二甲酚草胺分析方法

㈠ 水质甲乙胺检测方法

1、首先采用液液萃取或固相萃取作为前处理。
2、其慎渣次气相ECD法和气相质谱法进行定量。
3、最后建立了饮用水中甲草宽哗悄胺和乙芦汪草胺的测定方法即可。

㈡ 乙草胺和嗪草酮制剂气相检验方法

【摘要】目的：建立乙草胺和嗪草酮制剂的气相色谱检测方法。方法：采用Agilent DB-1701柱，柱温为50℃，检测波长为280 nm，流动相为乙腈-0.2%乙酸溶液（体积比为50∶50），流速为洞绝敏1.0 mL·min-1，进样量为20 μL。结果：乙草胺和嗪草酮的线性关系良好，相关系数分别为0.999 8和0.999 9，检出限分别为0.076和0.078 μg·mL-1，定量限纳枝分别为0.23和0.24 μg·mL-1，平均回收率分别为97.3%~102.3%和96.3%~101.3%。结论：本方法简单、快速、准确，可用于乙宏姿草胺和嗪草酮制剂的质量控制。

㈢ 什么样的除草剂谷子地里的尖叶草

谷子地里的尖叶草，没办法用除草剂。
因为谷子、尖叶草都是禾本科植物伏改。
粟（小米、谷子）栽培技术
栽前准备
地块选择：粟在粘土、砂土均可种植，要达到高产、稳产、优质效果，则需良好的土壤条件以满足其对水、肥、气、热的要求。粟适宜在微酸和中性土壤生长，喜干燥、怕涝，尤其在生育后期，土壤水分过多易发生烂根。因此，宜选择地势较高、排水方便、土层深厚、质地松软的肥沃壤土或砂壤土。
精细整地：整地质量高低直接影响粟播种、出苗以及整个生育期的生长状况。通过精细整地，为粟创造水、肥、气、热协调的土壤环境。播前应达到“早、深、松、碎、平”的质量标准，以利于粟出苗和根系下扎，使植株生长健壮，为提高产量打下基础。“早”，前茬作物收获后，及早整地，改善土壤理化状况；“深”，适当加深耕作层，深度20厘米左右；“松”，表土疏松不板结，达到上虚下实；“碎”，土团细小，无大的前作秸秆、根兜；“平”，厢平沟直，地面平整。
品种选择：不同的粟品种有其自身的特性，生产中应根据自然条件、肥力水平、栽培技术、茬口以及生产用途等选择品种。坡台地、二台地宜选用耐瘠薄抗旱品种；煮稀饭则需选用小粒、口感好、有自然香味的品种。总之以高产、优质、商品性好、适口性佳的品种最好。
种子处理：在播种前对自留种子做精选和晾晒处理是提高种子质量，保证苗全、苗壮的重要措施之一。首先是精选种子，通过风选或水选，剔除秕谷、杂质。其次是晾晒，播前将种子晾晒1天。建议使用包衣种子，具有出苗率高、防治苗期病虫害效果好的特点。
抢时早播
播期：应根据自然条件、品种特性和茬口确定。春播一般在土壤10厘米深处地温达到10至12℃时即可播种；夏播在前作收后及时播种。
播量：根据耕作制度、品种特性、茬口等确定播种量，以一次保证全苗为原则。粟播种量过少易造成缺苗断垄，基本苗不足；过多时，幼苗密集，生长纤细，间苗费工费时。如种子发芽率高，种子质量好，土壤水分充足，整地质量高，播种量可少些，反之，宜大。一般每公顷播种量为15至22.5千克。
深度：播种深度对幼苗生长影响很大。粟粒小，胚乳中贮藏的营养物质少，如播种太深，在出苗过程中会消耗大量营养物质，导致幼苗生长弱，出苗晚，甚至不能出土，田间出苗率低；播种过浅，则会因表土干旱，影响出苗。播种深度以4至5厘米左右为宜。
合理密植
根缺陆判据各地经验，在不同密度、不同栽培条件下，粒重变异较小，穗粒数变异大，因此在合理密植的基础上，穗粒数是决定产量高低的主导因素。合理抄密植是通过采用适宜的播种量和栽培管理技术，使单位面积内有足够的苗数（分蘖数）和穗数，穗数、穗粒数和千粒重三因素协调发展，从而达到高产、优质的目的。
土壤肥力、施肥水平与密度：土壤的肥力、物理特性等对密度都有一定影响，但影响最大的是肥力因子。有机质、全氮、速效磷、速效钾等养分含量较高的土壤，粟生长发育健壮，适宜密植；反之，有机质、全氮、速效磷等养分缺乏的土壤，粟生长不良，抗逆性差，适宜稀植。
品种与密植：一般晚熟、高秆、大穗、分蘖型品种，密度宜稀；反之，宜密。穗直立、茎叶夹角小、株型紧凑的品种，适宜密植；反之，穗下垂，叶片披垂，株型松散的品种，株距要适当加大。
播期与密度：春播粟生长旺盛，穗分化历时长、株高、穗大、粒多，密度宜小。夏播粟出苗后即处于高温环境，穗分化时间缩短，株矮、穗小、粒小，单株叶面积较小，依靠群体增产，密度宜大。总之，粟栽培密度与当地的气候条件、土壤与肥水状况、茬口及品种特性密切相关。对不分蘖的品种做到肥地宜密，薄地宜稀；坝地宜密，台地宜稀。早熟矮秆品种宜密，晚熟高秆品种宜稀。夏播宜密，春播宜稀。在一般栽培条件下，中等水平肥力土壤以每公顷45万株为宜，肥力较高的以每公顷60万株为宜。
科学施肥
据测定，每生产100千克粟需要氮肥2.5至3.0千克、磷肥1.2至1.4千克、钾肥2.0至3.8千克，不同生育阶段，对氮、磷、钾的要求不同。
基肥：以有机肥为主，种类很多，如人畜粪、堆肥、沼渣等。中产田每公顷施用15至30吨，高产田45至75吨，均匀撒施或集中施用。
底肥：每公顷施用尿素120至150千克，过磷酸钙600至750千克，氯化钾180至225千克。
追肥：孕穗至抽穗阶段是追肥作用最大的时期，宜追施速效氮素化肥。每公顷追施尿素150至300千克。生悉吵长后期粟根系生活力减弱，如缺肥可进行根外喷施，以促进结实和籽粒灌浆，提高产量。可用2%尿素＋0.2%磷酸二氢钾＋0.2%硼酸溶液，每公顷600至750千克，于开花灌浆期叶面喷施，抽穗始期与灌浆前各喷1次。

㈣ 甲草胺除草剂使用范围

一、甲草胺的适用范围
甲草胺适用于棉花、油菜、玉米、花生、大豆、甘蔗、马铃薯、洋葱、辣椒、甘蓝等作物，对一年生禾本科杂草筋骨草、秋黍、稗草、马唐、蛐蛐草、狗消枝尾草有一定的防除效果。
二、剂量参考
1.如用于防治棉花、油菜、玉米、花生、大豆等地的一年生禾本科杂草，用量一般为20-30g有效成分/100m2；
2.如玉米、花生、蔬菜在播种或移栽前使用，用量为48%乳油30-38毫升/100平方米；
3.从大豆播种到出苗使用，具体用量为48%乳油30-45毫升/100平方米。
三、使用注意事项
1.甲草胺不适用时，必须密封保存；
2.甲草胺的水溶性差，在知敬炎热干旱的天气没有灌溉条件。可采用播种前拌土的方法，防止药性发挥；
3.甲草胺应该在杂草还没有搭桥慎出土的时候使用，因为它对出土的杂草没有影响。

㈤ 敌草胺的使用范围，与乙草胺有什么区别

三、敌草胺做拦前与乙草胺有什么区别

1、物理性质：敌草胺，分子量271.35，沸点430.2℃，熔点73-78℃，纯品为白色结晶；乙草胺，分子量269.8，沸点162℃，熔点小于0℃，纯品为淡黄色液体。

2、作用机理：敌草胺，由杂草根系或芽鞘吸收药剂后，抑制体内某些酶的合成，使根芽不能生长而死亡；乙草胺，通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，然后向上传导，阻碍蛋白质合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根生长停止，进而死亡。

㈥ 丙草胺苄嘧磺隆分析方法

丙草胺苄嘧衡早磺隆分析方法是扩大除草范咐简雀围提高除草效果。根据查询咐渣相关资料信息，均莠混剂(异丙甲草胺+莠谷隆)具有酰胺类除草和取代脲类除草剂的效果，且杀草谱扩大，对1年生单子叶和阔叶杂草均能有效地防止。敌草隆、扑草净、杀草丹、禾大壮等与二甲四氯混合使用。

㈦ 乙草胺含挥发性有机物的量多少

乙草胺含挥发性有机物的量取决于它的种类和分析条件。根据不核森野同的分析改喊方法，乙草胺含挥发性有机物春铅的量可以给出不同的结果。例如，在气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析中，乙草胺含挥发性有机物的量可以在0.2-2.5％之间。在气相色谱-热量解析法（GC-TAD）分析中，乙草胺含挥发性有机物的量可以在0.2-2.2％之间。此外，在气相色谱-紫外分光光度计（GC-UV）分析中，乙草胺含挥发性有机物的量可以在0.2-2.0％之间。因此，乙草胺含挥发性有机物的量取决于实验条件，可以在0.2-2.5％之间。

㈧ 乙草胺除草剂使用范围

乙草胺是选择性芽前除草剂，主要防治马唐、稗草、狗尾草、马齿苋等杂草，对多年生杂草无效，适用大豆、花生、油菜、棉花、马铃薯、白菜、辣椒、茄子、芹菜、胡萝卜、莴苣、豆科蔬菜、柑橘、葡萄、果园等旱田作物芽前防除一年生禾本科杂草及某些双子叶杂草、大豆菟丝子。

一、乙草胺芦圆喊除草剂使用范围

1、乙草胺是在作物播种后杂草出土前使用的高效早田选择性芽前封闭除草剂，适合在玉米、大豆、棉花、花生、向日葵、马铃薯、芝麻、油菜、甘蔗、萝卜等农作物上使用，也可以在果园及其他豆科、茄科、十字花科、菊科和伞形科作物上使用，能防除一年生本科杂草及部分双子叶杂草。主要防治马唐、狗尾草、稗草、马齿苋等，对多年生杂草无效。

2、乙草胺的常用剂型是90%禾耐斯乳油，50%、88%、90%乙草胺乳油，20%、40%乙草胺可湿性粉剂。乙草胺主要是通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，吸收之后向上传导，主要是通过阻碍蛋白质合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根生长停止，进而死亡。

二、乙草胺的使用方法

1、花生田

露地种植的花生播后，苗前每亩用50%乙草胺乳油华北、华南地区100-125 毫升，华中170-200毫升，加水30千克均匀的喷雾，或是地膜覆盖种植于播后苗前每亩用75-100毫升，加水30千克，均匀的喷于土表后盖地膜。对双子叶杂草有很好的抑制作用，也可防治花生地常见杂草马唐等禾本科杂草，对花生安全。

2、大豆田

大豆在播前或播后芽前，每亩用90%乙草胺乳油0.05-0.07升或50%乙草胺乳油0.1-0.15 升（南方地区）。90%乙草胺乳油0.11-0.15 升或 50%乙草胺0.2-0.27 升（有机质含量6% 以上的东北区），每亩对水30-50千克。90%乙草胺乳油0.083-0.09升或50%乙草胺乳油 0.15-0.2升（华北、东北、西北有机质含量6%以下地区）。干旱可适当加大水量浅混土2-3厘米有利药效发挥。防除一年生禾本科杂草如马唐、腔吵牛筋草、狗尾草、碑草等效果显着。

3、水稻田

插秧田（30天以上大田秧）插后3-5天，稗草出土前至1.5叶前，每亩可以用50%乙草胺乳油10-15毫升，拌细沙土均匀的撒施，保持5-7天，田间浅水层3-5厘米，只补水不排，防除神草及某些阔叶草。通常采用乙草胺与磺酰脲类的苄嘧磺隆混剂，如苄·乙·甲混剂或苄·乙混剂，杀草谱宽，一次性除草。

4、玉米田

玉米播后苗前使用50%乙草胶乳油陪野，东北地区每亩施用120-250毫升，其他地区每亩施用100-150毫升，地膜覆盖剂量降低到75-100毫升，喷液量30-50千克。对防除阔叶杂草的效果略低，可以选用乙草胺与嗪草酮或阿特拉津混用，对单、双子叶杂草均有较好防效。土湿度适宜对防除禾本科杂草效果好。

5、油菜田

油菜移载前或移栽活棵后做土壤处理，每亩用50%乙草胺乳油75-100毫升水30千克，对碎米芥、牛繁缕、猪殃殃也有一定效果。对油菜安全。

㈨ 使用草胺磷是没有农药残留么

1．分析目标化合物

草胺磷、草胺磷铵盐、N－乙酰基草胺磷、3－甲基亚膦丙酸

2．仪器设备

谷类、豆类、种子类和甜菜: 带火焰光度检测器（磷干涉片，波长526nm）的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪。
水果、除甜菜以外的蔬菜和末茶: 带碱热离子检测器、火焰光度检测器（磷干涉片，波长526nm）或高灵敏度氮磷检测器的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪。

3．试剂

除下列试剂外，使用附录2所列试剂。
柱色谱用硅胶：将柱色谱用硅胶(粒径63～200μm)在130℃加热12小时后，置于干燥器中冷却。加入5％的水。

4．标准品

草胺磷：含草胺磷99％以上，熔点为215℃。
3-甲基亚膦丙酸：含3-甲基亚膦丙酸99％以上。

5．试验溶液的制备

a 谷类、豆类、种子类和甜菜
① 提取方法
谷类、豆类、种子类：将样品粉碎通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入70mL水，搅拌3分钟后，加入水，准确至150mL，充分振荡混匀后，静置。移取20mL水层于100mL分液漏斗。
甜菜：准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。加入水70mL，搅拌3分钟后，加入水，准确至150mL，充分振荡混匀后，静置。移取20mL水层于100mL分液漏斗。
加入30mL乙醚，缓慢振摇1分钟混匀后，静置。舍弃乙醚层。水层中加入30mL乙醚，充分振摇1分钟混匀后，静置。取15mL水层，加入1mL饱和乙酸铅溶液，不时振荡、混合，放置5分钟后，以每分钟3000转离心分离约5分钟，收集上清液。
② 净化方法
苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)下接苯磺酰基丙基甲硅烷基化硅胶小柱（500mg），下面再接三甲胺基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(1000mg),注入10mL乙腈, 舍去流出液。再注入10mL水，舍去流出液。柱中注入①提取方法所得上清液及10mL水，舍去流出液。将苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)及苯磺酰基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500mg)拆离，在三甲胺基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(1000mg)中注入10mL乙酸：水(1：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，50℃以下除去乙酸和水。
③ 衍生化
在②净化方法所得的残留物中加入0.2mL乙酸，0.8mL原乙酸三甲酯溶解，塞紧，在100℃加热2小时后，冷却，氮气气流下吹干。残留物中加入丙酮溶解，准确至0.5mL，此为试验溶液。
b 水果、除甜菜以外的蔬菜和茶：
① 草胺磷试验溶液:
（I） 提取方法
水果和除甜菜以外的蔬菜:准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。加入50mL二氯甲烷和150mL水，用振荡器激烈振荡30分钟后, 以每分钟3000转离心分离约5分钟后，上清液移入300mL三角瓶中。沉淀中加入50mL水，充分振荡混匀后，按上述同样条件离心分离，上清液移入上述三角瓶中。过滤，滤液中加水至500mL。
末茶：称取5.00g样品，加入100mL水，用振荡器激烈振荡30分钟后, 以每分钟3000转离心分离约5分钟后，上清液移入300mL三角瓶中。沉淀中加入50mL水，充分振荡混匀后，按上述同样条件离心分离，上清液移入上述三角瓶中。加入4mL饱和乙酸铅溶液，不时振荡、混合，放置5分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于1000mL茄型瓶中。再用50mL水洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物。合并洗涤液于上述茄型瓶中。将其移入1,000mL分液漏斗，加入100mL二氯甲烷，缓慢振摇混合1分钟后，静置，弃去二氯甲烷层。水层中加入100mL二氯甲烷，与上述同样操作，弃去二氯甲烷层。水层中加入100mL乙酸乙酯，缓慢振摇混合1分钟后，静置，收集水层，加水至500mL。
末茶以外的茶：将10.0g样品浸泡在600mL 100℃水中，室温下放置5分钟后，过滤，移取300mL冷却后的滤液于500mL三角瓶中，加入4mL饱和乙酸铅溶液，不时振荡、混合，放置5分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于1000mL茄型瓶中。再用50mL水洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物。合并洗涤液于上述茄型瓶中。将其移入1,000mL分液漏斗，加入100mL二氯甲烷，缓慢振摇混合1分钟后，静置，舍弃二氯甲烷层。水层中加入100mL二氯甲烷，与上述同样操作，舍弃二氯甲烷层。水层中加入100mL乙酸乙酯，缓慢振摇混合1分钟后，静置，收集水层，加水至500mL。
（II）衍生化
在内径15mm、长300mm色谱管中注入20mL悬浮在水中的强碱性阴离子交换树脂(粒径149～297μm)，放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入40mL 1mol／L氢氧化钠溶液，注入水直至流出液的pH为8～9，舍去流出液。再注入40mL乙酸：水(1：9)混合溶液，注入水直至流出液的pH为5，舍去流出液。继续注入80mL乙酸：水(1：1)混合溶液，接着注入100mL水，舍去流出液。柱中注入（I）提取方法所得的溶液，舍去流出液。再注入200mL乙酸：水(1：9)混合溶液，舍去最初的50mL流出液，收集其后的150mL流出液于磨口减压浓缩器中，在50℃除去乙酸和水。残留物中加入1mL乙酸，再加入4mL原乙酸三甲酯，在100℃加热2小时。冷却后移入磨口减压浓缩器中，在40℃以下浓缩至约1mL，在室温下用氮气进一步吹干。残留物中加入10mL丙酮溶解。
（III）净化方法
在内径10mm，长300mm色谱管中注入3g悬浮在丙酮中的柱色谱用硅胶，放出丙酮至柱上端留有少量的丙酮。柱中注入（II） 衍生化所得的溶液后，注入70mL丙酮，舍去流出液。再注入80mL丙酮：水(19：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮和水。残留物中加入乙酸乙酯溶解，准确至2mL，此为草胺磷试验溶液。
② 3－甲基亚膦丙酸试验溶液
（I）提取方法
使用①草胺磷试验溶液的（I）提取方法。
（II）甲基化
在内径15mm、长300mm色谱管中注入20mL悬浮在水中的强碱性阴离子交换树脂(粒径149～297μm)，放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入40mL 1mol／L氢氧化钠溶液，注入水直至流出液的pH为8～9，舍去流出液。再注入40mL乙酸：水(1：9)混合溶液，再注入水直至流出液的pH为5，舍去流出液。继续注入80ml乙酸：水(1：1)混合溶液，再注入100mL水，舍去流出液。柱中注入（I）提取方法所得的溶液，舍去流出液。再注入200mL乙酸：水(1：9)混合溶液，进一步注入50mL乙酸：水(3：7)混合溶液，舍去流出液。继续注入150mL乙酸：水(1：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，在50℃除去乙酸和水。残留物中加入1mL乙酸，再加入4mL原乙酸三甲酯，在100℃加热2小时。冷却后移入减压浓缩器中，在40℃以浓缩至约1mL，在室温下用氮气进一步吹干。残留物中加入10mL丙酮溶解。
（III）净化方法
在内径10mm，长300mm色谱管中注入3g悬浮在丙酮中的柱色谱用硅胶，放出丙酮至柱上端留有少量的丙酮，柱中注入（II）甲基化法所得的溶液后，注入100mL丙酮，舍去最初的20mL流出液，收集其后的80mL流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮。残留物中加入乙酸乙酯溶解。准确至4mL，此为3－甲基亚膦丙酸的试验溶液。

6．操作方法

a 谷类、豆类、种子类和甜菜
① 定性试验
按下列操作条件进行试验，试验结果必须与用草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的标准品按照5．试验溶液的制备中a 谷类、豆类、种子类和甜菜③衍生化相同操作所得的结果一致。
操作条件
柱：内径0.25mm、长30m石英毛细管，涂布0.25μm厚气相色谱仪用50%的苯基－甲基硅酮，老化。
柱温：在100℃保持1分钟，此后每分钟升温10℃。到达260℃后，保持3分钟.
进样器温度：250℃
进样方法： 不分流
检测器温度：270℃
气体流量：以氦气作载气，调节流速使2－乙酰胺基－4－［甲氧基(甲基)亚膦基］丙酸酯约14分钟流出。调节空气和氢气流量至适当条件。
②定量实验
根据与①定性试验相同的试验条件所得的试验结果，用峰高法或峰面积法分别对草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）和3－甲基亚膦丙酸进行定量，求得草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）和3－甲基亚膦丙酸的含量。按下式求得包括N－乙酰草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的草胺磷含量。
草胺磷（包括N－乙酰草胺磷和3－甲基亚膦丙酸）的含量(mg/kg)＝A＋B×1.30
A：草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）的含量(mg/kg)
B：3－甲基亚膦丙酸的含量(mg/kg)
③ 确证试验
按照与①用与定性试验相同的试验条件，用气相色谱-质谱仪测定。试验结果必须与标准品按5．试验溶液的制备中 a 谷类、豆类、种子类和甜菜 ③ 衍生化相同操作所得的结果一致。必要时，用峰高法或峰面积法进行定量。
④标准曲线
将草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的标准溶液按照与5．试验溶液的制备中a 谷类、豆类、种子类和甜菜②净化方法和③衍生化相同的操作配成绘制标准曲线用的标准溶液。
b 水果、除甜菜以外的蔬菜和茶
① 定性试验
按照a 谷类、豆类、种子类和甜菜中①定性试验相同的操作条件进行试验。试验结果必须与分别用草胺磷标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ①草胺磷试验溶液的（II）衍生化和（III）净化方法相同的操作所得结果和用3－甲基亚膦丙酸的标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶②3－甲基亚膦丙酸试验溶液（II）甲基化和（III）净化方法相同的操作所的结果一致。
②定量实验
根据与①定性试验相同试验条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量，分别求得草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的含量。按下式求得含3－甲基亚膦丙酸的草胺磷含量。
草胺磷（包括3－甲基亚膦丙酸）的含量(mg/kg)＝A＋B×1.30
A：草胺磷的含量(mg/kg)
B：3－甲基亚膦丙酸的含量(mg/kg)
③确证试验
按照与①定性试验相同的试验条件，用气相色谱-质谱仪测定。试验结果必须与分别用草胺磷标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ①草胺磷试验溶液的（II）衍生化和（III）净化方法相同的操作所得结果和用3－甲基亚膦丙酸的标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ②3－甲基亚膦丙酸试验溶液（II）甲基化和（III）净化方法相同的操作所的结果一致。另外，必要时，用峰高法或峰面积法进行定量。

7．定量限

0.01 mg/kg（谷类、豆类、种子类、甜菜：0.05 mg/kg）。

8．注意事项

1） 分析值
谷类、豆类、种子类和甜菜：分别对草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）和3－甲基亚膦丙酸进行定量，将3－甲基亚膦丙酸含量乘以系数换算成草胺磷的含量，它们的和为分析值。
其它农产品：分别对草胺磷和3－甲基亚膦丙酸进行定量，将3－甲基亚膦丙酸的含量乘以系数换算成草胺磷含量，它们的和为分析值。
2） 测定谷类、豆类、种子类和甜菜时，希望用粒径为120μm的苯磺酰基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500mg)；另外，用火焰光度检测器作为气相色谱仪检测器时，尽可能使用内径0.53mm，长30m，膜厚1.0μm 的柱子。

㈩ 精二甲吩草胺 与二甲吩草胺是同一种物质吗

不能算是一个物质，二甲吩草胺有告游俩种手性异构体，只能说分子式是一样的，精二甲吩草胺是S构型的，而二凳枣甲吩草胺是R,S构型的混合物，价格差别枣友拆也比较大