中国疫苗研究方法和外国的区别

A. 国产疫苗有效率79.34%而国外疫苗95%，这意味着国外疫苗更好吗

从实际效果来说，国产疫苗更好。

我大致看了一下楼下的回答，列举的数据基本是正确的，但是其观点是杂乱无章的，应该是个不懂抗体、疫苗、病毒关系的门外汉。

我们要承认自己的不足，但是也要看清自身的优势，不能丢掉自信和骨气，最起码在此次疫情的各种应对之中，我们都是领先的，就连疫苗都疫苗全民免费接种了，这就是很好的证明。

B. 国产新疫苗来了！相比外国的疫苗，国产的新冠疫苗是否安全

疫情爆发初期，我国就布局了5条技术路线开谨做展新冠病毒疫苗研究。传来国产新冠疫苗的好消息 ，国产的新疫苗终于研发成功。

目前我国已经有4个疫苗进入III期临床试验，约6万名受试者接种，无严重不良反应。预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂……

除产能供应问题外，国产新冠疫苗的安全性问题更是大众的焦点。科技部社会发展科技司副司长田保国对此表示，中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。但就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗而言，基本都为轻度的不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。

国产新疫苗何时才能接种？

”国产新疫苗何时才能接种？“，这应该是群众心中最想知道的问题，中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍接受央视采访时表示，“大概11月或者12月，普通人就可以接种新冠疫苗”。国药集团中国生物法律总顾问周颂在接受中新经纬记者采访时表示，“国药集团新冠疫苗将于年底前上市，现阶段新冠疫苗价格还不能对外公布，只能说是老百姓都能承担得起的价格，保护期在1至3年以上。”

C. 中国和美国疫苗的区别

中国和美国疫苗的区别是生产地不同，生产原料不同，产生的作用也不尽相同穗哪，另外中国的疫苗国袜销人用猜好码是国产疫苗，美国的疫苗中国人用要进口，价格也会差很多。国与国之间文化不同，疫苗的称呼也不会相同。

D. 中国的疫苗和外国的一样吗

法律分析：国外是mRNA疫苗：将编码S蛋白的mRNA基因直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体,是一个比较前沿的技术，目前主要用于肿瘤和传染性疾病预防。

中国是灭活疫苗：最传统最经典的疫苗制备方法，技术也最成熟，原理是在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒枝尺性，但是又能保持病毒的模样，注射入人体后免疫细胞能够记住病毒的模样，刺激人体产生抗体。

法律依据：《中华人民共和旁樱国刑法》 第三百三十条 违反传染病防治法的规定，有下列情形之一，引起甲类传染病以及依法确定采取甲类传运搭丛染病预防、控制措施的传染病传播或者有传播严重危险的，处三年以下有期徒刑或者拘役；后果特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑：

（一）供水单位供应的饮用水不符合国家规定的卫生标准的；

（二）拒绝按照疾病预防控制机构提出的卫生要求，对传染病病原体污染的污水、污物、场所和物品进行消毒处理的；

（三）准许或者纵容传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人从事国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作的；

（四）出售、运输疫区中被传染病病原体污染或者可能被传染病病原体污染的物品，未进行消毒处理的；

（五）拒绝执行县级以上人民政府、疾病预防控制机构依照传染病防治法提出的预防、控制措施的。

单位犯前款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。

甲类传染病的范围，依照《中华人民共和国传染病防治法》和国务院有关规定确定。

E. 世界各地新冠病毒毒株不相同，国产疫苗对国外病毒有效吗

中国的疫苗研究取得了显着的成果。但世界各地新冠病毒毒株不相同，国产的疫苗对国外病毒会怎样呢。下面就让我们来研究一下。

目前我国的疫苗研究效果显着。中国的疫苗研发成功，为全世界的做出了杰出的贡献。中国新冠疫苗的研发，坚持生命至上的原则。时刻和病毒赛跑，和病毒争夺时间。疫苗的成功研发，是人类对新冠病毒取得胜利的关键。目前中国的新冠疫苗临床试验已获得多国审批。

目前疫苗在多个国家实验。有望在年底进行上市。但疫苗的上市市时间，和第三期的临床研究有密切的关系。国内疫情控制的相对较好。现在转战国外。中国的疫苗安全按照国际标准和规范，和国内的各项法规。并已经做好了投诉大批量生产的准备工作。全面系统的来防护。不兄改同序列毒株的病毒。

F. 中国和加拿大接种的几种疫苗区别在哪儿哪种更好呢

加拿大卫生部目前已经授权使用由辉瑞（Ffizer-BioNTech）、Moderna、阿斯利康（AZ）和强生公司制造的四种不同类型的新冠肺炎疫苗。

取决于病毒载体的预苗都是经过遗传基因改动的，因而无法复制，这就意味着一旦产生抗体，以前打进身体内的病毒载体便会被彻底解决。

依据美国疾病控制与预防中心（CDC）这样的说法，病毒载体预苗的优势是，他们可以提供对于SARS-CoV-2保护的，而不需要去付诸行动感柒真真正正的新冠病毒再产生抗体。这类预苗应用一种安全病毒感染来传送总体目标微生物菌种的特殊构成部分（称之为蛋白质），那样它就能在不导致病症的情形下开启免疫应答。

疾病预防控制中心还强调，这种类别的预苗不容易使身体真真正正感染新冠掘燃病毒，也无法将副流感病毒作为预苗媒介。要做到这一点，将生产制造总体目标病原菌特殊一部分指示插进到一种安全性病毒感染中。随后，该安全性病毒感染可作为服务平台或媒介将特殊蛋白质传至人体中。这类蛋白质接着开启免疫应答。埃博拉疫苗是一种病毒载体预苗，这一类型的预苗能迅速开发设计。

G. 中国的疫苗和外国的一样吗

自家的研究成果怎么可能跟别人一样呢。
辉瑞有没有公开自己的疫苗成分哟
而且中国全民免费注射，老外来了1000美元伏基一支碧悉怎么缺慧谨样？美国看个感冒还要1千多美元呢，已经是全球最低价了。

H. 说mRNA疫苗和国产疫苗是进口车和国产车的区别

mRNA疫苗是进口的，灭活疫苗是国产的两者的技术不同。
中国的灭活疫苗属于传统疫苗，临床试验时间长，生产效率低，毒性低、可靠，使用方便，便于储存运输。mRNA疫苗属于高科技产品，在宴神配实验室就可以制取，生产效率高，如果成功将来所有的病毒都可以在实验室制取。
从技术上讲mrna技术更先进，但是人类历史上没有一款mrna疫苗成功过，mrna疫苗会产生什么副作用无人知晓，相比mrna灭活显然技术更成熟副作用更小保护效率可控的诸多优点，唯一的缺点就是成本更高生产周期长。不能说外国疫苗一定瞎枣比中国疫晌指苗好，但mRNA疫苗比灭活疫苗好是肯定的。

I. 赴美生子须知：美国疫苗和中国疫苗的区别

加州天使为您解答：
宝宝在美国一出生就要中段弯接种乙肝疫苗，出院的时候，医院会给一张黄卡，上面写好宝宝所打的疫苗。提醒各位赴美产子妈妈的是这张黄卡对宝宝十分重要，以后孩子在国内接种疫苗都很需这张黄卡哦。
因为疫苗的医学简写是世界通用，所有的医疗系统的人都理应认得，这个黄卡回国内是不需要翻译的，直接拿到社区医院给医生了解清楚美籍宝宝曾经接种什么疫苗，避免重复接种。
国内的疫苗分国产疫苗和进口疫苗，如果您要让宝宝接种国产的疫苗你可以直接到医院或是社区卫生中心为宝宝接种，那怕宝宝是美国公民也是免费的，但是在内地对外籍宝宝在社区打疫苗的要求不一样，例如上海杭州温州需要父母将宝宝的出生证明翻译成中文并签字确认，社区医院才认可；北京则需要先到三甲医院的国际医疗处登记挂号后拿到绿燃谨本然后就可以根据方便的原则卖闷自己选择具体的注射的地点了。如果您希望宝宝接种进口疫苗，您可以到外资医院过行疫苗接种，直接做接种的英文记录。还有一点要注意的就是，国内疫苗与国外疫苗的注射时间不同用剂量不同所以请妈妈们尽量选择中国或外国程序中的一种建立起宝宝正确的防御机制。

J. 国外的hpv疫苗和国内的到底有什么不同

最近这段时间一直都有关于香港假冒hpv疫苗的报道出现，让许多想赴港接种疫苗的女性都有一定的恐惧，万一自己千辛万苦去香港接种了假疫苗怎么办呢?加上最近香港局势那么紧张，更不敢随便到香港接种疫苗，那么，中国大陆hpv疫苗和香港疫苗有什么区别呢?hpv疫苗大科普!国内hpv疫苗和香港hpv疫苗的区别?

而香港大部分医疗机构、正规日间诊所都是有货的(内地人去香港打HPV疫苗一般都是去这些地方)。香港的医疗健康服务基本都是是需要预约的，但是一般排队等待时间都不会太长，短则3-5天，长则一个多星期。而且在接种完第一针之后就可以确定第二针、第三针的大概接种时间，因为医院会给你一张卡片，里面有写明下一次的接种时间。货源还蛮充足的，他们是比较有优势的机构，所以不担心会有打完一针后面没扮做针的情况。

据国家药品监督管理局通报，在收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前四价HPV疫苗获批数据的基础，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相衔接，确定九价野圆HPV疫苗的年龄范围为16-26岁。

10月5日，FDA批准9价重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(Gardasil9)的补充申请，将适用人群扩大到27-45岁女性和男性，而之前该疫苗仅适用于9-26岁人群。此次FDA新批准使用范围尚未在我国大陆开始应用。

例如香港卫生署于2010年将4价疫苗的适用年龄放宽至45岁，在澳大利亚，FDA也将疫苗的适用年龄放宽至45岁。因此可以这样理解，最好在25岁前，最迟不要超过45岁。