纤维成分分析定量方法

⑴ 混纺织物中纤维成分定量分析时需要注意的问题

（1）纤维定性要求纤维种类准确、标注名称规范。

纤维名称主要依照GB/T 4146.1-2009《纺织品化学纤维第1部分：属名》、GB 11951-2018《天然纤维术语》和GB/T 29862—2013《纺织品纤维含量的标识》中给出的名称，不管出于何种原因，不可随意臆造纤维名称。

纤维定性的行业标准主要是FZ/T 01057（所有部分）《纺织纤维鉴别试验方法》，其包含燃烧法、显微镜法、溶解法、含氮含氯呈色反应法、熔点法、密度梯度法、红外光谱法、双折射率法8种方法，纤维定性需要结合至少2种方法相互验证才可以确定。

纤维定性检验人员需要经过培训考核合格持证上岗，特别是显微镜法需要检验人员有很强的纤维鉴别能力，需要熟悉各种纤维的外观特征，人才培养周期较长。

（2）纤维定量要求依据定性结果选择合适的定量方法，操作要规范，结果标注要合理、准确。

定量的标准主要有GB/T 2910（所有部分）—2009《纺织品定量化学分析》、FZ/T 01026—2009《纺织品定量化学分析四组分纤维混合物》、GB/T 38015-2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》。

FZ/T 01101—2008《纺织品纤维含量的测定物理法》、GB/T 16988—2013《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》、FZ/T 30003—2009《麻棉混纺产品定量分析方法显微投影法》、FZ/T 01112—2012《纺织品定量化学分析蚕丝与羊毛或／和羊绒的混合物（甲酸／氯化锌法）》、FZ/T 01103—2009《纺织品牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学分析方法》等。

按照定量过程是否让答使用化学试剂可以分为物理法和化学法，物理法包括人工拆分法和显微镜法，因此检验结果有净干含量、结合公定回潮率含量和方法标准含量3种表示方式，其中按照FZ/T 30003—2009方法标准的检测结果为净干含量。

按照GB/T 16988—2013方法标准的检测结果为方法标准含量，通常在检测结果中不作任何标注。在实际工作中，除非产品标准有明确要求用净干含量表示，则需清晰明示为净干含量，否则均认为档扒标注含量是结合公定回潮率含量（特种动物纤维除外）。

纤维定量检验人员需要非常熟悉相关方法标准，经培训考核合格持证上岗，且需要具有一定的纺织和化学基础。

（3）纤维标识要求标注的纤维含量及种类准确、一致，字迹清晰、醒目、规范。

纤维标注和标识判定主要是依据GB/T 29862—2013《纺织品纤维含量的标识》，纤维含量“宜标注至整数位”，企业需要合理把握标准尺度。纤维含量部位的标注特别需要注意的是“在产品中起装饰作用的部件、非外露部件以及某些小部件。

例如：花边、褶边、滚边、贴边、腰带、饰带、衣领、袖口、下摆罗口、松紧口、衬布、衬垫、口袋、内胆布、商标、局部绣花、贴花、连接线和局部填充物等，其纤维成分可以不标。

除衬布、衬垫、内胆布等非外露部件外，若单个部件的面积或同种织物多个部件的总面积超过产品表面积的15%时，则应标注该部件的纤维含量。”简而言之，就是该标注的部位必须准确标注坦蠢慧，非必须标注的部位若标注了，则必须标注准确。

⑵ 纤维素测定方法

需测定的物品经中性洗涤剂煮沸处理，不溶解的残渣为中性洗涤纤维，主要为细胞壁成分，其中包括半纤维素、纤维素、木凯贺质素和硅酸盐。植物性饲料经酸性洗涤剂处理，剩余的残渣为酸性洗涤纤维，其中包括纤维素、木质素和硅酸盐。

酸性洗涤纤维经72%硫酸处理后的残渣为木质素和硅酸盐，从酸性洗涤纤维值中减去72%硫酸处理后的残渣为饲料的纤维素含量。将72%硫酸处理后的残渣灰化，在灰化过程中逸出的部分为酸性洗涤木质素(ADL)的含量。基于VanSoest原理的纤维素含量分析系统。

(2)纤维成分分析定量方法扩展阅读

纤维素的功能：

1、治疗糖尿病

膳食纤维可提高胰岛素受体的敏感性，提高胰岛素的利用率；膳食纤维能包裹食物的糖分，使其逐渐被吸收，有平衡餐后血糖的作用，从而达到调节糖尿病患者的血糖水平，治疗糖尿病的作用。

2、预防陆孙拆和治疗冠心病

血清胆固醇含量的升高会导致冠心病。胆固醇和胆酸的排出与膳食纤维有着极为密切的关系。膳食纤维可与胆酸结合，而使胆酸迅速排出体外，同时膳食纤维与胆酸结合的结果，会促使胆固醇向胆酸转化，从而降低了胆固醇水平。

3、降压作用

膳食纤维能够吸附离子，与肠道中的钠离子、钾离子进行交换，从而降低血液中的钠钾比值，从而起到降血压的作用。

⑶ 什么是膳食纤维，简述它常用的分析方法操作要点

指食品中不能被人体消化酶所消化的多糖类和木质素的总和。

（1）重量法A、取样（ A）干燥样品（B）含水分较高的样品

B、 酸处理：C、碱处理D、干燥 E、灰化

（或）在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀粉、果胶等物质经水解而除去，再用热的氢氧化钾处理，使蛋白质溶解、脂肪皂化而除去；然后用乙醇和乙醚处理以除去单宁、色素及残余的脂肪，所得的残渣即为粗纤维，如其中含有无机物质。可经灰化后扣除。

（2）中性洗涤纤维(NDF)的测定:样品经热的中性洗涤剂浸煮后，残渣用热蒸馏水充分洗涤，除去样品中游离淀粉、蛋白质，矿物质，然后加入α一淀粉酶溶液以分解结合态淀粉，再用蒸馏水、丙酮洗涤，以除去残存的脂肪、色素等，残渣经烘干，即为中性洗涤纤维(不溶性膳食纤维)

（3）酸性洗涤纤维(ADF)的测定：样品经磨碎烘干，用十六烷基三甲基溴化铵的硫酸溶液回流煮沸，除去细胞内容物，经过滤、洗涤、烘干，残渣即为酸性洗涤纤维

（4）容量法：用2％盐酸溶液除去可溶性糖、淀粉和半纤维素后，用80％硫酸使纤维素溶解并加热水解为葡萄糖后测定，再换算为纤维素含量。

⑷ 食品中纤维素含量的测定，具体的实验方法

常温下，纤维素既不溶于水，又不溶于一般的有机溶剂，如酒精、乙醚、丙酮、苯等。它也不溶于稀碱溶液中。因此，在常温下，它是比较稳定的，这是因为纤维素分子之间存在氢键。纤维素不溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂，能溶于铜氨Cu(NH3）4（OH）2溶液和铜乙二胺[NH2CH2CH2NH2]Cu（OH）2溶液等。[2]
纤维素水解
在一定条件下，纤维素与水发生反应。反应时氧桥断裂，同时水分子加入，纤维素由长链分子变成短链分子，直至氧桥全部断裂，变成葡萄糖。[3]
纤维素氧化
纤维素与氧化剂发生化学反应，生成一系列与原来纤维素结构不同的物质，这样的反应过程，称为纤维素氧化。（引自郭莉珠档案保护技术）纤维素大分子的基环是D-葡萄糖以β-1，4糖苷键组成的大分子多糖，其化学组成含碳44.44%、氢6.17%、氧49.39%。由于来源的不同，纤维素分子中葡萄糖残基的数目，即聚合度（DP）在很宽的范围。是维管束植物、地衣植物以及一部分藻类细胞壁的主要成分。醋酸菌（Acetobaeter）的荚膜，以及尾索类动物的被囊中也发现有纤维素的存在，棉花是高纯度（98%）的纤维素。所谓α-纤维素（α－cellulose）这一名称系指从原来细胞壁的完全纤维素标准样品用17.5%NaOH不能提取的部分。β-纤维素（β-cellulose）、γ-纤维素（γ-cellulose）是相应于半纤维素的纤维素。虽然，α-纤维素通常大部分是结晶性纤维素，β-纤维素，γ-纤维素在化学上除含有纤维素以外，还含有各种多糖类。细胞壁的纤维素形成微纤维。宽度为10-30毫微米，长度有的达数微米。应用X线衍射和负染色法（negative染色法），根据电子显微镜观察，链状分子平行排列的结晶性部分组成宽为3-4毫微米的基本微纤维。

⑸ 玻璃纤维检测方法

玻璃纤维棉经常应用在我们的生产生活中，它拥有很好的保温，降噪的作用。目前市场上有不少的厂家生产玻璃纤维棉，但是生产的技术不一，所以产品的好坏也不能一概而论，如何对这些玻璃纤维棉的质量进行评估就成了一个大问题，一直困扰着我们。今天小编就给大家介绍一下玻璃纤维棉怎样进行检测从而区分它的好坏，快来一起了解一下吧！
检测方法
1 仪器
1.1 偏光光学显微镜：放大倍数50～1000x。
1.2 折光率测定仪：测定折光率范围N=1.400～1.700。
2 试剂
2.1 液体石蜡：折光率N=1.470(20℃)。
2.2 氯代萘：折光率N=1.634(20℃)。
2.3 浸油(用液体石蜡和氯代萘按不同重量匹配支撑折光率在1.490～1.570范围内的若干种浸油，并用折光率测定仪测定其折光率)。

3 步骤
在建筑制品的不同部位取下样品若干块，切片制成薄片或粉料。粉料经粗磨后缩分取样约20克，再细磨至通过方孔筛(4900)孔，制成粉末样品。

4 分析方法
制造建筑制品所用的石棉主要是温石棉，系一种含有富硅酸镁的纤维状矿物，其分子式为：Mg6(OH)6·(Si4O11)H2O;另一类石棉为角闪石石棉，系一种含有富硅酸盐的纤维状矿物。对石棉的检测方法如下：
4.1 薄片分析法
将制备的薄片样品放置于显微镜载物台上，用不同倍数的物镜观察样品，如若有与上述石棉矿物光学性质相吻合的矿物，即断定该矿物为石棉矿物。若观察的几个样品中均未见石棉矿物的特征。可断定该材料中不含石棉矿物。
4.2 粉末分析法
取少量样品放在载波片上，滴入所配的浸油(最接近石棉矿物折光率的一种浸油)于样品上，盖上盖玻片，放在显微镜下观察，如若有与石棉矿物光学性质相吻合的矿物，即断定该矿物为石棉矿物的特征。若观察的几个样品中均未见石棉矿物的特征。可断定该材料中不含石棉矿物。
5 注意事项
5.1 先用低倍物镜观察样品，在用高倍物镜观察。
5.2 置于波片上的样品要适量，以保证观察的准确性。
5.3 粉末法观察样品，若浸油折光率高于(或低于)石棉矿物，应更换较低(或较高)的浸油，并重复4.2的操作。

⑹ 棉和粘胶纤维混纺织物定量分析方法

棉和粘胶纤维混纺织物定量分析方法

摘要分别采用日本标准JIS L1030-2：2012中的60%硫酸法和国家标准GB/T 2910.6―2009中的甲酸/氯化锌法对棉和粘胶纤维混纺织物的定量分析进行了对比。

试验结果证明两种方法各有优劣，均能满足日常检测需求。

关键词：棉和粘胶纤维;60%硫酸法;甲酸/氯化锌法

棉是纺织工业的重要原料。

棉纤维制品具有吸湿和透气性好，柔软而保暖的优点。

粘胶纤维又叫人造丝、冰丝、粘胶长丝，它是以棉或其他天然纤维为原料生产的纤维素纤维。

棉型织物是指以棉纱或棉与棉型化纤混纺纱线织成的织品，而棉和粘胶纤维混纺织物是典型的棉型织物，这两种纤维混纺既可以弥补各自的不足，又能发挥各自的优点，因此其使用范围也越来越广[1]。

众所周知，棉和粘胶纤维混纺织物因都属于纤维素纤维，故其定量分析一直以来是纤维定量中的一个难点，其化学试剂对棉具有一定的损伤，其准确性与稳定性都是较难控制的。

本文以拆分法作为标准值比较了日本标准JIS L1030-2：2012《纺织品纤维混合物定量分析的试验方法 第2部分：纤维混合物定量分析的试验方法》[2]与国标GB/T 2910.6―2009《纺织品 定量化学分析 第6部分：粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维拍尺与棉的混合物(甲酸/氯化锌法)》[3]

对棉和粘胶纤维混纺织物的`定量分析，通过分别使用60%硫酸法和使用甲酸/氯化锌法对于定量结果准确性和稳定性、经化学试剂溶解后棉的损伤情况以及对于不同深浅颜色的棉和粘胶纤维混纺织物的溶解情况来比较这两种方法的优劣性。

1 试验

1.1 试剂

1.1.1 60%硫酸法

(1)60%的硫酸溶液：368mL水中加入343mL浓硫酸(密度为1.84g/mL)，使其密度达到1.498g/mL。

(2)稀氨水溶液：取20 mL浓氨水(密度为0.880g/mL)，用水稀释至1L。

(3)蒸馏水或去离子水。

1.1.2 甲酸/氯化锌法

(1) 甲酸/氯化锌溶液(85%，分析纯)：20g无水氯化锌(质量分数>98%)和68g无水甲酸加水至100g。

(2)稀氨水溶液：取20mL浓氨水(密度为0.880g/mL)，用水稀释至1L。

(3)蒸馏水或去离子水。

1.2 主要仪器

干燥器：装有变色硅胶;干燥烘箱：能保持温度为(150±3)℃;分析天平：精度0.0002g或以上;具塞250mL三角烧瓶：容量余贺源不小于200mL，具玻璃塞;HZ-010 恒温振荡仪;真空泵;玻璃砂芯漏斗：容量为30mL～40mL。

1.3 试验条件

两种标准方法试验条件的对比见表1。

1.4 试验

取两组具有代表性的棉和粘胶纤维混纺织物平行试样，每组试样颜色一浅一深共两块，每个试样约1.000g。

另外要注意的是，为了保证样品在溶解过程中能够与试剂充分接触，制样过程一定要将试样拆散成纱线，这样才可以得到比较理想的试验结果。

称取1.0g左右试样在温度105℃左右的密闭通风烘箱内进行，时间不少于4h。

随后将称量瓶和竖态试样连同放在旁边的瓶盖一起烘干。

烘干后，盖好瓶盖，再从烘箱内取出并迅速移入干燥箱内。

冷却时间在2h左右。

冷却后，从干燥器中取出称量瓶，并在2min内称出质量，精确到0.0002g。

(1)60%硫酸法

60%硫酸法操作[2]是将已称取好质量的试样放入三角烧瓶中，每克样品加入100mL 60%硫酸溶液，盖上瓶塞，用振荡仪剧烈振荡10min后，静置5min，再振荡15min后真空抽吸排液，将玻璃漏斗和不溶纤维烘干、冷却、称重。

用光学显微镜观察溶解后的残留物。

(2)甲酸/氯化锌法

浅色试样的溶解操作[3]是将预处理后已恒质量的试样迅速放入盛有预热温度达40℃的甲酸/氯化锌的三角烧瓶中(每克试样加100mL试液)，盖紧瓶塞，摇动烧瓶，浸湿试样，在40℃下保温150min，每隔45min摇动一次，共摇动2次。

接着，用20mL、 40℃溶液清洗，再用40℃水清洗，然后用100 mL稀氨水溶液中和清洗并使残留物浸没于溶液中10 min，再用冷水冲洗，每次清洗液靠重力排液后，再用真空抽吸排液，最后烘干、冷却、称重。

用光学显微镜观察溶解后的残留物。

深色试样的溶解操作是将预处理好的样品放入预热达70℃的甲酸/氯化锌的三角烧瓶中，在70℃下保温20min，其溶解操作步骤与浅色试样步骤相同。

1.5 计算

2 结果与讨论

2.1 试验结果

两种试验方法的测试数据见表2和表3。

2.2 结果分析

由表2、表3可见，所有经60%硫酸法和甲酸/氯化锌法测得的试验结果与实际拆分法标准值的比例偏差均在允差范围(3%或5%)内波动。

浅色的棉和粘胶纤维混纺织物用60%硫酸法试验结果与实际混纺比例间最大偏差为0.50%，平行间最大偏差为0.28%;甲酸/氯化锌法试验结果与实际混纺偏差最大为1.86%，平行间的最大偏差为0.61%。

两种方法测得的平行样间的偏差均小于1%，但测得的平行样间偏差比甲酸/氯化锌法测得的平行样间偏差小，说明对于浅色试样而言60%硫酸法的稳定性相对较好。

深色的棉和粘胶纤维混纺织物用60%硫酸法试验结果与实际混纺比例间最大偏差为1.60%，平行间最大偏差为0.67%;试验结果与实际混纺偏差最大为0.88%，平行间偏差最大为0.35%，说明对于深色试样而言甲酸/氯化锌法的稳定性相对较好。

使用光学显微镜观察两种方法溶解浅色样品后的残留物后发现：粘胶纤维溶解得都比较完全;采用60%硫酸法溶解后的残留物发现剩余的棉纤维几乎没有损伤;采用甲酸/氯化锌法溶解后的残留物，剩余的棉纤维有轻微损伤。

使用光学显微镜观察两种方法溶解深色样品后的残留物后发现：采用60%硫酸法溶解后的残留物，有微量未溶解的粘胶纤维残渣粘在棉纤维上;采用甲酸/氯化锌法溶解后的残留物，粘胶纤维溶解得比较完全。

3 结论

对于大多数棉和粘胶纤维混纺织物的定量试验，JIS L1030-2标准中的60%硫酸法和国标GB/T 2910.6―2009中的甲酸/氯化锌法所测得的结果与实际混纺比例偏差均在GB/T 29862―2013《纺织品 纤维含量的标识》规定允差范围之内，能够满足日常检测的需要。

经过大量试验，笔者认为对于浅色试样，60%硫酸法优于甲酸/氯化锌法;而对于深色试样，则反之。

因此，采用JIS L1030-2标准中的60%硫酸法对于我们常规的国标检测是一个很好的补充。

参考文献：

[1] 郑少琼.再生纤维素纤维与棉混纺产品的定量分析方法探讨[J].轻纺工业与技术，2012，41(2)2：21-23.

[2] JIS L1030-2：2012 纺织品纤维混合物定量分析的试验方法 第2部分：纤维混合物定量分析的试验方法[S].

[3] GB/T 2910.6―2009 纺织品 定量化学分析 第6部分：粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物(甲酸/氯化锌法)[S].

⑺ 纤维成分鉴别方法

1.手感目测法：此法适用于呈散纤维状态的纺织原料。
(1) 棉纤维比苎麻纤维和其它麻类的工艺纤维、毛纤维均短而细，常附有各种杂质和疵点。

(2) 麻纤维手感较粗硬。

(3) 羊毛纤维卷曲而富有弹性。

(4) 蚕丝是长丝，长而纤细，具有特殊光泽。

(5) 化学纤维中只有粘胶纤维的干、湿状态强力差异大。

(6) 氨纶丝具有非常大的弹性，在室温下它的长度能拉伸至五倍以上。

2.显微镜观察法：是根据纤维的纵面、截面形态特征来识别纤维。
(1)棉纤维：横截面形态：腰圆形，有中腰；纵面形态：扁平带状，有天然转曲。

(2)麻（苎麻、亚麻、黄麻）纤维：横截面形态：腰圆形或多角形，有中腔；纵面形态：有横节，竖纹。

(3)羊毛纤维：横截面形态：圆形或近似圆形，有些有毛髓；纵面形态：表面有鳞片。

(4)兔毛纤维：横截面形态：哑铃型，有毛髓；纵面形态：表面有鳞片。

(5)桑蚕丝纤维：横截面形态：不规则三角形；纵面形态：光滑平直，纵向有条纹。

(6)普通粘纤：横截面形态：锯齿形，皮芯结构；纵面形态：纵向有沟槽。

(7)富强纤维：横截面形态：较少齿形，或圆形，椭圆形；纵面形态：表面平滑。

(8)醋酯纤维：横截面形态：三叶形或不规则锯齿形；纵面形态：表面有纵向条纹。

(9)腈纶纤维：横截面形态：圆形，哑铃形或叶状；纵面形态：表面平滑或有条纹。

(10)氯纶纤维：横截面形态：接近圆形；纵面形态：表面平滑。

(11)氨纶纤维：横截面形态：不规则形状，有圆形，薯仔形；纵面形态：表面暗深，呈不清晰骨形条纹。

(12)涤纶、锦纶、丙纶纤维：横截面形态：圆形或异形；纵面形态：平滑。

(13)维纶纤维：横截面形态：腰圆形，皮芯结构；纵面形态：1~2根沟槽。

3.荧光法：利用紫外线荧光灯照射纤维，根据各种纤维发光的性质不同，纤维的荧光颜色也不同的特点来鉴别纤维。

各种纤维的荧光颜色具体显示：
(1)棉、羊毛纤维：淡黄色

(2)丝光棉纤维：淡红色

(3)黄麻（生）纤维：紫褐色

(4)黄麻、丝、锦纶纤维：淡蓝色

(5)粘胶纤维：白色紫阴影

(6)有光粘胶纤维：淡黄色紫阴影

(7)涤纶纤维：白光青天光很亮

(8)维纶有光纤维：淡黄色紫阴影。

⑻ 鉴别天然纤维用什么方法最可靠为什么

手感目测法根据纤维的外观形态、色泽、手感及拉伸等特征来鉴别纤维。例如，天然纤维长度整齐度较差，化学纤维长度一般较整齐。在天然纤维中，棉纤维短而细，常附有各种杂质和疵点；麻纤维手感粗硬；羊毛纤维卷曲而富有弹性；蚕丝是长丝，长而纤细，具有特殊光泽。化学纤维中，粘胶纤维的干湿强度差异大；氨纶具有高伸长、高弹性。利用这些特征，可以将他们区别开来。其他化学纤维由于外观特征较相似且在一定程度上可人为而定，所以很难用手感目测法加以区别。

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燃烧实验法

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燃烧法是鉴别纺织纤维大类的一种快速而简便的方法。他是根据纤维燃烧特征的不同来粗略区分纤维。鉴别方法：取一小束未知的纤维，用镊子夹持，慢慢接近火焰，观察纤维靠近火焰，接触火焰，离开火焰时的燃烧状态，以及燃烧时散发的气味和燃烧后残留物的特征，来粗略的鉴别纤维。之前在【纤.知识】衣服标识上面料成分有假？教你一种方法识别成分（点击蓝色字即可查看原文）有提到，在此不再赘述。

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显微镜观察法

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显微镜观察法是利用普通生物显微镜观察未知纤维的横、纵面形态来鉴别纤维，是纤维鉴别中常采用的一种方法。天然纤维的形态特征较为独特，如羊毛表面具有鳞片，棉纤维具有天然扭曲，麻纤维具有横节竖纹，蚕丝截面为三角形，而化学纤维的截面多为近似圆型，必须运用其他方法加以验证。

目前，在纺织生产上开发利用的几种新型再生纤维与其它多种纺织纤维进行混纺、交织，生产出各种新型纺织面料，对这些面料的成分鉴别，我们通常是将织物的经纬纱线拆出后，再将纱线退捻拆出纤维。

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溶解性实验法

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溶解法是利用纤维在不同化学试剂中的溶解特性各异的原理来鉴别纤维。它适用于各种纤维及其制品，应用十分广泛。它除了可定性分析纤维品种外，还可对各种混纺纱线、织物和双组分纤维进行定量分析。此种方法比较准确、可靠，常用其他方法做出初步鉴别后，再用溶解法加以证实。但在试验中，必须严格控制化学试剂的浓度、处理温度和时间，以获得较准确的实验结果。

两组或三组分纤维混纺产品需要先做纤维定性鉴别，并用适当的方法对试样进行预处理，然后用适当的溶剂溶去混纺品种的一种纤维，将剩余纤维清洗，烘干，称重和计算。

例如：涤棉布重1.0克，用75%的硫酸溶去棉，不溶的是涤纶，称重的0.6克，那么这块布含棉40%，含涤纶60%。

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总结四种方法，可采用燃烧法将纤维初步分成纤维素纤维，蛋白质纤维和合成纤维三大类；纤维素纤维和蛋白质纤维有各自不同的形态特征，用显微镜法鉴别；合成纤维一般采用溶解法加以进一步准确定量鉴别。

⑼ 化纤原料如何分析鉴定

第一：原料定性分析

目的是分析织物纱线是什么原料组成，是属纯纺纱线，还是混纺纱线。鉴别纤维，一般是先决定纤维的大类，属天然纤维还是属天然蛋白质纤维或是皮桐磨化学纤维，再燃斗决轮御定是哪一品种。常用的鉴别方法有；手感目测法，燃烧法，显微镜法和化学溶解法等，其具体方法同纤维的鉴别方法相同。

第二：混纺织物成份的定量分析

这是对织物（或纱线）进行含量的分析。一般采用溶解法，即：选用适当的溶剂，使混纺织物（或纱线）中的一种纤维溶解，称取留下的纤维的重量；从而得出溶解纤维的重量，然后计算百分率。

⑽ 饲料中粗纤维的测定

饲料中粗纤维的测定通常使用Weende analysis方法。

粗纤维测定仪简介：

1、粗纤维测定仪是依据常用的酸碱消煮法消煮样品，并进行重量测定来得到试样的粗纤维含量的仪器，该系统主用于抽提谷物、食品、饲料等中的粗纤维、酸性和中性洗涤纤维、纤维素、半纤维素、木质素等。

2、采用浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可溶物质，经高温灼烧后扣除矿物质的量，所含量称粗纤维。

3、它不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定的条件下测出的概略成份，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。

4、适用于对各种粮食，饲料等的粗纤维含量测定，测试结果符合国标GB/T5515、GB/T6434的规定。