nox分析方法

Ⅰ 氮氧化物和含氧量的换算公式

氮氧化物和含氧量的换算公式：*(21-6)/(21-O2)。

1、对于抽取采样法（含稀释法和完全抽取法），如果分析仪中已经内置了NO2转换器，此时，NOx浓度值即为烟气中NO和NO2浓度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。

2、如果分析仪中没有内置NO2转换器，则NOx浓度输出即为烟气中NO浓度，此时，需要用换算系数将NO浓度值修正为NOx（设定换算系数的依据是NO2含量一般不超过NO含量5%）。

理化性质

除五氧化二氮为固体外, 其余均为气体。分子式NOx。其中四氧化二氮是二氧化氮二聚体，常与二氧化氮混合存在构成一种平衡态混合物。一氧化氮和二氧化氮的混合物，又称硝气（硝烟）。均微溶于水，水溶液呈不同程度酸性。一氧化氮、二氧化氮水中分解生成硝酸和氧化氮。

以上内容参考：网络-氮氧化物

Ⅱ 氮氧化物的计算方法

1、对于抽取采样法（含稀释法和完全抽取法），如果分析仪中已经内置了NO2转换器，此时，NOx浓度值即为烟气中NO和NO2浓度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。

2、如果分析仪中没有内置NO2转换器，则NOx浓度输出即为烟气中NO浓度，此时，需要用换算系数将NO浓度值修正为NOx（设定换算系数的依据是NO2含量一般不超过NO含量5%）：

常见种类

常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、一氧化二氮（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。

氮氧化物（NOx）种类很多，常见的包括一氧化二氮（N2O）、一氧化氮（NO）、二氧化氮（NO2）、三氧化二氮（N2O3）、四氧化二氮（N2O4）和五氧化二氮（N2O5）， 另外还有一氧化氮二聚体（N₂O₂）、叠氮化亚硝酰（N4O）、三氧化氮（NO₃），但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。另外三硝基胺N(NO2)3也是仅由氮、氧元素组成的化合物，但不是严格意义上的氧化物。

Ⅲ 工业企业氮氧化物废气的治理方式分析论文

工业企业氮氧化物废气的治理方式分析论文

1 氮氧化物废气的介绍

氮氧化物是指一系列由氮元索和氧元素组成的化合物, 通常用分子式NOx 进行统一表示，它主要包括N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5 等几种。大气中NOx 主要以NO、NO2 的形式存在。

氮氧化物在自然界存在具有广泛性，任何燃烧过程都可以使空气中的O2 与N2 相互作用生成NO，经过进一步氧化形成NO2，而许多工业上使用硝酸进行表面处理以及进行硝化的作业都会产生大量的NO2。

2 氮氧化物废气的危害

2.1 对生物的危害

氮氧化物(NOx) 中的N0 对人类身体内的血红蛋白有很强的亲和力，NO 进入血液中后，取代将氧在血红蛋白里的位置，与血红蛋白牢固地结合在一起，从而臭氧层形成致癌物，引起支气管炎和肺气肿等病变，对人类的呼吸道系统造成损伤。还会对植物或动物造成损伤甚至死亡。

2.2 形成化学烟雾

氮氧化物(NOx) 在阳光的催化作用下，容易与碳氢化合物发生复杂的化学反应形成O3，产生光化学烟雾。造成对大气的严重污染，甚至导致人们出现眼睛红肿、咳嗽、喉痛、皮肤潮红等症状，严重者心肺衰竭。

2.3 破坏臭氧层

氮氧化物(NOx) 中的N2O 能转化为NO，破坏臭氧层，其产生过程可以用方程式表示：NO+O3=NO2+O2，O+NO2=NO+O2总的反应方程式为O+O3=O2( 其中NO 起催化作用)。上述反应不断循环，使得其中的活性O 原子被光照分解，从而造成对臭氧层的破坏。

2.4 氮氧化物(NOx) 中的NO，遇水生成HNO3、HNO2，并随雨水到达地面，形成酸雨或者酸雾;使慢性咽炎、支气管哮喘发病率增加，使儿童免疫功能下降，同时可使老人眼部、呼吸道患病率增加。受酸雨的影响使农作物大幅度减产，大豆、蔬菜中的产量和蛋白质含量下降。

3 氮氧化物废气的治理方法

3..1 气相反应法

3.1.1 还原法

还原法分为选择性催化还原法和选择性非催化还原法。选择性催化还原法是在一定温度和催化作用下，利用NH3、C 等做还原剂，选择性地将NOX 还原为无害的N2 和H3O。因为这种方法对大气的影响不大，所以是目前脱硝效率较高，最成熟且应用最广的脱硝技术。

而选择性非催化还原法是指在一定的温度范围内，在无催化剂的作用下，通过注入NH3、C 等还原剂选择性地NOX 还原为无害的N2 和H3O。二者的主要区别在于温度的控制和有无催化剂的作用。由于选择性非催化还原法对温度的控制较为严格，目前常用尿素代替NH3 作原剂，可使NOX 降低50% ～ 60%。

3.1.2 低温等离子分解法

低温等离子分解技术是利用电子束法和脉冲电晕的方法，放电产生的高能活性粒子撞击NOX 分子，产生自由基并同时脱除NOX 和SO2，化学键断裂分解为O2 和N2 的方法。采用低温等离子体技术不仅容易实现，而且处理范围广、效果好，还能节约能源和设备，还不会造成二次污染。因此在氮氧化物(NOX)的治理方面已逐渐引起人们的重视，具有广阔的发展前景。

3.1.3 电子束照射法

电子束照射法是在烟气中加入少量氨气或甲烷气的情况下，利用电子加速器产生的高能电子束辐照烟气，将烟气中的NOX和SO2 转化成硫酸铵和硝酸铵的`一种烟气脱硫脱硝技术。电子束照射工艺是工业烟气中去除NOX 的有效方法之一。它的优点是脱除SO2 和NOX，还能回收副产物(H4NO3)加以利用，而且不产生废水，具较高的脱除率。

3.2 液体吸收法

液体吸收NOX 的方法有很多，应用也比较广泛，常用的有水、碱溶液、稀硝酸、浓硫酸等。

由于NOX 极难溶于水，所以用水作吸收剂，吸收效率低。此方法仅可用于气量小、净化要求不高的场所，不能应用于工业企业氮氧化物废气的治理。用稀硝酸作吸收剂对NOX 进行物理吸收和化学吸收，可以回收NOX，有一定的经济效益，但耗能较高，在工业企业中使用率也不高。用NaOH 作吸收液是效果最好的，但由于受价格、来源、操作难易等因素的影响，所以，工业上用Na2CO3 代替NaOH 作吸收液。

与其他方法相比，液体吸收法具有操作工艺及设备简单，而且投资少等优点，且具有一定的经济效益，但它的净化效果差。

3.3 吸附法

吸附法是利用吸附剂对NOX 的吸附量随温度或压力的变化而变化的原理, 通过改变反应器内的温度或压力, 来控制NOX 的吸附和解吸反应, 以达到将NOX 从气源中分离出来的目的。常见的吸附剂有分子筛、活性碳、天然沸石、硅胶及泥煤等。

根据再生方式的不同, 吸附法可分为变温吸附法和变压吸附法两种。其中有些吸附如硅胶、分子筛、活性碳等，兼有催化的性能，能将废气中的NO 催化氧化为NO2，然后可用水或碱吸收而得以回收，对NO 的去除有促进作用。但因吸附容量小，吸附剂用量多，设备庞大，再生频繁等原因，应用不广泛。

3.4 微生物法

微生物净化氮氧化物是近年来国际上研究的一种新烟气脱硝技术，包含有硝化和反硝化两种机理。废气的生物化净化过程是利用脱氮菌的生命活动来除废气中的NOX。适宜的脱氮菌在有外加碳源的情况下, 以氮氧化物为氮源, 将氮氧化物同化为有机氮化合物, 成为菌体的一部分( 合成代谢), 也能使脱氮菌本身获得生长繁殖。而通过异化反硝化作用，则会使最终NOX 转化为N2。

4 结语

中国已经进入节能减排的新时期, 为了减少工业企业氮氧化物废气对大气的污染, 烟气脱硝新技术的研究与开发为进一步治理NOX 的污染提供了许多新的途径，各种经济有效的高技术烟气脱硝方法将会不断出现。但目前，还需要针对我国国情，考虑经济承受能力以及当地的资源等因素，选择最佳的治理方法。这些方法的发展和完善将会对工业企业氮氧化物废气的治理作出极大的贡献。

Ⅳ 氮氧化物是什么物质，如何降低

氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物,分子式NOX,NOx对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子,
武汉瑞恒工控有检测氮氧化物的分析系统，降低的方法
减少取暖供电燃烧等排放，用还原剂（氨气、尿素、烷烃等）与氮氧化物发生化学反应中和掉氮氧化物。

Ⅳ 如何检测空气中是否含有有害物质

1、甲醛：强烈刺眼无色气体，释放时间长达15年。
2、苯系物：特殊芳香气味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：强烈臭味刺激性恶臭味气体。
4、氡：放射性惰性气体，无色无味，潜伏期达15－40年。
5、TVOC：可挥发性有机物，室内所有可挥发性有机物的总称。
北京京环建环境质量检测中心就能做室内空气检测，它们是国家单位，有资质，放心，出具的报告也是有法律效力的。详细信息请登录它们的官网： http://www.china-jcw.cn 咨询电话：62926707 62924322

Ⅵ 氮氧化物排放计算方法和排放标准

计算方法

1、对于抽取采样法（含稀释法和完全抽取法），如果分析仪中已经内置了NO2转换器，此时，NOx浓度值即为烟气中NO和NO2浓度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。

2、如果分析仪中没有内置NO2转换器，则NOx浓度输出即为烟气中NO浓度，此时，需要用换算系数将NO浓度值修正为NOx（设定换算系数的依据是NO2含量一般不超过NO含量5%）：

(1)采取脱硫措施的燃煤、燃油锅炉排放氮氧化物含量计算：

NOx=NO(mg/m3)*1.53

(2)采取干法除尘的其他燃煤、燃油锅炉或燃气锅炉排放氮氧化物计算

NOx=NO(mg/m3)*1.53/0.95

目前我国氮氧化物排放标准为国6。

(6)nox分析方法扩展阅读

两部门发布《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国第六阶段）》

环境保护部、国家质检总局近日联合发布《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国第六阶段）》（以下简称“轻型车国六标准”），公布了第六阶段轻型汽车的排放要求和实施时间。

近年来，中国机动车污染物排放标准逐步提升，2001年，国家第一阶段机动车排放标准开始实施，经过15年的发展，目前全国实施国家第四阶段排放标准，重点区域实施第五阶段排放标准，单车污染物排放降低90%以上，有效促进了汽车行业技术升级。

为进一步强化机动车污染防治工作，从源头减少排放，落实录《国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》有关“实施国VI排放标准和相应油品标准”的要求，环境保护部、国家质检总局出台了轻型车国六标准。

轻型车国六排放标准改变了以往等效转化欧洲排放标准的方式，邀请汽车行业全程参与编制，充分吸取专家学者和企业界的意见和建议。编制组开展了大量的调查研究工作，共分析汇总8600种国五车型排放数据，调查了50万辆轻型车行驶里程情况，设计开展了验证试验。

轻型车国六标准的重要意义体现在：

一是从以往跟随欧美机动车排放标准转变为大胆创新，首次实现引领世界标准制定，有助于我国汽车企业参与国际市场竞争，推动我国汽车产业发展；

二是在我国汽车产能过剩的背景下，可以起到淘汰落后产能、引领产业升级的作用；

三是能够满足重点地区为加快改善环境空气质量而加严汽车排放标准的要求。

轻型车国六标准在技术内容上具有六个突破。

一是采用全球轻型车统一测试程序，全面加严了测试要求，有效减少了实验室认证排放与实际使用排放的差距，并且为油耗和排放的协调管控奠定基础。

二是引入了实际行驶排放测试（RDE），改善了车辆在实际使用状态下的排放控制水平，利于监管，能够有效防止实际排放超标的作弊行为。

三是采用燃料中立原则，对柴油车的氮氧化物和汽油车的颗粒物不再设立较松限值。

四是全面强化对VOCs的排放控制，引入48小时蒸发排放试验以及加油过程VOCs排放试验，将蒸发排放控制水平提高到90%以上。

五是完善车辆诊断系统要求，增加永久故障代码存储要求以及防篡改措施，有效防止车辆在使用过程中超标排放。

六是简化主管部门进行环保一致性和在用符合性监督检查的规则和判定方法，使操作更具有可实施性。

为保证汽车行业有足够的准备周期来进行相关车型和动力系统变更升级以及车型开放和生产准备，本次轻型车国六标准采用分步实施的方式，设置国六a和国六b两个排放限值方案，分别于2020年和2023年实施。

同时，对大气环境管理有特殊需求的重点区域可提前实施国六排放限值。目前，标准实施的行业生产和油品条件也已初步具备。多家轻型汽车生产企业已基本完成符合轻型车国六标准样车的开发工作。国家质检总局、国家标准委也已于同期批准发布了第六阶段车用汽、柴油国家标准。

下一步，环境保护部将积极协调有关部门，切实保障轻型车国六标准的实施，进一步加大机动车环保达标监督检查力度，推动车用油品升级，切实改善城市空气质量。

参考资料来源：网络-国家第六阶段机动车污染物排放标准

参考资料来源：网络-氮氧化物

Ⅶ 锅炉氮氧化物超标的原因和处理措施

关于锅炉烟气氮氧化物升高原因分析及
预控措施
一、 NOx的形成与分类
氮氧化物：NO，NO2，N2O、N2O3，N2O4，N2O5等，但在燃烧过程中生成的氮氧化物，几乎全是NO和NO2。通常把这两种氮的氧化物称为NOx
1、热力型NOx （Thermal NOx），它是空气中的氮气在高温下(1000℃-1400℃以上)氧化而生成的NOx
2、快速型NOx（Prompt NOx），它是燃烧时空气中的氮和燃料中的碳氢离子团如CH等反应生成的NOx
3、燃料型NOx（Fuel NOx），它是燃料中含有的氮化合物在燃烧过程中热分解而又接着氧化而生成的NOx
二、NOx的升高的分析
1、煤粉燃烧中各种类型NOx的生成量和炉膛温度的关系

热力型NOx是燃烧时空气中的氮（N2）和氧（O2）在高温下生成的NO和NO2
O2十M←→2O十M
O十N2←→NO十N
N十O2←→NO十O
因此，高温下生成NO和NOx的总反应式为
N2十O2←→2NO
NO十1/2O2←→NO2
2、煤粉炉的NOx排放值和燃烧方式及锅炉容量的关系

1）若燃料N全部转变为燃料NOx，则燃料中1%N燃烧生成NOx为1300ppm，实际上燃料N只是一部分转变为NOx，取转变率为25%，则燃料NOx为325ppm，即650mg/Nm3。
2)热力NOx一般占总NOx的20%～30%，现取25%，即为217 mg/Nm3。因此，总的NOx生成量为867 mg/m3。
3)若锅炉采用了低NOx燃烧器、顶部燃尽风等分级燃烧、以及提高煤粉细度和低α措施等，炉内脱硝率可达ηNOx≥50%，因此预计NOx排放浓度≤433mg/Nm3。
N2和O2生成NO的平衡常数Kp

当温度低于l000K时Kp值非常小，也就是NO的分压力(浓度)很小
温度和N2／O2(ppm)初始比对NO平衡浓度的影响

40N2／O2(ppm)是N2和O2之比为40:1的情况，这大致相当于过量空气系数为1.1时的烟气
NO氧化成NO2反应的平衡常数Kp

由表可以看出Kp随温度的升高反而减小，因此低温有利于NO氧化成NO2。当温度升高超过1000℃时，NO2大量分解为NO，这时NO2的生成量比NO低得多
煤炭中的氮含量一般在0.5％-2.5％左右，它们以氮原子的状态与各种碳氢化合物结合成氮的环状化合物或链状化合物，如喹啉(C6H5N)和芳香胺(C6H5NH2)等
当燃料中氮的含量超过0.1％时，所生成的NO在烟气中的浓度将会超过130ppm。煤燃烧时约75％-90％的NOx是燃料型NOx。因此，燃料型NOx是煤燃烧时产生的NOx的主要来源。
3、过量空气系数对燃料N转化为挥发分N比例的影响

热解温度对燃料N转化为 煤粉细度对燃料N转化为挥发分N比例的影响 挥发分N比例的影响

综合上述图表及所查资料得出，锅炉氮氧化合物升高的原因主要有下述几点
1、锅炉氮氧化合物升高主要和炉膛温度有关，温度越高生成的氮氧化合物越高，在锅炉运行当中，改变磨煤机运行方式如：B、C、D磨运行，炉膛火焰中心就会升高，炉膛下部吸热量减少，炉膛温度升高，产生氮氧化合物就会升高。
2、锅炉氮氧化合物升高与锅炉过量空气系数有关，综合现在锅炉氧量2.0%-3.0%得出锅炉过量空气系数a
如下所示：
公式a=21/21-Q2
锅炉氧量2.0%所对应下的过量空气系数1.10
锅炉氧量2.2%所对应下的过量空气系数1.11
锅炉氧量2.4%所对应下的过量空气系数1.12
锅炉氧量2.6%所对应下的过量空气系数1.14
锅炉氧量2.8%所对应下的过量空气系数1.15
锅炉氧量3.0%所对应下的过量空气系数1.16
锅炉氧量3.5%所对应下的过量空气系数1.2
通过对过量空气系数的计算，锅炉氧量越高的，燃烧所产生的烟气量就相应增加，锅炉所产出的氮氧化合物就会增加，但锅炉氧量偏低会造成，煤粉燃烧不完全，锅炉化学和机械不完全燃烧热损失升高。
3、 煤粉细度对锅炉氮氧化合物的影响
锅炉在运行当中及时调整磨煤机煤粉细度，在锅炉未改变燃烧方式的前提下，煤粉细度的粗细也会影响锅炉氮氧化合物升高和降低。
二、锅炉降低氮氧化合物的措施
1、在燃用挥发分较高的烟煤时,燃料型NOX含量较多,快速型NOX极少。燃料型NOX是空气中的氧与煤中氮元素热解产物发生反应生成NOX,燃料中氮并非全部转变为NOX,它存在一个转换率,降低此转换率,控制NOX排放总量,可采取减少燃烧的过量空气系数在运行当中控制锅炉氧量在2.0%-2.5%控制锅炉氮氧化合物升高。
2、控制燃料与空气的前期混合，通过对降低磨煤机出口一次风速，控制煤粉进入炉膛着火时间，现磨煤机A磨风量60t/h、B磨55-58t/h、C磨45t/h，D磨运行时45t/h，逐步降低磨煤机一次风量，通过对降低磨煤机出口一次风速，控制煤粉进入炉膛着火时间，加强配风通过一、二次风的调整。
3、通过调整磨煤机出口挡板来控制磨煤机煤粉细度，找出煤粉细度的粗细在炉内燃烧产生氮氧化合物的最佳煤粉细度，来控制锅炉氮氧化合物。
4、提高入炉的局部燃料浓度，在锅炉D磨运行时，对锅炉配风进行调整，降低火焰中心位置，降低D磨煤机的给煤量，在调整时尽量调整其他磨煤机的煤量，避免大幅度调整D磨煤机的给煤量，造成锅炉氧量大幅度波动，控制炉膛负压在-30Pa至-50Pa之间，加强煤粉在炉燃烧时间，防止煤粉燃烧不充分，火焰中心上移，造成炉膛出口烟温高，造成锅炉氮氧化合物升高。
5、改变配风方式：将炉内火焰采用倒三角的配风方式，将从主燃烧器供入炉膛的空气量减少(相当于理论空气量的80%),使燃料先在缺氧的富燃料燃烧条件下燃烧，降低燃烧区内的燃烧速度和温度水平，延迟燃烧过程,而且在还原性气氛中降低了生成NOX的反应率,抑制了NOX在这一燃烧中的生成量，第二阶段燃烬阶段,为了完成全部燃烧过程,完全燃烧所需的其余空气则通过布置在主燃烧器上方的二次风喷口送入炉膛,与朱主燃烧所产生的烟气混合,完成全部燃烧过程。

Ⅷ 空气中的氮氧化物怎么检测

你好很高兴能为你回答这个问题~！
空气中的氮氧化物一般是由环境保护局环境空气质量自动监测站使用的氮氧化物分析仪能检测的到~！谢谢~！

Ⅸ 谁知道氮氧化物分析仪的测量原理是什么

分析仪测量是多种多样的，以华敏测控的氮氧化物分析仪为例，分析仪检测探头为直接插入烟道内测量模式，探头利用喷射泵取样原理，将高温导流杆插入烟道内，烟气经过导流杆进入检测腔到达喷射泵负压区，然后随着喷射泵的驱动气源返回烟道。多点测量模式实现SCR装置出入口烟道中NOX/O2的浓度场网格监测。

Ⅹ 如何分别测定大气中的nox和no2

环境空气质量标准\r\n\r\nAmbient air quality standard \r\n\r\nGB 3095－1996\r\n\r\n\r\n\r\n1 主题内容与适用范围\r\n\r\n本标准规定了环境空气质量功能区划分、标准分级、污染物项目、取值时间及浓度限值，采样与分析方法及数据统计的有效性规定。\r\n\r\n本标准适用于全国范围的环境空气质量评价。\r\n\r\n\r\n\r\n2 引用标准\r\n\r\nGB\\/T 15262 空气质量 二氧化硫的测定－－甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法\r\n\r\nGB 8970 空气质量 二氧化硫的测定－－四氯汞盐副玫瑰苯胺分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15432 环境空气 总悬浮颗粒物测定－－重量法\r\n\r\nGB 6921 空气质量 大气飘尘浓度测定方法\r\n\r\nGB\\/T 15436 环境空气 氮氧化物的测定－－Saltzman法\r\n\r\nGB\\/T 15435 环境空气 二氧化氮的测定－－Saltzman法\r\n\r\nGB\\/T 15437 环境空气 臭氧的测定－－靛蓝二磺酸钠分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15438 环境空气 臭氧的测定－－紫外光度法\r\n\r\nGB 9801 空气质量 一氧化碳的测定－－非分散红外法\r\n\r\nGB 8971 空气质量 苯并［a］芘的测定－－乙酰化滤纸层析荧光分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15439 环境空气 苯并［a］芘的测定－－高效液相色谱法\r\n\r\nGB\\/T 15264 空气质量 铅的测定－－火焰原子吸收分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15434 环境空气 氟化物的测定－－滤膜氟离子选择电极法\r\n\r\nGB\\/T 15433 环境空气 氟化物的测定－－石灰滤纸氟离子选择电极法\r\n\r\n\r\n\r\n3 定义\r\n\r\n3.1 总悬浮颗粒物(TSP)：指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。\r\n\r\n3.2 可吸入颗粒物(PM10)：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μm的颗粒物。\r\n\r\n3.3 氮氧化物(以NO2计)：指空气中主要以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物。\r\n\r\n3.4 铅(Pb)：指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。\r\n\r\n3.5 苯并［a］芘(B［a］P)：指存在于可吸入颗粒物中的苯并［a］芘。\r\n\r\n3.6 氟化物(以F计)：以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。\r\n\r\n3.7 年平均：指任何一年的日平均浓度的算术均值。\r\n\r\n3.8 季平均：指任何一季的日平均浓度的算术均值。\r\n\r\n3.9 月平均：指任何一月的日平均浓度的算术均值。\r\n\r\n3.10 日平均：指任何一日的平均浓度。\r\n\r\n3.11 一小时平均：指任何一小时的平均浓度。\r\n\r\n3.12 植物生长季平均：指任何一个植物生长季月平均浓度的算术均值。\r\n\r\n3.13 环境空气：指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。\r\n\r\n3.14 标准状态：指温度为273K，压力为101.325kPa时的状态。\r\n\r\n\r\n\r\n4 环境空气质量功能区的分类和标准分级\r\n\r\n4.1 环境空气质量功能区分类\r\n\r\n一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。\r\n\r\n二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。\r\n\r\n三类区为特定工业区。\r\n\r\n4.2 环境空气质量标准分级\r\n\r\n环境空气质量标准分为三级。\r\n\r\n一类区执行一级标准\r\n\r\n二类区执行二级标准\r\n\r\n三类区执行三级标准\r\n\r\n\r\n\r\n5 浓度限值\r\n\r\n本标准规定了各项污染物不允许超过的浓度限值，见表1。\r\n\r\n表1 各项污染物的浓度限值\r\n\r\n污染物名称\r\n取值时间\r\n浓度限值\r\n\r\n 一级标准\r\n二级标准\r\n三级标准\r\n浓度单位\r\n\r\n二氧化硫\r\n\r\nSO2\r\n年平均 \r\n\r\n日平均 \r\n\r\n1小时平均\r\n0.02 \r\n\r\n0.05\r\n\r\n0.15\r\n0.06 \r\n\r\n0.15\r\n\r\n0.50\r\n0.10 \r\n\r\n0.25 \r\n\r\n0.70\r\n \r\n总悬浮颗粒物TSP\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n0.08 \r\n\r\n0.12\r\n0.20 \r\n\r\n0.30\r\n0.30\r\n\r\n0.50\r\n \r\n可吸入颗粒物PM10\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n0.04\r\n\r\n0.05\r\n0.10\r\n\r\n0.15\r\n0.15 \r\n\r\n0.25\r\n \r\n氮氧化物\r\n\r\nNOx\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n\r\n1小时平均\r\n0.05\r\n\r\n0.10\r\n\r\n0.15\r\n0.05 \r\n\r\n0.10 \r\n\r\n0.15\r\n0.10 \r\n\r\n0.15 \r\n\r\n0.30\r\nmg\\/m3\r\n\r\n(标准状态)\r\n\r\n二氧化氮\r\n\r\nNO2\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n\r\n1小时平均\r\n0.04\r\n\r\n0.08 \r\n\r\n0.12\r\n0.04 \r\n\r\n0.08\r\n\r\n0.12\r\n0.08 \r\n\r\n0.12\r\n\r\n0.24\r\n \r\n一氧化碳\r\n\r\nCO\r\n日平均\r\n\r\n1小时平均\r\n4.00\r\n\r\n10.00\r\n4.00\r\n\r\n10.00\r\n6.00\r\n\r\n20.00\r\n \r\n臭氧\r\n\r\nO3\r\n1小时平均\r\n0.12\r\n0.16\r\n0.20\r\n \r\n铅Pb\r\n季平均 \r\n\r\n年平均\r\n1.50 \r\n\r\n1.00\r\n \r\n苯并[a]芘\r\n\r\nB[a]P\r\n日平均\r\n0.01\r\nμg\\/m3\r\n\r\n(标准状态)\r\n\r\n氟化物\r\n日平均 \r\n\r\n1小时平均\r\n7①\r\n\r\n20①\r\n \r\nF\r\n月平均 \r\n\r\n植物生长季平均\r\n1.8②\r\n\r\n1.2②\r\n3.0③\r\n\r\n2.0③\r\nμg\\/(dm2·d)\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n注：1）适用于城市地区；\r\n\r\n2）适用于牧业区和以牧业为主的半农半牧区，蚕桑区；\r\n\r\n3）适用于农业和林业区。\r\n\r\n\r\n\r\n6 监测\r\n\r\n6.1 采样\r\n\r\n环境空气监测中的采样点、采样环境、采样高度及采样频率的要求，按《环境监测技术规范》（大气部分）执行。\r\n\r\n6.2 分析方法\r\n\r\n各项污染物分析方法，见表2。\r\n\r\n表2 各项污染物分析方法\r\n\r\n污染物名称\r\n分析方法 来源 \r\n二氧化硫\r\n(1)甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法;\r\n(2)四氯汞盐副玫瑰苯胺分光光度法;\r\n\r\n(3)紫外荧光法\r\nGB\\/T 15262-94\r\nGB 8970-88\r\n\r\n总悬浮颗粒物\r\n重量法 GB\\/T 6921-86 \r\n可吸入颗粒物\r\n重量法 GB6921－86 \r\n氮氧化物\r\n\r\n(以NO2计)\r\n(1)Saltzman法\r\n(2)化学发光法\r\nGB\\/T 15436-95 \r\n二氧化氮\r\n(1)Saltzman法\r\n(2)化学发光法\r\nGB\\/T 15435-95 \r\n臭氧\r\n(1)靛蓝二磺酸钠分光光度法;\r\n(2)紫外光度法;\r\n\r\n(3)化学发光法\r\nGB\\/T15437-95\r\nGB\\/T 15438-95\r\n\r\n一氧化碳\r\n非分散红外法 GB 9801-88 \r\n苯并[a]芘\r\n(1)乙酰化滤纸层析--荧光分光光度法;\r\n(2)高效液相色谱法\r\nGB 8971-88\r\nGB\\/T 15439-95\r\n\r\n铅\r\n火焰原子吸收分光光度法 GB\\/T 15264-94 \r\n氟化物\r\n\r\n(以F计)\r\n(1)滤膜氟离子选择电极法;\r\n(2)石灰滤纸氟离子选择电极法,\r\nGB\\/T 15434-95\r\nGB\\/T 15433-95\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n注：①②③分别暂用国际标准ISO\\/CD 10498、ISO 7996，ISO 10313，待国家标准发布后，执行国家标准；④用于日平均和1小时平均标准；⑤用于月平均和植物生长季平均标准。\r\n\r\n\r\n\r\n7 数据统计的有效性规定\r\n\r\n各项污染物数据统计的有效性规定，见表3。\r\n\r\n表3 各项污染物数据统计的有效性规定\r\n\r\n污染物\r\n取值时间\r\n数据有效性规定\r\n\r\nSO2，NOx，NO2\r\n年平均\r\n每年至少有分布均匀的144个日均值，\r\n\r\n每月至少有分布均匀的12个日均值\r\n\r\nTSP，PM10，Pb\r\n年平均\r\n每年至少有分布均匀的60个日均值，\r\n\r\n每月至少有分布均匀的5个日均值\r\n\r\nSO2,NOx,NO2,CO\r\n日平均\r\n每日至少有18h的采样时间\r\n\r\nTSP,PM10,B(a),Pb\r\n日平均\r\n每日至少有12h的采样时间\r\n\r\nSO2,NOx,NO2,CO,O2\r\n1小时平均\r\n每小时至少有45min的采样时间\r\n\r\nPb\r\n季平均\r\n每季至少有分布均匀的15个日均值，\r\n\r\n每月至少有分布均匀的5个日均值 \r\n\r\n 月平均\r\n每月至少采样15d以上\r\n\r\nF\r\n植物生长季平均\r\n每一个生长季至少有70%个月平均值\r\n\r\n 日平均\r\n每日至少有12h的采样时间\r\n\r\n 1小时平均\r\n每小时至少有45min的采样时间