疫苗效果的研究方法

Ⅰ 疫苗的预防效果的评价用下列哪种方法

疫苗的预防效果的评价用实验流行病学研究。根据查阅相关资料显示疫苗预防评测人员才用的专用数据分析，及依据方法，用实验流行病学研究预防效果来达到生产的最优化基础。

Ⅱ 研制疫苗，可通过哪些方法提高其免疫原性，以达到良好的应用效果

免疫原性是指外源性物质刺激机体产生相应抗体或效应T细胞的过程。可以用过提高抗原物质的浓度，或者增加提高免疫灵敏性的佐剂。

Ⅲ 中美通过动物活体实验做新冠疫苗免疫测试，最后结果如何

随着新冠疫情在全球爆发，很多科研人员便开始进入研究状态，以希望用最短的时间内做出新冠疫苗。根据《自然》网站的报道，中美两国科研人员发现，在鼻腔内滴入新冠疫苗可提升其免疫效果，甚至比注射疫苗效果更佳，与此同时这一发现也通过动物活体实验得到了验证。如果这个实验成功，那么它将提供更多有效的治疗方案，对对抗新冠疫情来说起着非常重要的作用。

而且，相比于注射式的方式，人们通过鼻腔滴入的方法也可独自进行，只需购买即可，最重要的是其效果比注射式更加有效，可实现更佳的免疫效果。自从新冠疫情爆发以来，我们总希望能够尽快研制出疫苗来抵抗风险，如今包括中国在内的很多国家都打造了新冠疫苗，并在此基础上，中美又发现了鼻腔滴入法，不得不说，科技的力量让我们变得安心。

Ⅳ 什么是疫苗效果指数

效果指数是鉴定疫苗保护效果的一个指标，计算方法是对照组的发病率/接种组的发病率，一般大于1，因为对照组的发病率是比较高的，除了效果指数外，还有保护指数，计算方法（对照组发病率-接种组发病率）/对照组发病率

Ⅳ 有什么好的方法可以快速判定疫苗的效价是否达标

其实从这个问题也能看得出大家的迫切心情。不药博士和大家一样，都想知道自己家的孩子到底有没有碰到不合格疫苗？也尽量的写文字纠正一些经过事件发酵，给大家造成的误解的问题。

别的药品不敢说，其实我国国产疫苗管控体系及质量已经达到国际标准了，并被世卫组织认可。部分国产疫苗甚至比国际标准更严格。为什么大家不信任疫苗了，不是国产疫苗不好，而就是被这么一小部分人怍的，就像有部分人医闹不相信医生一样。我所知道的有些部门这么多年辛辛苦苦的默默付出，推动了疫苗质量的提升，但最终还是被这一颗老鼠屎打败了。

此博士哥哥药学出身，却也立志做一名优秀的营养师，人帅不帅不知道，但内容一定很帅！

Ⅵ 国药疫苗的防治效果如何适用疫苗推荐

Ⅶ 疫苗接种后几天有抗体

因为注射狂犬病疫苗后要14天才产生抗体，一个月之后抗体水平才会达到高峰，如果在这段时间狂犬病病毒大量繁殖，则可能在疫苗发挥作用之前，病毒已侵入中枢神经。在这样的情况下，就必须在注射疫苗的同时注射血清。经过培训的医生会通过询问被狗咬伤时的情形、狗的状况和对伤口的分级，来判断是否有必要为病人注射血清。

一、乙肝疫苗的免疫程序

新生儿：第1针在新生儿出生后24小时内接种，第2针在1月龄时接种，第3针在6月龄时接种。

重点人群：按照0、1、6个月的程序，接种3针。

二、乙肝疫苗的初免效果

完成乙肝疫苗3剂免疫后，机体会产生保护性抗体，即乙肝表面抗体（抗-HBs）。乙肝表面抗体≥10 mIU/春贺销ml为阳性，即有保护，能够保护个体不发生急性或慢性乙肝病毒感染。

乙肝疫苗的初免成功率很高，一般达95%以上。

三、乙肝疫苗能保护多长时间

（一）关于新生儿乙肝疫苗免疫持久性效果研究

1、研究1：接种乙肝疫苗后1年，抗体阳性率为89%，3年为79%，5年为60%，7年为47%，9年为40%，14年为29%，21年为20%，28年为15%。

2、研究2：接种乙肝疫苗后1年，抗体阳性率为92%，1-4年为79%，5-9年为51%，10-12年为31%。

3、研究3：接种乙肝疫苗1年后，抗体阳性率为84%，5年后为46%，15年为40%。

3项研究均显示，乙肝表面抗体阳性率随免疫时间延长而下降。

（二）接种乙肝疫苗后，乙肝表面抗原阳性率（乙肝病毒感染率）研究

研究1：接种过乙肝疫苗的人群，乙肝表面抗原阳性率始终在＜1%波动，未随免疫后时间的延长而上升

研究2：1～12 岁的乙肝表面抗原阳性率在0～0.84％，平均0.25％；未出现随免疫后时间延长而上升的趋势。

研究提示疫苗的长期保护效果良好，不存在乙肝感染的风险增加。新生儿全程接种乙肝疫苗后12 年的保护效果为88％。达到良好的远期效果和社会效益，故认为乙肝疫苗免疫后一般没有必要加强免疫。

（三）为什么乙肝表面抗体阳性率下降明显，而乙肝病毒感染风险却没有增扒游加呢？

1、研究提示乙肝疫苗可产生较好的免疫记忆并可能持续存在，尽管乙肝表面抗体已降为阴性（＜10mIU/ml），当再次受到乙肝病毒侵袭时，乙肝表面抗体可迅速回升，使机体免受感染，保护个体不发病。

2、人体对乙肝病毒的免疫力可以分为两部分，即细胞免疫和体液免疫。接种乙肝疫苗除产生抗体外（体液免疫），还能刺激人体产生细胞免疫。抗体仅反映了体液免疫的水平，而细胞免疫也很重要。目前临床上还不能常规检测细胞免疫。因此，并不能认为只有抗体拍雀能反映免疫力，也不能说检测不到乙肝抗体，就一定会感染乙肝病毒。

Ⅷ <20ug乙肝疫苗接种效果分析>最好长点

健康人群接种乙型肝炎疫苗后约有5%~15%的人不产生抗体应答(抗-HBs<10mIu/ml)或抗体滴度很低(10 mIu/ml ~<100mIu/ml),即所谓免疫无应答和弱应答。他们仍然是乙肝病毒(HBV)的易感者, HBV感染的高危人群[1]。用复种方法改善无/弱应答儿童抗体水平有重要的意义。2004年8月,我们严格筛检无应答儿童46人,用两种不同剂量乙肝疫苗分别对两组儿童进行复种,进行无应答儿童复种不同剂量乙肝疫苗效果观察。至2005年4月已完成7个月的随访观察。现将观察结果报告如下。 1 材料和方法 1.1 研究对象 46例乙肝疫苗接种后无应答儿童为本研究对象。其中男22例,女18例,平均年龄2岁(1.5~2.5岁)。复种前,均按0、1、6免疫程序接种过国产重组(酵母)乙肝疫苗(5ug)。RIA法测定所有对象血清抗-HBs确认无应答(HBVM均为阴性)后复种。接种途径为肌肉注射。复种20ug组为T1组,复种5ug组为T2组。 1.2 疫苗和免疫程序国产重组乙肝疫苗(20ug),批号为20040101,兰州生物制品研究所生产。国产重组乙肝疫苗(5 ug),批号为20040321-2,深圳康泰生物制品股份有限公司生产。两组均按常规免疫程序0、1、6月3针分别进行免疫接种。 1.3 血清样本收集于首剂接种后7个月对该定群研究对象采集静脉血2ml,分离血清,置-20℃低温冰箱保存待查。 1.4 检测方法抗-HBs的检测用RIA法,试剂使用中国药品生物制品检定所标化的药盒,并使用Abbot RIA标准药盒核对。抗-HBs水平按Hollinger公式计算,miu/ml=130.75[e0.667659×(S/P)×稀释手纤倍数]。 1.5 统计指标及方法 抗-HBs≥10 miu/ml 为有效保护抗体[2]计算阳转率,以miu/ml的几何对数均值(GMT)表示抗体水平。统计方法选用X2检验。 2 结果 无应答儿童复种(20ug)组21人产生抗体应答,2人未产生抗体应答,抗-HBs阳转率为91.3%;复种(5ug)组16人产生抗体应答,7人未产生抗体应答,抗-阳转率为69.6%。无应答儿童复种(20ug)组抗-抗体阳性水平(GMT)均明显高于复种(5ug)组,差异有显着性意义(P<0.01)。(表1)。 3 讨论 对乙肝疫苗接种无/弱应答者在增加接种次数的同时加大免疫剂量是毕返仿一有效措施"龚震宇世帆等研究乙肝疫苗接种后的免疫应答表明,大剂量接种效果好于小剂量接种[4]。本次研究也表明,无应答儿童复种确实能改善应答,大剂量接种组明显好于小剂量接种组。因此,作者建议对接种乙肝疫苗后无应答的儿童,进行大剂量乙肝疫苗复种,这样可以解决较大部分儿童的无应答问题,以更多地保护儿童免受乙型肝炎的危害。不过,由于观察例数少,观察时间短,尚需进行大样本研究,来进一步证实本研究结果以及无应答儿童加强免疫的远期效果。

结论 无应答儿童复种能起到改善免疫应答。大剂量(20ug)接种好于小剂量(5ug)接种。

Ⅸ 科学家是怎么通过将找到的病毒来研究疫苗的

科学家通过对找到的病毒等病原微生物及其代谢产物，经人工减毒、灭活或利用转基因等方法研究疫苗。

制备疫苗有个过程，在疫苗种子株出来以后，要通过细胞株的培养，再到疫苗株的培养，然后这个疫苗株拿到以后，还要进行一些方面的检查、检测，出来后，还要通过鉴定部门的鉴定，通过有关国家一期、二期的验证。

以此次的2019新型冠状病毒的疫苗研究为例，首先分离了新型冠状病毒的毒株，在拥有疫苗的种子株的基础上，把疫苗的种子株培养，可以变成疫苗株。通过疫苗株就可以制备疫苗。

(9)疫苗效果的研究方法扩展阅读

有关法律规定

根据《中华人民共和国疫苗管理法》第十四条，国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制。

国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。

根据《中华人民共和国疫苗管理法》第十五条，国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入，优化生产工艺，提升质量控制水平，推动疫苗技术进步。

根据《中华人民共和国疫苗管理法》第十六条，开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准。

疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。

国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。