术操作流程: 1、选择清洁、干燥、宽阔的场所进行操作。 2、解开无菌包系带卷放在包布下边。 3、用拇指和食指先揭左右两角,最后揭开内角,注意手不可触及包布的内面。用无菌钳(镊)取出一块无菌巾放于治疗盘内,剩余部分按原折痕包起扎好,并注明开包时间。 4、铺无菌盘: 单巾铺盘:双手拇、食指捏住治疗巾两上角外面,轻轻抖开,双折铺于治疗盘上,内面为无菌区,盖的半幅成扇形折到对面无菌盘上,开口边向外,放入无菌物品后,边缘对齐盖好。将开口处向上翻折两次,两侧边缘向下翻一次,以保持无菌。
双巾铺盘:双手捏住无菌巾的左右两上角的外面,轻轻抖开,由远向近铺于治疗盘上,无菌面向上,放入无菌物品。依上法夹取另一块无菌巾,由近侧向对侧覆盖于治疗盘内上,边缘多余部分反折,不应暴露无菌区。
5、打开无菌容器盖,必须把盖的无菌面(内面)向上,放在稳妥处,夹取所需物品放入无菌盘内后立即盖严。
6、倒无菌溶液,仔细检查核对溶液后,面对瓶签两拇指将橡皮塞向上翻转,再用一拇、食指将橡皮塞拉出,用食、中指套住橡皮塞,另一手(或同一只手)握住瓶签倒出少许溶液冲净瓶口,再由原处倒出所需溶液于无菌容器中,套上瓶塞并消毒翻转部分与瓶颈(从非污染处到污染处)后立即盖好,并注明开瓶时间。
7、打开无菌盘上层无菌巾一部分,核对无菌手套袋上所注明的手套号码、灭菌日期和消毒指示胶带,然后将手套袋摊开,取出滑石粉包,将粉擦于手掌、手背和指间,以一手掀起手套内袋开口处,另一手捏住手套翻折部分(手套内面)取出手套,使手套的两拇指相对,一手伸入手套内戴好,再以戴好手套的手伸入另一手套的反折部分,依法戴好另一手套,将反折部分翻转套在工作服衣袖外面,揭开无菌盘进行无菌操作。
8、持无菌容器时应托住底部,不可触及容器内面及边缘。
9、开包递送无菌物品时,一手托起无菌包,另一手打开无菌包一角,将带子卷起夹在托包的手指缝内,另一手依次打开其它三角并抓住递送或稳妥地将包内物品放入无菌容器中(无菌区域内)。
10、操作完毕,从手套口翻转向下脱去手套,整理用物。

Ⅶ 生活中常见的无菌操作有哪些

1、环境清洁

进行无菌技术操作前半小时,须停止清扫地面等工作,避免不必要的人群流动,减少人员走动,以降低室内空气中的尘埃。防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外线照射消毒一次,时间20~30分钟即可,也可适当延长消毒时间。

2、无菌操作

衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖,口罩须遮住口鼻,并修剪指甲,洗手。必要时穿好无菌衣,带好无菌手套。

3、物品管理

无菌物品与非无菌物品应分别放置,无菌物品不可暴露在空气中,必须存放于无菌包或无菌容器内,无菌物品一经使用后,必须再经无菌处理后方可使用,从无菌容器中取出的物品,虽未使用,也不可放回无菌容器内。

4、无菌物品

无菌物品必须存放于无菌包或无菌容器内,无菌包应注明无菌名称,消毒灭菌日期,有效期一周为宜,并按日期先后顺序排放,以便取用,放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下,可保存7天,过期应重新灭菌。无菌物品一经使用或过期,潮湿应重新进行灭菌处理。

无菌操作原则:

1、环境要清洁,进行无菌操作前半小时,须停止清扫地面等工作。避免不必要的人群流动,防止尘埃飞扬。治疗室应每天用紫外线消毒一次。

2、在执行无菌操作时,必须明确物品的无菌区和非无菌区。

3、执行无菌操作前,先戴帽子、口罩、洗手,并将手擦干,注意空气和环境清洁。

4、夹取无菌物品,必须使用无菌持物钳。无菌操作间进行无菌操作时,凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。

5、无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内,不可暴露在空气中过久。无菌物与非无菌物应分别放置。无菌包一经打开即不能视为绝对无菌,应尽早使用。凡已取出的无菌物品虽未使用也不可再放回无菌容器内。

6、无菌包应按消毒日期顺序放置在固定的柜橱内,并保持清洁干燥,与非灭菌包分开放置,并经常检查无菌包或容器是否过期,其中用物是否适量。

7、无菌盐水及酒精、新洁尔灭棉球罐每周消毒一次,容器内敷料如干棉球、纱布块等,不可装得过满,以免取用时碰在容器外面被污染。

以上内容参考:网络——无菌操作

Ⅷ 灭菌方法,六大无菌原则

超高压灭菌:将物品包装好之后,放入液体介质中,在100-10000MPa的压力下作用一段时间。巴氏灭菌:利用热水作为传热介质,置蔽盯于61-63℃的环境下30分钟左右,或者是72-75℃的环境下10-15分钟左右。超高温杀菌:加热至125-150℃,持续2-8秒左右。

一、灭菌方法

1、超高压杀菌

将物品包装好之后,放入液体介质中,在100-10000MPa的压力下作用一段时间,通过破坏细胞膜,抑制酶的活性,影响DNA等遗传物质的复制,来实现灭菌。

2、巴氏杀菌

利用热水作为传热介质,将物品放置在61-63℃的环境下30分钟左右,或者是72-75℃的环境下10-15分钟左右。期间,注意物料表面的温度应当比内部温度低4-5℃。

3、超高温杀菌

一般加热温度为125-150℃,加热2-8秒钟左右,可以实现瞬间杀菌。

4、微波杀菌

微波指的是波长为0.001-1m的电磁波,它可以光速前进,遇到阻挡后,会引起反射,穿透,吸收等现象,致死效应分为热效应和非热效应。其中热效应指的是物品在吸收微波能后迅速升温,从而实现灭菌,而非段茄热效应指的是生物体内的极性分子在微波场内强烈旋转,从而导致微生物营养细胞失去活性,或者是直接破坏微生物细胞的酶系统。

5、紫外线杀菌

微生物在吸收入紫外线后,会因为光效化学作用,导致细胞内核酸,原浆蛋白等成份发生化学变化,引起细胞质变性。

二、六大无菌原则

1、在进行无菌操作之前,停止地面清扫,减少走动,降低空气尘埃量。

2、衣服穿戴整齐,头发需用帽子完全遮盖住,口鼻部位需用口罩遮盖住,并且在实验前应当剪指甲,洗手。必要时需穿无菌衣服,带无菌手套。

3、握并察无菌物品应当存放在无菌容器内,不可暴露在空气中,使用后,需经过无菌处理方可再次使用。

4、无菌物品在没有被污染的情况下,可以保存7天左右,一旦超过保存时间,应当重新灭菌。

5、操作人员应当距离无菌区域20cm远,取无菌物品时,需要使用无菌的镊子或钳子,若取出某物品后未使用,该物品也需经过无菌处理才能重新放回无菌容器内。

6、如果某件器械有可能已经被污染,则不能继续使用,应当进行灭菌处理或者更换器械。

Ⅸ 无菌技术的常用灭菌方法

热灭菌法
热灭菌法利用高温使微生物细胞内的一切蛋白质变性,酶活性消失,致使细胞死亡。通常有干热、湿热和间歇加热灭菌等法。
干热灭菌
直接利用火焰将微生物烧死(如烧接种环、载玻片和试管口等)。不能用火焰灭菌的物品则利用热空气灭菌,将物品放在烘箱中加热到160~170℃,持续90分钟,此法适用于玻璃、金属和木质的器皿。
湿热灭菌
以沸水、蒸气和蒸气加压灭菌。巴氏灭菌法就是湿热灭菌,此法有两种方式,①低温长时间处理:在61.7~62.8℃下处理30分钟;②高温短时间处理:在71.6℃或略高温度下处理15分钟。在上述诸法中,以蒸气加压灭菌效果最好,可用常压蒸气灭菌,也可在高压蒸气锅中(一般使用1千克/厘米2)灭菌,其蒸气温度可达121℃,能将耐热的芽孢在30分钟内全部杀死。但对某些易被高压破坏的物质,如某些糖或有机含氮化合物,宜在0.6千克/厘米2压力下(110℃)灭菌15~30分钟。
间歇灭菌
间歇灭菌连续3天,每天进行一次蒸气灭菌的方法。此法适用于不能耐 100℃以上温度的物质和一些糖类或蛋白质类物质。一般是在正常大气压下用蒸气灭菌 1小时。灭菌温度不超过100℃,不致造成糖类等物质的破坏,而可将间歇培养期间萌发的孢子杀死,从而达到彻底灭菌的目的。
辐射灭菌
辐射灭菌在一定条件下利用射线进行灭菌的方法。较常用的有紫外线,其他还有电离辐射(射线加快中子等)。波长在25000~80000纳米之间的激光也有强烈的杀菌能力,以波长26500纳米最有效。辐射灭菌法仅限于某一定材料,因所需设备复杂,难于广泛使用。
渗透压灭菌
渗透压灭菌利用高渗透压溶液进行灭菌的方法。在高浓度的食盐或糖溶液中细胞因脱水而发生质壁分离,不能进行正常的新陈代谢,结果导致微生物的死亡。
化学试剂灭菌
大多数化学药剂在低浓度下起抑菌作用,高浓度下起杀菌作用。常用5%石炭酸、70%乙醇和乙二醇等。化学灭菌剂必须有挥发性,以便清除灭菌后材料上残余的药物。
实验室常用的消毒灭菌方法
一、消毒技术(一)明确消毒的主要对象 应具体分析引起感染的途径、涉及的媒介物及病原微生物的种类,有针对性地使用消毒剂。(二)采取适当的消毒方法 根据消毒对象选择简便
一、消毒技术
(一)明确消毒的主要对象
应具体分析引起感染的途径、涉及的媒介物及病原微生物的种类,有针对性地使用消毒剂。
(二)采取适当的消毒方法
根据消毒对象选择简便、有效、不损坏物品、来源丰富、价格适中的消毒方法。
医院诊疗器械按污染后可造成的危害程度和在人体接触部位不同分为三类:
1. 高度危险的器材
穿过皮肤、粘膜而进入无菌的组织或器官内部,或与破损的皮肤粘膜密切接触的器材,如手术器械、注射器、心脏起搏器等。必须选用高效消毒法(灭菌)。
2. 中度危险的器材
仅与皮肤、粘膜密切接触,而不进入无菌组织内,如内窥镜、体温计、氧气管、呼吸机及所属器械、麻醉器械等。应选用中效消毒法,杀灭除芽胞以外的各种微生物。
3. 低度危险器材和物品
不进入人体组织,不接触粘膜,仅直接或间接地与健康无损的皮肤接触,如果没有足够数量的病原微生物污染,一般并无危害,如口罩、衣被、药杯等,应选用低效消毒法或只作一般卫生处理。只要求去除一般细菌繁殖体和亲脂病毒。
(三)控制影响消毒效果的因素许多因素会影响消毒剂的作用,而且各种消毒剂对这些因素的敏感性差异很大。
1. 微生物的种类
不同类型的病原微生物对消毒剂抵抗力不同,因此,进行消毒时必须区别对待。
1)细菌繁殖体
易被消毒剂消灭,一般革蓝氏阳性细菌对消毒剂较敏感,革蓝氏阴性杆菌则常有较强的抵抗力。繁殖体对热敏感,消毒方法以热力消毒为主。
(2)细菌芽胞
芽胞对消毒因子耐力最强,杀灭细菌芽胞最可靠的方法是热力灭菌,电离辐射和环氧乙烷熏蒸法。在化学消毒剂中,戊二醛、过氧乙酸能杀灭芽胞,但可靠性不如热力灭菌法。
(3)病毒
对消毒因子的耐力因种类不同而有很大差异,亲水病毒的耐力较亲脂病毒强。
(4)真菌
对干燥、日光、紫外线以及多数化学药物耐力较强,但不耐热(60℃1小时杀灭)。
2. 微生物的数量
污染的微生物数量越多需要消毒的时间就越长,剂量越大。
3. 有机物的存在
①有机物在微生物的表面形成保护层妨碍消毒剂与微生物的接触或延迟消毒剂的作用,以致于微生物逐渐产生对药物的适应性。②有机物和消毒剂作用,形成溶解度比原来更低或杀菌作用比原来更弱的化合物。③一部分消毒剂与有机物发生了作用,则对微生物的作用浓度降低。④有机物可中和一部分消毒剂。消毒剂中重金属类、表面活化剂等受有机物影响较大,对戊二醛影响较小。
4. 温度
随着温度的升高,杀菌作用增强,但温度的变化对各种消毒剂影响不同。如甲醛、戊二醛、环氧乙烷的湿度升高1倍时,杀菌效果可增加10倍。而酚类和酒精受温度影响小。
5. PH值
从两方面影响杀菌作用。①对消毒剂的作用:改变其溶解度和分子结构。②pH过高或过低对微生物的生长均有影响。在酸性条件下,细菌表面负电荷减少,阴离子型消毒剂杀菌效果好。在碱性条件下,细菌表面负电荷增多,有利于阳离子型消毒剂发挥作用。
6. 处理剂量与监测
保证消毒、灭菌处理的剂量,加强效果监测,防止再污染。

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