A. 硫酸阿托品片的含量测定（药物分析化学）
你的问题本身就有几处槐亮错误：1.取对照品25mg而不是25ml；
2.药典上硫酸阿托品片只有一种规羡明禅格，即它的标示量是0.3mg而不是3mg，所以你的取样量是不对的，1.150g应该是20片的总重量吧！那它的平均重量是0.0575g，取约相当于硫酸阿托品2.5mg（相当于8片多的硫酸阿托品片）所以取样量应兄尘该为0.4792g。
最后的结果与1.027相乘，即得供试品中硫酸阿托品的重量。
不过按你现在的数据是合格的，91.4% 。
含量的标示量为每片百分含量比上标示量。每片百分含量为百分含量与平均片重的积。
B. 硫酸阿托品片含量测定采用什么方法
非水碱量法，酸性染料比色法，高效液相色谱法。
C. 采测定硫酸阿托品片的含量.方法原理.测定因素有哪些
测定这个有国家药典标准的，尽管有许多学术文章在肆答讨论，还是以国家标药典标准为准的。
(CPV2010)
分别是使用酸碱滴定测定其碱度，利用高压液相首绝测定其有关物质，测定其旋光性，利用非水滴定测定其含量（通过测定其中氨基，裂芹慧建议使用电位滴定，否则重点很难判断），
D. 取本品约0.2g,精密称定
每1ml的高氯酸滴定大键液（0.1mol/L）相当于67.68mg的（C 17 H 23 NO 3 ） 2 ·H 2 SO 4 则高氯酸对硫酸阿托品的滴定度为0.06768g/ml，即每消耗1毫升标准溶液相当于0.06768克的硫酸阿托品。 用滴定度乘消耗的标准溶液的毫升数为硫酸阿托品的质量磨伍，硫酸阿托瞎仿或品质量除以样品质量再乘100%为硫酸阿托品的百分含量。
E. 硫酸阿托品原料药的含量测定的方法
非水溶液滴定法。硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛，散瞳检查验光，角膜炎，有机磷农药中毒、感染性休克等综合症的治疗，其贮存条件为易吸潮，硫酸阿托品原料药的含量测定的方法为非水溶液滴定法，尺银非水溶液滴定法是质子传递反应为指拆基础的在唯困枣水以外的溶剂中滴定的方法。
F. 硫酸阿托品是什么
首先 阿托品是阻断M胆碱受体的抗胆碱药，是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的。
用咐没来松弛平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、陪肢扩瞳、抗休克、解除有机磷酸酯类中毒等
临床应衡乱纳用包括治疗内脏绞痛、手术前给药可以抑制呼吸道分泌、治疗虹膜睫状体炎、用于眼底检查和验光等等
其次 硫酸阿托品 是指阿托品的硫酸盐一水合物 作用和阿托品基本是一样的
G. 《药物分析》题，硫酸阿托品片（规格：0.3mg/片）的含量测定
不属于几个类别，国家局批准申请的补充第5节 - 改变药品说明书，你可以看一下具体的“药品注册管理办法”
中国
附件4：点击看详细补充药品注册申请事项及申报资料要求
中国的注册事宜
的补充申请事项（一）国家食品药品监督管理局批准：点击看详细1.保持着的药品批准文号药品生产企业证书新药申请。点击看详细2.用药物的商品名。点击看详细3.适应症增加中药，天然药物适应症或者化学药品，生物制品的国家已批准的适应症。点击看详细4.改变或改变剂量范围的人群，但不改变给药途径。点击看详细5.药品说明书。点击看详细6.更改处方药已经要求药用辅料。点击看详细7.改变影响药品质量的生产工艺。点击看详细8.药品注册标准。点击看详细9.替代或减去药材或濒危状态的国家标准处方药的毒性。点击看详细10.进口药品，国内生产的注射液，用药物配方直接接触眼睛，气雾剂，吸入剂，喷雾剂改变包装材料或容器;与新的医药包装材料或容器直接接触。点击看详细11.药物应用程序包。点击看详细12.技术转让新药。点击看详细13.修订或增补药物，天然药物，人工毒理学，临床试验，药代动力学等项目。点击看详细14.进口药品注册证变更登记项目，如药品名称，药伏宽锋品生产企业的名称，注册地址，有效期，包装规格。点击看详细15.改变进口药品的来源。点击看详细16.改变国外进口药品包装厂。点巧漏击看详细17.进口药品在中国分装。点击看缺晌详细18.其他。
H. 药物分析实验中 硫酸阿托品片的含量测定 （酸性染料比色法 ） 中 校正因子1.027是怎样获得的
硫酸阿托品的分子式：(C17H23NO3)2.H2SO4.H2O，摩尔质量=694.8326g/mol,
去掉结晶水后：(C17H23NO3)2.H2SO4，摩尔质量=676.8173g/mol,
标准睁蠢孝对照的硫酸阿托品片在120度烘干恒重时失去了结晶水，在计算悉稿中对应质量是不含结档毕晶水的质量。
在计算中应加上结晶水的质量，故有 测定值×694.8326/676.8173＝ 测定值×1.027。