硼酸的分析方法

1. 硼酸的化学分析

h3bo3
硼酸是一元弱酸，
酸性不是由于它本身给出质子，而是接受了来自水分子的oh-上的未成对电子而释放出的质子。
h3bo3+h2o＝＝＝＝b（oh）4－＋h+
硼酸具有酸的通性。
硼酸还可以与甲醇或乙醇在浓硫酸存在下，生成挥发性的硼酸酯，它燃烧产生特有的绿色火焰，用来检验硼酸根的
h3bo3+3ch3oh
==浓h2so4
==b
(och3)3
+3h2o
硼酸受热会逐渐脱水，生成偏硼酸hbo2
升温，进一步脱水，变成h2b4o7四硼酸，
温度更高则转化成硼酸酐b2o3

硼酸对人体的受伤组织有缓和的防腐消毒作用，因此可用于医药方面
也用于食物防腐方面

2. 电镀镍中硼酸的检测方法是怎样的，如何计算呢

我公司经营各种氨基酸如：电镀光亮剂一般需要用到DL-蛋氨酸（甲硫氨酸），甘氨酸（氨基乙酸），L-胱氨酸等，防锈剂：植酸。氨基酸类是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要经营氨基酸和维生素，需要的朋友可以找我，罗旭，gzhaohai中有我公司资料和联系。广东需要货的客户可以让快递公司代收货款的。

电镀光亮剂：氨基酸的特性与选用
在锡镍合金枪色电镀中，除主络合剂外，氨基酸是一个不可缺少的组分，它与锡离子和镍离子均起络合作用，尤其是与镍离子络合使其析出电位与锡离子接近而产生共析。特别是氨基酸对镀层生成枪色色泽起决定性作用。
氨基酸因结构影响有三个不同于一般无机物的现象，因此研究和选用氨基酸是枪色电镀的一个基本技术。
在枪色电镀中实际使用含硫氨基酸和中性氨基酸较多。
(1)含硫氨基酸 根据电镀黑镍原理，硫离子与镍离子会生成黑色硫化镍，所以选用含硫氨基酸有特殊意义，可使镀层发黑—也就是枪色。含硫氨基酸仅有三种，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名双硫代氨基丙酸)。在枪色电镀中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫离子与锡离子会生成黄褐色的硫化锡，所以锡量的高低对枪色是否带褐色有很大影响。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在枪色电镀中作用相当大，在多种中性氨基酸中如何选用呢?因在结构上，侧链的R处含不同基团就组成不同氨基酸，R所含分子量越低，则有效百分率越高。当R为一个氢原子时，其有效百分率则最高。而R为氢原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多选用甘氨酸。
(3)枪色镀层色泽的分类枪色镀层开始是以铁黑带褐又闪现寒光色彩来命名。随着工艺的普及，枪色镀层色泽分成以下五类(焦磷酸盐镀液)。
①微黑又称不锈钢色。在光线明亮处酷似乌镍。以选用甘氨酸为主，含量为5～15g／L，随着添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量为0.1～O.6g／L。甘氨酸过多镀层发花。
②浅黑浅黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增浓。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，还要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被认为是标准枪色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸应加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要进行以下说明：枪色黑度的深浅，会随着光线的强弱与折射，使观察者感到黑度变深或变浅，如镀在光亮底层上变浅，镀在粗糙底层上变深；镀后不涂清漆变浅，镀后涂清漆变深；在阳光下观察变浅，在日光灯下观察变深等。在选择色调时要注意。

另外目前市面常用的光亮剂有如下成分：

硫酸镍 10-25g/L
次亚磷酸钠 20-30g/L
甘氨酸 15-20g/L
DL-丙氨酸 15-20g/L
氟硼酸钾 0.5-2 g/L
水 余量
上述镀液的调配方法：
1、 在容器中装入配方量三分之二的纯水，称取配方量的氨基酸溶于纯水中。
2、 再取配方量的氟硼酸钾加入纯水中，搅拌溶解。
3、 再取配方量的硫酸镍加入纯水中，搅拌溶解。
4、 再取配方的次亚磷酸钠加入纯水中，搅拌溶解。
5、 最后加纯水至规定体积。
上述光亮化学镀镍液的使用方法：将赔好的光亮化学镀镍液加温至70-100℃，最佳保持温度75-90℃，并用5-30%的氨水调节并维持pH3-8,最佳pH值范围3-5。将干净无油的零件经过2-10%的盐酸活化处理后，浸入镀液中5-60min。即可在零件表面获得光亮的镀镍层。

镀镍液的配方
硫酸镍25g
次亚磷酸钠30
醋酸钠 22
甘氨酸 8
碘化钾 0.008
加蒸馏水 1L
pH 4.8

3. 求教硼酸的检测方法！

用硼酸三甲酯的生成可检验硼酸及其盐包括多硼酸根：1.向硼酸盐中加入酸，无论是正硼酸根还是偏硼酸根、多硼酸根，均得到得到硼酸：2.向得到的溶液加入甲醇，以浓硫酸为脱水剂，可获得硼酸三甲酯： 3.硼酸三甲酯易挥发且可燃，燃烧硼酸三甲酯可产生绿色火焰。

4. 电镀镍电镀液中硼酸的含量分析方法！ 在快速法中滴定氢氧化钠的时候用摇晃吗为什么一摇晃颜色还原了呢

当然要摇晃了，不摇晃会局部浓度过高而显色，但你摇了又还原说明其他部位还有氢离子又中和反应回去了。本身就未到终点。
另外，这个方法的确放一会就会颜色变回去，只要摇晃下能保持1分钟不变应该就差不多了。

5. 怎样检测硼酸

硼酸外观为片状晶体，定性检测：无水乙醇和硼酸混合后滴加浓硫酸，然后点燃，如果是火焰为绿色，表明是硼酸。定量测定：用甘油和硼酸反应后，标准氢氧化钠溶液滴定。

6. 电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍和硼酸的含量分析方法！

电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍和硼酸的含量分析方法和硼酸的含量分析方法

7. 硼酸得含量测定

方法名称： 硼酸—硼酸的测定—中和滴定法
应用范围： 本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。

本方法适用于硼酸的测定。

方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。

试剂： 1.水（新沸放置至室温）
2.甘露醇
3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：
试样制备： 1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

2.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.813。

8. 极性大的硼酸化合物用什么色谱柱测定

极性大的硼酸化合物色穗神睁谱柱测定：硼酸酯类化合物起初被用于润滑油添加剂，随着医药行业的迅猛发展，硼酸酯类尤其是硼酸内酯类化合物(如硼酸频那醇内酯等)成为许多活性药物成分的关键中间体，在医药学中适用于多种生物学活性。例如选择性地阻断肿瘤细胞的增殖，诱发细胞凋亡，有效地抑制瞎御人体肿瘤细胞生长等。然而对于硼酸酯类药物中间体的分析方法仍然存在诸多问题。
例如硼酸酯遇水不稳定，其易水解的本质是因为硼原子为sp2杂化，还存在一个空的p轨道，这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲和试剂的猜岁进攻而使硼酸酯水解。所以，常规的反相色谱分析无法实现对硼酸酯类化合物的分析分离检测以及制备，硼酸酯类化合物极易在柱内或系统内发生水解。而正相色谱法的操作繁琐，影响因素多，不能作为常规检测方法；若采用气相则对化合物的热稳定性要求较高，且只适用于低沸点的化合物，同样的干扰因素多，存在局限性。

9. 硼酸和硼砂混合，怎么滴定出各组分含量

1、若是硼酸和硼砂混合而无其它杂质，分析方法如下：
原理：Na2B4O7+5H2O=2H3BO3+2NaH2BO3-。硼酸是极弱酸(pKa=9.24)不能用标准碱直接滴定，但其共轭碱可以准确滴定。
准确称取若干g，加入水溶解定量移入容量瓶中定容。分取25.00mL于锥形瓶中，用甲基红做指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄变橙为终点。
根据1个硼砂溶解是形成2个硼酸根和2个硼酸，可计算出硼砂的质量分数，余为原硼酸的质量分数。
2、若是硼酸和硼砂混合而含有它杂质。硼酸是极弱酸(pKa=9.24)不能用标准碱直接滴定，但能与多元醇作用生成酸性较强的络合酸(pKa=4.26)，可用标准碱溶液直接滴定，化学计量点的pH值在9左右。用酚酞等碱性指示剂指示终点。
分析方法如下：在上述“1”基础上，分取25.00mL于锥形瓶中，加入过量乙二醇，用酚酞等碱性指示剂指示终点，用标准碱溶液直接滴定。
这个计算有点复杂，原因是对应碱的摩尔数包括原硼酸和硼砂溶解产生的硼酸。根据1个硼砂溶解是形成2个硼酸根和2个硼酸关系，通过“1"所计算硼砂的摩尔数，差减可得原硼酸的质量分数。

10. 硼酸因其酸性太弱,在定量分析中将其与什么反应增强酸性，此时溶液可用强酸以为什么指示剂进行滴定

硼酸是一种弱酸，不能用标准碱溶液直接进行定量测量滴定。

当加入甘露醇与硼酸生成络合酸，可转化成一种较强的酸，可用NaOH标准溶液直接进行滴定，等当点PH是8.5，可用酚酞作为指示剂。

其反应式为

手动滴定法逗搏中的注意事项有：

1. 样品温度高于室温时，在滴定前冷却到室温

2. 用NaOH溶液滴定时，加入甘露醇必须过量山橘祥，即加到溶液中出现固体为止

3. 用NaOH溶液滴定时，开伍仔始可以快速滴定到PH=7，再慢慢滴定到PH=8.5

   解答完毕，望采纳~~~