普康pe6100血液分析仪操作方法

Ⅰ 全自动血型分析仪说明书，操作流程是什么啊请高人指点呀，多谢了！ 尽可能详细点，呵呵~

操作流程就是从开机，一直写到出报告，下面是一些参数：
全自动血型分析仪主要技术参数
1、全自动血型分析仪为全自动一体机，可自动完成标本、试剂的条码阅读、加样、加试剂、孵育、离心、振荡、CCD图像分析判定直至传输打印结果。完全开放试剂系统；封闭设计，符合生物安全要求；整机可升级以满足未来发展需求。
★2、检测项目与原理：采用微孔板红细胞凝集法原理进行ABO正、反定型；Rh（D）定型；
O细胞筛查检测。采用微孔板抗人球蛋白法原理进行IgG不规则抗体筛选。
★3、检测速度及准确率：单机检测ABO正、反定型；Rh（D）定型，速度大于等于160个样本/小时，同时1次准确定型率达到99.9%以上。
4、加样系统：全自动加样，加样量1ul至1ml，步进1ul。独立设计的样品加样针、试剂加样针，能有效防止样本、试剂间交叉污染。加样针具有液面探测功能、凝块检测功能及防堵设计。并能对异常吸取报警。
★5、条码系统：实验全过程实行条码控制，兼容CODE128、ISBT128。自动扫描读取并识别样本、试剂、微孔板的条码，避免人为误差。若条码不唯一，则给出错误信息，并可终止实验。
6、功能要求
6.1、样品位：一次性加载样本不少于200份，可在不中断实验进程情况下连续追加样本。并可应用原始采血管进行加样。
6.2、试剂位：在保证不减少样本位（不少于200）的情况下，一次性加载试剂位不少于16位，并可在不中断实验进程情况下连续追加。
6.3、反应板：使用一次性反应板保证生物安全性、防止生物危害。开放式微孔板系统，可使用不同厂家的国产/进口微孔板。一次微孔板装载量不少于15块。
6.4 、孵育单元：不少于10个孵育位。
6.5、仪器内置离心机，可完成离心振荡功能，确保实验准确性。
6.6、洗板系统具备微孔板和板条自动洗涤模式，8通道，可对洗板过程进行编辑，确保洗板的有效性和稳定性。
6.7、判读系统：采用高分辨率的CCD获取反应图像，对每孔进行多种图像分析；基于这些获取的图像和预设的不同参数，系统可分析计算检测结果。
6.8、质量控制：每批标本检测前可进行ABO、RHD符合性实验，以控制试剂质量，并可在线控制标本质量。可提供配套质控品及质控细胞进行室内质控。
6.9、权限管理：多级权限管理，至少应具备运行、维护、批号编辑、方法编辑、删除方法等不同权限。
6.10、数据处理：可大容量存储数据，支持光盘刻录实现数据永久备份。每个实验结果应包括其原始图像、标本编号、试剂信息、孔位信息、判读结果、实验时间、实验方法、操作人员等，便于查询。
7、溯源性：可对实验的全过程实时监控，具有报警功能/诊断功能，并可全对实验全过程溯源，为质量控制提供保障，确保血液安全。
8、由仪器供应商负责实现与本实验室信息管理系统（Lis）连接并实现信息共享。
9、除提供ABO正、反定型；Rh（D）定型；Oc筛查检测测试软件包外，并可提供不规则抗体筛选测试等软件包及相应技术支持以满足未来发展需求。
10、免费提供原厂测试微孔板2000块，并能协助用户完成全自动血型分析仪的确认工作。11、质量要求：应具有美国FDA，CE 或SFDA（国家级非省级）认证。

Ⅱ 关于血球仪的测量方法

血球仪的测量方法：
1、采血
血液分析一般要求用抗凝的静脉血，尽可能不用末梢皮肤穿刺采血。因为不同部位皮肤穿刺血的细胞成分及细胞与血浆的比例常不一致，与静脉血的差别更大。从技术角度讲，毛细血管采血量较少，全自动的血液分析仪需血量较大，不易采到足够量，更不能在需要的时候进行重复检查，因此除了少数不易取静脉血如婴儿、大面积烧伤的病人及某些需要经常采血检查的病例，如白血病、肿瘤放疗或化疗病人外，均应采用静脉血检测。
2、容器的选择
存放抗凝血的容器应尽量采用密闭式的，以防止水分蒸发或环境污染等方面的影响。为了减少对血小板分析的影响，应使用塑料试管，采血后应立即混匀。如果采用玻璃制品应首先对容器进行硅化处理，以防止血小板黏附，造成血小板计数的减少。
目前在发达国家普遍使用真空采血系统，这一系统使标本在采血和测试期间完全与外界隔离，避免空气或异物污染血液，也防止发生溶血，提高检测准确性，同时也防止采血及检验人员因直接接触血液而受到感染的危险。
3、抗凝剂
国际血液标准化委员会（ISCH）推荐使用的抗凝剂是EDTA二钾，含量规定为1.5-2.2mg/ml血。此抗凝剂不影响白细胞计数及大小，对红细胞形态影响也最小，并且可以抑制血小板的聚集。EDTA二钠用于血常规检查与EDTA二钾抗凝血的结果相比无明显变化，但其溶解度较低，抗凝速度慢，不适合末梢血的抗凝。
需要注意的是EDTA二钾可以使红细胞体积轻度膨胀，采血后短时间内MPV非常不稳定，半小时后方趋于平稳。枸橼酸盐类抗凝剂对MPV及其他凝血因子影响极小，可用于血小板的分析。
4、稀释标本
在使用半自动血液分析仪时，血液需要经过预稀释以后方能检验，应特别注意稀释溶血现象。稀释溶血是指血液经高倍稀释后，随着放置时间的延长血细胞自行溶解的现象。所以血液稀释后应尽快测定，以避少数量的减低。
5、溶血标本对分析结果的影响
由于标本的处理不当，例如采血不顺利、剧烈震荡等，可以造成标本试管内溶血。溶血严重的标本可以使红细胞和血球压积下降、血红蛋白相对增加，导致MCH和MCHC增高，而平均红细胞体积正常。这一结果可以使临床医生作用错误的判断，造成不良后果。所以对于溶血的标本，应重新采集标本后测定。
6、存放时间对结果的影响
抗凝全血在室温的条件下进行仪器测定，红细胞、白细胞和血小板各项指标可以稳定24个小时，白细胞分类可稳定6-8小时，血红蛋白可稳定数日。但如果在显微镜下进行白细胞分类，两小时后粒细胞形态即有变化，所以如果需要做显微镜形态学检查，应及早推制血片。虽然4摄氏度条件可延长血液储存期，但血小板不宜在低温下储存，会影响计数和体积，因此如不能及时检测血液应在室温下保存。
很多文献报道EDTA盐抗凝的静脉血，在采血后的一小时内检测MPV不稳定，血小板体积逐渐增高，可增大20%左右，一小时后趋向平稳，在1-6小时内变化小于3%。这是由于血液与EDTA盐抗凝剂混合后，血小板形状由凹形变为球形，体积增大的原因。所以为了结果的准确性，应该在一小时后进行测定。
我们发现用EDTA抗凝的末梢血也应至少在15分钟以后进行测定，因为在这段时间内有些标本血小板暂时的聚集现象，使血小板计数假性减少，这不仅影响血小板其它指标的准确性，也造成白细胞计数有所增高。取血后立刻检测，标本的血小板和白细胞体积分布直方图也是异常的，放置一段时间后再测定就可得到分布正常的直方图
7、溶血剂的用量及溶血时间
全自动血液分析仪可以控制溶血剂的加入量及溶血剂作用时间。但在使用半自动血细胞计数仪进行血细胞计数时，需要在血液预稀释后人工加入溶血剂，溶血以后再进行血细胞计数和分类计数，正确掌握溶血剂用量及溶血时间非常重要。如果加入量不足或加入后放置时间过短，可以造成溶血不完全，使未溶解的红细胞计入白细胞中，造成白细胞假性增加。溶血不完全也可影响血红蛋白的准确性。如果加入溶血剂量过多或放置时间太久白细胞明显变形，使白细胞直方图异常，白细胞分类计数结果不准确，甚至不能进行分类计数。

Ⅲ 血常规分析仪简易操作规程

血常规 检测仪又叫 血液 细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等，是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一下面我为大家详细介绍下血常规分析仪简易操作规程，希望大家喜欢。

血常规分析仪操作规程1、 开机 前的准备

检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结;

检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确;

检查分析仪与 外接设备 的连接是否正确;

检查电源连接是否正确。

血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录

如果连接打印机，先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关，待登录界面出现后，输入用户名和密码后，进入主界面。

血常规分析仪操作规程3、本底检查

在主界面点击“计数”按钮，检查显示在“计数”界面的本底结果是否满足以下要求：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底没有达到要求，将会提示“本底异常”，请执行清洗或维护程序。

血常规分析仪操作规程4、每日质控

在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析。

血常规分析仪操作规程5、选择工作模式

A.在“计数”界面下，点击“模式”按钮，弹出“工作模式”对话框。

B.点击模式项的“开放-全血” 、“开放-预稀释”或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式。

C.点击“CBC”或“CBC+5DIFF”单选按钮选择测量模式。

D.在“编号”框输入下一个分析样本的样本编号。对于“自动-全血”模式，在“编号” 、“管架号”和“试管号”编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号，点击“自动扫描编号”和/或“自动扫描管架号”复选框，然后输入起始样本的其他信息

E.设置完成后，点击“确定”按钮，保存输入的内容并返回“计数”界面

F.操作者也可在样本分析前，点击“工作单”按钮，录入和修改待分析样本的完整工作单信息

血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量

A.混匀用K2EDTA(1.5～2.2mg/mL 血)抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针入血样内

B.按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析

血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量

A.在“计数”界面，点击“稀释液”按钮，关闭加稀释液对话框

B.按吸样键，让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内，需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器取120μL稀释液到离心管中

C.加稀释液完毕，点击“确定”按钮，关闭加稀释液对话框

D.人工采集40μL血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀

E.将该预稀释血样放置3分钟后，再次混匀，放入采样针下，按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析

血常规分析仪操作规程8、自动进样全血测量(配置自动进样器)

A.如使用内置条码扫描仪自动录入下一样本编号，将粘贴好条码标签的样本试管放入试管架

B.如不自动扫描样本编号，将试管按照样本编号顺序依次放入试管架的各试管位中

C.将放置好试管的试管架依次水平放置在进样器的右侧槽中。将有“MINDRAY”标志的侧背向分析仪。一次最多能同时放置5个试管架

D.在“工作单”界面下点击“开始”按钮，或者在“计数”按钮界面下点击“计数”按钮，分析仪自动执行样本分析

E.分析结束后，所有试管架自动移到进样器的左侧槽，可取走样本

血常规分析仪操作规程9、休眠

液路相关操作停止的时间超出设定的时间间隔后，分析仪会自动进入休眠状态。此时，仍可以执行与液路无关的任意操作。

分析仪处于休眠状态时，可按吸样键取消休眠。

血常规分析仪操作规程10、关机

每日工作完毕，在主界面点击“关机”按钮执行关机。

当屏幕变为黑屏后，关掉主机电源，并关闭其它外接设备的电源。

清空废液桶中废液，并妥善处理。

血常规分析仪 注意事项

1、电源要求

A.分析仪必须在良好接地条件下使用

B.必须使用指定规格的熔断器

C.确认输入电压符合分析仪要求 2、环境要求

A.正常工作温度范围：15℃～30℃

B.运行温度范围：10℃～40℃

C.正常工作湿度范围：30%～85%

D.大气压力范围：70kPa～106kPa

E.环境应尽可能无尘、无机械振动、无大噪音源和电源干扰

F.远离强电磁场干扰源

G.不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备

H.避免阳光直射或置于热源及风源前

I.选择一个通风良好的位置

J.不要将主机放置在斜面上

3、故障处理

若出现故障，可点击界面左上角的故障信息区获取故障帮助信息

4、定期维护

每日：执行正常关机

每月：分析仪每运行一个月左右，需要清洗开放采样部件，自动采样部件(配置自动进样器)，并请执行探头清洁液维护，需用探头清洁液清洗分血阀、流动室、RBC池等组件或清洗整机

每两个月：当分析仪每运行两个月左右，请 手工 清洗分血阀

Ⅳ 血液细胞分析仪的血液细胞分析仪

血液细胞分析仪，临床又称血液分析仪或血球仪、血球计数仪。
血液细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。以前血常规检验的最原始的手段是通过显微镜人工镜检，随着基础医学的发展，高科学技术的应用，血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段，尤其是带分类的血液细胞分析仪。 (XFA6000Intelligent智能化全自动血液细胞分析仪)
血液细胞分析仪性能特点：
一、性能特点：
1、现在的血液细胞分析仪都是采用国际上最先进的丝杆传动技术，避免了传统传动方式（如皮带传动）受环境温度影响的弊端，使定量更准确，更加耐用。
2、在白细胞三分类直方图和红细胞、血小板直方图的鉴别界标上，智能化的自动界标鉴别线使分析结果更加准确。
3、国际领先的双核嵌入式数字化电路系统，提供强大、稳定的控制与分析能力。
4、数据分析采用大规模集成电话（ARM）技术提供最稳定的分析结果。
5、一键式操作或手写输入信息，XFA6000Intelligent便会自动吸入血液标本进行稀释、分析、并准确地提供19项参数及3个直方图22项检测结果，中文界面、100万个结果的存储（含直方图）、并有真彩8寸TFT屏显示、内置热敏打印机自动打印，使得操作过程非常简便。
6、全封闭穿刺进样，有效避免对操作者的生物污染风险；具有18个进样位，能充分满足检验大规模的检测工作，并具有急诊插入功能，XFA6000Intelligent将助您的实验室创造空前的效率和成果。
二、日常维护非常简单:
测试前，只要开启电源键，便可完成所有准备工作，包括电脑自检、冲洗、灌注通道以及空白值确认。检测完毕后，按关闭键XFA6000Intelligent即可自动冲洗所有通道，然后自动关闭，实现智能保养。
三、智能排堵设计:
XFA6000Intelligent的检测部采用红宝石材料，小孔孔径精确，且光滑不易粘附。另设有阻孔监控功能，并可通过排堵程序进行正负压冲洗和电子灼烧排除阻塞。
四、安全与环保:
由于XFA6000Intelligent采用无氰化物试剂检测血红蛋白，因此省去了麻烦的废物处理。进样针内外壁自动清洗功能，给予操作者安全保障。豪华人性的外观设计将使您的检验环境更加舒适、安全。
那在做血常规检查中应该注意哪些事项，才能更好的采血，便于血液细胞分析仪分析结果呢？
一、标本的采集
为了取得准确、可靠的检验结果，必须取得高质量的标本。高质量的标本是高质量检验的第一步。保证血液标本中各项细胞的完整形态是作为血常规检验用的高质量的标本的最基本的要求。血液细胞检验标本的制备分为采集和抗凝2个步骤。
1.标本的采集
按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明，静脉血血样是最可靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明，与静脉血相比，手指血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显高（+8%）而血小板计数明显低（-9%）。因此，绝大多数专家建议：血常规检验特别是应用血液分析仪时，应使用静脉血。
2.标本的抗凝
用于血常规检验的血样必须经抗凝剂抗凝处理，在目前的众多抗凝剂中，EDTA盐（EDTA-Na2，EDTA-K2，EDTA-K3）是对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂，最适合用于血常规检验。除采血因素的影响（生理性因素、采血部位等）外，多数情况下，血样的质量取决于血液和抗凝剂的比例。血液比例过高时，由于抗凝剂相对不足，血浆中出现微凝血块的可能性增加，在用于血细胞分析仪时，微凝血块可能阻塞仪器，同时影响一些检验指标。血液比例过低，抗凝剂相对过剩，对检验指标会造成严重影响。血液经EDTA抗凝后，白细胞的形态会发生改变，这种改变和时间及EDTA浓度有关。EDTA的最佳浓度（与血液比）为1.5mg/ml，如果血样少，EDTA的浓度达到2.5mg/ml，中性粒细胞肿胀、分叶消失，血小板肿胀、崩解、产生正常血小板大小的碎片，这些改变都会使血常规检验和血细胞计数得出错误结果。这一点在用自动血细胞分析仪时尤为重要。
静脉血和末梢血均可经抗凝剂抗凝成全血标本（标本中不含稀释液，或对标本造成的稀释的影响极小），显而易见，末梢血抗凝标本要达到合适的血液和抗凝剂的比例是非常困难的。因此，多数专家建议，在制备全血比例是非常困难的。因此，多数专家建议血管采集静脉血。
无论镜检，或是使用血液细胞分析仪，由于绝大多数的对标本稀释的稀释液中含有抗凝剂，在一定量的稀释液中可直接加入微量静脉血或末梢血液（10-40μl）即可制备成通常所说的预稀释标本。多数情况下，预稀释标本的制备适用于末梢血的血样。
二、标本的稀释
血液是由血细胞和血浆两部分组成的红色粘稠混悬液。在进行血细胞检验计数时，直接用血液计数是困难的，无论是镜检还是用血细胞分析仪，血液均需合适准确的稀释后才能进行血细胞的检验计数。基于血细胞分析仪的基本原理，在血细胞分析仪的设计应用中，稀释倍数和计数容量是最重要的设计指标之一。稀释倍数过低，会形成细胞排队通过传感器的重合缺损；稀释倍数过大，则会造成一定测量容量内血细胞的数量过少，这都会严重影响血液细胞检验的测量精度。
三、标本的储存
抗凝剂因时间和浓度的不同，会造成对血细胞形态的影响。有研究表明，用EDTA抗凝静脉血标本，在标本收集后的5分钟内或30分钟后，8小时内（室温）检测，可以得到最佳的检测结果。如果不需要血小板和白细胞分类的准确数据，则标本可以在2℃-8℃的条件下存入至24小时。
预稀释标本一般需要在标本制备后10分钟内予以测量；如果稀释液中添加细胞稳定剂，预稀释标本的存放时间也不可超过4小时。
总之，影响血常规检验结果的因素很多，要想取得准确的检验数据，就要在实验的每一个步骤中都严格按照操作规程进行。本文所讲述的内容，仅仅是对血常规检验中注意事项的部分总结，可能存在的不足和缺陷，还是请常年处于临检一线工作中的老师们批评、指正。
四、血液细胞分析仪计数法：
计数细胞数量多、速度快、易于标准化、计数精确性较高，适合大规模人群健康筛查，但需特殊仪器。某些人为因素（如抗凝不充分）、病理情况（如出现有核红细胞、巨大血小板、血小板凝集等）可干扰白细胞计数。使用前须按NCCLS规定方法对仪器进行校准，且须认真坚持日常质控工作。
五、红细胞计数的血液分析仪法检测原理：
血液细胞分析仪法：用电阻抗和（或）光散射原理。
血液细胞分析仪的四大属性探讨
血液细胞分析仪又叫血球仪，血液分析仪-是现在医疗领域普遍使用的医疗器械,血液细胞分析仪的使用大大提高了临床血液检验的质量和效率。然而,这类高新医疗仪器在鉴别血细胞形态和结构等方面还不够完善,目前仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段。在遇见疑问时,还必须在显微镜下复查血片,经过确认、修正或补充后才能发出报告。否则,容易造成漏诊、误诊。关于复查的标准,现有的医学检验教科书和操作规程都没有明确论述。为此,我们根据实践和体会,并结合国内外有关文献,对其标准、内容、方法等作初步探讨。
1 复查的标准
在什么情况下要进行复查,迄今为止没有统一的标准,有人提出只要血液细胞分析仪给出警示信号(FLAG),都应进行复查,这种作法对其范围的掌握未免过宽。例如,一个外伤急性失血的患者,血液分析仪给出了红细胞和血红蛋白偏低的信号,就不一定要为此复查血片。又例如在治疗过程中经常作血液学检验的患者,往往也不必每次都要复查。Dotson在论述血片复查标准(film review criteria)时建议,每个实验室应自行规定复查的参数、直方图或散点图;出现血液细胞分析仪运行提示信号(instrument fuction figs)或解释性提示信号(interpretive flag messages)等,都是复查的条件之一,但要结合血液细胞细胞分析仪状态和患者情况等作全盘考虑。
2 复查的内容
不少人以为复查就是作白细胞分类,其实不然。复查应包括观察红细胞、白细胞和血小板的形态;估计血小板或白细胞数(印证与仪器给出的数据是否相符);观察有无血小板聚集或红细胞聚集以及有无特殊形态的异常细胞和寄生虫等。
3 对复查人员的要求
从事血片复查的人员,必须是经过专业训练,具有血液细胞形态学基础与临床知识,并且对血液细胞分析仪十分熟悉,尤其是熟悉各种直方图、散点图的正常和异常图形,并能对异常图形的意义进行解释和评估的人员。
复查者首先要仔细阅读分析仪给出的各种参数、直方图、散点图和提示信号。对可能存在的血液学异常或技术性影响因素等有一个初步的印象。同时结合患者的临床情况(包括初步诊断等),确定复查的侧重点。
将血液充分混匀,尽早推成血片并染色。EDTA抗凝血涂片不同于皮肤穿刺血直接涂片,在细胞形态方面有一些不同之处;另外,抗凝血多半在体外已储存一段时间,对细胞形态也会产生影响。
4 复查的方法
先用低倍镜或高倍镜观察，了解血片和细胞分布情况,有无血小板或红细胞聚集(成串、成堆),尾部有无大型、成堆异常细胞等;继续用油镜在涂片厚薄适中处浏览血片,仔细观察红细胞、白细胞及血小板的形态,并估计其数量。如果观察结果与仪器报告相符,不需进行任何补充试验,即可按仪器测定的结果发出报告。
如为贫血或其他血液病患者,其红细胞数量及相关的指标(如MCV、MCH、MCHC)、红细胞体积分布宽度(RDW)、直方图或散点图出现异常,则着重观察红细胞的大小、形态、内涵物、着色性、大小一致性,以及有无有核红细胞等。如有异常,应加以描述并报告。由于血液在体外储存过久或涂片时的其他技术原因,有时血片的局部区域可能出现一些假的靶形红细胞、口形红细胞和假的球形红细胞等,缺乏经验的检验者往往会将其当作真正的异形红细胞。最简单的鉴别方法是浏览涂片的其他区域,如果是真的异形红细胞,全片(而不是个别区域)都可见到同样的异常。
如果血小板的数目及直方图,血小板的平均体积(MPV)异常,血小板的分布宽度(PDW)增加,则浏览血片首先估计血小板数。Willians等认为,正常情况下,在血片厚薄适中区(每个红细胞彼此相互接触但又不重叠),每个油镜视野,约有血小板8～15个;或每10～30个红细胞见到一个血小板。当然,这只是一个大致的估计[2]。根据我们的经验,只要平时留心观察,并积累一定经验之后,通过浏览血片,大致估计血小板数并不难，与此同时,注意观察血小板的形态。
如果白细胞计数或直方图异常，首先浏览血片，估计白细胞数量并观察有无幼稚或异常白细胞。如发现与仪器报告不符或有其他异常则进行显微镜下白细胞分类计数。关于白细胞分类，一般血液检验人员似乎都很熟悉。但要作到准确分类，目前还存在不少困难，个别细胞的分类标准，至今尚未完全统一。
在外周血常规白细胞分类中，将粒细胞分为中性、嗜酸性和嗜碱性三类即可。有时为了协助感染和血液病的诊断，临床医生要求将中性粒细胞进一步细分为分叶核、杆状核细胞、晚幼粒细胞、中幼粒细胞等。区分杆状核与分叶核细胞的界限一直是困扰医学检验界的老大难问题。历史上由于对杆状核所下的定义不同，导致各家报告的杆状核的百分比相差悬殊，其参考值自0～5%到12%～18%。为此，美国临床病理学会（CAP）推荐如下定义：“成熟的粒系白细胞，具有弯曲、带状的核形，核叶间没有线样细丝（threadlike filament）形成，称为杆状核；如果连接核叶之间的桥（bridge）内有染色质，这种桥就不算细丝，也是杆状核”；“如果细胞核扭曲（twist）、缠绕，造成一部分核压在另一部分核之上，以至整个核的外形看不清，应判为分叶核。”该建议已被美国临床检验室标准化委员会所采纳。按照这一标准，杆状核细胞的参考值应为5%～10%[3]。不过尽管有了这个标准，由于检验人员个人的判断和解释不同，在实际工作中仍存在矛盾和不一致的现象。每个实验室应按统一标准，开展质量控制。
众所周知，外周血中的淋巴细胞，是一类高度异质性的细胞。在病毒、毒素等抗原的刺激下，其中有一部分会发生增殖并向浆细胞或幼稚细胞（母细胞）转化，从而导致多样的形态变化。如细胞体积增大；胞质变多，蓝染加深，有的含有空泡；核呈不规则形态，染色质变得疏松，偶尔隐隐约约可见核分裂。但如果缺乏丰富的临床经验可能误认为是白细胞的幼稚细胞。
外周血片复查操作简单，但技术性很强，并且以检验者的主观判断为主。一个优秀的检验工作者应根据患者的临床表现，血常规直方图认真进行血片复查，并进行综合分析，可使多种常见的贫血、白血病、感染等疾病得到及时、初步，甚至明确的诊断。

Ⅳ 人体成分分析仪具体怎么操作使用

康奈尔人体成分分析仪采用世界最先进的多频生物电阻抗分析法（MFBIA），低频和高频电流通过人体组织和体液的能力不同。使用单一频率测量，虽然简单，但准确度受到很大影响。康奈尔人体成分分析仪采用10HZ-1000HZ多频率全面测量，并使用DDS（数字频率合成）技术，让频率更准确，测试精度更高。

八点接触式电极：配合8个电极、6通道全身测试，可准确得出蛋白、肌肉和脂肪等成分的重量，较市面上采用单一频率的人体成分分析仪检测项目更多、更准确。

Ⅵ 血常规 操作过程

没有什么操作的啊 就是给抽血，然后用血常规检测仪分析就可以得出结果啊！

Ⅶ 普康6100三个液体管颜色代表那个试剂

血球试剂。普康6100是三分群全自动血细胞分析仪器，可检测23项细胞参数。该仪器三个液体管颜色代表血球试剂，可以用于检查疾病。该机器是普康公司自主研制的新一代全自动血细胞分析仪器。

Ⅷ 全自动电解质分析仪的仪器操作方法

1．开机系统自检，检测各主要部件的功能是否正常，智能识别诊断故障，自动提示。进入活化电极程
序，具有电极活化计时功能，精确把握活化时间，以提高电极的使用寿命，确保电极稳定性。可按
NO 键直接退出程序。
2． 自动系统定标（也可以选择退出不定标，方便维修维护，但不能直接测血清标本）
3． 基点定标、斜率定标可选
4． 智能液体检测程序，确保进样及测量准确
5． 测量过程自动提示，您方便的向导
6． 可24小时待机，在待机状态能自动保养，有自动正反冲洗功能
7． 自动打印、手动打印可选，节约打印纸
8． 报告单：病人综合信息报告,可设置人体正常范围及打印。
9． 中、英文两种操作语言可选，并可打印中、英文 报告单
10． 有质控功能，自动生成质控报告，计算出标准偏差、变异系数等参数
11． 吸样针具有自动抬起，自动归位自动清洗功能，避免吸样针堵塞
12． 简短的液路，独有正反冲洗自动定标及冲洗管道系统，杜绝交叉污染和管路堵塞
13． 采用压紧式动力泵，增长泵管寿命
14． 30孔位自动进样系统
15． 检测样品：全血、血清、血浆、尿液、体液等
16． 测量方法：离子选择性电极（ISE）直接法
17． 检测项目：K+、Na+、Cl-、Ca2+、PH、CO2