锰的化学分析方法

㈠ 低合金钢硅锰磷的化学分析方法适应于铸件中硅锰磷的测定吗

S:1:热脆现象，l当钢中的[S]＞0.020%时，由于凝固偏析，Fe-FeS共晶体分布于晶界处，在1150-1200℃的热加工过程中，晶界处的共晶体熔化，钢受压时造成晶界破裂，即发生“热脆”现象。
2：硫还会明显降低钢的焊接性能，引起高温龟裂，并在焊缝中产生气孔和疏松，从而降低焊缝的强度。
3：:硫含量超过0.06%时，会显着恶化钢的耐蚀性。硫还是连铸坯中偏析最为严重的元素。
优点：加S得易切削钢。
P：1：钢中磷的含量高会引起钢的“冷脆”，即从高温降到0℃以下，钢的塑性和冲击韧性降低，并使钢的焊接性能与冷弯性能变差。
2：l磷是降低钢的表面张力的元素，随着磷含量的增加，钢液的表面张力降低显着，从而降低了钢的抗裂性能。
3：提高钢的偏析度，促进晶粒粗化。
优点：有很高的强化作用。

㈡ 化学分析

公司材料主要是Q345R，
1、分析主要测定哪些元素-----
C：≤0.2%
Mn：1.2%-1.35%
Si：0.2%-0.6%
P：≤0.015%
S：≤0.004%

2、试验是手工操作还是用直读光谱仪----按实际情况回答，外包。

3、以测定锰为例，直读光谱仪测定锰的原理是什么------（理论依据是每个元素都有自己的特征光谱）样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。根据Mn元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出Mn元素的最佳谱线。元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。

4、手工试验原理（这里只讨论Mn，C、S的测定可用定碳定硫仪，Si的测定一般采用光度计，硅钼蓝光度法分析）-----1.2%-1.35%的Mn含量，可以采用容量法，也可以采用光度法。容量法原理：试样在大量磷酸络合剂存在下，加过量固体硝酸铵或高氯酸，将Mn氧化成+3价，以N-苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定。光度法原理：试样用硝酸或王水溶解后，以硝酸银为催化剂，用强氧化剂过硫酸铵将+2价Mn氧化成+7价Mn，生成紫红色高锰酸，以此进行比色测定。

5、分别用手工试验和光谱仪测定的数据若结果不同，原因是什么-----手工试验冒磷酸烟是关键，冒烟时间过长、加入硝酸铵时温度过低、氮的氧化物驱不尽，锰的不完全，都可能造成结果偏低。如采用光度法时，还必须控制杂质离子可能引起的干扰。

打字就半天，分别忘了给我。

在这里说说题外话：其实常量分析，用重量法是最准确的，其次是容量法。而现在科技的发展，各种检测仪器不断开发，但一般来说，准确性都不如以上两种方法。主要是这些仪器能在分析微量或者痕量方面有巨大优势，而重量法或容量法却无法分析。记得曾经有不少人向我单位推荐各种仪器，说在常量分析上，准确性是重量法或容量法不可比拟的。一问其工作原理，三问全不知，只知夸其产品如何如何的好。其实，主要是方法不同，适用的范围也不同。举个简单例子来说：容量法适用于常量分析，比如实际20%的含量，用容量法测出21%，相对误差是（21-20）/20*100%=5%，这是新手都能操作到的准确度。很多仪器适合微量分析，如20PPM的含量，仪器分析在15~25PPM，相对误差（25-20）/20*100%=25%。但对于微量成分来说，相对误差再大也没多大关系，因为绝对差还是相当小的。

㈢ 20锰的化学分析

20Mn化学成分:
含C量为0.17-0.24%
含硅量为0.17-0.37%
含锰量为0.7-1.0%
含磷<=0.035%
含硫<=0.035%
含铬量<=0.25%
含镍量<=0.25%

㈣ 金属化学成分检测有哪些方法

化学成分是决定金属材料性能和质量的主要因素。因此，标准中对绝大多数金属材料规定了必须保证的化学成分，有的甚至作为主要的质量、品种指标。化学成分可以通过化学的、物理的多种方法来分析鉴定，目前应用最广的是化学分析法和光谱分析法，此外，设备简单、鉴定速度快的火花鉴定法，也是对钢铁成分鉴定的一种实用的简易方法。 化学分析法：根据化学反应来确定金属的组成成分，这种方法统称为化学分析法。化学分析法分为定性分析和定量分析两种。通过定性分析，可以鉴定出材料含有哪些元素，但不能确定它们的含量；定量分析，是用来准确测定各种元素的含量。实际生产中主要采用定量分析。定量分析的方法为重量分析法和容量分析法。重量分析法：采用适当的分离手段，使金属中被测定元素与其它成分分离，然后用称重法来测元素含量。容量分析法：用标准溶液（已知浓度的溶液）与金属中被测元素完全反应，然后根据所消耗标准溶液的体积计算出被测定元素的含量。
光谱分析法：各种元素在高温、高能量的激发下都能产生自己特有的光谱，根据元素被激发后所产生的特征光谱来确定金属的化学成分及大致含量的方法，称光谱分析法。通常借助于电弧，电火花，激光等外界能源激发试样，使被测元素发出特征光谱。经分光后与化学元素光谱表对照，做出分析。 火花鉴别法：主要用于钢铁，在砂轮磨削下由于摩擦，高温作用，各种元素、微粒氧化时产生的火花数量、形状、分叉、颜色等不同，来鉴别材料化学成分（组成元素）及大致含量的一种方法。

㈤ 用什么方法检验溶液中的锰离子

二硫酸钾检验：取样在酸性条件下氧化，若出现紫红色，则里面会有锰离子。

较稳定，不容易被氧化，也不容易被还原。锰在元素周期表上位于第四周期，第VIIB族，属于比较活泼的金属，加热时能和氧气化合，易溶于稀酸生成二价锰盐。

在酸性溶液中，+3价的锰、+5价的锰和+6价的锰均比较容易发生歧化反应。

(5)锰的化学分析方法扩展阅读：

实验室制备可以用火法制备金属锰，火法冶炼包括硅还原法(电硅热法)和铝还原法(铝热法)。

1、铝还原法（铝热法）：

铝热法采用铝作还原剂，利用还原氧化锰释放的化学热进行冶炼的一种生产金属锰方法。MnO比热效果小反应实际上不能进行，最好用四氧化三猛检验。

2、硅还原法（电硅热法）：

当采用硅锰与锰矿熔炼时，二氧化锰在1000℃高温下分解成四氧化三猛和氧气在熔融炉渣中，四氧化三猛被Si置换分解，MnO最后被Si再还原为金属锰。用硅(Si)或低碳硅锰还原，发热量小，必须在电炉内进行。

㈥ 二氧化锰中的锰含量测定

本人认为是最简便的方法了，但你若还嫌麻烦，建议用多点钱买个紫外光谱仪，若大量溶液分析时操作较简便些。
想要知道紫外光谱仪的使用方法，建议看有关资料，因为打出来太多太麻烦，可以介绍简单的步骤给你，其他的要自己去深入了解。详细可参见分析化学的相关资料。
1.首先要调整紫外光谱仪（这时需要用溶解的溶剂来调试，你的例子就应用水来调试。）
2.取一定浓度的标准溶液，用于制造该物质的紫外光谱图，从中选出最优波段的光线（既波普图最高峰）也可以用现有的光谱图。
3.然后就可以测量你需要测量的溶液了，并记下该物质的吸光度。
4.根据朗伯—比尔定律和吸光系数计算出该物质的浓度。
要注意的是:1.测量的溶液必须是有颜色的。
2.若该物质的浓度太大，应该适当稀释。
要了解的内容:朗伯-比尔定律、吸光系数

㈦ 白云岩中四氧化三锰的化学分析方法

可加如强氧化性(酸性条件下含有Fe3+的溶液）试剂,将3/8价的Mn原子氧化为7价，溶液变为紫红色，再向反应后的溶液中加入适量的KI溶液，直到溶液紫红色褪去。最后根据电子守衡，由KI的物质的量来计算Mn3O4的量

㈧ 用化学分析的方法测定四氧化三锰中锰的含量

四氧化三锰中有一个锰可以看作四价另两个看作二价
知道草酸钠反应的量就知道了四价锰的量
也就等于四氧化三锰的量
然后算百分数

㈨ 有谁知道高锰铸铁化学分析方法以及高锰铁的化学分析方法！！！急！！！

同铁合金中锰铁或一般钢铁材料的分析，一般是将样品中的锰以过硫酸铵氧化，以硫酸亚铁铵滴定。你也可以去找一下国标或《金属材料分析手册》等里的分析方法。

㈩ 怎样用简单的方法鉴别水中的锰离子

铋酸钠或过二硫酸铵等强氧化剂能将Mn2+氧化成+7价的锰，溶液显紫红色。所以可以向溶液中加入铋酸钠，如果溶液呈紫色，那么说明原溶液中含有锰离子。

在空气中易氧化，生成褐色的氧化物覆盖层。它也易在升温时氧化。氧化时形成层状氧化锈皮，最靠近金属的氧化层是一氧化锰，而外层是四氧化三锰。

(10)锰的化学分析方法扩展阅读：

锰易溶于稀酸，并有氢气放出，生成二价锰离子：锰和浓硫酸、浓硝酸等氧化性酸反应生成二氧化硫、二氧化氮，自身被氧化成二价锰。

锰是炼钢时用锰铁脱氧而残留在钢中的，锰有很好的脱氧能力，能把钢中的FeO还原成铁，改善钢的质量；还可以与硫形成MnS，从而减轻了硫的有害作用。降低钢的脆性，改善钢的热加工性能；锰能大部分溶于铁素体，形成置换固溶体，使铁素体强化提高钢的强度和硬度。锰是钢中的有益元素。