药用氢氧化钠分析方法

① 请问氢氧化钠溶液浓度用什么方法来检测

氢氧化钠溶液变质一般是吸收了空气中的二氧化碳，部分生成碳酸钠，使得原来的氢氧化钠溶液变成碳酸钠+氢氧化钠的混合溶液。所以，检验是否变质，就是检验碱溶液中是否含碳酸钠，或含碳酸根。
方法一：取适量碱液于试管中，上面放一支悬垂的有胶塞的滴管，管子中吸有少量氢氧化钡。往试管中加入过量稀硫酸，立即塞紧塞子，有气泡逸出，可能有碳酸根，上面的管子口会有白色混浊，示有碳酸根，变质了。反之则没有变质
（亚硫酸钠也有类似现象，当然它也是使氢氧化钠变质的物质之一，要区别它，可在滴管外部套一小片浸过碘淀粉溶液的蓝色滤纸，气体使蓝色褪去，表明是亚硫酸钠，反之则无）
方法二：准确量取20ml的碱溶液，浓度在0.1-0.5mol/l左右，用浓度与之相当的盐酸溶液来滴定，加酚酞作指示剂1-2滴，滴定到酚酞褪色，记下体积v1，然后，再加甲基橙指示剂1-2滴，继续滴定，如果滴入1滴盐酸标准溶液就已经变红或变橙色，表明，这个氢氧化钠溶液没有变质，如果需要滴定一定体积v2的盐酸才能使溶液变红或变橙，表明这个原溶液中含碳酸钠，已经变质。
方法一是定性分析化学的知识，方法二是定量分析化学的知识（属于双指示剂法，至于第二法原理等你到大学里学完分析化学就清楚了）

② 怎么分析溶液中硝酸钠、亚硝酸钠和氢氧化钠的含量拜托各位了 3Q

亚硝酸钠的定量分析用高锰酸钾标准溶液滴定至刚好微红色为终点。 氢氧化坦嫌钠的定量分析以甲基橙为指示剂，用盐酸野信山标准溶液滴定至橙颂中色为终点。 硝酸钠试样在浓硫酸的存在下,其中的硝酸根与过量尿素发生反应,过量尿素在硫酸作用下水解成硫酸铵,加入一定量的中性甲醛,硫酸铵与甲醛反应生成定量的酸,用碱标准溶液滴定生成的酸,根据消耗碱标准溶液的体积,计算出硝酸钠含量。

③ 中国药典二部2005年版氢氧化钠含量测定

1、还是生成硫酸钠与水，前者反应物为NaOH，后者则是Na2CO3；
2、碳酸钠和碳酸氢钠并不是在氢氧化钠和硫酸滴定过程中产猜侍生的，而是在生产以及贮存时就已经产生了；
3、这个方法是说，加酚酞指示液3 滴，用0.1mol/L硫酸滴定液滴定至红色消失，记录消耗硫腔毕酸滴定液的容积，这样所得结果为NaOH的含量；甲基橙指示液加入后，继续以0.1mol/L硫酸滴定液至显持续的橙红色，这样所得结果为Na2CO3的含量;
4、由反应物不同可知，V1和V2量肯定不相等，如果相等了就说明样品是NaOH和Na2CO3的混合物或者说已经有一半变成了Na2CO3，不能作为纯NaOH使用了；
5、在实际滴定过程中,前穗圆吵者比后者高出的倍数越高，就说明NaOH的贮存时间越短，但Na2CO3不会绝对没有。

④ 氢氧化钠分析方法

氢氧化钠，又称烧碱和苛性钠，化学式为NaOH，是一种具有高腐蚀性的强碱，一般为白色片状或颗粒，能溶于水生成碱性溶液，也能溶于甲醇及乙醇。氢氧化钠具有潮解性，会吸收空气里的水蒸气，也会吸取二氧化碳、二氧化硫等酸性气体。

⑤ 测定NaOH浓度的常用方法是

测定NaOH浓度的常用方法是酸碱滴定法。
步骤：
1.仪器的洗涤：
将滴定需用的酸式滴定管、碱式滴定管、和锥形瓶均洗涤干净，并用蒸馏水洗2～3次。滴定管再用少量要盛的溶液润洗2～3次，备用。
2.滴定的操作
（1）向酸式滴定管中注入标准盐酸，使尖嘴部分充满溶液且无气泡后，调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，记录起始读数（为初读数）。
（2）按同样操作向碱式滴定管中注入待测NaOH溶液，记录起始读数。
（3）从碱式滴定管中放出25。00mL待测NaOH于锥形瓶中，并加入少量适当的酸碱指示剂(例如2～3滴无色酚酞试液)，振荡、摇匀，溶液变红色。
（4）滴定：在锥形瓶下垫一白纸。左手操纵滴定管，逐滴放液。右手不断振荡锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化，余光观察滴液速度。
（5）确定滴定终点：当加入最后1滴盐酸时溶液由粉红色变无色（若以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定盐酸时，出现粉红色并在半分钟内红色不褪）即达滴定终点。滴定后观测、记录滴定管液面的刻度读数（为终读数）。
（6）把锥形瓶里的溶液倒掉，用蒸馏水洗涤干净。按上述操作重复三次并做好记录。
（7）对数据进行处理。

⑥ 氢氧化钠的检验方法

用紫色石蕊试剂~~~溶液会变蓝~~因为紫色石蕊遇碱会变蓝~~
或者你也可以用什么氯化镁这种盐~~这样生成氢氧化镁的白色沉淀~现象就是生成白色沉淀~
或者你用玻璃棒蘸取少许溶液蘸到pH试纸上，根据试纸颜色确定是NaOH（这种方法并不好，我推荐你用前2种，最好的是第一种，如果题目要你2种就这样写哦！~）
或者你还可以用氯化铜~~生成氢氧化铜蓝色沉淀~~~
就是这样！！~基本上就这样了~初中就学过这点~我刚初三毕业我会不知道吗！~~~而且初中很少提及离子的概念~只是点到过~没有深入学过~所以不可能要你用什么离子的概念来检验~

⑦ 如何做氢氧化钠溶液浓度的分析

取V1 L的氢氧化钠溶液，滴入酚酞，再用酸式滴定管取已知浓度n mol/虚唯L的酸溶液，滴至红差李培色恰好消失，看用了多少L的酸溶液扰悉，根据酸碱中和反应，可以得出

⑧ 怎样测定氢氧化钠的浓度

测定氢氧化钠需在实验室借助专业设备测定。

方法：中和滴定法。

应用范围：该方法采用滴定法测定氢氧化钠的浓度含量碧睁雹。

该方法适用于氢氧化钠。

实验原理：利用酸碱指示剂在溶液pH值不同时显现不同颜色的特性，用酸调整试样溶液的pH至特定值时，通过消耗酸的量计算出试样中氢氧化钠的量与变质的量。

试剂：

1、水（新沸放冷）；

2、硫酸滴定液（0.1mol/L）；

3、酚酞指示液；

4、甲基橙指示液：取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。

仪器设备：酸式滴定管、分析天平、容量瓶、锥形瓶、铁架台、移液管。

供试品加新沸过的冷水适量使溶解后，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，加酚酞指示液3滴。

用硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液（0.1mol/L）的容积（mL），加甲基橙指示液2滴，继续加硫酸滴定液（0.1mol/L）至显持续的橙红色。

根据两次消耗硫酸滴定液（0.1mol/L）容积（mL），算出供试量中的碱含量（作为NaOH计算），根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液（0.1mol/L）的容积（mL），算出供试量中Na₂CO₃含量。

(8)药用氢氧化钠分析方法扩展阅读：

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

变质检验：

NaOH变质早改后会生成Na₂CO₃，

化学方程式：2NaOH + CO₂=Na₂CO₃+ H₂O。

1、样品中滴加过量稀盐酸若有气泡产生，则氢氧化钠变质。

原理：2HCl + Na₂CO₃=2NaCl + CO₂↑+ H₂O

空气中含少量CO₂，而敞口放置的NaOH溶液能与CO₂反应，生成Na₂CO₃和H₂O从而变质；

HCl中的H+能够与Na₂CO₃中的CO32-离子反应生成CO₂气体和H₂O，通过气泡产生这个现象来检验变质。

注：HCl会优先与NaOH反应生成NaCl和H₂O。因为NaOH是强碱，而Na₂CO₃是水溶液显碱性。

2、样品中滴加澄清石灰水，若有白色沉淀生成，则氢氧化钠变质。

原理：Na₂CO₃ + Ca(OH)₂= CaCO₃↓+ 2NaOH

3、样品中加氯化钡，若有白色沉淀生成，则氢氧化钠变质。

原理：Na₂CO₃ + BaCl₂=BaCO₃↓+ 2NaCl

4、检验氢氧化钠部分变质：

①加入过量BaCl₂或Ba（NO₃）2至完全沉淀，证明有Na₂CO₃产生，待沉淀完全静止后，取上层清液于试管内，滴加无色酚酞溶液，酚酞变红，则悔帆证明有NaOH。

注：不滴加NH₄Cl，因为Na₂CO₃溶于水后呈碱性是因为会有OH¯根离子，NH₄+与OH¯跟结合也会有刺激性气味，无法区分是原有氢氧化钠导致还是碳酸钠导致。

②在NaOH中加入过量CaCl2：

1、若有白色沉淀生成，则说明NaOH变质；

2、加入无色酚酞，若无色酚酞不变色，则说明完全变质。若无色酚酞变红，说明部分变质。

⑨ 氢氧化钠的分析

氢氧化钠溶液中带段桐没有铝离子。形成偏铝酸纳。燃瞎你可以加酸（慢加，不然会把蠢坦析出的氢氧化铝溶解）使铝转化成氢氧化铝析出。然后分析。

⑩ 氢氧化钠标准溶液的标定步骤是怎样的

一、配置（近似改慧余浓度）氢氧化钠标准溶液
1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液；

2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g
3、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠；
4、用蒸馏水溶解后，转移至1000ml的塑料试剂瓶里，混匀。贴标签（待标定）。
二、标定（给出准确浓度）氢氧化钠标准溶液
1、采用标准物质：邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液；
2、将邻苯二甲酸氢钾处理后，一种方法是：在分析天平碧差上准确称量计算的质量，配制成1000ml、0.1000 mol/L （准确浓度）的邻苯二甲酸氢钾标准溶液 ，用移液管移取25ml到锥形瓶中；另一种方法：是在锥形瓶里用分析天核滚平，直接称量邻苯二甲酸氢钾（准确到千分位）0.5g 左右，加40~50ml蒸馏水溶解；
3、选择酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定邻苯二甲酸氢钾标准溶液，在滴定至溶液为微红色，为终点；
4、计算给出准确的氢氧化钠标准溶液标定结果，贴标签；
5、根据滴定用标准溶液的国家标准规定，需要做双人8平行，计算平均值，作为标定结果。