联苯菊酯色谱分析方法

❶ 草莓的农药残留检测，草莓是什么季节的水果

1、检测方法：草莓的农药残留检测方法包括光谱法、酶抑制法、色谱法（包括气相色谱法、高效液相色谱法、超临界流体色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法）、快速检测技术等。2、草莓成熟时间：春季种植的草莓，一般在当年的6-8月份左右成熟采收，秋季种植的草莓，一般在第二年的2-4月份成熟采收。

一、草莓的农药残留检测

1、检测方法

农药残留检测方法包括光谱法、酶抑制法、色谱法、快速检测技术，其中色谱法包括气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、超临界流体色谱法。

2、草莓农药残留检测指标

（1）杀虫剂

①阿维菌素的残留限量指标为0.02mg/kg，吡虫啉的残留限量指标为0.5mg/kg，毒死蜱的残留限量指标为0.3mg/kg，氟啶虫胺腈的残留限量指标为0.5mg/kg，氟酰脲的残留限量指标为0.5mg/kg。

②二嗪磷的残留限量指标为0.1mg/kg，甲氰菊酯的残留限量指标为2mg/kg，甲氧虫酰肼的残留限量指标为2mg/kg，氯菊酯的残留限量指标为1mg/kg，马拉硫磷的残留限量指标为1mg/kg。

③噻嗪酮的残留限量指标为3mg/kg，溴氰菊酯的残留限量指标为0.2mg/kg，伊维菌素的残留限量指标为0.1mg/kg，倍硫磷的残留限量指标为0.05mg/kg，苯线磷的残留限量指标为0.02mg/kg。

④敌百虫的残留限量指标为0.2mg/kg，敌敌畏的残留限量指标为0.2mg/kg，对硫磷的残留限量指标为0.01mg/kg，氟虫腈的残留限量指标为0.02mg/kg，甲胺磷的残留限量指标为0.05mg/kg。

⑤甲拌磷的残留限量指标为0.01mg/kg，甲基对硫磷的残留限量指标为0.02mg/kg，甲基硫环磷的残留限量指标为0.03mg/kg，甲基异柳磷的残留限量指标为0.01mg/kg，久效磷的残留限量指标为0.03mg/kg。

⑥克百威的残留限量指标为0.02mg/kg，氯唑磷的残留限量指标为0.01mg/kg，灭多威的残留限量指标为0.2mg/kg，氰戊菊酯的残留限量指标为0.2mg/kg，杀虫脒的残留限量指标为0.01mg/kg。

⑦杀扑磷的残留限量指标为0.05mg/kg，杀螟硫磷的残留限量指标为0.5mg/kg，水胺硫磷的残留限量指标为0.05mg/kg，涕灭威的残留限量指标为0.02mg/kg，辛硫磷的残留限量指标为0.05mg/kg。

⑧溴氰虫酰胺的残留限量指标为4mg/kg，氧化乐果的残留限量指标为0.02mg/kg，乙酰甲胺磷的残留限量指标为0.5mg/kg，治螟磷的残留限量指标为0.01mg/kg，毒杀芬的残留限量指标为为0.05mg/kg，灭蚁灵的残留限量指标为0.01mg/kg。

（2）杀菌剂

①百菌清的残留限量指标为5mg/kg，苯氟磺胺的残留限量指标为10mg/kg，苯菌酮的残留限量指标为0.6mg/kg，吡噻菌胺的残留限量指标为3mg/kg，吡唑醚菌酯的残留限量指标为2mg/kg。

②丙森锌的残留限量指标为5mg/kg，代森铵的残留限量指标为5mg/kg，代森联的残留限量指标为5mg/kg，代森锰锌的残留限量指标为5mg/kg，啶酰菌胺的残留限量指标为3mg/kg。

③多菌灵的残留限量指标为0.5mg/kg，粉唑醇的残留限量指标为1mg/kg，氟吡菌酰胺的残留限量指标为0.4mg/kg，氟菌唑的残留限量指标为2mg/kg，福美双的残留限量指标为5mg/kg。

④福美辛的残留限量指标为5mg/kg，腐霉利的残留限量指标为10mg/kg，咯菌腈的残留限量指标为3mg/kg，环酰菌胺的残留限量指标为10mg/kg，甲苯氟磺胺的残留限量指标为5mg/kg。

⑤腈菌唑的残留限量指标为1mg/kg，克菌丹的残留限量指标为15mg/kg，氯苯嘧啶醇的残留限量指标为1mg/kg，咪唑菌酮的残留限量指标为0.04mg/kg，醚菌酯的残留限量指标为2mg/kg。

⑥嘧菌环胺的残留限量指标为2mg/kg，嘧菌酯的残留限量指标为10mg/kg，嘧霉胺的残留限量指标为7mg/kg，灭菌丹的残留限量指标为5mg/kg，嗪氨灵的残留限量指标为1mg/kg。

⑦三唑醇的残留限量指标为0.7mg/kg，三唑酮的残留限量指标为0.7mg/kg，四氟醚唑的残留限量指标为3mg/kg，戊菌唑的残留限量指标为0.1mg/kg，烯酰吗啉的残留限量指标为0.05mg/kg。

⑧硝苯菌酯的残留限量指标为0.3mg/kg，抑霉唑的残留限量指标为2mg/kg。

（3）杀螨剂

①苯丁锡的残留限量指标为10mg/kg，丁氟螨酯的残留限量指标为0.6mg/kg，联苯肼酯的残留限量指标为2mg/kg，联苯菊酯的残留限量指标为1mg/kg，螺螨酯的残留限量指标为2mg/kg。

②噻螨酮的残留限量指标为0.5mg/kg，溴螨酯的残留限量指标为2mg/kg，唑螨酯的残留限量指标为为0.8mg/kg，内吸磷的残留限量指标为0.02mg/kg。

（4）除草剂

①草铵膦的残留限量指标为0.3mg/kg，敌草快的残留限量指标为0.0.5mg/kg，噻草酮的残留限量指标为3mg/kg，百草枯的残留限量指标为0.01mg/kg，草甘膦的残留限量指标为0.1mg/kg，硝磺草酮的残留限量指标为0.01mg/kg。

②2，4-D以及2，4-D钠盐的残留限量指标为0.1mg/kg。

二、草莓是什么季节的水果

1、草莓成熟时间

如果是春季种植的草莓，一般在当年的6-8月份左右成熟采收。如果是秋季种植的草莓，一般在第二年的2-4月份成熟采收。

2、草莓生长周期

（1）萌芽期：春季地温稳定在2-5℃时，草莓根系开始生长，并随着地温逐渐升高而长出新根（根系比地上部分早7-10天）。

（2）现蕾期：地上部分生长30天左右出现花蕾。等到新茎长出三片叶而第四片叶尚未长出时，花序于第四片叶的托叶鞘内显露，后续花序梗伸长，整个花序露出。

（3）结果期：花蕾现蕾至第一朵花开花大约需要15天，而从开花至果实成熟又需要30天左右（花期一般持续20天左右）。

（4）旺盛生长期：浆果采收后，植株进入旺盛生长期。腋芽大量发生匍匐茎，新茎分枝生长迅速，基部发生不定根，形成新的根系，并形成新的植株。

（5）花芽分化期：旺盛生长期后，在低温、短日照环境下（日平均温度为15-20℃，光照时长10-12小时），草莓开始花芽分化。

（6）休眠期：花芽形成后，草莓进入休眠期。此时植株叶片少，叶片面积小，呈匍匐生长。

❷ 水果农残检测哪些指标

1.有机磷类（如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等）这类农药在食物中停留时间较短，其残留量和农药的使用量与食物品种有关。一般来说，食物经过加工、烹调，有机磷成分可被破坏。
2.有机氯和拟除虫聚酯类（如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯杀螨醇等）、有机氯农药为高残留农药，其中的六六六、DDT等已被停止生产和使用;其它也被限制使用。
3.氨基甲酸酯类（如克百威、甲萘威、灭多威、呋喃丹、涕灭威等）
4、其它农药：
有机汞类，如西力生、赛力散等，因残留期很长，我国已停止生产和使用。
有机砷，长期从食物中摄入，可造成慢性中毒。
大家可以购买便GY-NC10农药残留检测仪它能很方便而准确的测量出食品中的农残含量。

❸ 农残检测有哪些项目

1.有机磷类（如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等）
2.有机氯和拟除虫聚酯类（如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯杀螨醇等）、
3.氨基甲酸酯类（如克百威、甲萘威、灭多威、呋喃丹、涕灭威等）

主要仪器设备是气相色谱仪和气质联用仪，所需检测器一般为ECD、FPD或PFPD、NPD等。
前处理设备主要有组织捣碎机、振荡器、氮吹仪、旋转蒸发仪、固相萃取仪等。望满意

❹ 谈谈《波谱分析》在制药工程专业中的应用

种谱在化学工业、石油化工、橡胶工业、食品工业、
医药工业等方面都有着广泛的用途。
同时对有机化学、
生物化学等的发展也起着
积极的推动作用。
最近几年，
随着波谱技术的发展，
经过各机构和个人的努力专
研，波谱技术又有了新的突破。

1.
在环境保护方面的应用

近几年，随着科学技术水平的发展和人民生活水平的提高，环境污染也在增
加，特别是在发展中国家。

环境污染问题越来越成为世界各个国家的共同课题
之一。
每一个环境污染的实例，
可以说都是大自然对人类敲响的一声警钟。
为了
保护生态环境，为了维护人类自身和子孙后代的健康，必须积极防治环境污染，
而有机波谱在此方面有很大的应用和发展。
水体污染、
大气污染、
放射性污染等，
危害日益严重，化学家们在这些方面经过不懈努力，终于有所突破，

水体中的大多数有机污染物在紫外区域有较强的吸收，
因此可利用紫外吸光
度检测水体中的有机污染物浓度。
通过平滑、
导数、
标准正态变量变换等光谱预
处理后，采用主元回归、偏最小二乘、支持向量机等方法建立回归模型，并由该

var script = document.createElement('script'); script.src = 'http://static.pay..com/resource/chuan/ns.js'; document.body.appendChild(script);

模型依据待测样本的紫外光谱数据计算出有机污染物浓度
[1]
。
湖泊沉积物中的有
机磷可采用钼酸铵比色方法与液相
31P-
核磁共振技术
(31P-NMR),
研究不同浓度
NaOH
及
NaOH
与
EDTA
不同配比
(NaOH-EDTA)
对沉积物有机磷的提取及
31P-NMR
组
成分析的影响
[2]
。废气的排放比较严重，因此，王会峰等基于朗伯－比尔定律提
出了一种递推迭代反演解算算法，
利用该算法在紫外光谱法下可以在线监测烟气
有害成分可以得到各气体的精确浓度，
能够一次同时解算出多种有害气体浓度且
精度达±2％，
算法简单满足实时性需求，
抗干扰能力强，
适合工程实际应用
[3]
。
由于农药的使用，
废弃电池没有合理回收等原因，
土壤也收到明显污染，
采用正
己烷
-
丙酮
-
磷酸混合溶剂为提取剂，在萃取温度
100
℃、压力
10.3
MPa
条件下，
用快速溶剂萃取仪提取土壤样品，石墨碳黑氨基固相萃取柱净化
,PTV
大体积进
样，
气相色谱
-
质谱联法同时检测六六六、
滴滴涕
(DDTs)
和
10
种拟除虫菊酯类农
药（联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氨
氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯）共
18
种农药残留
[4]
。根据各方法
的检测结果，
人们可以更有针对性的解决环境污染方面的难题，
从而有效保护环
境。

2.
在医药方面的应用

医学方面也遭遇到许多瓶颈，糖尿病，癌症，艾滋病等，人们迫切希望解决
这些难题。而有机波谱在这些方面均有广泛应用，其重要性日趋明显。

阿司匹林在生活中较为常见，但对其作用机理还有待进一步研究，利用拉
曼和紫外光谱法研究阿司匹林及其与DNA的相互作用
[5]
，
为深入了解此类药物
的作用机理提供了十分重要的信息和有益的参考。红外光谱法合偏最小二乘法、
一阶导数、
二阶导数、
神经网络等法进行各种药物的无损分析，
并与传统方法
UV
法、
HPLC
法等进行比较，相关系数好，准确度高。该法除应用于定性分析外，基
于其自身诸多优点，
也能作为定量分析的重要手段，
具有广泛的应用推广前景
[6]
。

多肽是癌症诊断信息的重要来源。
多肽抗体免疫富集一质谱法检测肝癌患者血清
多肽标志物
[7]
，于临床样本中低浓度标志物的检测研究，对于癌症的早期诊断具
有重要意义。应用核磁共振氢谱和偏最小二乘法
-
判别分析研究鼻咽癌患者血清
中代谢物的代谢组变化
[8]
。可为鼻咽癌的诊断提供分子水平上的代谢依据。应用
核磁共振氢谱和主成分分析方法研究慢性乙肝患者血清的代谢组变化，
这种基于
核磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可以为乙肝的诊断提供可靠的分子
水平上的代谢依据
[9]
。核磁共振波谱在药物发现中也有很大的应用，蛋白质
-
配

var script = document.createElement('script'); script.src = 'http://static.pay..com/resource/chuan/ns.js'; document.body.appendChild(script);

体相互作用的分子机理研究、
小分子的高通量筛选、
药物构效关系研究以及毒理
学和新药安全评价等方面
[10]
。利用氢质子磁共振波谱
( 1H M RS)
技术
,
研究认
知障碍的帕金森病
( PD)
患者脑部代谢变化。进一步探索帕金森痴呆
( PDD)
患
者发生痴呆的病因。有助于
PDD
的病因诊断及风险预测
[11]
。

对药物，
病毒的作用机理的研究，
让人们对此有更加清醒的认识，
知道作用
机理，就为解决难题提供了可能，人们对待癌症、艾滋等可怕的病毒时，也将更
加冷静。

3.
食品工业的应用

俗话说，民以食为天，食品安全是我们生活中的重中之重，近几年，发现的
食品问题越来越多，
三聚氰胺、
地沟油、
毒胶囊
......
引发人们对食品安全的恐
慌，蒋丽琴等通过多种方法，气相色谱一质谱连用、红外光谱、核磁共振和紫外
光谱、
荧光光谱等作为辅助手段，
对大蒜中有效成分进行了检测，
使大蒜中有效
成分的检测方法更为完善
[12]
。
余丽娟等建立了一种食品中反式脂肪酸含量的测定
方法，
以酸水解法提取食品中脂肪酸，
用傅立叶变换红外光谱仪对反式脂肪酸含
量进行了快速测定，回收率达到
89
．
26
％一
106
．
51
％，相对标准偏差
2
．
29
％，
结果重复性好，
准确可靠
[13]
。
黄芳等建立了液相色谱一质谱测定婴幼儿配方食品
中
L
一肉碱的亲水相互作用方法，
可应用于婴幼儿配方食品及其它保健品中
L
一肉
碱的检测
[14]
。
餐饮业废弃油脂是我国目前食品安全非常关注的问题之一。
沈雄等
介绍了餐饮业废弃油脂的分类及概念，
分析了餐饮业废弃油脂的特征成分，
概述
了目前餐饮业废弃油脂的鉴别和检测方法，并提出了将红外光谱、近红外光谱、
核磁共振、
电子鼻、
光纤波导传感等检测方法作为今后餐饮业废弃油脂的快速检
测技术研究与开发方向
[
15]
。周相娟等建立了酱油中两种氯丙醇类化合物检测的
气相色谱一质谱分析方法，
对酱油中氯丙醇类化合物进行了测定，
适合于样品中
多种痕量氯丙醇类化舍物的同时测定
[16]
。

食品安全是我们共同关心的问题，有机波谱的发展对食品检测方面应用较
广，相信随着技术的提高，那些假、毒、害将无所遁形。

4.
其他方面的应用

利用有机波谱的方法可以快速鉴别生活中常见物质的真假与产地，
如利用紫
外光谱不同溶剂在微波条件下对
4
种不同产地丹参进行快速提取
,
用紫外分光光
度计对相同溶剂的提取物进行对比研究
,
发现其紫外光谱存在差异
同产地丹参的鉴别
[17]
。
利用衰减全反射傅里叶红外光谱法对掺假蜂蜜进行快速鉴
别，
对掺入的蔗糖、
葡萄糖的蜂蜜的特征吸收峰进行了多峰位的比较，
判定是否
为掺假蜂蜜
[18]
，该方法样品用量少、操作简便、无需前处理、分析速度快，可作
为市场筛查掺假蜂蜜的快速检测方法。
采用核磁共振波谱法分析了几种加氢异构
化的基础油烃类结构组成，结果表明，异构化程度高的基础油氧化安定性较好，
对抗氧剂的感受性也较好
[19]
。
采用质谱法和核磁共振波谱法测定了亚组分的烃类
组成和平均分子结构。
对润滑油馏分溶剂处理产物中烃类的组成规律加深了研究
[20]
。运用傅里叶变换红外光谱仪
(FT
—
IR)
和核磁共振波谱仪
(NMR)
对其结构进行
表征，
并对其表面性能进行测试和计算，
对非离子型氟碳表面活性剂的合成与表
面性能进行了研究
[21]
。
谢利运用空
/
气相色谱
-
质谱
(HS/GC-MS)
联用法对生活中常
见的袋装方便面印刷包装材料中
7
种挥发性有机物（异丙醇、乙酸乙酯、苯、乙
酸丁酯、乙苯、间
/
对二甲苯、邻二甲苯）进行了检测分析
[22]
。

有机波谱对各方面应用很广，为生活提供了许多便利
,

❺ 农残检测有哪些内容

农药残留检测
检测项目及检验标准
六六六、滴滴涕
GB/T 5009.45-2003
甲胺磷
GB/T 5009.20-2003
甲拌磷
GB/T 5009.20-2003
敌敌畏
GB/T 5009.20-2003
禾草丹
ZHJS 013-2007
GB/T 19650-2006
呋喃硫威
ZHJS 013-2007
GB/T 19650-2006
溴氰菊酯
ZHJS 014-2007
GB/T 19650-2006
氯氰菊酯
GB/T 5009.162-2008
硫丹
ZHJS 005-2006
GB/T 19650-2006

❻ 关于气相色谱如何分离出联苯菊酯。溶剂为石油醚。。

使用FID检测联苯菊酯没看出有什么问题来
不清楚你的升温程序时什么样子的，难道是最中温度没有升上来，然后联苯菊酯没有出峰么？这样子的话可以提高温度或是延长时间好一些---其实你配置的标准溶液如果也没有找到联苯菊酯的峰的话，首先可以尝试增大浓度，如果很大浓度也看不到那就是上面的原因了
如果大浓度可以看到但是小浓度看不到，那就是方法检出限的问题了，可以尝试增加样品量

有个疑惑啊，OV1701的柱子没有用过，和RTX-1701有很大区别么？
这一类的柱子用石油醚作溶剂，会出一个峰么？那么你的炉温是不是有些高了，更换溶剂然后采用程序升温可能会好一些

❼ 食品中的农残检测项目有哪些

提取- 净化- 检测 。经典的农药残留检测步骤通常是:水溶性溶剂提取- 非水溶性溶剂再分配- 固相吸附柱净化- 气相或液相色谱检测。其中提取和净化是前处理部分,样品前处理不仅要求尽可能完全提取其中的待测组分,还要尽可能除去与目标物同时存在的杂质,避免对色谱柱和检测器等的污染,减少对检测结果的干扰,提高检测的灵敏度和准确性。因此提取、净化是农药残留分析过程中一个十分重要的前处理步骤,其好坏直接影响到分析结果的正确性和可靠性。

❽ 联苯菊酯和甲维丁醚脲残留

您好，联苯菊酯和甲维丁醚脲残留：基于液相色谱质谱联用仪，建立了联苯菊酯和噻虫胺的定性定量检测分析方法，以研究1%联苯菊酯·噻虫胺颗粒剂在甘蓝中的残留行为，并根据残留检测结果，结合我国农药登记情况和居民的人均膳食结构，评估了联苯菊酯和噻虫胺的膳食摄入风险。结果表明：研究建立的联苯菊酯和噻虫胺检测方法，其线性相关系数（R2）均不低于0.997，在0.02、0.20、1.00 mg/kg的添加水平下，联苯菊酯在甘蓝中回收率在70%～110%，相对标准偏差为10%～17%;在0.05、0.50、2.00 mg/kg的添加水平下，噻虫胺在甘蓝中回收率在93%～108%，相对标准偏差为1%～6%;均满足试验要求。按照推荐施药方式药剂有效成分浓度为600 g/hm2（制剂用量为60 kg/hm2），施药1次，联苯菊酯在收获期甘蓝中的最终残留量均小于0.02 mg/kg，噻虫胺在收获期甘蓝中的最终残留量均小于0.05 mg/kg，未超过我国规定的MRL值（分别为0.20和0.50 mg/kg）。